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[发明专利]一种含氮五元杂环表面活性剂及其制备方法与应用-CN202210309891.3在审
发明人：施来顺;陈立娜;马京秋;孟昊磊;滕海洋;曹英杰;季通 -专利权人：山东大学
申请日： 2022-03-28 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07D207/277 文献下载
摘要：本发明属于精细化工技术领域，涉及一种含氮五元杂环表面活性剂及其制备方法与应用，含氮五元杂环表面活性剂的分子结构式为：该含氮五元杂环表面活性剂是由以下摩尔配比的原料制备而成本发明的含氮五元杂环表面活性剂可作为抑泡剂、低泡表面活性剂或乳化剂应用。
一种含氮五元杂环表面活性剂及其制备方法应用

[发明专利]一类含吡唑杂环的熊果酸衍生物及其合成与应用-CN201710160038.9有效
发明人：苏小惠;李斌;孙琳;魏万国 -专利权人：中国科学院上海高等研究院
申请日： 2017-03-17 - 公布日： 2019-08-27 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明提供一类含吡唑杂环的熊果酸衍生物的结构通式。本发明进一步提供了一类含吡唑杂环的熊果酸衍生物的合成路线及其合成步骤。本发明还提供了一类含吡唑杂环的熊果酸衍生物在制备用于治疗肿瘤的药物中的用途。本发明提供的一类含吡唑杂环的熊果酸衍生物及其合成与应用，经过体外抗肿瘤活性测试，发现该类化合物对肿瘤细胞生长具有显著抑制作用，为抗药肿瘤药物开发提供了新的靶点和治疗策略，具有新型抗肿瘤药物的开发潜力。
一类吡唑果酸衍生物及其合成应用

[发明专利]环状化合物-CN200410098098.5无效
发明人：山田幸一郎;松木健司;大森谦司;吉川公平 -专利权人：田边制药株式会社
申请日： 2001-03-15 - 公布日： 2005-08-24 - 主分类号： C07D207/333 文献下载
摘要：的化合物或其可药用盐[其中X是＝CH－或＝N－；Y是－NH－、－NR⁴－、－S－、－O－、－CH＝N－、－N＝CH－、－N＝N－、－CH＝CH－等；R¹是低级烷氧基，氨基，含N的杂环基，或被杂环基取代的羟基(其中每个基团可以被取代)；R²是芳基任意取代的低级烷基氨基或低级烷氧基，或被含N原子的芳族杂环取代的低级烷氧基；R³是芳基，含N的杂环基，低级烷基，低级烷氧基，环状低级烷氧基，被含N杂环取代的羟基，或氨基(其中各个基团可以被取代)或另外R³和取代基Y可结合形成内酯环]。
环状化合物

[发明专利]一种聚丙烯接枝杂环的改性材料及其制备方法与应用-CN202011195819.X在审
发明人：邵清;李琦;宋文波;何金良;胡军;袁浩;周垚;邹发生 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院;清华大学
申请日： 2020-10-30 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： C08F255/04 文献下载
摘要：本发明属于聚合物领域，涉及一种聚丙烯接枝杂环的改性材料及其制备方法与应用。该聚丙烯接枝杂环的改性材料包括衍生自共聚聚丙烯的结构单元和衍生自含烯基的杂环类单体的结构单元；以聚丙烯接枝杂环的改性材料的重量为基准，所述聚丙烯接枝杂环的改性材料中衍生自含烯基的杂环类单体且处于接枝态的结构单元的含量为本发明的聚丙烯接枝杂环的改性材料可在较高工作温度下兼顾机械性能和电性能。
一种聚丙烯接枝改性材料及其制备方法应用

[发明专利]一种含氮、硫苯并杂环有机锌盐的制备方法-CN201911382981.X在审
发明人：李红良;刘俊勇;常帅军;张智亮;侯万喜;杨丽琴;袁亚楠 -专利权人：鹤壁中昊新材料科技有限公司
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C07D277/72 文献下载
摘要：本发明提供一种含氮、硫苯并杂环有机锌盐的制备方法，将含氮、硫苯并杂环有机化合物、氧化锌或氢氧化锌在水中一步反应得到含氮、硫苯并杂环有机锌盐。
一种有机制备方法

[发明专利]一种含杂环酮的N-取代苯基吡唑类化合物及其制备与防治植物病虫害的应用-CN201010221898.7有效
发明人：朱红军;李钰皓;张湘宁;李玉峰;颜章伟;刘睿;倪珏萍 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2010-07-09 - 公布日： 2010-11-17 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种含杂环酮的N-取代苯基吡唑类化合物及其制备与防治植物病虫害的应用。本发明以取代芳基吡唑为原料，在缚酸剂作用下，与含苄卤的杂环酮发生醚化反应，得到系列含杂环酮的N-取代苯基吡唑类化合物。
一种含杂环酮取代苯基吡唑化合物及其制备防治植物病虫害应用

[发明专利]C3亚甲基含氮杂环取代的脒硫乙酰胺基头孢菌素、制备方法及应用-CN200410050908.X有效
发明人：罗春;刘学斌;黄敏康;易成龙;张小娜;许淑文 -专利权人：广州白云山制药股份有限公司
申请日： 2004-07-30 - 公布日： 2006-02-01 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明涉及C3亚甲基含氮杂环取代的脒硫乙酰胺基头孢菌素、制备方法及应用，它公开了一种新的C3亚甲基含氮杂环取代的脒硫乙酰胺基头孢菌素的化学结构通式。制备方法用7－氨基－3－亚甲基含氮杂环取代－头孢烷酸与溴乙酰溴、双取代硫脲反应制得。所得产品具有对革兰氏阳性菌的良好抗菌活性。
c3 甲基含氮杂环取代乙酰胺基头孢菌素制备方法应用

[发明专利]一种合成含氮杂环衍生物的方法-CN201910831394.8有效
发明人：邵银林;谢乐萍;叶鹏清;陈久喜;程天行;沈柯婷;邹锦萱;徐北航;孙佳妮 -专利权人：温州大学
申请日： 2019-09-04 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成含氮杂环衍生物的方法，属于有机合成技术领域。本发明通过稀土催化吡啶碳氢键活化官能团化从而实现结构多样化的含氮杂环衍生物合成。具体是在稀土催化体系下，以各种烯基取代的氨基吡啶为原料，制备含氮杂环衍生物。本发明方法原料来源广泛或易于制备，操作简便、选择性可控，收率高，条件温和，普适性广。
一种合成含氮杂环衍生物方法

[发明专利]含氮杂环类化合物及其组合物、制备方法和应用-CN201911216150.5有效
发明人：李迪;段灵峻;郑体旭;王阳;金凯军;苏威;洪媛;徐佳;夏广新;柯樱 -专利权人：上海医药集团股份有限公司
申请日： 2019-12-02 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种含氮杂环类化合物及其组合物、制备方法和应用。本发明的含氮杂环类化合物结构如式I所示。本发明的含氮杂环类化合物或其药学上可接受的盐对p38蛋白激酶具有较好的抑制活性和/或较高的生物利用度。此外，该制备方法简单。
含氮杂环类化合物及其组合制备方法应用

[发明专利]一种含杂环酮的N-取代苯基肟醚类化合物及其制备与防治植物病虫害的应用-CN201010501011.X无效
发明人：朱红军;李钰皓;张湘宁;颜章伟;陈凯;李玉峰;倪珏萍 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2010-10-09 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： C07D263/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种含杂环酮的N-取代苯基肟醚类化合物及其制备与防治植物病虫害的应用。本发明以取代芳基肟为原料，在缚酸剂作用下，与含苄卤的杂环酮发生醚化反应，得到系列含杂环酮的N-取代苯基肟醚类化合物。
一种含杂环酮取代苯基肟醚类化合物及其制备防治植物病虫害应用

[发明专利]含杂环鎓盐-CN02828462.3无效
发明人：石原正巳;浦野洋治;高桥昌弘 -专利权人：和光纯药工业株式会社
申请日： 2002-10-11 - 公布日： 2005-06-01 - 主分类号： C07D311/16 文献下载
摘要：本发明涉及适用于阳离子性光聚合引发剂、化学放大型抗蚀剂用酸发生剂的含杂环鎓盐，提供一种用通式[1](式中，R表示用通式[2]或通式[3]表示的基团)表示的含杂环的锍盐：如右式(1)、(2)或用通式[35]表示的含杂环的鎓盐，如式[35] (式中，R²⁶及R²⁷的至少一种是用上述通式[2]或[3]表示的基团)。
含杂环鎓盐

[发明专利]含五元砜基稠杂环单元的聚合物及其应用与五元砜基稠杂环单体及其制备方法-CN201610932980.8有效
发明人：杨伟;张俞浩;应磊;郭婷;彭俊彪;曹镛 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2016-10-24 - 公布日： 2019-08-20 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：本发明公开了含五元砜基稠杂环单元的聚合物及其应用与五元砜基稠杂环单体及其制备方法。本发明含五元砜基稠杂环单元的聚合物中由于砜基的存在，有利于提高电子亲和势，促进电子的注入和传输，具有高的荧光效率和化学稳定性；五元砜基稠杂环单元适中的共轭平面可以提高聚合物的空穴和电子传输性能而不会引起较大的光谱红移，同时在稠环的活性位点引入烷基链可以有效改善单体在有机溶剂中的溶解性。本发明由五元砜基稠杂环单体通过Suzuki、Stille、Yamamoto聚合反应获得聚合物。本发明含五元砜基稠杂环单元的聚合物在有机溶剂中具有良好的溶解性，适合于溶液加工，在有机光电领域中具有广泛的应用前景。
含五元砜基稠杂环单元聚合物及其应用五元砜基稠杂环单体制备方法

[发明专利]硫属元素酮化合物的制备方法-CN201080024849.2有效
发明人：罗宾·顿·罗杰斯;约翰·霍尔比耶;赫克托·罗德里格斯 -专利权人：国家石油公司
申请日： 2010-03-30 - 公布日： 2012-05-30 - 主分类号： C07D233/42 文献下载
摘要：本发明为用于制备硫属元素酮化合物的新颖方法，其通过与硫属元素反应将包含含氮杂环阳离子和碱性阴离子的离子液体和盐转化为相应的含氮杂环硫属元素酮。
元素化合物制备方法

[发明专利]杂芳基取代的吡咯衍生物,它们的制备及它们的治疗用途-CN00131303.7无效
发明人：木村富美夫;青木一真;中尾彰;牛山茂;下里隆一 -专利权人：三共株式会社
申请日： 2000-07-21 - 公布日： 2001-05-16 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：式(Ⅰ)化合物细胞对炎症因子的产生具有良好的抑制活性,其中A是吡咯环;R1是任选取代的芳基或杂芳基;R2是任选取代的、含氮杂芳基;R3表示式－X－R4基团,其中X是单键或任选取代的亚烷基、亚链烯基或亚炔基,R4是取代的环烷基、取代的芳基、取代的杂环基、任选取代的含氮杂环基、取代的杂芳基、任选取代的含氮杂芳基或－NRaRb,其中Ra和Rb分别是氢原子或烷基、烯基、炔基、芳烷基或烷基磺酰基;其条件是所述取代基R1和R3键合的所述吡咯环上的两个原子与所述取代基R2键合的吡咯环原子相邻。
杂芳基取代吡咯衍生物它们制备治疗用途

[发明专利]用作腺苷受体拮抗剂的吡嗪衍生物-CN200680034004.5无效
发明人：贝尔纳特·比达尔胡安;克里斯蒂娜·埃斯特韦特里亚斯;利迪娅·索卡普埃约;保罗·罗伯特·伊斯特伍德 -专利权人：奥米罗实验室有限公司
申请日： 2006-07-25 - 公布日： 2008-09-17 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明提供了式(I)所示化合物，其中：A表示视情况被取代的单环或多环芳基或杂芳基，B表示视情况被取代的单环含氮杂芳基，以及下面的任意一个：a)R¹和R²表示氢或特定取代基
用作腺苷受体拮抗剂衍生物

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