本发明公开了人cGAS基因启动子区转录调控元件及其应用。人cGAS基因启动子转录调控区域,核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。第765bp~第1254bp所示的为cGAS基因启动子区主要转录活性调控区段。这段序列中有一个CREB结合位点,两个SP1结合位点。一种载体,它含有所述的人cGAS基因启动子区转录调控元件或人cGAS基因启动子区主要转录活性调控区段。所述的启动子区转录调控元件可操作地连接的外源基因。本发明首次鉴定了人cGAS基因启动子关键调控元件,能够在构建含有人cGAS基因启动子的重组表达载体中应用。
本发明属于分子诊断领域,具体涉及一种DKK‑3基因启动子区甲基化诊断试剂体系、试剂盒及其应用。本发明的DKK‑3基因启动子区甲基化诊断试剂体系,包括检测DKK‑3基因启动子区甲基化的探针序列SEQ ID NO.1和检测DKK‑3基因启动子区非甲基化的探针序列SEQ ID NO.2。本发明同时提供了含有以上所述的试剂体系的DKK‑3基因启动子区甲基化诊断试剂盒。同时,还提供了以上试剂体系或者试剂盒在制备用于宫颈癌检测和/或诊断的试剂领域中的应用。通过检测DKK‑3基因启动子区甲基化水平有效的指导宫颈癌的早期诊断、治疗和评估预后。而且可以实现及时、特异、便捷的诊断。
本发明公开了一种用于检测HBV前C区及核心启动子区突变的引物组、检测方法及其试剂盒。引物组的核苷酸序列如SEQ ID NO.1~2所示,使用引物组配制PCR扩增体系和测序体系,经过PCR扩增反应和测序反应,再进行测序,获得HBV前C区及核心启动子区突变信息。本发明优点包括:针对HBV前C区及核心启动子区,设计特异性引物,采用PCR体外扩增法结合Sanger测序技术,检测HBV病毒前C区和核心启动子区基因突变,扩增总长度约为344bp,能有效覆盖前C区及核心启动子区的突变位点
本发明公开了转录因子Tbx20启动子区G4调控元件在害虫防治中的应用,所述转录因子Tbx20启动子区G4调控元件的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明公开了转录因子Tbx20启动子区G4调控元件在害虫防治中的应用,通过靶标基因筛选并结合CRISPR/Cas9技术敲除Tbx20启动子区的G4调控元件,得到Tbx20‑G4突变体,将其进行表型及遗传性能测定,发现Tbx20启动子区的G4敲除后严重影响害虫孵化率,羽化率:同时可导致幼虫期大量死亡,可有效用于害虫防治。
本发明公开了一种响应盐胁迫的诱导型启动子CDM1启动子,该CDM1启动子的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示,CDM1启动子从拟南芥CDM1基因启动子区域克隆得到。通过对该启动子区的分析,其中含有多个可能参与多重逆境胁迫的顺式作用元件。当用含盐的培养基对转基因植株进行处理后,发现CDM1启动子可以增强外源基因GUS的表达,致使转基因植株染色加深,证明CDM1的启动子明显受到盐的诱导。作为一个可异源表达的诱导型启动子,CDM1启动子区域和上游调控序列,在基因工程以及实际应用方面有着非常重要的价值。
一种响应缺铁胁迫的诱导型启动子GmbHLH47启动子及其应用,属于基因工程技术领域。为了提高植物的抗铁胁迫能力,本发明提供了一种响应缺铁胁迫的诱导型启动子GmbHLH47启动子,该启动子从大豆GmbHLH47基因启动子区域克隆得到,核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。通过对该启动子区的分析发现其中含有多种可能参与多重逆境胁迫的顺式作用元件。当用缺铁培养基对转基因植株进行处理后,发现GmbHLH47启动子可以增加外源基因GUS的表达,致使转基因植株的染色加深,证明GmbHLH47启动子受缺铁胁迫诱导。作为一个受缺铁胁迫诱导的启动子,其启动子区域和上游调控序列在基因工程和提高植物抵抗缺铁方面起着重要作用。