本发明涉及分子生物学和生物技术领域，具体涉及一种抗BAP31单域抗体及其应用。单域抗体的氨基酸序列如SEQ ID NO.8所示，编码SEQ ID NO.8的核苷酸序列由3个框架区和3个抗原结合区组成。从人源噬菌体单域抗体库筛选获得能够与BAP31特定氨基酸序列(164‑206 aa)结合的单域抗体。本发明提供了编码该抗体的氨基酸和核苷酸序列，并包含该核苷酸序列的表达载体和宿主细胞。本发明的抗BAP31单域抗体VH‑F12可以与BAP31特定区域BAP31(164‑206 aa)特异性结合，可用于BAP31的测定和治疗性抗体药物。
本发明提供了抗非洲猪瘟P30蛋白单域抗体和检测非洲猪瘟病毒的ELISA试剂盒，属于病毒检测技术领域。抗非洲猪瘟病毒P30蛋白的单域抗体p30‑17的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。一种基于双抗体夹心法检测非洲猪瘟病毒的ELISA试剂盒，包括以下组成：包被有捕获抗体的酶标板；所述捕获抗体为单域抗体p30‑17；酶标记的检测抗体；所述检测抗体为氨基酸序列为SEQ ID No.2所示的抗非洲猪瘟病毒p30蛋白的单域抗体p30‑30；标准阳性对照品，血清稀释液，底物显色液A液和显色液B液，终止液和浓缩洗涤液。
本发明公开了十足目虹彩病毒1的单域抗体及其制备方法和应用；所述单域抗体的氨基酸序列如SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2所示，基因序列如SEQ IDNO:3或SEQ ID NO:4所示；同时本发明还提供一种十足目虹彩病毒1的单域抗体的制备方法，以成年健康的条纹斑竹鲨作为免疫对象，采用DIV1为抗原进行免疫；通过分离免疫条纹斑竹鲨外周血淋巴细胞，提取总RNA，再反转录为cDNA；以cDNA为模板，扩增条纹斑竹鲨vNAR片段，与载体连接构建噬菌体文库；从噬菌体文库中淘选识别DIV1的阳性克隆；构建表达载体，诱导表达DIV1单域抗体，最终获得十足目虹彩病毒1的单域抗体；本发明还将十足目虹彩病毒1的单域抗体用于检测十足目虹彩病毒
