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[发明专利]一种2‑（石榴皮烷‑3‑氨基）‑4‑四氢吲唑取代的苯甲酰胺化合物及其应用-CN201510051928.7有效
发明人：王一飞;黄云生;刘忠;吴宗文;宋树勇;汪圣;利奕成 -专利权人：广州暨南生物医药研究开发基地有限公司
申请日： 2015-01-30 - 公布日： 2017-02-01 - 主分类号： C07D471/08 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，具体涉及一种2‑(石榴皮烷‑3‑氨基)‑4‑四氢吲唑取代的苯甲酰胺化合物及其应用。所述的2‑(石榴皮烷‑3‑氨基)‑4‑四氢吲唑取代的苯甲酰胺化合物，具有式Ⅰ所示结构，其中，R1为氢基或烷基等；R2为氢基、烷基或杂原子取代的烷基等。该类化合物是将4‑四氢吲唑取代的苯甲酰胺的2‑号位用石榴皮烷‑3‑氨基进行取代得到的，能够抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导其走向凋亡通道，在肿瘤治疗、辅助治疗等领域具有潜在的应用价值。
一种石榴皮氨基四氢吲唑取代甲酰胺化合物及其应用

[发明专利]氯尼达明的合成方法-CN200410041067.6有效
发明人：刘彩连;董志超;张伟;唐平;高金花 -专利权人：上海复星朝晖药业有限公司;南京长澳医药科技有限公司
申请日： 2004-06-23 - 公布日： 2005-03-16 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种1－[(2，4－二氯苯基)甲基]－1H－吲唑－3－羧酸的合成方法，它以苯肼为起始原料，与冰乙酸反应生成β－乙酰苯肼，再与水合氯醛、盐酸羟胺反应得N－乙酰氨基异亚硝乙酰苯胺，再在浓硫酸条件下环合得1H－吲唑－3－羧酸，最即将1H－吲唑－3－羧酸与2，4－二氯氯苄反应得氯尼达明。
氯尼达明合成方法

[发明专利]诺蒎烷基吲唑类银离子荧光探针及其制备方法-CN201810851422.8有效
发明人：王石发;姜倩;徐徐;李明新;杨益琴;王芸芸;谷文;徐海军;卞天岑 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2018-07-26 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种诺蒎烷基吲唑类银离子荧光探针及其制备方法。本发明利用天然可再生资源β‑蒎烯衍生物诺蒎酮为原料，诺蒎酮与2‑吡啶甲酸甲酯进行克莱森缩合反应，制得3‑(2′‑吡啶甲酰基)诺蒎酮；3‑(2′‑吡啶甲酰基)诺蒎酮再与苯肼缩合环化，得到诺蒎烷基吲唑类化合物6，6‑二甲基‑2‑苯基‑3‑(2′‑吡啶基)‑4，5，6，7‑四氢‑2H‑5，7‑桥亚甲基吲唑。
蒎烷基吲唑类银离子荧光探针及其制备方法

[发明专利]制备吲唑-3-甲酸和N-(S)-1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基-1H-吲唑-3-甲酰胺盐酸盐的方法-CN201180005732.4无效
发明人：匡善明;张平生 -专利权人：霍夫曼-拉罗奇有限公司
申请日： 2011-01-07 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：本发明提供制备吲唑-3-甲酸2的新方法，吲唑-3-甲酸2是制备烟碱α-7受体激动剂或部分激动剂例如N-(S)-1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基-1H-吲唑-3-甲酰胺HCl盐13的关键原料。
制备甲酸氮杂双环 2.2 吲唑甲酰胺盐酸方法

[发明专利]一种含有吲唑磺菌胺与噻唑锌的杀菌组合物-CN201611133757.3在审
发明人：葛尧伦;司国栋;刘晓晨;苑松 -专利权人：海利尔药业集团股份有限公司
申请日： 2016-12-10 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： A01N43/824 文献下载
摘要：一种含有吲唑磺菌胺与噻唑锌的杀菌组合物，该杀菌组合物的有效成分吲唑磺菌胺与噻唑锌两元复配，其余为辅助成分。其中所述农药组合物中有效成分吲唑磺菌胺与噻唑锌的质量比为1～50∶50～1，制剂中有效成分吲唑磺菌胺与噻唑锌的质量份数比1％～80％，其余为农药中允许使用和接受的辅助成分，本发明所述农药组合物的剂型为乳油
吲唑磺菌胺噻唑锌杀菌组合物农药组合物溃疡病水稻白叶枯病菌黄瓜角斑病菌小麦赤霉病菌稻瘟病斑点落叶病大豆根腐病果树腐烂病可湿性粉剂棉花黄萎病苹果轮纹病葡萄白腐病水分散粒剂软腐病菌微胶囊剂允许使用枣树锈病茶饼病腐烂病黑斑病颗粒剂枯萎病立枯病流胶病落叶病水乳剂微乳剂悬浮剂质量比质量份复配瓜类乳油病菌人参茶叶林木农药防治

[发明专利]同位素精神活性物质标记化合物、制备方法、用途及其应用-CN202210133884.2在审
发明人：孙喆明;林何;石寒天 -专利权人：公安部第三研究所
申请日： 2022-02-14 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种同位素精神活性物质标记化合物、制备方法、用途及其应用，本发明所提供的同位素精神活性物质标记化合物可用于毛发检材中的精神活性物质N‑(3,3‑二甲基‑丁酰胺‑2‑基)‑1‑(5‑1‑烯戊基)‑吲唑‑3‑丁酸甲酯及其代谢物N‑(3,3‑二甲基‑丁酰胺‑2‑基)‑1‑(5‑1‑烯戊基)‑吲唑‑3‑丁酸含量测定的内标，根据其保留时间及离子对匹配，对N‑(3,3‑二甲基‑丁酰胺‑2‑基)‑1‑(5‑1‑烯戊基)‑吲唑‑3‑丁酸甲酯及其代谢物N‑(3,3‑二甲基‑丁酰胺‑2‑基)‑1‑(5‑1‑烯戊基)‑吲唑‑3‑丁酸进行定性检测，具体地，根据其色谱峰面积对相应化合物进行定量检测。
同位素精神活性物质标记化合物制备方法用途及其应用

[发明专利]一种嘧啶并[1,2-b]吲唑类衍生物及其制备方法和应用-CN202210729641.5在审
发明人：应申鹏;马永敏;秦泽敏;刘艳梅;王勇 -专利权人：台州市中心医院（台州学院附属医院）
申请日： 2022-06-24 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开一种嘧啶并[1,2‑b]吲唑类衍生物及其制备方法和应用，制备方法包括：以式(II)所示的3‑氨基吲唑类化合物、式(III)所示的酮类化合物和式(IV)所示的N,N‑二甲基胺类化合物在Lewis酸催化剂的作用下，在一定的反应温度下反应一段时间，纯化后得式(I)所示的嘧啶并[1,2‑b]吲唑类化合物；本发明制备方法以廉价易得的简单化合物为起始原料，以价格低廉的氯化铁为催化剂，一步反应得到嘧啶并[1,2‑b]吲唑类衍生物
一种嘧啶吲唑类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种2-苯基-2H-吲唑-3-甲酰胺类化合物的光催化制备方法-CN202210993884.X在审
发明人：姜玉钦;尚林春;马春华;何兴;丁清杰;李伟 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2022-08-18 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑苯基‑2H‑吲唑‑3‑甲酰胺类化合物的光催化制备方法，属于2H‑吲唑‑3‑甲酰胺类化合物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：以2‑苯基‑2H‑吲唑类化合物和N取代草氨酸类化合物为起始原料，在添加剂和催化剂的作用下，以二甲基亚砜作溶剂，在氧气条件下于室温405nm可见光光照反应得到目标产物2‑苯基‑2H‑吲唑‑3‑甲酰胺类化合物。
一种苯基吲唑甲酰胺化合物光催化制备方法

[发明专利]利用偶氮苯化合物制备二苯肼或2H-吲唑类化合物的方法-CN202211535667.2在审
发明人：党丽;李明德;宋鑫落;殷凌峰;陈衍其 -专利权人：汕头大学
申请日： 2022-12-02 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07C241/02 文献下载
摘要：本发明属于有机化合物制备技术领域，特别涉及利用偶氮苯化合物制备二苯肼或2H‑吲唑类化合物的方法。该方法包括以下步骤：将偶氮苯化合物、联硼酸酯、水、有机溶剂混合，反应，制得二苯肼或2H‑吲唑类化合物；反应在可见光下进行；反应的时间小于2小时。本发明以偶氮苯化合物为原料，以水作为氢源，加入联硼酸酯，在无金属催化剂的情况下，在可见光照射下进行，经过低于1小时的反应时间，就可制得产率不低于70％的二苯肼或2H‑吲唑类化合物产物。而且本发明所述方法表现出广泛的官能团相容性，使各种类型的偶氮苯化合物可以转化为二苯肼或2H‑吲唑类化合物。
利用偶氮化合物制备二苯肼吲唑类方法

[发明专利]一种雌激素受体配体的制备方法-CN201710840794.6有效
发明人：潘仙华;张荣;陈彦宇;彭邱君;胡剑;周艺军;徐兰婷 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2017-09-18 - 公布日： 2020-07-17 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：本发明提供了一种雌激素受体配体的制备方法，在低分子量极性有机溶剂中加入5‑OH‑1H‑吲唑和芳基碘鎓盐，在催化剂的催化下反应，得到2‑（4‑羟基苯基）‑2H‑吲唑‑5‑醇；降至室温后在体系中加入三乙胺和乙酰氯保护羟基，反应2~6h后加入N‑氯代丁二酰亚胺，室温反应2~6h制得乙酰基保护的中间体；将乙酰基保护的中间体溶于混合溶剂中后，在碱性条件下脱除乙酰基得到式I化合物3‑氯‑2‑（4‑羟基苯基）‑2H‑吲唑‑5‑醇。本发明与常规的合成方法相比，本发明从易得的1H‑吲唑类化合物出发，采用廉价的亚铜为催化剂，反应条件温和，步骤简单，生成的目标化合物产率高等优势。
一种雌激素受体制备方法

[发明专利]二氢噻吩并[2,3-e]吲唑类化合物、药物组合物及应用-CN202210603298.X有效
发明人：宋亚彬;王英杰;徐力昆;赵慧;贝祝春;王保刚;张东娜;王红;赵亮亮 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2022-05-30 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明提供二氢噻吩并[2,3‑e]吲唑类化合物、药物组合物及应用，二氢噻吩并[2,3‑e]吲唑类化合物或其药学上可接受的盐，其结构式如下式Ⅰ所示。本发明还提供该二氢噻吩并[2,3‑e]吲唑类化合物或其药学上可接受的盐在制备抗冠状病毒的药物中的应用；在制备3CL蛋白酶抑制剂中的应用。本发明通过大量研究发现，二氢噻吩并[2,3‑e]吲唑类化合物对3CL蛋白酶具有显著的抑制作用，且具有良好的亲和力，并且实验表明其在体外对包括新型冠状病毒2019‑nCoV在内的多种冠状病毒均具有较好的抑制作用
噻吩吲唑类化合物药物组合应用

[发明专利]一种含申嗪霉素和吲唑磺菌胺的杀菌组合物-CN201810656265.5有效
发明人：吴沙;刘丽 -专利权人：安徽古尔特科技有限公司
申请日： 2018-06-24 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： A01N43/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种含申嗪霉素和吲唑磺菌胺的杀菌组合物，申嗪霉素和吲唑磺菌胺的重量比是1:48‑48:1；该杀菌组合物可用于防治多种作物的病害，尤其是水稻病害。
一种含申嗪霉素吲唑磺菌胺杀菌组合

[发明专利]一种盐酸帕唑帕尼关键中间体的制备方法-CN201310356032.0有效
发明人：洪浩;马建国;李九远;石东阳;张磊 -专利权人：凯莱英医药集团（天津）股份有限公司;凯莱英生命科学技术（天津）有限公司;天津凯莱英制药有限公司;凯莱英医药化学（阜新）技术有限公司;吉林凯莱英医药化学有限公司
申请日： 2013-08-15 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸帕唑帕尼关键中间体的制备方法，所述盐酸帕唑帕尼关键中间体的化学名称为2，3-二甲基-6-氨基-2H-吲唑盐酸盐。该路线以邻硝基乙基苯为原料，经过卤代，硝基还原，重氮化合环，甲基化和胺解5步反应，制备出2，3-二甲基-6-氨基-2H-吲唑盐酸盐，总收率达到38～45%。
一种盐酸帕唑帕尼关键中间体制备方法

[发明专利]用于药物制剂的(S)‑N‑(3‑(6‑异丙氧基吡啶‑3‑基)‑1H‑吲唑‑5‑基)‑1‑(2‑(4‑(4‑(1‑甲基‑1H‑1,2,4‑三唑‑3‑基)苯基)‑3,6‑二氢吡啶‑1(2H)‑基)‑2‑氧代乙基-CN201580066357.2在审
发明人： D.巴尔;李永吉;A.李;W.A.小马里纳罗;张丹;T.冯 -专利权人：默沙东公司
申请日： 2015-12-14 - 公布日： 2017-08-01 - 主分类号： A61K31/416 文献下载
摘要：本发明包括颗粒状组合物，其包含活性成份(S)‑N‑(3‑(6‑异丙氧基吡啶‑3‑基)‑1H‑吲唑‑5‑基)‑1‑(2‑(4‑(4‑(1‑甲基‑1H‑1,2,4‑三唑‑3‑基)苯基)‑3,6‑二氢吡啶‑1(2H)‑基)‑2‑氧代乙基)‑3‑(甲硫基)吡咯烷‑3‑甲酰胺，其中活性成份的总量按重量%计包含约60‑90%的(S)‑N‑(3‑(6‑异丙氧基吡啶‑3‑基)‑1H‑吲唑‑5‑基)‑1‑(2‑(4‑(4‑(1‑甲基‑1H‑1,2,4‑三唑‑3‑基)苯基)‑3,6‑二氢吡啶‑1(2H)‑基)‑2‑氧代乙基)‑3‑(甲硫基)吡咯烷‑3‑甲酰胺形式1 HCl，约10‑30%的(S)‑N‑(3‑(6‑异丙氧基吡啶‑3‑基)‑1H‑吲唑‑5‑基)‑1‑(2‑(4‑(4‑(1‑甲基‑1H‑1,2,4‑三唑‑3‑基)苯基)‑3,6‑二氢吡啶‑1(2H)‑基)‑2‑氧代乙基)‑3‑(甲硫基)吡咯烷‑3‑甲酰胺无定形HCl，和约0‑5%的(S)‑N‑(3‑(6‑异丙氧基吡啶‑3‑基)‑1H‑吲唑‑5‑基)‑1‑(2‑(4‑(4‑(1‑甲基‑1H‑1,2,4‑三唑‑3‑基)苯基)‑3,6‑二氢吡啶‑1(2H)‑基)‑2‑氧代乙基
用于药物制剂异丙氧基吡啶吲唑甲基苯基二氢吡啶乙基甲硫基吡咯烷甲酰胺组合

[发明专利]一种铝离子荧光探针及其制备方法和食品检测中应用-CN201811065257.X在审
发明人：杨益琴;姜倩;王石发;徐海军;王忠龙;谷文;徐徐;李明新;王芸芸 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2018-09-12 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种诺蒎烷基吲唑类铝离子荧光探针及其制备方法和应用。本发明利用天然可再生资源β‑蒎烯的衍生物诺蒎酮为原料，与2‑吡啶甲酸甲酯进行克莱森缩合反应，制得3‑(2′‑吡啶甲酰基)诺蒎酮；3‑(2′‑吡啶甲酰基)诺蒎酮再与水合肼环化，得到诺蒎烷基吲唑类化合物6，6‑二甲基‑3‑(2′‑吡啶基)‑4，5，6，7‑四氢‑2H‑5，7‑桥亚甲基吲唑。
铝离子蒎酮吲唑烷基荧光探针甲酰基克莱森缩合反应天然可再生资源制备方法和应用荧光探针分子吡啶甲酸甲酯高选择性类化合物桥亚甲基食品检测二甲基灵敏性水合肼吡啶基环化蒎烯制备应用检测