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[发明专利]人行悬索桥加固结构及其施工工艺-CN202110021467.4有效
发明人：冉旭;吴卓尔;苏红敏 -专利权人：重庆交通大学工程设计研究院有限公司
申请日： 2021-01-08 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： E01D22/00 文献下载
摘要：本申请涉及公路桥涵施工技术领域，尤其是涉及一种人行悬索桥加固结构及其施工工艺，包括地缆组件、加劲梁以及地板，所述加劲梁固定在地缆组件上，所述地板固定在加劲梁上，所述地缆组件包括至少两根主地缆和至少一根辅助地缆，所述辅助地缆位于相邻两根主地缆之间，各地缆的两端分别支承于所对应的桥塔底部，且各地缆的两端分别穿过所对应的桥塔底部后通过第一锚锭固定于桥台中，所述加劲梁包括固定于主地缆和辅助地缆上的横梁以及以可拆卸方式固定在横梁上的纵梁，所述地板以可拆卸方式固定在纵梁上。本申请具有提升支撑强度，便于维修更换的效果。
悬索桥加固结构及其施工工艺

[实用新型]一种公路混凝土盖板涵-CN201922096517.6有效
发明人：肖宇;张林玲;李媛;苏红敏 -专利权人：重庆交通大学工程设计研究院有限公司
申请日： 2019-11-28 - 公布日： 2020-09-08 - 主分类号： E01F5/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种公路混凝土盖板涵，其包括涵台、盖板、台帽以及护栏，所述护栏包括多个竖杆以及安装于竖杆顶部的扶手；所述台帽上安装有安装装置，所述安装装置包括沿台帽的长度方向依次安装于台帽的顶部且与所述竖杆一一对应的多组固定机构，每组所述固定机构包括开设于台帽顶部的螺纹孔、螺纹连接于螺纹孔的连接管、开设于连接管侧壁的多个滑槽、一一对应的滑移连接于滑槽的多个抵接块以及安装于连接管的外侧壁用于驱动多个抵接块向靠近竖杆方向移动的驱动组件；所述连接管的外侧壁安装有用于驱动抵接块向远离竖杆方向移动的复位组件。本实用新型通过设置安装装置，便于对护栏进行更换。
一种公路混凝土盖板

[实用新型]拱桥加固结构-CN201922042404.8有效
发明人： 苏红敏;冉旭;罗文皓;吴卓尔 -专利权人：重庆交通大学工程设计研究院有限公司
申请日： 2019-11-23 - 公布日： 2020-08-21 - 主分类号： E01D22/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种拱桥加固结构，涉及拱桥维护的技术领域，解决了现有拱桥维护的过程当中，增加拱肋承重而造成的无法起到良好加固效果的问题，其技术方案要点是包括若干呈弧形设置并且与拱肋底部相互贴合的加强管、设置在加强管当中的加强杆、一端固定连接在加强杆外侧另一端固定连接在加强管内壁上的若干连接杆、浇注在加强管当中的混凝土加强柱，通过加强管以及浇注在加强管当中的混凝土加强柱来对拱肋的底部进行支撑，无需增加拱肋自身的负重，并且还能够从拱肋的底部对拱肋进行整体支撑，从而能够起到良好的支撑和加固效果。
拱桥加固结构

[实用新型]一种临河挡墙-CN201921984668.9有效
发明人： 苏红敏;彭炳力;任艳妮;彭文湃 -专利权人：重庆交通大学工程设计研究院有限公司
申请日： 2019-11-16 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： E02B3/12 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种临河挡墙，涉及临河道路领域，旨在解决解决河水导流损伤路基的问题，其技术方案要点是：包括沿路基边坡铺设的挡墙主体，所述挡墙主体内开设有多个泄水孔，所述泄水孔朝向河道的一端倾斜朝下，其最下排的底部高出常水面；所述泄水孔内预埋有与之相配合的胶管，所述胶管包括第一段胶管、连接段、第二段胶管和呈T形的胶管接头，所述连接段的内壁环绕成型有管节，所述管节围成的内腔为导流孔，所述连接段内轴向滑移连接有封堵导流孔的浮块，所述浮块上固定有导向杆，所述导向杆平行于连接管且滑移连接于管节。本实用新型可用于减缓因临河路基的泄水机构发生河水倒流而损伤路基的问题。
一种临河挡墙

[发明专利]吲达帕胺药物共晶及其制备方法-CN201510038949.5有效
发明人：薛杨;赵念;罗亚楠;张婷婷;苏红敏 -专利权人：吉林三善恩科技开发有限公司
申请日： 2015-01-26 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明属于有机药物共晶技术领域，具体涉及两种新型吲达帕胺有机药物共晶及其制备方法。两种药物共晶均是以吲达帕胺为药物活性成分，分别以4,4‑联吡啶BPY和4,4’‑联吡啶‑N,N’‑二氧化物BPNO作为共晶前躯体。共晶的制备均使用了室温挥发法，在以BPY为共晶前驱体的体系中使用丙酮溶剂，在以BPNO为共晶前驱体的体系中使用乙醇和丙酮的混合溶剂。本发明共晶继承了吲达帕胺本身的药理活性，并对其溶解性、稳定性和生物利用度方面均有明显的改进。
吲达帕胺药物及其制备方法

[发明专利]以3,5-二羟基苯甲酸为前驱体的阿德福韦药物共晶及其制备方法-CN201410106070.5有效
发明人：张晓明;朱广山;张婷;孟凡欣;王艳珍;王正阳;杨东生;苏红敏;任浩;陈思如;袁碧贞 -专利权人：吉林大学珠海学院
申请日： 2014-03-20 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：一种以3,5-二羟基苯甲酸为前驱体的阿德福韦药物共晶及其制备方法，属于药物共晶技术领域。本发明制备得到的阿德福韦-3,5-二羟基苯甲酸药物共晶空间群为单斜晶系，一个阿德福韦分子和一个3,5-二羟基苯甲酸分子和一个水分子分别通过氢键结合在一起构成阿德福韦-3,5-二羟基苯甲酸药物共晶的基本结构单元。本发明药物共晶制备过程中所选的溶剂为水，采用方法为回流-溶液共结晶法，由于阿德福韦在冷水中微溶，易溶于热水，通过回流使药物与前驱体充分溶解，放烘箱保温一段时间后，冷却即有晶体结晶出来。本发明制备的药物共晶在继承了传统原料药在治疗乙型肝炎病的特性外，在其溶解性、稳定性和生物利用度上都有了明显的改观。
羟基苯甲酸前驱阿德福韦药物及其制备方法

[发明专利]一种以药物分子为配体的微孔结构超分子化合物及其制备方法-CN201310287295.0有效
发明人： 苏红敏;张婷;贺鸿明;贾江涛;马和平 -专利权人：长春市力诚必成新药科技开发有限责任公司
申请日： 2013-07-09 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C07F3/06 文献下载
摘要：一种以药物分子为配体的微孔结构超分子化合物及其制备方法，属于超分子化合物技术领域。将姜黄素和醋酸锌按质量比6：1～1：6、混合溶剂N,N’-二甲基乙酰胺和乙醇按体积比6：1～1：6一并加入到玻璃小瓶中，反应体系的固体物含量为2～30mg/mL；将玻璃小瓶置于搅拌器上，室温搅拌1～5小时；搅拌停止后，将玻璃小瓶置于50～100℃烘箱中放置12～72小时，取出后有块状晶体出现，即本发明所述的姜黄素的新晶型。该方法制得的晶体材料不仅具有一定药学性质，而且孔径分布均匀，在药物的储存与释放等方面亦具有良好的应用前景。
一种药物分子微孔结构化合物及其制备方法

[发明专利]一种伊潘立酮-对羟基苯甲酸有机药物共晶及其制备方法-CN201310071470.2有效
发明人：张婷;罗亚楠;贾江涛;苏红敏;贺鸿明 -专利权人：吉林三善恩科技开发有限公司
申请日： 2013-03-06 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明属于有机药物共晶技术领域，具体涉及一种伊潘立酮-对羟基苯甲酸有机药物共晶及其制备方法。是以伊潘立酮为原料药，以对羟基苯甲酸为前驱体，2个伊潘立酮分子和2个对羟基苯甲酸分子组成共晶的基本结构单元；在XY平面，对羟基苯基酸分子通过OH/H氢键形成折线链沿Y方向延伸；X方向上，伊潘立酮分子中含F原子的芳香六元环与另一伊潘立酮分子中含酯基的六元环存在π-π堆积作用；该药物共晶空间群为单斜晶系。本发明所述的伊潘立酮-对羟基苯甲酸有机药物共晶所选的溶剂为乙醇和丙酮，采用溶剂挥发的方法制备得到，由于所选用的有机溶剂的沸点较低，故在溶剂挥发的过程中即有晶体析出。
一种伊潘立酮羟基苯甲酸有机药物及其制备方法

[发明专利]一种伊潘立酮-糖精有机药物共晶及其制备方法-CN201310071425.7有效
发明人：张婷;罗亚楠;贾江涛;苏红敏;贺鸿明 -专利权人：吉林三善恩科技开发有限公司
申请日： 2013-03-06 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明属于有机药物共晶技术领域，具体涉及一种伊潘立酮-糖精有机药物共晶及其制备方法。是以伊潘立酮为原料药，以糖精为前驱体；4个伊潘立酮分子和4个糖精分子组成共晶的基本结构单元；X方向上，糖精分子五元中N上的H原子作为氢键给体与伊潘立酮分子哌啶环上的N原子作为氢键受体形成N-H/N氢键；Y方向上，相邻的两个伊潘立酮分子中含酯基的六元环存在π-π堆积作用；在YZ面，伊潘立酮分子中含F的芳香六元环与另一伊潘立酮分子中含酯基的六元环沿Z方向存在堆积作用；药物共晶的空间群为三斜晶系。所选的溶剂为乙醇，采用溶剂回流-挥发的方法制备得到，由于所选用的有机溶剂的沸点较低，故在溶剂挥发的过程中即有晶体析出。
一种伊潘立酮糖精有机药物及其制备方法

[发明专利]以3,4-二羟基苯甲酸为前驱体的吡拉西坦药物共晶及其制备方法-CN201310028310.X无效
发明人：罗亚楠;张婷;苏红敏 -专利权人：吉林三善恩科技开发有限公司
申请日： 2013-01-24 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： C07D207/27 文献下载
摘要：本发明属于药物共晶技术领域，具体涉及一种以3,4-二羟基苯甲酸为前驱体的吡拉西坦药物共晶及其制备方法。该药物共晶的空间群为单斜晶系，三个3,4-二羟基苯甲酸分子（1）和一个吡拉西坦分子（2）通过氢键结合而成吡拉西坦药物共晶的基本结构单元。本发明药物共晶制备过程中所选的溶剂为甲醇，采用方法为溶剂室温挥发法，由于所选用的有机溶剂的沸点相对较低，故在溶剂挥发的过程中即有晶体析出来。本发明制备的药物共晶在继承了传统原料药治疗脑功能损伤病人的神经细胞修复的特性，并在其溶解性、稳定性和生物利用度上都有了明显的改观。
羟基苯甲酸前驱吡拉西坦药物及其制备方法

[发明专利]一种伊潘立酮药物共晶及其制备方法-CN201310007717.4有效
发明人：张婷;贾江涛;赵晓君;韩冰;苏红敏 -专利权人：吉林三善恩科技开发有限公司
申请日： 2013-01-09 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明属于有机药物新晶型技术领域，具体涉及一种伊潘立酮药物共晶及其制备方法。其是以伊潘立酮作为药物活性成分，以4-氨基苯甲酸为前驱体，伊潘立酮和4-氨基苯甲酸通过氢键和π-π堆积作用构成三维网络结构；在YZ面上，4-氨基苯甲酸分子通过N-H…O氢键在YZ面沿Y方向呈波浪式伸展，伊潘立酮分子以头尾堆积方式在YZ面π-π堆积沿Y方向伸展；X方向上，伊潘立酮分子和4-氨基苯甲酸分子通过O-H…N形成氢键，伊潘立酮分子以头尾堆积方式在X方向上π-π堆积。该共晶空间群为单斜晶系。本发明制备的药物共晶在继承了传统原料药在治疗精神分裂症特性外，在其溶解性、稳定性和生物利用度上都有了明显的改观。
一种伊潘立酮药物及其制备方法

[发明专利]一种非布索坦药物共晶及其制备方法-CN201310028420.6有效
发明人：罗亚楠;张婷;苏红敏 -专利权人：吉林三善恩科技开发有限公司
申请日： 2013-01-24 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C07D277/56 文献下载
摘要：本发明属于药物共晶技术领域，具体涉及一种新型的非布索坦药物共晶及其制备方法。本发明制备得到的吡拉西坦药物共晶空间群为单斜晶系，一个异烟酸分子和两个非布索坦分子分别通过氢键结合在一起构成非布索坦药物共晶的基本结构单元。本发明药物共晶制备过程中所选的溶剂为乙酸乙酯，采用方法为溶剂室温挥发法，由于所选用的有机溶剂的沸点相对较低，故在溶剂挥发的过程中即有晶体析出来。本发明制备的药物共晶在继承了传统原料药在治疗制疗痛风病人的高尿酸血症的特性外，在其溶解性、稳定性和生物利用度上都有了明显的改观。
一种非布索坦药物及其制备方法

[发明专利]以2,4-二羟基苯甲酸为前驱体的吡拉西坦药物共晶及其制备方法-CN201310028352.3无效
发明人：罗亚楠;张婷;苏红敏 -专利权人：吉林三善恩科技开发有限公司
申请日： 2013-01-24 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C07D207/27 文献下载
摘要：本发明属于药物共晶技术领域，具体涉及一种吡拉西坦药物共晶及其制备方法。本发明制备得到的吡拉西坦药物共晶空间群为单斜晶系，一个吡拉西坦分子1和一个2，4-二羟基苯甲酸分子2通过氢键结合在一起构成吡拉西坦药物共晶的基本结构单元，其中2，4-二羟基苯甲酸分子羟基上的O原子作为氢键给予体，吡拉西坦分子羰基上的O原子作为氢键接受体。本发明药物共晶制备过程中所选的溶剂为甲醇，采用方法为溶剂室温挥发法，由于所选用的有机溶剂的沸点相对较低，故在溶剂挥发的过程中即有晶体析出来。本发明制备的药物共晶在继承了传统原料药治疗脑功能损伤病人的神经细胞修复的特性，并在其溶解性、稳定性和生物利用度上都有了明显的改观。
羟基苯甲酸前驱吡拉西坦药物及其制备方法

[发明专利]两种姜黄素有机药物共晶及其制备方法-CN201210179204.7有效
发明人： 苏红敏;张婷;罗亚楠;贾江涛;韩冰;朱广山 -专利权人：吉林大学
申请日： 2012-06-01 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07D213/89 文献下载
摘要：本发明属于有机药物共晶技术领域，具体涉及两种姜黄素有机药物共晶及其制备方法。均是以姜黄素为药物活性成分，以4，4'-联吡啶-N，N'-二氧化物为共晶前躯体。是将姜黄素和4，4'-联吡啶-N，N'-二氧化物，乙醇和丙酮或甲醇和丙酮，一并放入到透明玻璃小瓶中，反应体系的固体物含量为5～15mg/mL；将透明玻璃小瓶置于搅拌器上，室温搅拌1～5小时；搅拌停止后，将透明玻璃小瓶置于50～70℃烘箱中放置12～48小时后取出，室温环境下放置20～40小时后有块状晶体析出。本发明共晶继承了姜黄素本身的药理活性，并对其溶解性、稳定性和生物利用度方面均有明显的改进。
姜黄素有药物及其制备方法

[发明专利]一种维拉佐酮有机药物共晶及其制备方法-CN201210166749.4无效
发明人：张婷;赵晓君;罗亚楠;刘磊;韩冰;苏红敏;贾江涛 -专利权人：吉林三善恩科技开发有限公司
申请日： 2012-05-25 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明属于有机药物共晶技术领域，具体涉及一种维拉佐酮有机药物共晶及其制备方法。该药物共晶是以维拉佐酮作为药物活性成分，以糖精为前驱体；四个维拉佐酮分子和四个糖精分子组成维拉佐酮有机药物共晶的基本结构单元，维拉佐酮分子和糖精分子通过氢键在X、Y和Z方向上伸展构成维拉佐酮有机药物共晶的三维网络结构；药物共晶的空间群为单斜晶系，其轴长a=11.0269～11.1269，b=18.3006～18.4006，c=15.4106～15.4106，轴角α=89.950°～90.050°，β=100.631°～100.731°，Y=89.950°～90.050°。本发明药物共晶新晶相的形成既保留了药物本身的药理性质，又为修饰药物的物理化学性质例如熔点、稳定性、溶解度、分散速率等进一步提高药效和生物利用度提供了可能。
一种维拉佐酮有机药物及其制备方法

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