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[发明专利]取代的氨基喹诺酮化合物,其用途和含有它的药物组合物-CN93108210.2无效
发明人：木村富美夫;胜部哲嗣 -专利权人：宇部兴产株式会社
申请日： 1993-05-27 - 公布日： 1999-04-14 - 主分类号： C07D215/56 文献下载
摘要：本发明公开了式（Ⅰａ），（Ⅰｂ）或（Ⅰｃ）表示的芳基或杂环基取代的氨基喹诺酮化合物或其可药用的盐或酯，其用途和含有上述化合物作为有效成分的ＡＩＤＳ治疗剂。$其中各取代基如说明书中定义。
取代氨基喹诺酮化合物用途含有药物组合

[发明专利]一种利用锰氧化物与过硫酸盐机械化学法降解氟喹诺酮-CN202210681856.4有效
发明人：王楠;汪泽群;吕田钰;朱丽华 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2022-06-15 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： A62D3/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用锰氧化物与过硫酸盐机械化学法降解氟喹诺酮，属于有机污染物危险固废的处理领域。将锰氧化物和过硫酸盐同步或分步加入到含有氟喹诺酮和磨球的球磨反应罐中，开启球磨仪，利用球磨碰撞产生的机械力效应一方面诱导MnO2释放晶格氧，另一方面活化PMS生成多种活性氧物种，二者协同进攻氧化氟喹诺酮抗生素，实现无害化降解。
一种利用氧化物硫酸盐机械化学降解氟喹诺酮

[发明专利]7-异二氢吲哚基-喹诺酮和-1，4二氢-1，8二氮杂萘-4-酮羧酸衍生物-CN92104849.1无效
发明人： U·彼得森;A·克雷布斯;T·申克;F·库尼施;T·菲利普斯;K·格罗赫;K·-D·布雷姆;R·恩德曼;K·-G·梅茨格;I·哈勒;H·-J·蔡勒 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1992-06-22 - 公布日： 1993-01-20 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及新的喹诺酮和1，4-二氢-1，8-二氮杂萘-4-酮的羧酸衍生物，它的7位被一个部分氢化的异吲哚环所取代；也涉及它们的制备方法以及包含这些化合物的抗菌剂和饲料添加剂。
异二氢吲哚喹诺酮二氮杂萘羧酸衍生物

[发明专利]一种大环内酯和喹诺酮杂合物及其制备方法-CN201910147739.8在审
发明人：梁建华;马聪璇 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2019-02-27 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明提供一种大环内酯和喹诺酮杂合物，其特征在于，所述大环内酯和喹诺酮杂合物包括具有通式I和通式Ⅱ的化合物，或者，所述大环内酯和喹诺酮杂合物包括所述通式I和通式Ⅱ的化合物与无机酸或有机酸形成的药学可接受的盐，所述大环内酯和喹诺酮杂合物既能够较好的适应工业化生产，并且针对临床上常见的红霉素耐药的肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、化脓链球菌、卡他莫拉和嗜血流感菌等致病菌具有良好的抗敏感菌和抗耐药菌活性，能有效治疗临床细菌性肺炎或者其他微生物
大环内酯喹诺酮杂合通式I 肺炎金黄色葡萄球菌抗耐药菌活性致病菌肺炎链球菌红霉素耐药化脓链球菌嗜血流感菌军团菌属临床细菌有效治疗可接受敏感菌无机酸有机酸支原体制备微生物感染

[发明专利]一类多取代喹诺酮类化合物及其制备方法和用途-CN201610124218.7在审
发明人：龙亚秋;耿美玉;李博文;艾菁;许忠良 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2016-03-04 - 公布日： 2017-09-12 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供了一类多取代喹诺酮类化合物及其制备方法和用途，具体地，本发明提供了一种如下式Ⅰ所示的多取代喹诺酮化合物，其光学异构体，及药学上可接受的盐或溶剂合物，其中各基团的定义如说明书中所述。本发明的喹诺酮化合物具有优良的c-Met抑制活性，可以用于c-Met活性或表达量相关疾病的治疗。
一类取代喹诺酮类化合物及其制备方法用途

[发明专利]杂环螺环衍生物-CN96193086.1无效
发明人：竹村真;木村阳一;大木仁 -专利权人：第一制药株式会社
申请日： 1996-02-06 - 公布日： 1998-04-29 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种可用作药品,动物药,渔业用药,或用作抗菌防腐剂的抗菌化合物,以及含有该化合物的抗菌剂或制剂,更具体地说,是提供了一种具有高度安全性,并对包括喹诺酮抗性菌株在内的广泛细菌种类具有极好抗菌活性的化合物即一种上式(Ⅰ)的喹诺酮衍生物,以及含有此衍生化合物的抗菌剂。此衍生物的第7位R2具有从杂环螺环化合物衍生而来的基团,并在N1－位具有卤代环丙基,优选地应是一种纯异构体化合物。
杂环螺环衍生物

[发明专利]含有一种氟喹诺酮抗生素和黄原酸胶的药物组合物-CN00815003.6无效
发明人： B·P·卡巴拉 -专利权人：爱尔康公司
申请日： 2000-10-10 - 公布日： 2002-12-11 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明公开了一种药物组合物,该组合物含有一种氟喹诺酮抗生素、黄原酸胶和一种足量的能够使氟喹诺酮抗生素和黄原酸胶相配伍的水溶性钙盐。
含有一种氟喹诺酮抗生素黄原酸胶药物组合

[发明专利]7-氮杂异二氢吲哚基-喹诺酮和二氮杂萘酮羧酸衍生物-CN92104542.5无效
发明人： U·彼得森 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1992-06-08 - 公布日： 1993-01-20 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及由任选部分氢化的氮杂异二氢吲哚环在7-位取代的新型喹诺酮-和二氮杂萘酮甲酸衍生物，它们的制备方法和含有这类物质的抗菌剂及饲料添加剂。
氮杂异二氢吲哚喹诺酮二氮杂萘酮羧酸衍生物

[实用新型]一种磺胺喹诺酮二联试剂盒-CN202021036254.6有效
发明人：李江 -专利权人：深圳市安吉斯生物科技有限公司
申请日： 2020-06-08 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种磺胺喹诺酮二联试剂盒，包括试剂盒本体、盒盖、滑动杆、驱动杆、电动滴管、抽屉、提拉把手、观察窗和电池盒。本实用新型属于生物科技技术领域，具体是一种磺胺喹诺酮二联试剂盒，通过设置电动滴管和驱动杆有效提高了磺胺喹诺酮二联试剂盒检测的时效性，减少了手动操作带来的繁琐与误差，为磺胺喹诺酮二联试剂盒的自动化提供了可能；通过设置盒盖和把手提高了磺胺喹诺酮二联试剂盒的便携性和使用体验，通过设置两层抽屉可对两组二联试剂同时进行检测，在需要时增加了检测结果的说服力，为多组检测提供了便捷。
一种磺胺喹诺酮二联试剂盒

[发明专利]制备6-芳氧基喹啉衍生物的方法及其中间体-CN200980135713.6有效
发明人：加藤康仁;岛野静雄;森川明纪;堀田博树;山本一美;中西希;箕轮宣人;栗原宽 -专利权人：日本化药株式会社;明治制果株式会社
申请日： 2009-07-13 - 公布日： 2011-08-10 - 主分类号： C07D215/22 文献下载
摘要：该方法包括其中通过在酸存在下使通式(1)表示的邻氨基苯甲酸衍生物与酮反应获得喹诺酮衍生物的环化步骤，和其中通过使喹诺酮衍生物与卤素化物或酸酐反应获得喹啉衍生物的缩合步骤。
制备芳氧基喹啉衍生物方法及其中间体

[发明专利]2-氮杂芳环取代的喹唑啉酮硼化物-CN201710088903.3有效
发明人：宋智彬;傅杨;周佳;白雪娇;潘颖 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2017-02-20 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明涉及一类新型的高效有机荧光分子——2‑氮杂芳环取代的喹唑啉酮硼化物，该2‑氮杂芳环取代的喹唑啉酮硼化物可由2‑氮杂芳环取代的喹唑啉酮类化合物和含硼化合物为原料合成。由于2‑氮杂芳环取代的喹唑啉酮母体可引入其他基团，通过与不同硼化物反应，可合成出新型的功能色素材料，如引入共轭芳香环或芳香杂环，可使共轭体系加大，或引入给电子基团如三苯胺、二乙胺等，使这些化合物的发射波长向长波方向移动
氮杂芳环取代喹唑啉酮硼化物

[发明专利]5－HT_1A受体亚型兴奋剂-CN200510022828.8有效
发明人： S·乔丹;菊地哲朗;鸟取桂;广濑毅;上程康文 -专利权人：大塚制药株式会社
申请日： 2002-01-29 - 公布日： 2006-08-09 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明涉及一种化合物在生产用于治疗患有与5－HT_1A受体亚型相关中枢神经系统疾病的患者的药物中的应用，此药物含有作为活性组分的式(1)代表的喹诺酮衍生物或其盐：其中喹诺酮骨架中3－位和4－位间的碳碳键是单键或双键；以及其药物可接受的盐或溶剂化物。
ht sub 受体兴奋剂

[发明专利]5－HT_1A受体亚型兴奋剂-CN200610094388.1无效
发明人： S·乔丹;菊地哲朗;鸟取桂;广濑毅;上程康文 -专利权人：大塚制药株式会社
申请日： 2002-01-29 - 公布日： 2006-12-20 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明涉及一种化合物在生产用于治疗患有与5－HT_1A受体亚型相关中枢神经系统疾病的患者的药物中的应用，此药物含有作为活性组分的式(1)代表的喹诺酮衍生物或其盐：其中喹诺酮骨架中3－位和4－位间的碳碳键是单键或双键；以及其药物可接受的盐或溶剂化物。
ht sub 受体兴奋剂

[发明专利]5－HT_1A受体亚型兴奋剂-CN02803551.8有效
发明人： S·乔丹;菊地哲朗;鸟取桂;广濑毅;上程康文 -专利权人：大塚制药株式会社
申请日： 2002-01-29 - 公布日： 2004-03-24 - 主分类号： A61K31/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种化合物在生产用于治疗患有与5－HT_1A受体亚型相关中枢神经系统疾病的患者的药物中的应用，此药物含有作为活性组分的式(1)代表的喹诺酮衍生物或其盐：其中喹诺酮骨架中3－位和4－位间的碳碳键是单键或双键；以及其药物可接受的盐或溶剂化物。
ht sub 受体兴奋剂

[发明专利]新的喹诺酮5-(N-杂取代氨基)抗微生物剂-CN95193457.0无效
发明人： T·P·JR·德穆思;R·E·怀特 -专利权人：普罗克特和甘保尔公司
申请日： 1995-04-11 - 公布日： 1997-08-20 - 主分类号： C07D215/56 文献下载
摘要：本发明涉及具有结构式(I)或结构式(II)所示结构的抗微生物的5-(N-杂取代氨基)喹诺酮类化合物，其中(1)R1，R2，R3，R9和R10形成各种喹诺酮及与之相关的杂环结构，类似于本领域已知具有抗微生物活性的那些；(2)(a)R4和R5各自为氢原子；低级烷基；环烷基；杂烷基；或-C(＝O)-X-R8，其中的X是一共价键、N、O、或S，R8是低级烷基、低级链烯基、芳烷基、碳环或杂环；或者(b)R4和R5一起构成一个杂环，其中包括它们与之相连的那个氮原子；以及它们的药学上认可的盐、可生物水解的酯、可生物水解的酰胺和溶剂化物。本发明还涉及含有这些化合物的组合物，以及使用本发明的化合物和/或组合物来治疗感染性疾病的方法。
喹诺酮取代氨基抗微生物剂