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[发明专利]一种含脂环烃酰亚胺基的二胺型双苯并噁嗪及其制备方法-CN201710229091.X有效
发明人：张侃;王瑾赟;朱脉勇;袁新华;吴述平;李松军 -专利权人：江苏大学
申请日： 2017-04-10 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种含脂环烃酰亚胺基的二胺型双苯并噁嗪及制备方法，此制备方法由两步组成。第一步：氨基苯酚与酸酐进行反应制备含脂环烃酰亚胺结构基团酚；第二步：采用上一步制备的含脂环烃酰亚胺结构基团酚和芳香二胺类化合物、多聚甲醛在二甲苯溶剂中通过油浴加热反应制备出含脂环烃酰亚胺结构基团的二胺型双苯并噁嗪此方法制备含脂环烃酰亚胺结构基团的二胺型双苯并噁嗪，将脂环烃酰亚胺结构基团引入到苯并噁嗪分子中，一方面使苯并噁嗪分子中含有羰基，其作为聚合物基基体材料时可改善噁嗪与增强体的相容性；另一方面，脂环烃酰亚胺结构基团相比于传统高刚性芳香环酰亚胺基团可显著改善树脂的成型加工性
一种含脂环烃酰亚胺基二胺型双苯及其制备方法

[发明专利]一种含脂环烃酰亚胺基团的单官能苯并噁嗪及其制备方法-CN201710229092.4有效
发明人：张侃;商枝坤;朱脉勇;袁新华;吴述平;申小娟;李松军 -专利权人：江苏大学
申请日： 2017-04-10 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种含脂环烃酰亚胺基团的单官能苯并噁嗪及其制备方法。此制备方法由两步组成。第一步：反应合成含脂环烃酰亚胺结构的酚类化合物；第二步：以含脂环烃酰亚胺的酚类化合物、胺类化合物和多聚甲醛为原料，反应合成脂环烃酰亚胺基团的单官能化苯并噁嗪单体。本发明的优点在于：采用六元脂环烃酰亚胺基团，有效提高了酰亚胺类苯并噁嗪树脂的可加工性，且部分脂环烃含有碳碳双键结构，使苯并噁嗪在升温固化时不仅噁嗪环开环交联，封端基还可以二次交联，大大提高了树脂的热稳定性
一种含脂环烃酰亚胺基团官能及其制备方法

[发明专利]含有含氮化合物作为活性成分的神经损伤治疗剂-CN00813727.7无效
发明人：杉浦聪;缇贵春;诹访赖正;新井贵巳;樱井胜俊;吉冈升;田野仓章;铃木纯 -专利权人：帝人株式会社
申请日： 2000-08-07 - 公布日： 2002-10-30 - 主分类号： A61K31/133 文献下载
摘要：本发明涉及通式(1)所示的化合物以及含有其作为活性成分的神经疾病改善剂其中G为通式(G1)等表示的基团[其中R4为氢,酰基等;W为单键,亚烷基等;m为0或1;R5和R6各自为氢,脂族烃基,脂环烃基,芳烃基,杂环基等;且R7为氢,酰基,烷氧基羰基等];A2为单键,－O－,－NR3－,或－S(=O)n－;A1和A3各自为单键,脂族烃基,脂环烃基,杂环基,亚苯基等;A4为单键,羧基,脂族烃基等;以及R1和R2各自为氢,烷基,环烷基,苯基,杂环基等,这些基团各自任选被取代。
含有氮化作为活性成分神经损伤治疗

[发明专利]抗微生物的碳代青霉烯衍生物的制备方法-CN93104412.X无效
发明人：川本勋;远藤六郎;宫内正雄;石川胜也;安田紘;大星哲;宇津井幸雄;渡边克彦 -专利权人：三共株式会社
申请日： 1993-03-11 - 公布日： 1998-01-28 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：对脱氢肽酶Ⅰ耐受的可用作抗菌素的式（Ⅰ）化合物的制备方法$&（其中R１是氢或甲基，R２是氢，任意取代的脂族烃或酰亚氨基，Ｒ是氢或酯基，和Ｑ是任意的含季氮基团），该方法包括的步骤详述于说明书中。
微生物青霉衍生物制备方法

[发明专利]硼亚酞菁化合物及其制备方法-CN201410401468.1有效
发明人： J·H·班宁;W·G·维德勒;S·V·达阿佩尔 -专利权人：施乐公司
申请日： 2014-08-15 - 公布日： 2017-09-05 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种化合物，其包含硼亚酞菁部分、位于所述硼亚酞菁部分的外周环状基团上的多个增溶取代基，和位于所述硼亚酞菁部分的硼原子上的轴向取代基。所述多个增溶取代基包含含氧或含硫的官能团和长度为8个或更多个碳原子的取代的或未取代的直链、支链或环状的脂族或芳族末端烃基，所述烃基任选地含有一个或多个杂原子。所述轴向取代基选自卤素、烷氧基、卤代烷氧基、酯、羰基取代的烷基、羰基取代的卤代烷基、烷基芳氧基、卤代烷基芳氧基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基、烷基芳基磺酰基和卤代烷基芳基磺酰基。所述化合物并非如下化合物中的一者a)苯氧基三(十五烷基)苯氧基硼亚酞菁、b)氯三(十五烷基)苯氧基硼亚酞菁或c)3‑十五烷基苯氧基三(十五烷基)苯氧基硼亚酞菁。本发明也教导了用于制备所述化合物的方法。
硼亚酞菁化合物及其制备方法

[发明专利]酰氧基烃基氨基甲酸酯前药及其中间体的合成-CN200910007044.6有效
发明人： M·A·盖洛普;戴学东;R·A·肖伊尔曼;S·P·拉亚尔;S·K·曼泰提;要芬梅;T·潘;M·卢德维克;彭舸;S·巴特 -专利权人：什诺波特有限公司
申请日： 2004-12-30 - 公布日： 2009-07-22 - 主分类号： C07C271/22 文献下载
摘要：描述了合成1-(酰氧基)-烃基氨基甲酸酯，尤其是合成含伯胺或仲胺药物的1-(酰氧基)-烃基氨基甲酸酯前药的方法。还描述了合成1-(酰氧基)-烃基氨基甲酸酯中的有用中间体的1-(酰氧基)-烃基N-羟基琥珀酰亚氨基碳酸酯的方法。
酰氧基烃基氨基甲酸酯及其中间体合成

[发明专利]酰氧基烃基氨基甲酸酯前药及其中间体的合成-CN200480039607.5有效
发明人： M·A·盖洛普;戴学东;R·A·肖伊尔曼;S·P·拉亚尔;S·K·曼泰提;要芬梅;T·潘;M·卢德维克;彭舸;S·巴特 -专利权人：什诺波特有限公司
申请日： 2004-12-30 - 公布日： 2007-01-24 - 主分类号： C07D207/40 文献下载
摘要：描述了合成1－(酰氧基)－烃基氨基甲酸酯，尤其是合成含伯胺或仲胺药物的1－(酰氧基)－烃基氨基甲酸前药的方法。还描述了合成是合成1－(酰氧基)－烃基氨基甲酸酯中的有用中间体的1－(酰氧基)－烃基N－羟基琥珀酰亚氨基碳酸酯的方法。
酰氧基烃基氨基甲酸酯及其中间体合成

[其他]橡胶组合物-CN86100205无效
发明人：长崎英雄;竹本保治 -专利权人：住友化学工业株式会社
申请日： 1986-01-17 - 公布日： 1986-08-13 - 主分类号： C08L9/00 文献下载
摘要：橡胶组合物含(A)二马来酰亚胺化合物(Ⅰ)，式中R为二价无环脂族，脂环族，芳族或烷基芳族基团，基团的链或侧位取代基含O，N和S杂原子；(B)亚磺酰胺化合物(Ⅱ)，R1和R2分别为H，无环脂族，或脂环族基团，或均为含一个氧原子的链脂族基团，但不同时为H；(C)二硫代磷酸化合物(Ⅲ)，R3和R4各表示一种脂族基团；(D)硫磺。或含(A)如上述式(Ⅰ)；(E)芳族羧酸酐；(F)硫和/或供硫体；(G)硫化促进剂。
橡胶组合

[其他]用于矿物有效成分泡沫浮选的浮选促集剂组合物-CN86101495无效
发明人：理查德·R·克利姆贝尔;罗伯特·D·翰森 -专利权人：陶氏化学公司
申请日： 1986-02-17 - 公布日： 1987-06-03 - 主分类号： C09K3/00 文献下载
摘要：一种浮选促集剂组合物，可用于泡沫浮选法从矿石中回收含金属硫化物矿物、硫化物化的含金属氧化物矿物、金属氧化物矿物和以金属态存在的金属，该组合物由两种促集剂构成。一种促集剂是至少含4个碳原子和1个或多个单硫醚单元的有机化合物，与硫原子相连的碳原子是脂族或脂环族碳原子。另一种浮选促集剂最好是ω-(烃硫基)烷基胺，S-(ω-氨烷基)烃基硫代酸酯，N-(烃基)-α，ω-烷基二胺，(ω-氨烷基)烃基酰氨，ω-(烃氧基)烷基胺，ω-氨烷基碳酸氢盐，ω-(烃硫基)-烷基胺或它们的混合物
用于矿物有效成分泡沫浮选促集剂组合

[发明专利]从矿石中回收含金属矿物的方法-CN86101495.2无效
发明人：理查德·R·克利姆贝尔;罗伯特·D·翰森 -专利权人：陶氏化学公司
申请日： 1986-02-17 - 公布日： 1991-10-09 - 主分类号： C09K3/00 文献下载
摘要：一种从矿石中回收含金属矿物的方法，该方法使用一种浮选促集剂组合物，它可用于泡沫浮选法从矿石中回收含金属硫化物矿物、硫化物化的含金属氧化物矿物、金属氧化物矿物和以金属态存在的金属，该组合物由两种促集剂构成一种促集剂是至少含4个碳原子和1个或多个单硫醚单元的有机化合物，与硫原子相连的碳原子是脂族或脂环族碳原子。另一种浮选促集剂最好是ω-(烃硫基)烷基胺，S-(ω-氨烷基)烃基硫代酸酯，N-(烃基)-α，ω-烷基二胺，(ω-氨烷基)烃基酰氨，ω-(烃氧基)烷基胺，ω-氨烷基碳酸氢盐，ω-(烃硫基)-烷基胺或它们的混合物
矿石回收金属矿物方法

[发明专利]酰氧基烃基氨基甲酸酯前药及其中间体的合成-CN201210183753.1无效
发明人： M·A·盖洛普;戴学东;R·A·肖伊尔曼;S·P·拉亚尔;S·K·曼泰提;要芬梅;T·潘;M·卢德维克;彭舸;S·巴特 -专利权人：什诺波特有限公司
申请日： 2004-12-30 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07D207/46 文献下载
摘要：本发明涉及酰氧基烃基氨基甲酸酯前药及其中间体的合成，描述了合成1-(酰氧基)-烃基氨基甲酸酯,尤其是合成含伯胺或仲胺药物的1-(酰氧基)-烃基氨基甲酸前药的方法。还描述了合成是合成1-(酰氧基)-烃基氨基甲酸酯中的有用中间体的1-(酰氧基)-烃基N-羟基琥珀酰亚氨基碳酸酯的方法。
酰氧基烃基氨基甲酸酯及其中间体合成

[发明专利]双(烃基膦酸)烃基酯的制备方法-CN95196541.7无效
发明人： D·A·伯里奇;R·L·皮里利 -专利权人：阿克佐诺贝尔公司
申请日： 1995-10-20 - 公布日： 1997-12-10 - 主分类号： C07F9/12 文献下载
摘要：本发明涉及双(二烃基膦酸)烃基酯如双(二芳基膦酸)烃基酯的合成方法，其中包括使不稳定的含烃基二醇如含芳基的二醇与二烃基磷酰卤如二苯基磷酰氯在路易斯酸催化剂如MgCl2存在下在有效量(例如多达约100％(重)二醇和磷酰卤)液态烃例如脂族烃如庚烷或芳烃如甲苯存在下反应以便促进脱除卤化氢副产物，从而提高双(二烃基膦酸)烃基酯的产率。
烃基膦酸烃基酯制备方法

[发明专利]一类对糖尿病具有潜在治疗活性的化合物-CN201610818878.5在审
发明人：胡湘南;杨俊卿;刘科江;马洁;张明;蒋雪;王灰飞;张豪 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2016-09-12 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明是关于一类对糖尿病具有潜在治疗活性的化合物，其通式为：其中X可为：氢、烃基、卤素、羟基、烃氧基、酰氧基、醛基、酰基、硝基、氨基、烃氨基、羧基、酰卤基、酰氧酰基、酯基、酰胺基、氰基、胍基、脒基、叠氮基Y可是：杂原子、1、2‑亚乙烯基、亚甲基或无原子等。Z：可取代在金刚烷环的2、3、4位上，Z可以为氢、烃基、卤素、羟基、烃氧基、酰氧基、醛基、酰基、硝基、氨基、烃氨基、羧基、酰卤基、酰氧酰基、酯基、酰胺基、氰基等常见有机基团。
一类糖尿病具有潜在治疗活性化合物

[发明专利]含(甲基)丙烯酰基的氧杂环丁烷化合物及其制造方法-CN200580004525.1无效
发明人：镰田博稔;森中克利;内田博 -专利权人：昭和电工株式会社
申请日： 2005-02-09 - 公布日： 2007-11-21 - 主分类号： C07D305/06 文献下载
摘要：本发明涉及式(1)所示的含(甲基)丙烯酰基的氧杂环丁烷化合物，其与含(甲基)丙烯酰基的化合物具有高度共聚性，还涉及含(甲基)丙烯酰基的氧杂环丁烷化合物的制造方法，其特征在于使式(5)所示的含(甲基)丙烯酰基的异氰酸酯化合物与式(6)所示的含羟基的氧杂环丁烷化合物反应，在式中，R¹代表氢原子或甲基，A代表－OR²－或键，R²代表在主链中可以含有氧原子的二价烃基，R³代表含有1至6个碳原子的直链或支链亚烷基，且R⁴代表含有1至6个碳原子的直链或支链烷基。
甲基丙烯氧杂环丁烷化合物及其制造方法

[发明专利]钯离子吸附剂以及使用了该吸附剂的钯的分离回收方法-CN201080047579.7无效
发明人：须藤幸德 -专利权人：东曹株式会社
申请日： 2010-08-20 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： B01J20/22 文献下载
摘要：使用由下述通式(1)或(2)所示的含酰胺的环状硫醚化合物形成的钯离子吸附剂，或使用将下述通式(1)或(2)所示的含酰胺的环状硫醚化合物固定到载体上而获得的钯离子吸附剂，选择性地分离回收钯。[上述式(1)中，R分别独立地表示氢原子、甲基、乙基、碳原子数3～30的直链或支链状的链式烃基、碳原子数3～10的脂环式烃基或碳原子数6～14的芳香族烃基，m表示1或2的整数，n分别独立地表示1～12的整数，L分别独立地表示亚甲基、亚乙基、碳原子数3～8的亚烷基或碳原子数6～14的亚芳基]。[上述式(2)中，R分别独立地表示氢原子、甲基、乙基、碳原子数3～30的直链或支链状的链式烃基、碳原子数3～10的脂环式烃基或碳原子数6～14的芳香族烃基，n分别独立地表示1～4的整数。另外上述式中，L分别独立地表示亚甲基、亚乙基、碳原子数1～8的亚烷基或碳原子数6～14的亚芳基]。
离子吸附剂以及使用分离回收方法

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