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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]乙烯基吲唑基化合物-CN201080020264.3有效
发明人：陈道宏;李宏宇;赵根石 -专利权人：伊莱利利公司
申请日： 2010-05-04 - 公布日： 2012-04-18 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明提供适用于治疗癌症的乙烯基吲唑基化合物。
乙烯基吲唑基化合物

[发明专利]具有止喘、抗变态反应、抗炎、免疫调节和神经保护作用的新的1,2,5－三取代1,2－二氢吲唑－3－酮类化合物、其制备方法以及作为药物的应用-CN99808515.4无效
发明人： R·欣德勒;N·赫夫根;H·波佩;K·布鲁尼 -专利权人：德雷斯顿药品工厂有限公司
申请日： 1999-04-01 - 公布日： 2001-08-22 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：本发明涉及新的1,2,5－三取代1,2－二氢吲唑－3－酮类化合物,其制备方法以及其药物应用。所述化合物具有止喘、抗变态反应、抗炎、免疫调节和神经保护作用。
具有变态反应抗炎免疫调节神经保护作用取代二氢吲唑酮类化合物制备方法以及

[发明专利]新型四氢吲唑类抗肿瘤化合物的制备方法及其应用-CN202310434237.X在审
发明人：刘凯胜;蓝妮;苏苑;任哲;王一飞 -专利权人：深圳市人民医院
申请日： 2023-04-17 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域(IPC分类号为A61P31/22)，尤其涉及新型四氢吲唑类抗肿瘤化合物的制备方法及其应用，所述制备方法包括：将式Ⅰ的化合物与金刚烷醇反应制得，#imgabs0#相比现有技术的4‑(4‑腙‑3,6,6‑三甲基‑1‑四氢吲唑)‑2‑(4‑羟基环己氨基)苯甲酰胺化合物具有更强的抑制肿瘤细胞生长活性，具有普遍更低的IC50值，尤其是可以在低浓度下显著降低了非小细胞肺癌的克隆形成能力，并引起非小细胞肺癌细胞发生凋亡
新型四氢吲唑类抗肿瘤化合物制备方法及其应用

[发明专利]一种亚磺酰亚胺取代的吲唑类IRAK4激酶抑制剂、制备方法及用途-CN202110684539.3有效
发明人：郑永勇;魏农农;金华;周峰;黄美花 -专利权人：上海勋和医药科技有限公司
申请日： 2021-06-21 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种亚磺酰亚胺取代的吲唑类化合物、或其异构体、药学上可接受的盐，其结构如式I所示：与现有技术相比，本发明提供的新型芳(杂)亚磺酰亚胺取代的吲唑类化合物、及其药学上可接受的盐具有更好的IRAK4抑制活性，更优的安全性，且本发明的优选化合物表现出良好的药代动力学性质，具有开发成为选择性IRAK4抑制剂的潜力。
一种亚磺酰亚胺取代吲唑类 irak4 激酶抑制剂制备方法用途

[发明专利]用作CCR4受体拮抗剂的吡唑衍生物-CN201080016319.3有效
发明人： H·霍布斯;S·T·霍奇森;Y·M·拉克鲁瓦;D·尼达姆;N·J·帕尔;P·A·普罗科皮欧;T·J·里奇;M·D·伍德罗 -专利权人：葛兰素集团有限公司
申请日： 2010-02-24 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： C07D409/12 文献下载
摘要：本发明提供了吲唑化合物(I)、其制备方法、这些方法中可用的中间体、含有该化合物的药物组合物及其在与CCR4受体拮抗剂有关的治疗中的应用。
用作 ccr4 受体拮抗剂吡唑衍生物

[发明专利]软腐病用防治剂及软腐病防治方法-CN201180045884.7有效
发明人：杉本光二;林博之 -专利权人：石原产业株式会社
申请日： 2011-07-21 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： A01N37/32 文献下载
摘要：对胡萝卜软腐欧文氏菌不具有抗菌活性但对土壤表面的真菌具有防治活性的化合物为用于植物栽培土壤的植物软腐病用防治剂，所述化合物特别包含作为活性成分的杀真菌剂，所述杀真菌剂包括以下化合物的任一种：嗜球果伞素系化合物如嘧菌酯和醚菌酯，唑系化合物如氟菌唑、氰霜唑、吲唑磺菌胺和甲基硫菌灵，羧酰胺系化合物如吡噻菌胺和啶酰菌胺，磺酰胺系化合物如磺菌胺，有机氯化合物如百菌清，二羧酰亚胺系化合物如腐霉利和异菌脲，苯基吡咯系化合物如咯菌腈，苯胺基嘧啶系化合物如嘧菌胺和胍系化合物如双胍辛胺
软腐防治方法

[发明专利]一种氘代吲唑三嗪类化合物的制备方法-CN202310754963.X在审
发明人：刘春河;靳学健;郭丽红 -专利权人：北京科翔中升医药科技有限公司
申请日： 2023-06-26 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种氘代吲唑三嗪类化合物的制备方法，以化合物1与5为原料，在氘源的存在下，制备相应的氘代化合物。
一种氘代吲唑三嗪类化合物制备方法

[发明专利]一种吲唑类小分子微管蛋白抑制剂及其制备方法与应用-CN202310463202.9在审
发明人：崔英杰;张晶 -专利权人：山东第一医科大学附属省立医院（山东省立医院）
申请日： 2023-04-26 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种吲唑类小分子微管蛋白抑制剂及其制备方法与应用，具有如下式I所示的结构，本发明还公开了该吲唑类化合物或其药用盐的制备方法。本发明的化合物为结构新颖的吲唑类小分子微管蛋白抑制剂，对人肝癌Huh‑7细胞、人非小细胞肺癌A549细胞，人膀胱癌T24细胞有很强的增殖抑制活性，作用机制与CA‑4相似，能够抑制微管蛋白聚合，对于增强药物的特异性
一种吲唑类小分子微管蛋白抑制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种具有抗肿瘤作用的化合物、其制备方法及应用-CN201410621102.5有效
发明人：张志平;李旭;高翠霞;吴玉佩;郑全仁;夏伟梁 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2014-11-06 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： C07H15/252 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗肿瘤作用的化合物、其制备方法及应用。所述化合物为1-(2,4-二氯苄基)-1H吲唑-3-碳酰肼和具有抗肿瘤作用的蒽环类化合物通过酰腙键相连。其制备方法包括以下步骤：(1)将1-(2,4-二氯苄基)-1H吲唑-3-碳酰肼、蒽环类抗肿瘤化合物和催化剂共溶于有机溶剂中；(2)室温下反应8至24小时；(3)减压浓缩至原体积的1/5至1/20，采用重结晶法纯化本发明提供的化合物，经细胞代谢成阿杜丁和蒽环类抗肿瘤化合物，实现共同转运，IC₅₀值显著低于游离的蒽环类抗肿瘤化合物，具有较好的协同抗癌作用，尤其是对于具有耐药性的肿瘤有良好的抗肿瘤活性
一种具有肿瘤作用化合物制备方法应用

[发明专利]一种4-氯-7-甲基-1H-吲唑及其化学合成方法-CN201910821997.X在审
发明人：汤艳峰;王纯;丁欣宇;葛明;胡玉林;倪人捷;刘维群;张梦珂;沈璐婕;徐润生 -专利权人：南通大学
申请日： 2019-09-02 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种4‑氯‑7‑甲基‑1H‑吲唑的化学合成方法。本发明以4‑氯‑2‑氟甲苯为原料，经甲酰化反应、关环反应等两步反应制备了4‑氯‑7‑甲基‑1H‑吲唑。为该化合物的合成提供了一种高效合成的方法。
吲唑高效合成关环反应化学合成两步反应甲酰化甲苯制备合成

[发明专利]取代的吡唑并嘧啶基氨基‑吲唑类-CN201480017657.7有效
发明人： U.克拉尔;L.沃特曼;G.克特绍;F.皮勒;P.利瑙;D.聚尔茨勒 -专利权人：拜耳制药股份公司
申请日： 2014-01-29 - 公布日： 2017-11-24 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及如本文描述和定义的通式I的取代的吡唑并嘧啶基氨基‑吲唑化合物、制备所述化合物的方法、用于制备所述化合物的中间体化合物、包含所述化合物的药物组合物和组合产品和所述化合物用于制备治疗或者预防疾病，特别是过度增殖性和/或血管生成性障碍的药物组合物的用途，以单独试剂或者与其它活性成分的组合的形式。
取代吡唑嘧啶氨基吲唑类

[发明专利]6-氯-4-碘吲唑及其制备方法与应用-CN201010259591.6有效
发明人：方航兵;李嘉和;杨镜 -专利权人：深圳市天和医药科技开发有限公司
申请日： 2010-08-14 - 公布日： 2012-03-14 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：本发明涉及6-氯-4-碘吲唑及其制备方法与应用。以3-硝基-5-氯-2-甲基苯胺为原料，经Sandmeyer反应、还原、关环3步，最后得到6-氯-4-碘吲唑。本发明还涉及应用6-氯-4-碘吲唑制备具有生物活性的化合物。
碘吲唑及其制备方法应用

[发明专利]一种N-苯基吲唑[3,2-b]喹唑啉-7(5H)-酮衍生物的合成方法-CN201410162907.8有效
发明人：吴华悦;杨渭光;陈久喜;刘妙昌;黄小波;高文霞 -专利权人：温州大学
申请日： 2014-04-22 - 公布日： 2014-08-20 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种N-苯基吲唑[3,2-b]喹唑啉-7(5H)-酮衍生物的合成方法，所述合成方法在催化剂和氧化剂存在下，于有机溶剂中，2-氨基苯甲酰肼类化合物与原苯甲酸三乙酯类化合物进行反应，从而得到了所述N-苯基吲唑[3,2-b]喹唑啉-7(5H)-酮衍生物。
一种苯基喹唑啉衍生物合成方法

[发明专利]可用作C-MET的抑制剂的酰胺基苯氧基吲唑-CN200980128694.4有效
发明人：李铁朝;M.A.波班斯;石全;吴志佩;W.J.杨;仲伯禹 -专利权人：伊莱利利公司
申请日： 2009-07-15 - 公布日： 2011-06-22 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供了用于治疗癌症的酰胺基苯氧基吲唑类化合物。
用作 met 抑制剂胺基苯氧基吲唑

[发明专利]1H-吲唑-3-羧酸衍生物及格拉斯琼和氯尼达明的制备方法-CN202110130460.6有效
发明人：徐长明;黄金程 -专利权人：兰州交通大学
申请日： 2021-01-29 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种1H‑吲唑‑3‑羧酸衍生物及格拉斯琼和氯尼达明的制备方法。该1H‑吲唑‑3‑羧酸衍生物是具有式(1)、式(2)结构的化合物，主要结构特征是具有1H‑吲唑‑3‑羧酸酰胺骨架和1H‑吲唑‑3‑羧酸酯骨架。该1H‑吲唑‑3‑羧酸衍生物可由简单的邻氨基苯乙酸酰胺或邻氨基苯乙酸酯为起始原料合成。1H‑吲唑‑3‑羧酸衍生物是合成多种药物的关键中间体，如格拉斯琼、氯尼达明等。本发明涉及的1H‑吲唑‑3‑羧酸衍生物以及药物分子格拉斯琼和氯尼达明的合成方法简单，反应条件温和，反应速度快，产率高，易提纯。
吲唑羧酸衍生物及格拉斯琼氯尼达明制备方法

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