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[发明专利]一种3‑氨基‑6甲氧基哒嗪的制备方法-CN201710574009.7在审
发明人：蒋若愚;程进;刘长春;刘承先;徐进 -专利权人：常州工程职业技术学院
申请日： 2017-07-14 - 公布日： 2017-09-22 - 主分类号： C07D237/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑氨基‑6甲氧基哒嗪的制备方法，将3‑氨基‑6‑氯哒嗪与甲醇钠混合，加入到甲醇溶液中，以碘化亚铜做催化剂，密闭加热反应，反应结束后将反应液冷却至室温，过滤后低温重结晶，得3‑氨基‑6甲氧基哒嗪
一种氨基甲氧基哒嗪制备方法

[发明专利]一种3-氨基-4-溴-6-氯哒嗪的合成方法-CN201410615288.3在审
发明人：耿宣平;韩猛;来新胜;崔淑芬;曹惊涛 -专利权人：定陶县友帮化工有限公司
申请日： 2014-11-05 - 公布日： 2015-03-11 - 主分类号： C07D237/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种3-氨基-4-溴-6-氯哒嗪的合成方法，包括以下步骤：以3-氨基-6-氯哒嗪和液溴为原料，于10-100℃反应，经提纯后得纯品3-氨基-4-溴-6-氯哒嗪。
一种氨基氯哒嗪合成方法

[发明专利]一种3,6-二溴哒嗪的合成方法-CN201510146392.7在审
发明人：耿宣平;韩猛;来新胜;曹惊涛 -专利权人：山东友帮生化科技有限公司
申请日： 2015-03-31 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： C07D237/12 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，具体涉及一种3,6-二溴哒嗪的合成方法。包括以下步骤：以3,6-二羟基哒嗪和三溴氧磷为原料，在适当的溶剂中，于0-120℃反应，经提纯后得纯品3,6-二溴哒嗪。
一种二溴哒嗪合成方法

[发明专利]三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途-CN202080061283.4在审
发明人：金赟;王非;吴金华;陈南阳;孙勇;李帅 -专利权人：上海赛默罗生物科技有限公司;上海赛默罗德生物科技有限公司
申请日： 2020-12-16 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：提供了一种三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途。该类三唑并哒嗪类衍生物如式I所示。所述三唑并哒嗪类衍生物具有良好的反向激动活性、反向激动活性、热力学溶解度、生物利用度和和药代动力学性质，具有较好的应用前景。
哒嗪类衍生物制备方法药物组合用途

[发明专利]一类哒嗪酮类化合物及其制备方法和用途-CN200910127195.5有效
发明人：胡有洪;楼丽广;林世军;赵红兵;刘振德;徐永平;晁博 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2009-03-17 - 公布日： 2009-09-23 - 主分类号： C07D237/14 文献下载
摘要：本发明属于药物学领域，涉及一类哒嗪酮类化合物及其制备方法和用途，具体涉及以6-(3-(三氟甲基)苯基)哒嗪-3(2H)-酮为母核的具有右结构式I所示的一类哒嗪酮类化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的用途
一类酮类化合物及其制备方法用途

[发明专利]3(2H)-哒嗪酮衍生物及其制备方法-CN92113725.7无效
发明人： P·马特尤斯;K·查科;I·瓦加;A·杰纳库威斯;A·P·N·贝尔;I·伯迪;G·拉罗齐基;A·瓦若;L·亚茨利斯;A·M·N·科瓦斯;L·L·N·扎莱;G·施米德;M·费科特;M·库尔斯;K·泽梅尔迪;E·Z·N·卡齐恩 -专利权人：埃吉斯药物工厂
申请日： 1992-12-18 - 公布日： 1994-06-29 - 主分类号： C07D237/14 文献下载
摘要：本发明关于消旋或旋光活性的新的3(2H)-哒嗪酮衍生物，其制备方法，含此类化合物的药用组合物，3(2H)-哒嗪酮衍生物在疾病治疗方面的应用以及适合于疾病治疗的药用组合物的制备方法。本发明提供了通式(I)的新的3(2H)-哒嗪酮衍生物。其中基团的定义见说明书。
哒嗪酮衍生物及其制备方法

[发明专利]氟代哒嗪酮的化学合成方法-CN200310109888.4无效
发明人：裴文;孙莉 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2003-12-30 - 公布日： 2005-02-23 - 主分类号： C07D237/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种氟代哒嗪酮的化学合成方法，所述的方法是用除氟化物外的卤代哒嗪酮类化合物在非质子极性溶剂中，与金属氟化物尤其是碱金属氟化物反应，再经过分离纯化得到氟代哒嗪酮产物，该反应条件易控制，产物收率高
氟代哒嗪酮化学合成方法

[发明专利]一种离子交换树脂氟化剂及其制备与应用-CN200810060961.6无效
发明人：裴文;杨伟;杨毅鑫 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2008-04-11 - 公布日： 2008-09-10 - 主分类号： B01J41/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种离子交换树脂氟化剂(II)及其制备方法，以及其在催化合成氟代哒嗪化合物中的应用。具体应用为：以卤代哒嗪化合物为原料，以式(II)所示的离子交换树脂氟化剂为催化剂，在非质子极性溶剂中，于50～150℃下反应1～10小时，反应结束后，所述卤代哒嗪化合物中至少一个氯或溴原子被氟取代，反应液经分离纯化得到所述氟代哒嗪化合物
一种离子交换树脂氟化及其制备应用

[发明专利]一种磺胺甲氧哒嗪的制备方法-CN202310673823.X在审
发明人：邱伟杰;袁一鸣;袁莉莉;黄升;唐艾臣;刘来悦;黄光锐 -专利权人：佛山市南海北沙制药有限公司
申请日： 2023-06-08 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07D241/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种磺胺甲氧哒嗪的制备方法，本发明采用高压甲氧基化反应，通过控制甲氧基化反应的压力和温度，使得甲氧基化反应比较彻底，基本无原料残留，从而提高最终产物的纯度；随后通过蒸馏能够将未反应的甲醇蒸出，提高反应溶剂甲醇的回收率；之后通过与水混合进行再次蒸馏，利用水带甲醇，从而进一步提高反应溶剂甲醇的回收率；再与碱性溶液混合，将二次磺胺甲氧哒嗪钠粗品溶解，之后通过析晶能够去除未反应的原料和其他杂质；通过中和析晶，能够将磺胺甲氧哒嗪钠转换为磺胺甲氧哒嗪，从而进一步提高产品的纯度。实验结果表明，本发明提供的制备方法中反应溶剂甲醇的回收率为95％以上，产物磺胺甲氧哒嗪的液相纯度可达到99.5％。
一种磺胺甲氧哒嗪制备方法

[发明专利]两种新型硫酸双肼苯哒嗪药物共晶及其制备方法-CN201210115130.0有效
发明人：赵念;张兴晶;张婷婷;韩冰;苏红敏;朱广山 -专利权人：吉林三善恩科技开发有限公司
申请日： 2012-04-18 - 公布日： 2012-08-08 - 主分类号： C07D237/34 文献下载
摘要：本发明属于药物共晶技术领域，具体涉及两种新型硫酸双肼苯哒嗪药物共晶及其制备方法。该药物共晶是以硫酸双肼苯哒嗪作为药物活性成分(API)，选用的前驱体为糖精。一个硫酸双肼苯哒嗪分子、一个糖精分子和一个水分子通过氢键和堆积作用结合在一起构成双肼哒嗪药物共晶的基本结构单元。本发明制备的硫酸双肼苯哒嗪药物共晶在继承了传统原料药在治疗心血管病外，在其溶解性、稳定性和生物利用度上都有明显的改观。
新型硫酸双肼苯哒嗪药物及其制备方法

[发明专利]一种制备3-氯-6-三氟甲基哒嗪的方法-CN201010619304.8无效
发明人：闾肖波;张巍 -专利权人：上海恩氟佳科技有限公司
申请日： 2010-12-31 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C07D237/12 文献下载
摘要：本发明提供一种制备3-氯-6-三氟甲基哒嗪的方法，包括以下步骤：将3-氯-6-碘哒嗪(2)与氟磺酰基二氟乙酸甲酯在催化剂参与下，在90-110℃下发生三氟甲基化反应20-36h，使用乙酸乙酯萃取并重结晶后，制备得到3-氯-6-三氟甲基哒嗪(1)，反应式如下所示：与现有技术相比，本发明具有的有益效果是：1、本发明的制备3-氯-6-三氟甲基哒嗪的方法为一步反应，反应收率高；2、本发明的制备3-氯-6-三氟甲基哒嗪的方法采用的催化剂为碘化铜和[1，1′-双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯二氯甲烷络合物，廉价易得
一种制备甲基方法

[发明专利]3;4;5-三甲氧基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪-吡唑啉]衍生物及制备方法-CN201811173634.1在审
发明人：王玮;邓莉平;沈剑锋;罗超 -专利权人：绍兴文理学院元培学院
申请日： 2018-10-09 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： C07D471/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种3,4,5‑三甲氧基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物及制备方法，用1,3‑偶极环加成方法在(E)‑7‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)亚甲基‑6,7‑二氢吲哚嗪‑8(5H)‑酮结构中引入吡唑环，从而合成一种3,4,5‑三甲氧基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物。本发明制备的3,4,5‑三甲氧基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物，具有较强的肿瘤细胞抑制效果，为其进一步的医药领域应用提供了基础。
三甲氧基吡唑啉吲哚嗪哒嗪酮制备三甲氧基苯基肿瘤细胞抑制二氢吲哚医药领域应用提供酮结构亚甲基吡唑环加成偶极合成引入

[发明专利]新除草剂-CN93101740.8无效
发明人：理查德·休伊特;西蒙尼尔·佩蒂特;菲利普·史密斯 -专利权人：罗纳-普朗克农业有限公司
申请日： 1993-01-13 - 公布日： 1993-09-22 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明揭示了通式(1)吡啶并[2，3-d]哒嗪-5-酮和吡啶并[2，3-d]哒嗪-5-硫酮衍生物；和其农业上可接受的盐用作除草剂。
除草剂

[发明专利]基于哒嗪酮骨架的半胱天冬蛋白酶抑制剂-CN200780031549.5无效
发明人：张惠卿;吴英秀;张容溱 -专利权人：株式会社LG生命科学
申请日： 2007-07-27 - 公布日： 2009-08-12 - 主分类号： C07D237/14 文献下载
摘要：发明涉及可以用作半胱天冬蛋白酶抑制剂的哒嗪酮衍生物、其制备方法、以及包括所述哒嗪酮衍生物的用于抑制半胱天冬蛋白酶的药物组合物。
基于哒嗪酮骨架天冬蛋白酶抑制剂

[发明专利]4-氨基哒嗪酮类化合物及其制备方法-CN202010378974.9有效
发明人：赵建强;全保学;游勇;王振华;袁伟成 -专利权人：成都大学
申请日： 2020-05-07 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07D237/04 文献下载
摘要：本发明公开了一类4‑氨基哒嗪酮类化合物，属于有机化学合成技术领域，还公开了这类化合物的制备方法，本发明首次将α‑卤代腙类化合物和吖内酯或吖内酯前体用于[4+2]环化反应构建4‑氨基哒嗪酮类化合物，本方法不仅弥补了4‑氨基哒嗪酮类化合物合成的空白，而且有利于丰富哒嗪生物碱的种类，从而为药物活性的筛选提供更多可以选择的化合物源，丰富药物筛选的化合库；本方法具有反应条件温和
氨基酮类化合物及其制备方法