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[发明专利]溶出检测方法和仪器-CN200610071444.X有效
发明人：岩田庸助;毛利元昭;浅川直树 -专利权人：株式会社岛津制作所;卫材药业有限公司
申请日： 2006-03-28 - 公布日： 2006-10-04 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：溶出检测方法测定特定组分溶出过程，在该过程中以下制剂被溶出到检测液体中，该制剂至少含有溶出后化学性质随时间变化的特定组分和溶出后化学性质不随时间变化的杂质组分。该方法包括：得到包括所述特定组分和其分解物质的体系在两个等吸光点波长λ1、λ2处的该杂质组分吸光度的比率k和该特定组分的吸光度比率k′，并且该方法用k×C2(t)－C1(t)＝k×A2(t)－A1(t)和A1(t)/A2(t)＝k′由所述制剂的溶出过程中的多个时间点t在所述的两个等吸光点波长λ1、λ2测定的吸光度C1(t)、C2(t)计算所述特定组分吸光度A1(t)、A2(t)中的至少一个，并将结果转换为溶出浓度
检测方法仪器

[发明专利]基于恒温催化反应过程中实时测定吸光度的酶活测定方法-CN201911189740.3在审
发明人：姜文侠;田晓丽;张笑然;孙瑞雪 -专利权人：中国科学院天津工业生物技术研究所
申请日： 2019-11-28 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： G01N31/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于恒温催化反应过程中实时测定吸光度的酶活测定方法。该方法包括：在待测酶恒温催化反应的同时实时测定反应体系吸光度；如吸光度随时间变化曲线为直线，则任意选择两个时间点测定的吸光度计算待测酶酶活；如包含直线部分，则选择此直线部分中任意两个时间点测定的吸光度计算待测酶酶活；如不为直线且不包含直线部分，则改变或优化测定条件，重新测定，直至变化曲线为直线或包含直线部分止；以上所有直线部分均至少有三个吸光度值且斜率不为零。本发明实现酶催化温度及时间的精确计量，简化操作。且以初始催化反应速率计算酶活，缩短检测时间，降低底物和待测酶液浓度，节省成本。该方法无终止催化反应操作，缩短检测总时间。
基于恒温催化反应过程实时测定光度方法

[发明专利]动力学氯测量-CN201580028501.3有效
发明人：凯文·J·韦斯特;布里安·哈蒙;吕昭 -专利权人：哈希公司
申请日： 2015-04-02 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： G01N33/18 文献下载
摘要：所述方法包括向所述样品添加试剂，所述试剂以第一动力学速率与所述游离氯反应并且以第二动力学速率与至少一种氯胺反应，所述第一动力学速率不同于所述第二动力学速率；测量由所述游离氯和所述至少一种氯胺与所述试剂随时间的反应所产生的随时间的吸光度响应；并且基于确定的吸光度响应随时间的变化率来确定所述样品中游离氯的浓度。
动力学测量

[发明专利]一种测定纳米粒子在水中沉降平衡的方法-CN201811287086.5在审
发明人：周兴平;杨星法 -专利权人：东华大学;周兴平
申请日： 2018-10-31 - 公布日： 2019-03-19 - 主分类号： G01N15/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种测定纳米粒子在水中沉降平衡的方法，包括：(1)采用盐酸或氢氧化钠溶液配制水溶液；(2)将待测纳米粒子超声分散于步骤(1)中的水溶液中，得到悬浮液；间隔相同时间依次量取相同体积的步骤(2)的悬浮液的上层液体，并分别测定在555nm处的紫外可见吸光度值，绘制吸光度C与初始吸光度C₀随时间变化的沉降曲线图，并进行方程拟合，测定纳米粒子在水中的沉降平衡。
纳米粒子沉降吸光度悬浮液水中平衡氢氧化钠溶液随时间变化超声分散方程拟合上层液体紫外可见量取盐酸配制绘制

[发明专利]血液中成分浓度测定装置-CN202080075430.3在审
发明人：古川祐光;渡部爱理;中村新一;相泽弘明 -专利权人：国立研究开发法人产业技术综合研究所;CBC株式会社
申请日： 2020-11-05 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： A61B5/1455 文献下载
摘要：：4波长光射出单元，其将4种波长光朝向生物体的给定部位射出；受光单元，其接收透射过所述生物体的给定部位的4种波长光；受光强度信息取得单元，其基于所述受光单元接收到的光信号取得所述4波长的受光强度信息；吸光度时间变化值取得单元(201)，其基于所述4波长的受光强度信息求出与所述4波长对应的吸光度的时间变化值；校正数据表(202)，其存储有根据吸光度时间变化值求出血液中的给定成分的校正数据；以及成分浓度取得单元(203)，其使用所述校正数据表(202)的校正数据，根据由所述吸光度时间变化值取得单元取得的吸光度的时间变化值求出血液中的给定成分浓度。
血液成分浓度测定装置

[发明专利]一种无色透明微通道内停留时间分布的测量方法及装置-CN202310407276.0在审
发明人：刘君峰;张镇达;许忠斌;朱科;郑素霞 -专利权人：余姚市机器人研究中心
申请日： 2023-04-17 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： G01N21/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种无色透明微通道内停留时间分布的测量方法及装置，方法包括：布置测量装置；供液组件以固定流速将不同浓度的染液和水向微通道中注入，流动状态稳定后开启图像采集装置录制观测点固定时间长度的视频并传输到图像及数据处理系统，经处理后得到不同染液浓度下观测点的灰度值，并计算吸光度，得到吸光度与浓度的关系；微通道内充满水，供液组件以固定流速将某一浓度的染液向微通道中注入，同时开启图像采集装置，将视频传输到图像及数据处理系统，得到观测点随时间变化的灰度值和吸光度；进而得到不同时间下观测点的浓度变化，分析停留时间分布。本发明的测量装置和方法简单易操作，大大降低了测量的时间和成本。
一种无色透明通道停留时间分布测量方法装置

[发明专利]吸光度变化率确定方法和装置、分析仪器和存储介质-CN201910313961.0在审
发明人：吴小虎 -专利权人：迈克医疗电子有限公司
申请日： 2019-04-18 - 公布日： 2019-08-02 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明公开一种吸光度变化率确定方法和装置、分析仪器和存储介质，该方法包括：将待测样本在目标反应时间段内的吸光度数据拆分为基于反应时间连续的n个数据段；对各数据段中的吸光度数据进行线性拟合，得到n个斜率，n个斜率与n个数据段一一对应；根据n个斜率确定待测样本的吸光度变化率。采用本发明实施例中的技术方案，能够在抗原或抗体的过量对反应过程影响的情况下，提高吸光度变化率值计算精度。
吸光度变化率数据段方法和装置吸光度数据存储介质待测样本分析仪器目标反应时间连续线性拟合时间段抗原抗体过量

[发明专利]等离子光学传感芯片增强胶乳免疫比浊的检测方法-CN202011480596.1在审
发明人：胡文君;刘钢;许浩;黄丽萍 -专利权人：量准（上海）医疗器械有限公司
申请日： 2020-12-15 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：一种等离子光学传感芯片增强胶乳免疫比浊的检测方法包括：将第一试剂与待测样品加入多孔微孔板中，并使之混合均匀，其中多孔微孔板中配置有纳米光学传感器芯片；将第二试剂加入多孔微孔板中的混合均匀的溶液中，并在预定温度下使多孔微孔板中的溶液混合第一预定时间段；用酶标仪在预定波长范围测定多孔微孔板中的反应体系的初始吸光度值；在预定温度下使多孔微孔板中的溶液继续孵育第二时间段后，用酶标仪在预定波长范围测定多孔微孔板中的反应体系的最终吸光度值；根据初始吸光度值和最终吸光度值计算吸光度值变化量；将计算得到的吸光度值变化与表示待测样品标准品的已知量与吸光度值变化量之间的关系的标准曲线进行比较，获得待测样品的含量。
等离子光学传感芯片增强胶乳免疫检测方法

[发明专利]一种近红外光谱仪的校准方法-CN202210492721.3在审
发明人：李光尧;张国宏;王毅;刘浩;贾利红;闫晓剑 -专利权人：四川启睿克科技有限公司
申请日： 2022-05-07 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： G01N21/359 文献下载
摘要：该方法包括：通过标准白板、标准黑板以及实物样品的光强值得到标准状态下的标准板的吸光度和实物样品的吸光度，利用回归算法构建标准板吸光度和实物样品吸光度的关联模型。在需要校准时，通过标准白板、标准黑板以及实物样品的光强值得到当前状态下的标准板的吸光度和实物样品的吸光度，将当前状态下的标准板吸光度和标准状态下的标准板吸光度平均值相减得到标准板的吸光度变化量，接着将标准板吸光度变化量转换成为实物样品吸光度变化量最后利用实物样品变化量对当前状态实物吸光度进行补偿。
一种红外光谱仪校准方法

[发明专利]凝集免疫测定法-CN201910108604.0在审
发明人：高桥弘至;吉田忠晃;坂场义正;高桥由纪 -专利权人：积水医疗株式会社
申请日： 2014-06-02 - 公布日： 2019-07-30 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明提供颗粒增强的凝集免疫测定法，其包括以下步骤：将含有分析物的样品溶液与含有携带分析物的一个结合配偶体或多个结合配偶体的不溶性载体颗粒的溶液混合以制备混合溶液；基于第一和第二时间点之间的散射光的强度差异测定，从混合溶液散射的光的强度的变化(i)；基于第三和第四时间点之间的吸光度的差异，测定混合溶液的吸光度的变化(ii)；并且使用基于散射光强度的变化绘制的校准曲线和基于吸光度的变化绘制的校准曲线，将测定的散射光强度的变化(i)和测定的吸光度的变化(ii)与存在于样品中的分析物的量关联。本发明联合使用散射光的强度和吸光度的测量值用于单次测定，并且因此提供实现比常规测定更高的灵敏度和更宽的动态范围的颗粒增强的凝集免疫测定法。
吸光度散射光免疫测定法凝集分析物结合配偶体混合溶液颗粒增强校准曲线时间点不溶性载体颗粒绘制制备混合溶液常规测定强度差异溶液混合样品溶液灵敏度散射测量关联携带

[发明专利]凝集免疫测定法-CN201480042591.7在审
发明人：高桥弘至;吉田忠晃;坂场义正;高桥由纪 -专利权人：积水医疗株式会社
申请日： 2014-06-02 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： G01N21/83 文献下载
摘要：本发明提供颗粒增强的凝集免疫测定法，其包括以下步骤：将含有分析物的样品溶液与含有携带分析物的一个结合配偶体或多个结合配偶体的不溶性载体颗粒的溶液混合以制备混合溶液；基于第一和第二时间点之间的散射光的强度差异测定，从混合溶液散射的光的强度的变化(i)；基于第三和第四时间点之间的吸光度的差异，测定混合溶液的吸光度的变化(ii)；并且使用基于散射光强度的变化绘制的校准曲线和基于吸光度的变化绘制的校准曲线，将测定的散射光强度的变化(i)和测定的吸光度的变化(ii)与存在于样品中的分析物的量关联。本发明联合使用散射光的强度和吸光度的测量值用于单次测定，并且因此提供实现比常规测定更高的灵敏度和更宽的动态范围的颗粒增强的凝集免疫测定法。
凝集免疫测定法

[发明专利]农残检测系统及其控制方法、冰箱-CN202210405451.8在审
发明人：赵斌堂;费斌;朱小兵 -专利权人：青岛海尔电冰箱有限公司;海尔智家股份有限公司
申请日： 2022-04-18 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明的控制方法包括：在检测池内的显色反应开始时、以及显色反应完成之后分别获取光强信号；计算光强变化；根据光强变化确定检测池的吸光度；根据确定好的检测池的吸光度计算得到样本液的农残抑制率。根据光强变化确定检测池的吸光度的步骤包括：若光强变化小于预设最小光强变化，则令检测池的吸光度为预设最小光强变化；若光强变化大于预设最大光强变化，则令检测池的吸光度为预设最大光强变化；若光强变化处于预设最小光强变化和预设最大光强变化之间，则令检测池的吸光度等于光强变化。由此，避免了检测池吸光度过大或过小导致计算出的农残抑制率偏离理论范围给用户带来使用困扰。
检测系统及其控制方法冰箱

[发明专利]一种利用显影液吸光度测试光刻胶用树脂碱溶解速率的方法-CN202110048728.1在审
发明人：马阳阳;张东宏;李宝军 -专利权人：陕西彩虹新材料有限公司
申请日： 2021-01-14 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明揭示了一种利用显影液吸光度测试光刻胶用树脂碱溶解速率的方法，将树脂粉末溶解在PGMEA中，制成一定浓度的树脂溶液，并在涂膜显影机上设定相应程序于硅片上涂覆树脂溶液，然后在一定显影液碱度、流量条件下显影，通过测试显影液的吸光度值随时间变化的曲线趋于稳定的时间确定为树脂显影的最佳时间，最后冲洗、烘干计算结果。
一种利用显影液光度测试光刻树脂溶解速率方法

[发明专利]利用臭氧吸光度变化分析臭氧氧化反应动力学参数的方法-CN200610068624.2无效
发明人：刘岩;白强;侯广利;徐珊珊;杜立彬;张颖;尤小华;孟庆明;张虹斌 -专利权人：山东省科学院海洋仪器仪表研究所
申请日： 2006-08-31 - 公布日： 2007-02-21 - 主分类号： G01N21/27 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用臭氧吸光度变化分析臭氧氧化反应动力学参数的方法，它可以解决现有技术存在的人为误差大以及运算工作对实验人员的技术水平要求高等问题。技术方案是，臭氧与有机物氧化反应过程中，臭氧作为有限反应物不断消耗，使得臭氧的吸光度不断变化，通过光路系统实时检测臭氧吸光度的变化，得到吸光度与时间的关系曲线(A_t－t)，数据处理系统根据得到的关系曲线，可以得到任一时刻的臭氧吸光度A_t，数据处理系统根据公式可以快捷计算出动力学参数，从而避免了大量数据的运算以及大量实验等烦琐工作。
利用臭氧光度变化分析氧化反应动力学参数方法

[发明专利]反应稳定起始时间确定方法和装置、分析仪器和存储介质-CN201911111746.9在审
发明人：赵清楠;王准 -专利权人：迈克医疗电子有限公司
申请日： 2019-11-14 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明实施例公开一种反应稳定起始时间确定方法和装置、分析仪器和存储介质。该反应稳定起始时间确定方法包括：根据样本反应时的吸光度数据生成第一曲线，第一曲线用于表征吸光度随时间的变化情况；根据第一曲线生成第二曲线，第二曲线用于表征第一曲线随时间的波动情况；依次搜索第二曲线中的极小值点，将第二曲线中首个满足预设的反应稳态条件的极小值点对应的时间作为样本的反应稳定起始时间；其中，预设的反应稳态条件为，极小值点与向后预定时间段处的参考点的差值或者比值处于对应的误差范围。采用本发明实施例中的技术方案，能够针对不同样本确定出实际的反应稳定起始时间，提高测量准确性。
反应稳定起始时间确定方法装置分析仪器存储介质

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