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[发明专利]一种制备双胺嘧啶的方法-CN201810165802.6有效
发明人：李春亮;曲壮志;杨会芬;冯妍;白跃飞 -专利权人：东北制药集团股份有限公司
申请日： 2018-02-28 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明属于化合物合成技术领域，涉及一种制备双胺嘧啶的方法，包括以下步骤采用阳离子交换树脂对4‑氨基‑2‑甲基‑5‑酰基氨基甲基‑嘧啶水溶液进行处理，得到双胺嘧啶碱溶液，可经后处理进一步得到双胺嘧啶纯品。该方法具有操作简便、经济可行、收率较高、安全环保、产物双胺嘧啶溶液无需处理可直接用于下步反应、适合工业化生产等特点。
一种制备嘧啶方法

[发明专利]液晶分子改性嘧啶二胺单体、源自其的液晶取向材料及其合成方法-CN201810040111.3有效
发明人：路庆华;童发钦 -专利权人：同济大学
申请日： 2018-01-16 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： C07D239/48 文献下载
摘要：本申请涉及一种液晶分子改性嘧啶二胺单体、源自该液晶分子改性嘧啶二胺单体的液晶取向材料及其合成方法。本申请的液晶分子改性嘧啶二胺单体包括与反应性液晶分子共价连接的硫取代的嘧啶二胺，其中嘧啶结构和硫可以显著提高所得聚酰亚胺膜的光学透明度，共价连接的反应性液晶分子则可以显著提高所得聚酰亚胺膜的方位锚定能。本申请的有益效果在于使用液晶分子改性的硫代嘧啶二胺作为合成聚酰亚胺共聚物的单体，利用嘧啶结构和硫改善所得聚酰亚胺的透明度，同时利用共价连接的液晶分子提高所得聚酰亚胺的方位锚定能，开拓性地为引导液晶分子在取向层上的取向提供新的解决方案
液晶分子改性嘧啶单体源自取向材料及其合成方法

[发明专利]医用原料5‑氟‑2‑甲基‑4‑嘧啶胺的合成方法-CN201610910054.0在审
发明人：彭海燕 -专利权人：无锡乾浩生物医药有限公司
申请日： 2016-10-19 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种医用原料5‑氟‑2‑甲基‑4‑嘧啶胺的合成方法，以嘧啶为原料，在溶剂乙醇的作用下，在温度100℃‑160℃下先后分别通过氟化、甲基化和胺化，生成5‑氟‑2‑甲基‑4‑嘧啶胺的合成方法。本发明医用原料5‑氟‑2‑甲基‑4‑嘧啶胺的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用。
医用原料甲基嘧啶合成方法

[发明专利]医用体4‑溴‑1‑甲基‑5‑嘧啶胺的合成方法-CN201610910076.7在审
发明人：彭海燕 -专利权人：无锡乾浩生物医药有限公司
申请日： 2016-10-19 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种医用体4‑溴‑1‑甲基‑5‑嘧啶胺的合成方法，以嘧啶胺为原料，在溶剂甲醇、乙醚和2个大气压的作用下，在PH5‑6作用下先后分别通过甲基化和溴置换反应，生成4‑溴‑1‑甲基‑5‑嘧啶胺的合成方法本发明医用体4‑溴‑1‑甲基‑5‑嘧啶胺的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用。
医用甲基嘧啶合成方法

[发明专利]一种用来制造吡唑或嘧啶酮的新方法-CN201910712360.7在审
发明人：崔桅龙;杜宏军;吴文挺 -专利权人：福建永晶科技股份有限公司
申请日： 2019-08-02 - 公布日： 2019-11-15 - 主分类号： C07D231/14 文献下载
摘要：本发明涉及胺化合物在制造环系统中含两个氮原子的氟化或非氟化的5元或6元杂环化合物(优选吡唑或嘧啶酮)的方法中的用途。本发明还涉及一种用来制造吡唑或嘧啶酮的方法，所述吡唑或嘧啶酮可以是氟化的或可以不是氟化的(非氟化的)。特别地，本发明涉及用来制造氟化吡唑或氟化嘧啶酮的方法，且具体地本发明涉及用来制造这种氟化吡唑或氟化嘧啶酮的方法，所述氟化吡唑或氟化嘧啶酮各自是制药和农业应用的非常重要的结构单元。例如，杀真菌剂是分别强烈依赖于以这种氟化吡唑作为关键结构单元的联苯吡菌胺、氟唑菌酰胺、氟茚唑菌胺、氟唑环菌胺、吡唑萘菌胺和苯并烯氟菌唑，或双氟磺草胺和氯酯磺草胺(双氯磺草胺)。
吡唑氟化氟化嘧啶嘧啶酮菌胺制造非氟关键结构单元氯酯磺草胺双氟磺草胺双氯磺草胺杂环化合物胺化合物农业应用杀真菌剂氮原子氟菌唑环系统联苯优选制药吡菌酰胺

[发明专利]一种二氯噻吡嘧啶·烯啶虫胺油悬浮剂及其制备方法和应用-CN202111445513.X在审
发明人：马斌武;张书云;刘珂;袁豪 -专利权人：江苏钟山新材料有限公司
申请日： 2021-11-30 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本发明提供一种二氯噻吡嘧啶•烯啶虫胺油悬浮剂及其制备方法和应用，涉及农药技术领域。该二氯噻吡嘧啶•烯啶虫胺油悬浮剂，按照重量百分含量由如下组分组成：二氯噻吡嘧啶5‑20%，烯啶虫胺2%－20%，表面活性剂5%－25%，增稠剂0.1－3%，稳定剂0.5%‑2%，溶剂补足重量至100%。本发明二氯噻吡嘧啶•烯啶虫胺油悬浮剂，它克服了二氯噻吡嘧啶·烯啶虫胺其它剂型施药时药物流失过大的缺陷，同时制剂稳定，所含烯啶虫胺分解率低，具有使用成本低，药效高等特点。
一种二氯噻吡嘧啶烯啶虫胺油悬浮及其制备方法应用

[发明专利]检测十种甲氧苄胺嘧啶类药物耐药基因方法及所用试剂盒-CN201810352337.7有效
发明人：张琼;李兰娟;项春生;刁宏燕;刘芳;孟晓华;姚坚;周佳维;吴灵娇;倪淑君 -专利权人：浙江大学
申请日： 2018-04-19 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测10种甲氧苄胺嘧啶类药物耐药基因的试剂盒，其包括对10种甲氧苄胺嘧啶类药物耐药基因进行特异性扩增的扩增引物组合，还包括检测10种不同甲氧苄胺嘧啶类药物耐药基因的特异性探针。本发明还同时公开了利用该试剂盒进行的检测10种甲氧苄胺嘧啶类药物耐药基因的方法。本发明所述的检测甲氧苄胺嘧啶类药物耐药基因的方法及其试剂盒，具有集成化程度高、灵敏度高、特异性好，检测结果稳定可靠，成本低的特点，可广泛用于甲氧苄胺嘧啶类药物耐药基因的分布、流行病学监测，为合理用药，有效降低和延缓耐药的发生提供有效工具
检测十种甲氧苄胺嘧啶类药物耐药基因方法所用试剂盒

[发明专利]医药中间体3‑氯‑2‑乙基‑4‑嘧啶胺的合成方法-CN201610910075.2在审
发明人：彭海燕 -专利权人：无锡乾浩生物医药有限公司
申请日： 2016-10-19 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种医药中间体3‑氯‑2‑乙基‑4‑嘧啶胺的合成方法，以嘧啶胺为原料，在溶剂丙酮和1.5个大气压的作用下，在温度120℃‑170℃下先后分别通过甲基化和氯置换反应，生成3‑氯‑2‑乙基‑4‑嘧啶胺的合成方法本发明医药中间体3‑氯‑2‑乙基‑4‑嘧啶胺的合成方法简单、高效，操作非常安全，在具体生产中非常实用。
医药中间体乙基嘧啶合成方法

[发明专利]医用原料4,6‑二甲氧基嘧啶‑5‑胺的合成方法-CN201610910072.9在审
发明人：彭海燕 -专利权人：无锡乾浩生物医药有限公司
申请日： 2016-10-19 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C07D239/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种医用原料4,6‑二甲氧基嘧啶‑5‑胺的合成方法，以甲基嘧啶为原料，在溶剂甲醇、丙酮作用下，PH5‑6作用下，温度120℃‑160℃下先后通过氧化反应和胺化反应生成4,6‑二甲氧基嘧啶‑5‑胺的合成方法。本发明医用原料4,6‑二甲氧基嘧啶‑5‑胺的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用。
医用原料二甲嘧啶合成方法

[发明专利]一种二嘧啶‑二乙醇胺荧光增白剂及其制备方法和应用-CN201710658788.9在审
发明人：万茂生;画莉 -专利权人：贺州学院
申请日： 2017-10-19 - 公布日： 2018-01-19 - 主分类号： C07D239/48 文献下载
摘要：本发明提供一种二嘧啶‑二乙醇胺荧光增白剂，其特征在于，所述的一种二嘧啶‑二乙醇胺荧光增白剂的结构式如式1所示本发明的目的在于提供一种二嘧啶‑二乙醇胺荧光增白剂及其制备方法和应用，该制备方法简单，原材料价格低廉采用本发明的二嘧啶‑二乙醇胺荧光增白剂具有显著增白、增色棉纤维的作用，是一类新型高性能荧光增白剂。
一种嘧啶乙醇胺荧光增白剂及其制备方法应用

[发明专利]一种吡噻菌胺与三氟苯嘧啶混配农药制剂-CN201810395873.5在审
发明人：景有超 -专利权人：景有超
申请日： 2018-04-27 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本发明属于农药技术领域，具体公开了一种吡噻菌胺与三氟苯嘧啶混配农药制剂，由吡噻菌胺按重量计1～40％，三氟苯嘧啶按重量计1‑60％，其余为助剂混配而成；所述吡噻菌胺与三氟苯嘧啶的重量配比为4:1、3:1本发明通过吡噻菌胺与三氟苯嘧啶之间的合理混配，扩大杀虫谱，提高药效，降低用药量，减轻对环境的污染，安全高效。
吡噻菌胺氟苯嘧啶混配农药制剂重量计混配农药技术领域重量配比杀虫谱用药量污染安全

[发明专利]一种检测三甲氧苄胺嘧啶残留的酶联免疫试剂盒-CN201711165324.0在审
发明人：何方洋;万宇平;冯才伟;扶胜;袁光宇;罗维超;谢体波;吴紫洁;程茹 -专利权人：贵州勤邦食品安全科学技术有限公司
申请日： 2017-11-21 - 公布日： 2019-05-28 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明提供一种检测蜂蜜中三甲氧苄胺嘧啶残留量酶联免疫检测试剂盒和半抗原合成方案，试剂盒包含：包被有包被原的酶标板、酶标二抗、三甲氧苄胺嘧啶特异性抗体工作液、三甲氧苄胺嘧啶标准品溶液、底物显色液、终止液、本发明提供的酶联免疫试剂盒用于蜂蜜中三甲氧苄胺嘧啶的残留量检测，该试剂盒具有检测简单快速、检测结果精确、检测成本低、灵敏度高等特点，可在三甲氧苄胺嘧啶残留现场检测中发挥重要作用。
三甲氧苄胺嘧啶酶联免疫试剂盒试剂盒种检测蜂蜜酶联免疫检测试剂盒特异性抗体工作液残留标准品溶液残留量检测底物显色液浓缩复溶液浓缩洗涤液检测结果酶标二抗现场检测半抗原包被原残留量灵敏度酶标板终止液检测包被合成

[发明专利]一种(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)甲胺的制备工艺-CN202310888333.1在审
发明人：贾荣荣;程丽华;李会卿;张林杰;彭艳丽;董浩浩;李静 -专利权人：河北诚信集团有限公司;河北诚信九天医药化工有限公司
申请日： 2023-07-19 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D239/52 文献下载
摘要：本发明涉及化工生产技术领域，具体公开一种(4,6‑二甲氧基嘧啶‑2‑基)甲胺的制备工艺。本发明提供的(4,6‑二甲氧基嘧啶‑2‑基)甲胺的制备工艺，以2‑氨基‑4,6‑二甲氧基嘧啶和氯甲烷为原料，以烷基季铵盐类和/或苄基季铵盐类作为催化剂，有效提高了反应的选择性，显著降低了副反应的发生，解决了仲胺类物质与卤代烷易发生副反应的问题，从而显著提高了(4,6‑二甲氧基嘧啶‑2‑基)甲胺产物的收率和纯度，制备得到的(4,6‑二甲氧基嘧啶‑2‑基)甲胺的收率可达92％以上，纯度可达99％以上，且原料易得，成本低廉，更易于实现(4,6‑二甲氧基嘧啶‑2‑基)甲胺的工业化规模生产。
一种二甲嘧啶制备工艺

[发明专利]一种4;6-嘧啶二胺类化合物及其制备方法和应用-CN201510179620.0有效
发明人：叶发青;王跃武;俞淑芳;王宇;陈弟;陈梁芳;宋晓琴;谢自新;梁广;李校堃;刘志国;林丹;张金三 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2015-04-16 - 公布日： 2018-08-31 - 主分类号： C07D239/48 文献下载
摘要：本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种4,6‑嘧啶二胺类化合物及其制备方法和应用，所述4,6‑嘧啶二胺类化合物为N4，N6‑(2,5‑二烷氧基苯基)‑嘧啶二胺类化合物或N4‑(2,5‑二烷氧基苯基)‑N6‑(3‑烷氧基苯基)‑嘧啶二胺类化合物，具体的所述烷氧基可为C1～C4的烷烃基。本发明的一种4,6‑嘧啶二胺类化合物，可用于广谱性抑制EGFR激酶活性，对抗EGFR表达的肿瘤细胞的活性。所述的EGFR激酶是野生型或耐药突变的EGFR激酶，为新药物筛选提供了基础。并且本发明的提供4,6‑嘧啶二胺类化合物的合成方法，其合成工艺简单，有利于工业化生产。
一种嘧啶二胺类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种嘧啶衍生物及其合成方法和应用-CN201811331487.6有效
发明人：周雪琴;李巍;刘东志;韩薇;刘路显 -专利权人：天津大学
申请日： 2018-11-09 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开一种嘧啶衍生物及其合成方法和应用，首先得到芳胺类化合物2‑苯基嘧啶[1,2‑c]咪唑‑7‑胺，然后与2,5‑二氯‑N‑(2‑(异丙基磺酰基)苯基)嘧啶‑4‑胺经催化偶联反应得到嘧啶衍生物。
一种嘧啶衍生物及其合成方法应用

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