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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]制备噁噻嗪类化合物的方法-CN201780027182.3在审
发明人： R·W·普弗曼 -专利权人：盖斯特里希医药公司
申请日： 2017-04-06 - 公布日： 2019-03-15 - 主分类号： C07D291/06 文献下载
摘要：本申请公开了噁噻嗪类化合物、制备新的噁噻嗪类化合物的方法、可用于制备噁噻嗪类化合物的化合物，以及它们的用途。还公开了有效和安全地制备可用于制备噁噻嗪类化合物的化合物的方法，所述噁噻嗪类化合物可通过给药噁噻嗪类化合物用于治疗患有癌症、细菌感染、真菌感染和/或病毒感染的患者。
噻嗪类化合物制备可用治疗患有癌症病毒感染细菌感染真菌感染给药申请

[发明专利]一种吩噁嗪化合物或吩噻嗪化合物的合成方法-CN201710119767.X在审
发明人：袁冰芯;张露;李恒;杨贯羽 -专利权人：郑州大学
申请日： 2017-03-02 - 公布日： 2017-06-20 - 主分类号： C07D265/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种系列新型吩噁嗪(吩噻嗪)类化合物及其合成新方法在氮气氛围下，将双卤化合物、伯胺、钯化合物、膦配体、碱溶解在有机溶剂中，加热搅拌反应，萃取、干燥、浓缩、纯化，制得一系列吩噁嗪或吩噻嗪类化合物本发明涉及氧(硫)氮类化合物合成技术领域，具体涉及一种吩噁嗪(吩噻嗪)类化合物的制备方法。本发明通过钯催化双卤化合物与伯胺N位双芳香化合成吩噁嗪(吩噻嗪)类化合物，合成步骤简单、反应条件温和、操作简便易行、产物收率高达99％，而且所适用的底物范围广泛，为吩噁嗪(吩噻嗪)类化合物的合成提供了一种新思路
一种吩噁嗪化合物吩噻嗪合成方法

[发明专利]一种合成1-羟基吩噻嗪类化合物的方法-CN202210032282.8有效
发明人：杨贯羽;尚旭晨;周寒裕;豆颖超 -专利权人：郑州大学
申请日： 2022-01-12 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07D279/20 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，涉及吩噻嗪类化合物的合成方法，具体涉及一种合成1‑羟基吩噻嗪类化合物的方法。以邻巯基苯胺类化合物和邻苯二酚类化合物为原料，经邻苯二酚类化合物氧化成邻苯醌类化合物、邻苯醌类化合物与邻巯基苯胺类化合物进行S‑取代反应合成中间体二苯硫醚类化合物、中间体二苯硫醚类化合物催化氧化脱羟成环三步反应，合成1‑羟基吩噻嗪类化合物。
一种合成羟基吩噻嗪类化合物方法

[发明专利]制备聚醚碳酸酯多元醇的方法-CN201180015512.X有效
发明人： C.格特勒;J.霍夫曼;T.E.米勒;A.沃尔夫;S.格拉泽;B.克勒 -专利权人：科思创德国股份有限公司
申请日： 2011-03-24 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： C08G65/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备聚醚碳酸酯多元醇的方法，通过在一种或多种H‑官能起始物质存在下，借助于双金属氰化物(DMC)催化剂和在添加剂A)和任选地在金属盐B)存在下使二氧化碳(CO₂)与环氧烷共聚，该添加剂A)选自非位阻酚、儿茶酚类化合物、焦儿茶酚类化合物、噻嗪类化合物、吩噻嗪类化合物、噻唑类化合物、苯并噻唑类化合物、噁嗪类化合物、吩噁嗪类化合物、2,2,6,6‑四甲基哌啶‑1‑氧基和硝基苯乙烯类化合物
制备碳酸多元方法

[发明专利]一种多取代1,3,4‑噻二嗪类化合物及制备方法-CN201510162591.7有效
发明人：郭晓;刘燊;陈其算;俞永平 -专利权人：浙江大学
申请日： 2015-04-08 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： C07D285/16 文献下载
摘要：本发明提供一种多取代1,3,4‑噻二嗪类化合物，通过将易化学合成的α‑氯代腙类化合物与2,5‑二羟基‑1,4‑二噻烷在室温下反应生成。本发明方法设计合理、操作简单方便、条件温和、收率高、原料廉价易得，本发明为高效合成1,3,4‑噻二嗪类化合物提供了一种简单易行的方法。所述的多取代1,3,4‑噻二嗪类化合物的通式如下。
一种取代噻二嗪类化合物制备方法

[发明专利]一种合成N-芳基吩噻嗪类化合物的方法-CN201910771563.3有效
发明人：赵培正;王科;刘建明;王智贤;邵慧彬;岳园园 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2019-08-21 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： C07D417/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成N‑芳基吩噻嗪类化合物的方法，属于有机化学技术领域。以吲哚类化合物1和吩噻嗪2为反应原料，溴化亚铜为催化剂，在极性非质子溶剂中，空气氛围下反应，得到多取代N‑芳基吩噻嗪化合物3。本发明使用空气作为氧化剂，具有绿色、经济、环保的优势，利用吲哚和吩噻嗪之间脱氢C(sp2)‑H/N‑H交叉偶联，构建新型C‑N键，拓宽了N‑芳基吩噻嗪类化合物的合成方法
一种合成芳基吩噻嗪类化合物方法

[发明专利]吩噻嗪类化合物在制备抑癌及辐射增敏药物中的应用-CN03137011.X无效
发明人：周平坤;安静;隋建丽 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院放射医学研究所
申请日： 2003-05-29 - 公布日： 2004-12-08 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：本发明公开了吩噻嗪类化合物的一种新用途。研究表明，吩噻嗪类化合物具有抑制肿瘤以及增强肿瘤细胞对辐射的敏感性的作用。本发明的技术方案是：吩噻嗪类化合物在制备抑癌和/或辐射增敏药物中的应用。
吩噻嗪类化合物制备辐射药物中的应用

[发明专利]二氯二茂锆催化制备1,5-苯并噻嗪类化合物的方法-CN201910547061.2有效
发明人：高子伟;杨明明;张刊;周玉杰;孙华明 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2019-06-24 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C07D281/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种二氯二茂锆催化制备1,5‑苯并噻嗪类化合物的方法，该方法以3‑丁炔‑2‑酮类化合物和邻氨基苯硫醇类化合物为原料，以二氯二茂锆为催化剂，在L‑苯丙氨酸、3‑硝基邻苯二甲酸、2‑氨基苯磺酸等配体促进下，可高效、高产率制备1,5‑苯并噻嗪类化合物。本发明所用催化剂用量少、价廉、无毒、对空气稳定，反应条件温和、时间短，操作简单，原子经济性高，反应结束后只需将产物经过简单的柱层析分离，即可得到1,5‑苯并噻嗪类化合物，为1,5‑苯并噻嗪类化合物的制备开辟了新的低成本
二氯二茂锆催化制备噻嗪类化合物方法

[发明专利]苯并噻二嗪类化合物及其应用、AMPAR的正电子药物-CN201911086038.4有效
发明人：王璐;陈家辉;车超;叶伟健;龚建贤;张伟滨;徐浩 -专利权人：暨南大学;北京大学深圳研究生院
申请日： 2019-11-08 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： C07D285/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯并噻二嗪类化合物及其应用、AMPAR的正电子药物。一种苯并噻二嗪类化合物的结构为：噻二嗪类化合物作为前体制备的标记的苯并噻二嗪类化合物的过脑量高，对AMPAR的特异性高。
噻二嗪类化合物及其应用 ampar 正电子药物

[发明专利]3-氨基-7-二烷基胺基取代吩噻嗪类化合物及其制法和用途-CN200710146391.8无效
发明人：杨光中;王憬惺;王小芳;黄毅;文辉;王飞 -专利权人：中国医学科学院药物研究所;中国医学科学院输血研究所
申请日： 2007-09-10 - 公布日： 2009-03-18 - 主分类号： C07D279/36 文献下载
摘要：本发明公开了一类3-氨基-7-二烷基胺基取代吩噻嗪类化合物及其制法和用途。该类化合物与已知吩噻嗪化合物比较，其结构特征在于两个环上胺基取代中，一个是二烷基取代胺基，一个是无取代氨基，同时环上还有烷基或烷氧基取代。该类新的吩噻嗪类化合物有强的病毒灭活活性并且一些化合物对血液红细胞损伤很小，可用于血液制品的病毒灭活。
氨基烷基胺基取代吩噻嗪类化合物及其制法用途

[发明专利]苯并噻二嗪类化合物的合成方法及其农用生物活性-CN201910324264.5有效
发明人：王祖利;董道青;王艳丽;杨洪迪;丁彩真;陈德茂;韩晴晴;吴琼;李光辉 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2019-04-22 - 公布日： 2020-10-20 - 主分类号： C07D285/24 文献下载
摘要：本发明提出一种苯并噻二嗪类化合物的合成方法及其农用生物活性，属于有机合成领域，该合成方法反应体系简单，使用的催化剂廉价易得且用量少，无需其他金属和羧酸盐作为添加剂，产率高，可高效合成苯并噻二嗪类化合物。该技术方案包括向反应器中分别加入亚磺酰亚胺类化合物和硝基苯类化合物，在二乙酰丙酮镍或氯化镍和溶剂作用下，于80‑110℃空气条件下封口反应5‑8小时；反应结束后，进行柱色谱分离，得到苯并噻二嗪类化合物。
噻二嗪类化合物合成方法及其农用生物活性

[发明专利]吩噻嗪类或其类似结构的化合物在制药中的新应用-CN202310757820.4在审
发明人：陈良;范真真;贺嵩敏;陈婕思;马克斯·桑德尔;龚守芳;杨晓志;林子青 -专利权人：广州威溶特医药科技有限公司
申请日： 2019-08-26 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：本发明涉及吩噻嗪类化合物在制药中的新应用，其中所述吩噻嗪类化合物选自式(I)所示的化合物、其水合物、溶剂化物或其还原型形式，具体为在制备PD‑1信号传导抑制剂中的应用。本发明的吩噻嗪类化合物能够抑制PD‑1的功能，使PD‑1的信号传导受阻，从而可以作为PD‑1信号传导抑制剂。在体外实验中发现，该类化合物可以恢复被PD‑1抑制的免疫细胞的功能，从而提高CTL等免疫细胞分泌细胞因子和杀伤靶细胞的功能，从而可以提高机体的免疫功能，并且可以有效治疗肿瘤。
吩噻嗪类类似结构化合物制药中的应用

[发明专利]吩噻嗪类或其类似结构的化合物在制药中的新应用-CN201910792478.5有效
发明人：陈良;范真真;贺嵩敏;陈婕思;马克斯·桑德尔;龚守芳;杨晓志;林子青 -专利权人：广州威溶特医药科技有限公司
申请日： 2019-08-26 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明涉及吩噻嗪类化合物在制药中的新应用，其中所述吩噻嗪类化合物选自式（I）所示的化合物、其水合物、溶剂化物或其还原型形式，具体为在制备PD‑1信号传导抑制剂中的应用。本发明的吩噻嗪类化合物能够抑制PD‑1的功能，使PD‑1的信号传导受阻，从而可以作为PD‑1信号传导抑制剂。在体外实验中发现，该类化合物可以恢复被PD‑1抑制的免疫细胞的功能，从而提高CTL等免疫细胞分泌细胞因子和杀伤靶细胞的功能，从而可以提高机体的免疫功能，并且可以有效治疗肿瘤。
吩噻嗪类类似结构化合物制药中的应用

[发明专利]一类二氟吡啶并[2,1-c][1,4]噻嗪类化合物及其制备方法-CN202310370668.4在审
发明人：许家喜;孙思敏;魏宇梁 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2023-04-10 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明提供了一类二氟吡啶并[2,1‑c][1,4]噻嗪类化合物及其制备方法：通过溴代二氟乙酸钾与吡啶1,4‑硫鎓盐反应来制备二氟吡啶并[2,1‑c][1,4]噻嗪类化合物。反应原料简单易得，操作简便。7‑氯代、7‑溴代和7‑碘代二氟吡啶并[2,1‑c][1,4]噻嗪类化合物，还可以通过相应的7‑位无取代的二氟吡啶并[2,1‑c][1,4]噻嗪类化合物与N‑氯代/溴代/碘代琥珀酰亚胺反应来制备。所合成的化合物在新药开发上具有重要的前景。
一类吡啶噻嗪类化合物及其制备方法

[发明专利]3-氨基-7-二烷基胺基取代吩噻嗪类化合物的制备方法-CN201310187653.0无效
发明人：杨光中;王憬惺;王小芳;黄毅;文辉;王飞 -专利权人：中国医学科学院药物研究所;中国医学科学院输血研究所
申请日： 2007-09-10 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C07D279/18 文献下载
摘要：本发明公开了一类3-氨基-7-二烷基胺基取代吩噻嗪类化合物及其制法和用途。该类化合物与已知吩噻嗪化合物比较，其结构特征在于两个环上胺基取代中，一个是二烷基取代胺基，一个是无取代氨基，同时环上还有烷基或烷氧基取代。该类新的吩噻嗪类化合物有强的病毒灭活活性并且一些化合物对血液红细胞损伤很小，可用于血液制品的病毒灭活。
氨基烷基胺基取代吩噻嗪类化合物制备方法

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