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[发明专利]11-氨基二苯并［b,f］［1,4］硫氮杂卓的制备方法-CN201210057712.8无效
发明人：赵志伟;洪镛裕;刘艳;陈娟;孙学佳 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2012-03-07 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： C07D281/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种11-氨基二苯并［b,f］［1,4］硫氮杂卓的制备方法，用N,N-二甲基甲酰胺和苯的混合溶剂，将邻氨基苯硫酚和邻氯苯腈制备2-氨基-2′-腈基二苯硫醚，与叔丁醇钠或叔丁醇钾反应，合环制备目标产物11-氨基二苯并［b,f］［1,4］硫氮杂卓。
11 氨基硫氮杂卓制备方法

[发明专利]噻奈普汀钠关键中间体的制备方法-CN202211669980.5在审
发明人：杨彦军;刘增强;于伟强;林军;刘凯;徐彬 -专利权人：山东诚汇双达药业有限公司
申请日： 2022-12-25 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07D281/02 文献下载
摘要：本发明涉及医药中间体的合成技术领域，具体涉及噻奈普汀钠的关键中间体3,11‑二氯‑6,11‑二氢‑6‑甲基‑二苯并[c,f][1,2]硫氮杂卓‑5,5‑二氧化物的制备方法。包括如下步骤：3‑氯‑6,11‑二氢‑6‑甲基‑11‑甲氧基‑二苯并[c,f][1,2]硫氮杂卓‑5,5‑二氧化物加入二氯甲烷中，搅拌条件下在0‑5℃滴加氯化亚砜‑二氯甲烷混合溶液，25‑45℃保温反应1.5‑2.5h，降温、过滤烘干得到3,11‑二氯‑6,11‑二氢‑6‑甲基‑二苯并[c,f][1,2]硫氮杂卓‑5,5‑二氧化物。
噻奈普汀钠关键中间体制备方法

[发明专利]7或9-氯-4,5-二氢-1氢-苯并[b]氮杂卓-2(3氢)-酮的合成方法-CN201410035968.8有效
发明人：魏庚辉;李仟;宁兆伦;郭鹏;谢国斌 -专利权人：爱斯特（成都）医药技术有限公司
申请日： 2014-01-24 - 公布日： 2014-05-21 - 主分类号： C07D223/16 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，具体涉及7或9-氯-4,5-二氢-1氢-苯并[b]氮杂卓-2(3氢)-酮的合成方法。本发明解决上述技术问题的技术方案是提供一种7或9-氯-4,5-二氢-1氢-苯并[b]氮杂卓-2(3氢)-酮的合成方法，包括以下步骤：将邻或对位氯代苯胺与丁二酸酐反应；反应产物再发生分子内傅克关环反应；然后通过黄鸣龙还原反应，得到7或9-氯-4,5-二氢-1氢-苯并[b]氮杂卓-2(3氢)-酮。
氮杂卓合成方法

[发明专利]一种2-羟基吡啶并6,7,8,9-四氢-5H-吡啶并[2,3-d]氮杂卓衍生物的制备方法-CN201110390732.2有效
发明人：张强;庞洲;孟宪龙;郭爱新;耿春梅;马建义;姜鲁勇;马汝建 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司;天津药明康德新药开发有限公司
申请日： 2011-12-01 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种2-羟基吡啶并6,7,8,9-四氢-5H-吡啶并[2,3-d]氮杂卓衍生物的制备方法，主要解决现有的合成工艺中路线长，收率低，反应不易于控制，实验操作不便等技术问题，本发明以丙炔氰与酮酸酯为原料，以K2CO3做碱，乙腈做溶剂，0oC到室温下制备丙炔氰与酮酸酯的加成产物，再在浓盐酸内回流关环后，上二碳酸二叔丁酯，纯化得到2-羟基吡啶并6,7,8,9-四氢-5H-吡啶并[2,3-d]氮杂卓衍生物。本发明获得的2-羟基吡啶并6,7,8,9-四氢-5H-吡啶并[2,3-d]氮杂卓化合物衍生物为许多药物合成的有用中间体或产品。
一种羟基吡啶氮杂卓衍生物制备方法

[发明专利]依匹斯汀的合成方法-CN201210499527.4有效
发明人：蔡倩;刘建光 -专利权人：中国科学院广州生物医药与健康研究院
申请日： 2012-11-28 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：2-氨基二苯甲酮为原料通过与硅烷试剂反应得到2-苄基苯胺，再与2-氯乙酰氯经酰化反应得到N-(2-苄基苯基)-2-氯乙酰胺，再在脱水剂的作用下酰胺脱水合环得到6-(氯甲基)-11H-二苯并[b，e]氮杂卓，经叠氮化反应得到6-(叠氮甲基)-11H-二苯并[b，e]氮杂卓，再经还原得到6-(氨基甲基)-6，11-二氢-1H-二苯并[b，e]氮杂卓，最后再与溴化氰环合生成依匹斯汀。
依匹斯汀合成方法

[发明专利]2-氨基-3-羰基茚类衍生物及氮杂卓类衍生物的制备方法-CN201910243899.2有效
发明人：李先纬;欧阳文森;余梓东;霍延平 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2019-03-28 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成领域，尤其涉及2‑氨基‑3‑羰基茚类衍生物及氮杂卓类衍生物的制备方法。本发明提供了一种2‑氨基‑3‑羰基茚类衍生物，其结构如式I所示。本发明还提供了一种氮杂卓类衍生物的制备方法，将式I所示化合物与式IV所示化合物进行氧化Heck反应，得到氮杂卓类衍生物即式V所示化合物。
氨基羰基衍生物氮杂卓类制备方法

[发明专利]一种吡唑啉酮并苯二氮杂卓类化合物的合成方法-CN202010578323.4有效
发明人：张新迎;张凌华;李露露;辛茜茜;徐园双;范学森 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2020-06-23 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡唑啉酮并苯二氮杂卓类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。base:Sub>]2或RhCp*(OAc)2等铑催化剂和醋酸锌/醋酸钠等添加剂存在下，有机溶剂中反应得到吡唑啉酮并苯二氮杂卓类化合物本发明通过1‑芳基吡唑烷酮类化合物和炔丙醇类化合物之间的[4+3]环化反应，高效地、区域选择性地合成了吡唑啉酮并苯二氮杂卓类化合物，该方法具有原料简单易得、操作简便、条件温和、选择性好及底物适用范围广等优点
一种吡唑苯二氮杂卓类化合物合成方法

[发明专利]一种含氮杂卓结构的化合物及其应用-CN202111077824.5有效
发明人：宋思思;陈慕欣;靳凯文;蔡庆功;鞠亮 -专利权人：烟台九目化学股份有限公司
申请日： 2021-09-15 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C07D491/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种含氮杂卓结构的化合物，属于有机电致发光领域，所述化合物的分子通式如[结构式I]所示：一种含氮杂卓结构化合物及其应用

[发明专利]一种通过金催化的不对称环加成反应合成手性四氢苯并氧杂卓类化合物的方法-CN202210084575.0有效
发明人：李孝训;王训华 -专利权人：山东大学
申请日： 2022-01-25 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： C07D493/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种通过金催化的不对称环加成反应合成手性四氢苯并氧杂卓类化合物的方法，包括步骤：于溶剂A中，在金催化体系催化下，炔烯酮类化合物Ⅰ和邻亚甲基苯醌类化合物Ⅱ经不对称[3+4]环加成反应，得到手性四氢苯并氧杂卓类化合物本发明通过金催化的不对称环加成反应构建四氢苯并氧杂卓类化合物，具有操作方便，简洁，收率高，反应原料价廉易得，催化剂成本低，底物适用范围广泛，非对映选择性好，对性选择性高等优点。
一种通过催化不对称加成反应合成手性四氢苯氧杂卓类化合物方法

[发明专利]苯并氮杂卓类化合物及其制备方法和药物用途-CN201410183115.9无效
发明人：付伟;镇学初;杜鹏 -专利权人：复旦大学
申请日： 2014-05-03 - 公布日： 2015-11-04 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：苯并氮杂卓类化合物及其制备方法和药物用途。本发明属生物制药领域，涉及式(I)的苯并氮杂卓类化合物及其药理上可接受的无机或有机盐：本发明通过苯并氮杂卓类化合物对多巴胺D₁、D₂、D₃
氮杂卓类化合物及其制备方法药物用途

[发明专利]7-氯-5-(2-氟苯基)-3H-1,4-苯并二氮杂卓-2-甲胺的制备方法-CN201910476070.7在审
发明人：李芳令;史鸿聪;梁海;李硕;魏群;张淑兰 -专利权人：北京益民药业有限公司
申请日： 2019-06-03 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： C07D243/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种7‑氯‑5‑(2‑氟苯基)‑3H‑1,4‑苯并二氮杂卓‑2‑甲胺的制备方法，所述方法包括以下步骤：(1)7‑氯‑5‑(2‑氟苯基)‑1,3‑二氢‑2H‑1,4‑苯并二氮杂‑2‑酮与五硫化二磷反应，制得7‑氯‑5‑(2‑氟苯基)‑1,3‑二氢‑2H‑1,4‑苯并二氮杂‑2‑硫酮；和(2)7‑氯‑5‑(2‑氟苯基)‑1,3‑二氢‑2H‑1,4‑苯并二氮杂‑2‑硫酮与甲胺醇溶液反应，制得7‑氯‑5‑(2‑氟苯基)‑3H‑1,4‑苯并二氮杂卓‑2‑甲胺。
苯基二氮杂卓制备方法

[发明专利]蛇孢菌素类二倍半萜化合物及其制备方法与应用-CN201110431751.5有效
发明人：刘宏伟;张立新;王全新;郭良栋 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2011-12-21 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： C07C49/757 文献下载
摘要：本发明所提供的化合物的结构式如式I所示，其中，R2为-CH＝CH-R3、含氧杂环基或烷基取代的含氧杂环基；所述R3为烃基或含氧杂环基或烷基取代的含氧杂环基；C3与C4之间形成碳碳单键或碳碳双键，当C3与
菌素倍半萜化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种苯并氧氮杂卓类抑菌剂及其合成方法-CN201710103539.3有效
发明人：王龙;杨键;叶斯培;李德江 -专利权人：三峡大学
申请日： 2017-02-24 - 公布日： 2018-11-30 - 主分类号： C07D267/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯并氧氮杂卓类抑菌剂及其制备方法，化学结构式为：其中，取代基R_{合成方法为以一类邻叠氮基苯甲酸类化合物与芳基酮醛类化合物以及原位生成的异腈类化合物发生的Passerini反应，生成的产物继续与三苯基磷发生Staudinger反应、分子内氮杂Wittig反应关环生成多取代苯并氧氮杂卓等重要杂环化合物该发明关键点在于提供了一种步骤少、产率高的合成新方法以合成一类新型苯并氧氮杂卓类化合物。上述化合物对水稻纹枯菌、指状青霉菌和意大利青霉菌具有较好的抑制活性，可用作杀菌剂。}
一种氧氮杂卓类抑菌剂及其合成方法

[发明专利]一种盐酸氮卓斯汀的合成工艺-CN201110324488.X无效
发明人：陈友;黄忠文;刘诚;李占胜;倪全平 -专利权人：贵州云峰药业有限公司
申请日： 2011-10-24 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸氮卓斯汀的合成工艺，采用N-甲基六氢氮杂卓-4-酮盐酸盐和苯甲酰肼形成酰腙，再用硼氢化钾还原，最后再和2-（对氯苯乙酰基）苯甲酸缩合成4-（4-氯苄基）-2-（六氢-1-甲基-1H-氮卓-4-基）-1-（2H）-酞嗪盐酸盐，具有工艺简单，收率较高的优点。
一种盐酸氮卓斯汀合成工艺

[发明专利]一种新型的Hg-CN201810647039.0在审
发明人：朱海亮;齐鹏飞;徐镜;李红林;严晓强 -专利权人：南京大学
申请日： 2018-06-20 - 公布日： 2019-12-27 - 主分类号： C07D409/04 文献下载
摘要：一种含氧杂蒽的Hg
离子探针含氧活细胞水中和通式I 制备离子检测应用