[发明专利]蛇孢菌素类二倍半萜化合物及其制备方法与应用有效
| 申请号： | 201110431751.5 | 申请日： | 2011-12-21 |
| 公开（公告）号： | CN103172507A | 公开（公告）日： | 2013-06-26 |
| 发明（设计）人： | 刘宏伟;张立新;王全新;郭良栋 | 申请（专利权）人： | 中国科学院微生物研究所 |
| 主分类号： | C07C49/757 | 分类号： | C07C49/757;C07C45/78;C07D307/28;C07D317/26;A61K31/122;A61K31/357;A61K31/341;A61P35/00;C12P15/00;C12N1/14;C12R1/645 |
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| 地址： | 100101*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种蛇孢菌素类二倍半萜化合物及其制备方法与应用。本发明所提供的化合物的结构式如式I所示，其中，R2为-CH＝CH-R3、含氧杂环基或烷基取代的含氧杂环基；所述R3为烃基或含氧杂环基或烷基取代的含氧杂环基；C3与C4之间形成碳碳单键或碳碳双键，当C3与C4之间形成碳碳双键时，R1不存在；当C3与C4之间形成碳碳单键时，R1为羟基。上述化合物是分离得到地衣内生真菌Ulocladium sp.经过液体发酵，对发酵产物进行分离纯化得到的。经实验证实，该类化合物可作为细胞增殖抑制剂或抗肿瘤剂。 | ||
| 搜索关键词： | 菌素 倍半萜 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.结构式如式I所示化合物或其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物：![]()
其中，R2为-CH＝CH-R3、含氧杂环基或烷基取代的含氧环基；所述-CH＝CH-R3中的R3为烃基、含氧杂环基或烷基取代的含氧杂环基；C3与C4之间形成碳碳单键或碳碳双键，当C3与C4之间形成碳碳单键时，R1为羟基，当C3与C4之间形成碳碳双键时，R1不存在。
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