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[发明专利]芬戈莫德或其盐在治疗囊肿性疾病中的用途-CN201410624304.5有效
发明人：罗成;李林;柳红;陈丽敏;李昕;卢俊彦;林岱宗;付莉莉;孔祥谦;李国;王雪琦;梅长林;蒋华良 -专利权人：中国科学院上海药物研究所;上海长征医院;中国人民解放军第四一一医院
申请日： 2014-11-06 - 公布日： 2020-02-11 - 主分类号： A61K31/137 文献下载
摘要：本发明提供了一种芬戈莫德(2‑氨基‑2‑[2‑(4‑辛基苯基)乙基]‑1,3‑丙二醇，Fingolimod)或其盐的用途，用于制备治疗囊肿性疾病的药物组合物。具体地，本发明人发现了芬戈莫德(Fingolimod，芬戈莫德)或其盐通过抑制HDACs，并使囊肿细胞的细胞周期阻滞于G2/M期，对囊肿细胞具有诱导其凋亡和/或抑制其增殖的作用，从而使囊肿体积缩小，并恢复肾功能此外，细胞毒性实验也证实了作为已知上市的药物，治疗剂量下的芬戈莫德用于治疗囊肿性疾病时，也无明显的毒性。芬戈莫德作为治疗囊肿性疾病，尤其是常染色体显性多囊肾病的药物，具有广阔的应用前景。
芬戈莫德治疗囊肿性疾病中的用途

[发明专利]一种盐酸芬戈莫德胶囊-CN201710980847.4在审
发明人：孙爱梅 -专利权人：威海贯标信息科技有限公司
申请日： 2017-10-20 - 公布日： 2018-01-05 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种芬戈莫德组合物，属于药物制剂技术领域。本发明的技术方案是单位剂量的组合物中，含有盐酸芬戈莫德胶囊0.5mg，微晶纤维素40‑60mg，聚乙二醇8000 6‑10mg，微粉硅胶4‑8mg，硬脂酸镁0.8‑1mg。本发明技术方案为通过合理才处方和制备方法的结合，为临床提供了一种合格的盐酸芬戈莫德胶囊，有效解决了盐酸芬戈莫德的吸湿问题和有关物质升高问题。
一种盐酸芬戈莫德胶囊

[发明专利]一种匹多莫德干混悬剂-CN201110290215.8有效
发明人：洪丽萍;王稳奇;凌日金;洪江游 -专利权人：海南康芝药业股份有限公司
申请日： 2011-09-28 - 公布日： 2012-01-25 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明提供一种匹多莫德干混悬剂，由匹多莫德和辅料组成，所述的辅料为填充剂、助悬剂和矫味剂，其特征在于所述的矫味剂为草莓香精、柠檬酸三钠、氯化钠和阿司帕坦的混合物。本发明通过选用特定的矫味剂，不仅可以很好地解决了匹多莫德干混悬剂的口感问题，而且令人意外地发现，还具有起效快，有助于匹多莫德干混悬剂的稳定性的效果。
一种匹多莫德干混悬剂

[发明专利]匹多莫德分散片及其制备方法和应用-CN200710013444.9无效
发明人：高肇林;张兴柱;满其永;史永强 -专利权人：山东益康药业有限公司
申请日： 2007-02-01 - 公布日： 2007-08-08 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明属于制药领域，涉及匹多莫德分散片及其制备方法和应用。本发明提供一种匹多莫德分散片，包括活性成分匹多莫德、粘合剂、崩解剂、填充剂、润滑剂和甜味剂。还提供其制备方法和应用。本发明的匹多莫德分散片具有分散状态佳、崩解时间短、药物溶出迅速；吸收快、生物利用度高；服用方便，可吞服、咀嚼含吮或用水分散后服用，尤其适合老人、中风患者及吞服困难的患者服用等的优点。
匹多莫德分散及其制备方法应用

[发明专利]含有艾拉莫德的透皮吸收剂及其制备方法和它的药物应用-CN200810148977.2无效
发明人：杨喜鸿 -专利权人：杨喜鸿
申请日： 2008-09-15 - 公布日： 2009-04-08 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及含有艾拉莫德的透皮吸收剂，包括凝胶剂、软膏剂、乳膏剂，其中艾拉莫德在透皮吸收剂中的质量百分比含量为0.1％～10％时，优选艾拉莫德在透皮吸收剂中的质量百分比含量为0.4％～3％；并且公开了透皮吸收剂在选择基质和透皮促进剂方面的要求进一步，本发明还提供了含有艾拉莫德的透皮吸收剂的制备方法和它的药物应用。
含有艾拉莫德吸收剂及其制备方法药物应用

[发明专利]匹多莫德精氨酸盐及其制剂-CN200810240885.7无效
发明人：王翰斌 -专利权人：北京琥珀光华医药科技开发有限公司
申请日： 2008-12-26 - 公布日： 2010-07-07 - 主分类号： C07D417/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种匹多莫德精氨酸盐及其制剂，它用于治疗①反复发作的上下呼吸道感染(咽炎、气管炎、支气管炎、扁桃体炎)；②耳鼻喉科反复感染(鼻炎、鼻窦炎、耳炎)；③泌尿系统感染；④妇科感染；⑤化疗后细胞免疫功能低下的临床患者匹多莫德精氨酸盐是由匹多莫德与精氨酸在水或乙醇(但不限于这些溶剂)中反应后，经浓缩干燥或加不溶性有机溶剂析晶或冷冻干燥后得到。由匹多莫德精氨酸盐加上药学上可接受的各种辅料，可以制备成药学上可接受的各种剂型，包括但不限于片剂、胶囊剂、注射剂等。特别是由匹多莫德精氨酸盐制成的用于静脉给药的输液及可加至5％葡萄糖或0.9％氯化钠注射液中的注射液、溶媒结晶分装粉针及冷冻干燥粉针。本发明形成的匹多莫德精氨酸盐在水中的溶解度大，并且提高了匹多莫德的稳定性。形成的匹多莫德精氨酸盐制成的注射剂时，pH值更接近人体pH值。
匹多莫德精氨酸及其制剂

[发明专利]一种改善口感且稳定的青蒿琥酯复方药物组合物-CN200810233375.7有效
发明人：王显著;王海屿;邓杰;张涛;牟才华 -专利权人：重庆医药工业研究院有限责任公司
申请日： 2008-12-17 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： A61K31/4706 文献下载
摘要：本发明属于制剂领域，具体涉及到一种改善口感且稳定的、药物组合物，包括1)含有三种颗粒：青蒿琥酯颗粒、碱性物质颗粒颗、盐酸阿莫地喹颗粒；2)通过高分子材料包衣，将青蒿琥酯颗粒与碱性物质颗粒、盐酸阿莫地喹颗粒隔离该药物组合物改善青蒿琥酯释放速度和盐酸阿莫地喹的苦味，同时保持了青蒿琥酯的稳定性。
一种改善口感稳定青蒿复方药物组合

[发明专利]芬戈莫德用于抑制革兰阳性细菌活性的用途-CN202010819150.0在审
发明人：余治健;王占文;熊焱鹏;邓启文 -专利权人：华中科技大学协和深圳医院
申请日： 2020-08-14 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： A61K31/137 文献下载
摘要：本发明提供了一种芬戈莫德用于抑制革兰阳性细菌活性的用途，所述芬戈莫德用于抑制革兰阳性细菌生长的活性。本发明的技术方案公开了芬戈莫德的一个新的用途，在多种革兰阳性细菌如金黄色葡萄球菌、肠球菌和无乳链球菌等中，该药具有抑菌活性和较低的MIC值，尤其在金黄色葡萄球菌的环境中，芬戈莫德对金黄色葡萄球菌具有较强的杀菌作用，MIC值普遍在3.125μg/mL；其在1/2MIC时能够显著抑制金黄色葡萄球菌生物膜的形成；此外，在芬戈莫德浓度为2×MIC时，已表现出清除金黄色葡萄球菌生物膜的能力，在浓度≥4×MIC时，能够显著的清除金黄色葡萄球菌生物膜芬戈莫德还可以诱导金黄色葡萄球菌生物膜形成能力显著下降。
芬戈莫德用于抑制阳性细菌活性用途

[发明专利]一种包覆中性粒细胞膜的聚芬戈莫德纳米前药的制备方法-CN202310662773.5在审
发明人：杨奎琨 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2023-06-06 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：一种包覆中性粒细胞膜的聚芬戈莫德纳米前药的制备方法，属于纳米药物制备领域。本发明设计了一种响应脑卒中组织微环境中活性氧的，由芬戈莫德聚合物“内核”和中性粒细胞膜“外壳”组成的聚合前药纳米载体用于特异性递送芬戈莫德，以对抗缺血性脑卒中局部炎症对神经系统的损伤。该纳米药物递送平台通过中性粒细胞膜的炎症趋向作用极大地提高药物分子芬戈莫德的卒中部位靶向效率和局部浓度。此外，通过靶向给药和响应性释放等性质，该纳米载体可以显著降低芬戈莫德的毒副作用。本发明的药物芬戈莫德会介导小胶质细胞由促炎症的M1型向抑炎症的M2型转化，从而减轻脑卒中部位脑实质的炎症，改善卒中部位神经系统损伤，促进神经功能缺损的恢复等。
一种中性粒细胞聚芬戈莫德纳米制备方法

[发明专利]艾拉莫德与氨基葡萄糖的药物组合物,其制备方法和药物应用-CN200910159203.4无效
发明人：杨喜鸿 -专利权人：杨喜鸿
申请日： 2009-08-03 - 公布日： 2010-02-10 - 主分类号： A61K31/7008 文献下载
摘要：一种含有艾拉莫德和氨基葡萄糖的药物组合物，其中艾拉莫德与氨基葡萄糖的质量配比范围为1∶(1～100)，或者每单位制剂含有1～50mg艾拉莫德或其可药用盐和10～1000mg氨基葡萄糖或其可药用盐，它包括两种组合方式：一是将所述艾拉莫德和氨基葡萄糖制成复方制剂，另一种组合方式是将艾拉莫德和氨基葡萄糖分别制成单独的制剂，并且将两种单独的制剂包装在同一个药盒中。进一步的，还提供了艾拉莫德和氨基葡萄糖的药物组合物的制备方法和它的药物应用。
艾拉莫德氨基葡萄糖药物组合制备方法应用

[发明专利]N‑乙基‑4‑羟基‑1‑甲基‑5‑(甲基(2,3,4,5,6‑五羟基己基)氨基)‑2‑氧代‑N‑苯基‑1,2‑二氢喹啉‑3‑甲酰胺-CN201380029448.X有效
发明人：阿维塔尔·拉克泽尔;康斯坦丁·尤兰思克 -专利权人：泰华制药工业有限公司
申请日： 2013-05-07 - 公布日： 2017-07-28 - 主分类号： C07D215/56 文献下载
摘要：本发明提供含有拉喹莫德(laquinimod)或其药学上可接受的盐的药物组合物；一种经分离化合物N‑乙基‑4‑羟基‑1‑甲基‑5‑(甲基(2,3,4,5,6‑五羟基己基)氨基)‑2‑氧代‑N‑苯基‑1,2
乙基羟基甲基氨基苯基喹啉甲酰胺

[发明专利]一种匹多莫德化合物及其新制法-CN201110384747.8有效
发明人：陶灵刚;曹丽梅;廖爱国;张凤;吕强;李双喜 -专利权人：海南灵康制药有限公司
申请日： 2011-11-28 - 公布日： 2012-06-13 - 主分类号： C07K5/078 文献下载
摘要：本发明公开了一种匹多莫德化合物及其制法，该方法是将现有技术制备的匹多莫德粗品，经过以下步骤制备得到高纯度的匹多莫德化合物：向匹多莫德粗品原料中加入弱碱溶液，充分反应至澄清，得匹多莫德盐溶液，然后加入活性炭吸附，过滤收集滤液，然后向上述过滤溶液中加入酸，过滤收集沉淀，最后经制备型酸性氧化铝色谱柱分离纯化，收集洗脱液，减压浓缩，真空干燥，得到匹多莫德精制品。
一种匹多莫德化及其制法

[发明专利]一种辛波莫德晶型及其制备方法-CN201910676810.1有效
发明人：谷慧科;陈勇;罗忠华;黄芳芳 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2019-07-25 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C07D205/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种辛波莫德晶型及其制备方法，属于药物化学领域。所述晶型具有良好的溶解度和稳定性；所述制备方法通过将辛波莫德与溶剂混合，然后任选加入反溶剂，搅拌，过滤，可得所述辛波莫德晶型；本发明提供的制备方法操作简单，条件温和，有利于生产中实施。
一种辛波莫德晶型及其制备方法

[发明专利]艾托莫德用于防治特发性肺纤维化的药物中的用途-CN202010117445.3有效
发明人：金晶;陈晓光;尹大力;伏蓉;王明晋;汪小涧;肖琼 -专利权人：渐宽（苏州）生物科技有限公司;中国医学科学院药物研究所
申请日： 2020-02-25 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： A61K31/421 文献下载
摘要：本发明公开了艾托莫德在制备用于防治特发性肺纤维化的药物中的用途，属于医药技术领域。并公开了含有该艾托莫德作为活性成分的药物组合物在制备用于防治特发性肺纤维化的药物中的用途，其中艾托莫德为式(I)所示的化合物。#imgabs0#
艾托莫德用于防治特发性肺纤维化药物中的用途

[发明专利]一种匹多莫德作为免疫促进剂在畜禽上应用-CN201110453262.X无效
发明人：郑文;陈洪量 -专利权人：齐鲁动物保健品有限公司
申请日： 2011-12-30 - 公布日： 2013-07-03 - 主分类号： A61K38/05 文献下载
摘要：本发明公开了一种匹多莫德作为治疗畜禽的免疫抑制性疾病的药物的应用，在猪、鸡、牛、羊等畜禽的饮水或饲料中添加匹多莫德，所述的匹多莫德浓度为10～1000ppm。
一种匹多莫德作为免疫促进剂畜禽应用