专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种兰索拉缓释片剂及其制备方法-CN202210008119.8在审
  • 张贵民;张超;秦守刚 - 山东新时代药业有限公司
  • 2022-01-06 - 2023-07-18 - A61K9/32
  • 本发明提供了一种兰索拉缓释片剂,包括片芯和包衣层,所述片芯包括缓释颗粒、速释颗粒以及其它药学上可接受的辅料,所述包衣层所用材料为肠溶型薄膜包衣粉。本发明提供的兰索拉缓释片剂,口服可以快速起效并维持血药浓度,生物利用度高,副作用小;改善了兰索拉溶解性,不需要使用表面活性剂增溶;对酸稳定性高,不需要包隔离衣。本发明的兰拉缓释片剂,采用二次制粒方式,且均为干法制粒,分别制备缓释颗粒和速释颗粒,避免了传统湿法制粒后的高温干燥过程,提高了兰索拉的稳定性。
  • 一种兰索拉唑缓释片剂及其制备方法
  • [发明专利]一种含雌激素受体拮抗剂的抗癌缓释注射剂-CN200810300506.9无效
  • 孙娟 - 济南康泉医药科技有限公司
  • 2006-03-28 - 2008-08-20 - A61K9/00
  • 含雌激素受体拮抗剂的抗癌缓释剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料,溶媒含助悬剂。抗癌有效成分为选自氟维司群、阿那罗、依西美坦和他莫昔芬的雌激素受体拮抗剂或雌激素受体拮抗剂与其增效剂的组合;雌激素受体拮抗剂增效剂选自抗紫杉烷、烷化剂和/植物生物碱;缓释辅料选自聚苯丙生、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体-癸二酸)、聚(富马酸-癸二酸)、EVAc、聚乳酸共聚物等;助悬剂的黏度为100cp-3000cp(25℃-30℃时),选自羧甲基纤维素等。缓释微球还可制成缓释植入剂,肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂不仅能够降低药物的全身毒性反应,同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度,增强放化疗等非手术疗法的效果。
  • 一种雌激素受体拮抗剂抗癌注射
  • [发明专利]含雌激素受体拮抗剂的抗癌缓释注射剂-CN200810300502.0无效
  • 孙娟 - 济南康泉医药科技有限公司
  • 2006-03-28 - 2008-08-20 - A61K9/00
  • 含雌激素受体拮抗剂的抗癌缓释剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料,溶媒含助悬剂。抗癌有效成分为选自氟维司群、阿那罗、依西美坦和他莫昔芬的雌激素受体拮抗剂或雌激素受体拮抗剂与其增效剂的组合;雌激素受体拮抗剂增效剂选自抗紫杉烷、烷化剂和/植物生物碱;缓释辅料选自聚苯丙生、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体-癸二酸)、聚(富马酸-癸二酸)、EVAc、聚乳酸共聚物等;助悬剂的黏度为100cp-3000cp(25℃-30℃时),选自羧甲基纤维素等。缓释微球还可制成缓释植入剂,肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂不仅能够降低药物的全身毒性反应,同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度,增强放化疗等非手术疗法的效果。
  • 雌激素受体拮抗剂抗癌注射
  • [发明专利]一种含雌激素受体拮抗剂的抗癌缓释注射剂-CN200610200280.6无效
  • 孙娟 - 济南康泉医药科技有限公司
  • 2006-03-28 - 2006-11-08 - A61K9/10
  • 含雌激素受体拮抗剂的抗癌缓释剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料,溶媒含助悬剂。抗癌有效成分为选自氟维司群、阿那罗、依西美坦和他莫昔芬的雌激素受体拮抗剂或雌激素受体拮抗剂与其增效剂的组合;雌激素受体拮抗剂增效剂选自抗紫杉烷、烷化剂和/植物生物碱;缓释辅料选自聚苯丙生、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体一癸二酸)、聚(富马酸-癸二酸)、EVAc、聚乳酸共聚物等;助悬剂的黏度为100cp-3000cp(25℃-30℃时),选自羧甲基纤维素等。缓释微球还可制成缓释植入剂,肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂不仅能够降低药物的全身毒性反应,同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度,增强放化疗等非手术疗法的效果。
  • 一种雌激素受体拮抗剂抗癌注射
  • [发明专利]一种头孢美无菌粉及其制备方法-CN201210078280.9有效
  • 刘敏;张丽杰;刘全胜 - 刘全胜
  • 2012-03-22 - 2012-08-08 - C07D501/57
  • 本发明涉及药物制剂学领域,具体的说是涉及一种头孢美无菌粉及其制备方法。本发明所述制备方法采用混合溶剂对头孢美进行重结晶,利用良溶剂溶解头孢美原料,加入注射用活性炭除热源,然后加入不良溶剂进行重结晶,在低温下干燥得到无热原、且纯度高的头孢美无菌粉。本发明所述制备方法操作简便,收率高,制得的头孢美无菌粉纯度高、质量安全可靠,适合头孢美无菌粉针注射剂的制备,可广泛应用于头孢美无菌粉针注射剂的规模化生产。
  • 一种头孢美唑钠无菌及其制备方法
  • [发明专利]一种奥美拉的组合药物-CN201010278647.2无效
  • 蔡海德 - 吴赣英
  • 2010-09-13 - 2011-01-19 - A61K31/4439
  • 本发明公开了一种奥美拉的组合药物及其制备方法。上述奥美拉的组合药物包含如下重量份数的药效成分:奥美拉17.3~34.8,还原型谷胱甘肽8.7~13.0,谷氨酸钠43.5~52.2。本发明提供的奥美拉的组合药物具有抗药物过敏作用,可减轻奥美拉对肝脏损害的作用及不良反应,药物品质高,且制备方法节能环保。
  • 一种奥美拉唑钠组合药物

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