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[发明专利]一种采用粒子过程晶体产品分子组装与形态优化技术制备的泮托拉唑钠化合物及其制剂-CN201510341164.5有效
发明人：陶灵刚 -专利权人：海南灵康制药有限公司
申请日： 2015-06-18 - 公布日： 2015-09-16 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种泮托拉唑钠化合物的制备方法，所述泮托拉唑钠化合物采用粒子过程晶体产品分子组装与形态优化技术制备而成。本化合物为泮托拉唑钠无水物，具有纯度高、吸湿性低、杂质含量低、稳定性好的特点。同时，本发明还公开了一种泮托拉唑钠药物组合物，所述药物组合物包括以下重量份的组分：泮托拉唑钠(以泮托拉唑计)40～80份、金属离子络合剂0.05～0.1份和pH调节剂适量。
一种采用粒子过程晶体产品分子组装形态优化技术制备泮托拉唑钠化合物及其

[发明专利]一种提高埃索美拉唑钠稳定性的方法-CN201310709361.9在审
发明人：刘婷;马新荣;李明丽;卢秀莲 -专利权人：辰欣药业股份有限公司
申请日： 2013-12-21 - 公布日： 2015-06-24 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高埃索美拉唑钠稳定性的方法，属于药物制剂领域。将埃索美拉唑钠细粉均匀分散在乙基纤维素的四氯化碳溶液中，经石油醚反复凝聚与解凝聚，在埃索美拉唑钠分子外部覆盖一层乙基纤维素膜，再经洗涤干燥得到稳定的埃索美拉唑钠粉末。解决了埃索美拉唑钠遇空气易氧化变质的问题，在埃索美拉唑钠药物外部覆盖一层高分子膜，减少了药物与外界接触的机会，提高了药物的稳定性和安全性。
一种提高埃索美拉唑钠稳定性方法

[发明专利]泮托拉唑钠冻干粉针剂药物组合物和制法-CN201811214934.X有效
发明人：赵东明;王敬;吴国庆;余小明;熊珂;丁牡丹;王良红 -专利权人：成都天台山制药有限公司
申请日： 2018-10-18 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及泮托拉唑钠冻干粉针剂药物组合物和制法。具体地说，本发明涉及一种冻干粉针剂，其中包含泮托拉唑钠、甘露醇、酸碱调节剂等等。本发明还涉及制备本发明所述泮托拉唑钠冻干粉针剂的方法。本发明还涉及对本发明所述泮托拉唑钠冻干粉针剂进行质量控制的方法。本发明泮托拉唑钠冻干粉针剂可用于治疗胃病，并且具有令人期待的良好性质。例如，本发明泮托拉唑钠冻干粉针剂具备优良的工业生产工艺过程，并且质量控制方法优良。
泮托拉唑钠冻干粉针剂药物组合制法

[发明专利]头孢唑林钠的药物组合物及其在生物医药中的应用-CN201610258314.0无效
发明人：吴珺 -专利权人：吴珺
申请日： 2016-04-23 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： C07J17/00 文献下载
摘要：本发明公开了头孢唑林钠的药物组合物及其在生物医药中的应用，本发明提供的头孢唑林钠的药物组合物中含有头孢唑林钠和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)。头孢唑林钠、化合物(Ⅰ)可抑制去势大鼠骨吸收，促进骨形成，从而阻止骨量丢失。头孢唑林钠、化合物(Ⅰ)单独作用时，对骨量流失的具有治疗作用；头孢唑林钠和化合物(Ⅰ)联合作用时，对骨量流失的治疗效果进一步提高，可以开发成治疗骨质疏松的药物，与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步
头孢唑林钠药物组合及其生物医药中的应用

[发明专利]雷贝拉唑钠无水物晶型及其制备方法-CN202110495464.4有效
发明人：夏钊;王成;廖志勇;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：湖南德虹制药有限公司;长沙市如虹医药科技股份有限公司
申请日： 2021-05-07 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种雷贝拉唑钠无水物晶型及其制备方法，该雷贝拉唑钠无水物晶型在以CuKa辐射、2θ±0.2°角度表示的X‑射线粉末衍射图谱中于4.769°、14.207°、17.174°、18.021°、19.486制备方法包括先将雷贝拉唑与氢氧化钠溶于甲醇或丙酮成盐得到雷贝拉唑钠，再加入二氯甲烷与酯类的混合溶液，在氮气保护下降温至‑30℃～‑10℃进行析晶，得到雷贝拉唑钠无水物晶型。本发明的雷贝拉唑钠无水物晶型具有水分含量低、稳定性高、质量安全性高等优点，能够更好的保证雷贝拉唑钠相关制剂的质量稳定。
贝拉无水物晶型及其制备方法

[发明专利]一种泮托拉唑钠化合物及其制剂-CN201510240574.0有效
发明人：韩后良;王广明;徐淑周;王华 -专利权人：山东罗欣药业集团股份有限公司
申请日： 2015-05-12 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种泮托拉唑钠化合物，其特征在于，所述的泮托拉唑钠为泮托拉唑钠三水合物，该泮托拉唑钠三水合物使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示。本发明还涉及该泮托拉唑钠化合物的药物组合物，该药物组合物的剂型选自口服制剂或注射制剂，其中，口服制剂优选肠溶片，注射制剂优选无菌粉针、冻干粉针和水针。经稳定性试验证实，本发明制备得到的泮托拉唑钠的稳定性良好，适于临床应用。经稳定性试验证实，本发明制备得到的泮托拉唑钠的稳定性良好，其肠溶片具有很好的溶出度，更加适于临床应用。
一种泮托拉唑钠化合物及其制剂

[发明专利]一种新的奥美拉唑钠化合物及其药物组合物-CN201110264776.0有效
发明人：周晓东 -专利权人：周晓东
申请日： 2011-09-07 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开一种新的奥美拉唑钠化合物，其中，该奥美拉唑钠化合物使用Cu-K α射线测量得到的X-射线粉末衍射图中特征峰在2θ为3.2、5.9、7.6、9.2、10.5、10.6、12.3、16.2、18.2该奥美拉唑钠化合物是一种不同于现有技术的新晶型的奥美拉唑钠化合物，其热力学稳定性优于已有晶型，并且基本不吸湿的优点。本发明还公开了一种药物组合物，该药物组合物包括上述的新的奥美拉唑钠化合物，在不需要添加冻干支持剂情况下就可以直接制备得到奥美拉唑钠冻干粉针，并且这种奥美拉唑钠冻干粉针具有稳定性好、复溶性好的优点。
一种奥美拉唑钠化合物及其药物组合

[发明专利]兰索拉唑钠-CN200810024534.2有效
发明人：宗在伟;赵俊;陈祥峰;魏佳 -专利权人：江苏奥赛康药业有限公司
申请日： 2008-03-26 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明兰索拉唑钠涉及的是一种B晶型兰索拉唑钠及其制备方法、应用。一种兰索拉唑钠其特征在于兰索拉唑钠为B晶型，其X射线衍射图在2θ角为5.20，13.82，15.66，16.78，19.30，20.12，20.56，21.00，25.96，28.70，30.4度处有特征峰其制备方法为：(a)将A晶型的兰索拉唑钠用0.5～5倍重量的水溶解，加入丙酮搅拌均匀，再加入乙醚使溶液析晶，加入丙酮的量为水溶液体积的1～10倍，加入乙醚的量为丙酮体积的0.5～5倍，析晶的温度为－10～30℃；(b)分离上述工序的析晶液，真空干燥得B晶型兰索拉唑钠，干燥温度为20～60℃。所述的B晶型兰索拉唑钠在制备治疗胃肠疾病药物制剂中的应用。
兰索拉唑钠

[发明专利]一种雷贝拉唑钠肠溶胶囊的制备工艺-CN201710232157.0有效
发明人：谢斌;陈新民;杨冬;朱俊杰;杨刘增;黄俊鹏;王赛倾 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2017-04-11 - 公布日： 2019-03-05 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高雷贝拉唑钠肠溶胶囊生物利用度的制备工艺。本发明制备的雷贝拉唑钠肠溶胶囊由雷贝拉唑钠肠溶微丸和硬胶囊壳组成，其中，雷贝拉唑钠肠溶微丸包含载药丸芯、隔离层和肠溶层。载药丸由雷贝拉唑钠、甘露醇、低取代羟丙纤维素、高取代羟丙纤维素L、氢氧化钙、氢氧化钠、吐温80组成。隔离层由乙基纤维素、高取代羟丙纤维素L和硬脂酸镁组成。肠溶层由丙烯酸树脂、柠檬酸三乙酯和滑石粉组成。该制备工艺可以提高雷贝拉唑钠肠溶胶囊的生产效率，生产的雷贝拉唑钠肠溶胶囊质量均一、稳定性好、体外溶出度高，可显著提高雷贝拉唑钠肠溶胶囊的生物利用度，具有很好的市场前景。
一种贝拉唑钠肠溶胶制备工艺

[发明专利]甲基苯骈三氮唑钠的提纯方法-CN200910181642.5无效
发明人：徐顺头;陈亚;李冬云 -专利权人：南京神柏远东化工有限公司
申请日： 2009-07-24 - 公布日： 2009-12-23 - 主分类号： C07D249/18 文献下载
摘要：本发明涉及甲基苯骈三氮唑钠的提纯方法，可以提高甲基苯骈三氮唑钠产品质量，大大降低其浊度，同时工艺简单、省时，产品收率高。所述甲基苯骈三氮唑钠的提纯方法为：在甲基苯骈三氮唑钠母液中加入活性炭，搅拌，提纯，然后过滤，所得滤液即为甲基苯骈三氮唑钠产品，用水清洗活性炭，固液分离得到清洗液，将清洗液加入待提纯的甲基苯骈三氮唑钠母液中重复前述步骤活性炭用量为甲基苯骈三氮唑钠母液质量的0.3％-0.6％，清洗活性炭的水用量为活性炭用量的3-5倍。更优选的方案是，活性炭用量为甲基苯骈三氮唑钠母液质量的0.4％-0.6％，清洗活性炭的水用量为活性炭用量的3-4倍。本发明物料消耗成本低，设备投入少，工艺简便，易于实现产业化生产。
甲基苯骈三氮唑钠提纯方法

[发明专利]埃索美拉唑镁的制备方法-CN201510704493.1在审
发明人：任永辉;柴志善;夏兴进;何龙丹 -专利权人：浙江大为药业有限公司
申请日： 2015-10-27 - 公布日： 2016-01-06 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种埃索美拉唑镁的制备方法，包括埃索美拉唑镁粗品的制得步骤，如下：（1）合成奥美硫醚；（2）所得到的奥美硫醚在苯酐和氧化剂的作用下，氧化得到奥美拉唑，奥美拉唑经过钠盐化，得到奥美拉唑钠；（3）奥美拉唑钠经络合得到奥美拉唑钠络合物；（4）奥美拉唑钠络合物中加入溶剂A，N,N-二乙基乙胺和1-羟基苯乙酸，反应，得埃索美拉唑钠络合物；（5）埃索美拉唑钠络合物中加入碱及溶剂B和纯化水，搅拌2小时，分层，碱水层酸化后用溶剂B萃取，干燥，减压蒸干得埃索美拉唑粗品。
埃索美拉唑镁制备方法

[发明专利]一种奥美拉唑钠冻干制剂及其制备方法-CN201210390823.0无效
发明人：王丽云;黄春森;徐颖;王一升 -专利权人：浙江亚太药业股份有限公司
申请日： 2012-10-16 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种奥美拉唑钠冻干制剂及其制备方法，包括如下重量份的原料：奥美拉唑钠1份；依地酸钙钠0.023份；氢氧化钠0.01份～0.016份；注射用水46.95份。本发明解决了奥美拉唑钠对金属离子敏感的问题，而且产品外观均匀一致，质量稳定，且能降低能效，提高生产效率的注射用奥美拉唑钠冻干剂。
一种奥美拉唑钠冻干制剂及其制备方法

[发明专利]一种稳定的注射用奥美拉唑钠制剂-CN200610042004.1无效
发明人：黄玉明 -专利权人：黄玉明
申请日： 2006-01-12 - 公布日： 2007-07-18 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了一种注射用奥美拉唑钠冻干制剂的稳定的新处方及其制备工艺，本处方含有奥美拉唑钠，乙二胺四乙酸二钠，甘露醇，制成1000制剂单位的配方组成优选为：奥美拉唑钠(以奥美拉唑计)20－80g，乙二胺四乙酸二钠0.5－5g，甘露醇50－500g。
一种稳定注射用奥美拉唑钠制剂

[发明专利]兰索拉唑钠冻干针剂及其制备方法-CN200610045935.7无效
发明人：李志清;王亚琴;杜桂杰;马学良 -专利权人：锦州九泰药业有限责任公司
申请日： 2006-02-27 - 公布日： 2006-08-02 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：一种生产工艺简单，易于操作，产品质量易于控制的兰索拉唑钠冻干粉针及其制备方法。所述的兰索拉唑钠冻干针剂是以兰索拉唑钠为活性成分，添加甘露醇或葡甲胺作为赋形剂，所述的兰索拉唑钠与赋形剂的重量配比为兰索拉唑钠15～30g、赋形剂5～50g；所述的兰索拉唑钠冻干针剂的制备方法为取兰索拉唑钠15～30g和赋形剂5～50g，所述的赋形剂为甘露醇或葡甲胺，将兰索拉唑钠溶解于200－400ml注射用水中，将赋形剂溶解于100－300ml注射用水中，合并上述两种溶液，加注射用水至2000ml－3000ml，加0.5－1.5g活性炭脱色，滤液微孔滤膜过滤，灌装于西林瓶中，无菌条件下冷冻干燥，出箱，轧盖，即得兰索拉唑钠冻干针剂，临床上可供静脉滴注或肌肉注射，用于治疗消化性溃疡等疾病。
兰索拉唑钠冻干针剂及其制备方法

[发明专利]一种苯唑西林钠组合物及其制备方法-CN202311085797.5在审
发明人：胡延贵;霍立;袁永勃;汪红梅;王远莉 -专利权人：重庆士立德医药科技有限公司
申请日： 2023-08-28 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，公开了一种苯唑西林钠组合物及其制备方法，所述一种苯唑西林钠组合物，由下列重量百分比的一种或多种物料组成：苯唑西林钠80.0‑99.9％、磷酸氢二钠20.0‑0.10％；上述的一种苯唑西林钠组合物的制备方法，包括以下步骤：流化床喷雾制粒、整粒、分装；所述流化床喷雾制粒的具体步骤为：以苯唑西林钠为底物，磷酸氢二钠溶于水中，进行喷雾制粒；将磷酸氢二钠溶于水中制备成浓度范围为0.01‑99.99％的磷酸氢二钠水溶液；所述流化床进风温度为40‑80℃；物料温度为30‑60℃之间，制粒所得的颗粒水分低于3.0％，本发明制备所得的苯唑西林钠组合物流动性良好，且质地均匀，可以顺利、准确的分装，提高生产加工的成品率。
一种西林组合及其制备方法