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[发明专利]含噁二唑环偕二硝基含能盐及其制备方法-CN202110064295.9有效
发明人：何春林;陈鹏;庞思平;窦辉;张金亚;陈旎菡 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2021-01-18 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明公开了含噁二唑环偕二硝基含能盐，其通过将偕二硝基引入噁二唑环含能骨架中得到一系列含噁二唑环偕二硝基含能盐，结构通过核磁，质谱和单晶确认，提高化合物的氮氧含量，同时提升含能分子的密度和氧平衡以及爆轰性能本发明还公开了制备含噁二唑环偕二硝基含能盐的方法，其从已知可得的原料出发，通过多步反应实现新型含噁二唑环偕二硝基含能盐的合成，为合成含能材料中新型高能量密度含能化合物提供了新的思路。
含噁二唑环偕二硝基含能盐及其制备方法

[发明专利]含喹啉环1,2,4-噁二唑取代苯甲酰胺类化合物及其制备方法和应用-CN202210620146.0在审
发明人：谭成侠;华毅;杨森;邵莹莹;涂敏婷;王莹莹 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2022-06-02 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种含喹啉环1,2,4‑噁二唑取代苯甲酰胺类化合物及其制备方法和应用。本发明由3,5‑二氯苯胺与乙酰乙酸乙酯反应得到中间体3，3‑碘苯甲酸经酯化、氰基化及胺化生成中间体偕胺肟7，与氯乙酰氯环化合成3‑(5‑(氯甲基)‑1,2,4‑噁二唑‑3‑基)苯甲酸甲酯，然后水解并与取代苯胺缩合生成另一个中间体10，最后两个中间体经醚化反应合成含喹啉环1,2,4‑噁二唑取代苯甲酰胺类化合物，本发明的制备方法简单、操作方便，制备得到的化合物在50ppm浓度下，所得产物对各种病菌具有杀菌效果，尤其对油菜菌核病菌具有不错的防治效果
喹啉噁二唑取代甲酰胺化合物及其制备方法应用

[发明专利]含喹啉环1,2,4-噁二唑取代苯甲酰胺类化合物及其制备方法和应用-CN202210872922.6在审
发明人：谭成侠;孙斌龙;杨森;王莹莹;周益;华毅;梅宇鹏 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2022-07-22 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明属于化学合成和药物应用技术领域，具体涉及一种含喹啉环1,2,4‑噁二唑取代苯甲酰胺类化合物及其制备方法和应用。本发明由苯胺和乙酰乙酸乙酯合成2‑甲基‑4‑羟基喹啉，然后由氯乙酰氯和偕胺肟经环合、水解、缩合而成的中间体5‑(氯甲基)‑1,2,4‑噁二唑取代苯甲酰胺经醚化反应生成目标化合物含喹啉环1,2,4‑噁二唑取代苯甲酰胺类化合物
喹啉噁二唑取代甲酰胺化合物及其制备方法应用

[发明专利]含噁二唑环硝仿基含能化合物及其制备方法-CN202211009446.1在审
发明人：何春林;陈鹏;窦辉;庞思平 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2022-08-22 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C07D271/08 文献下载
摘要：本发明公开了含噁二唑环硝仿基含能化合物，其通过将噁二唑环与硝仿基团结合，设计并合成了高性能含能化合物。本发明还公开了制备含噁二唑环硝仿基含能化合物，其通过对噁二唑盐简单的硝化一步法，经过冰水洗涤过滤即可得到硝仿基化合物。
含噁二唑环硝仿基含能化合物及其制备方法

[发明专利]含有环偕胺肟或环氨基腙作为P4子单元的FXA抑制剂，其制备方法以及其药物组合物和衍生物-CN200980125825.3有效
发明人：宋昊永;曹荣珞;李坮衍;朴喜锡;白城玧;蔡尚恩;赵尚熙;金然玉;李享叔;朴珠贤;朴泰教;禹成昊;金容柱 -专利权人：乐高化工生物科学株式会社
申请日： 2009-06-05 - 公布日： 2011-06-01 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明涉及含有环偕胺肟或环氨基腙基团的新的噁唑烷酮衍生物，其药学可接受的盐，其制备方法，以及包含其的药物组合物。基于对因子Xa的抑制，所述含有环偕胺肟或环氨基腙基团的噁唑烷酮衍生物或其药学可接受的盐可以有效地作为抗凝血药用于治疗血栓栓塞和肿瘤。
含有环偕胺肟氨基作为 p4 单元 fxa 抑制剂制备方法及其药物组合衍生物

[发明专利]一种含双噁唑环的芳香族二胺的合成方法-CN201110100289.0无效
发明人：张清华;刘俊鹏;夏清明;李英芝;董杰;陈大俊 -专利权人：东华大学
申请日： 2011-04-20 - 公布日： 2011-10-26 - 主分类号： C07D263/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种含双噁唑环的芳香族二胺的合成方法，包括：(1)以2-氨基-4-硝基苯酚和芳香族酰氯为原料，经缩合、环化、脱水一锅法合成含双噁唑环的芳香族二硝基化合物；(2)将上述的含双噁唑环的芳香族二硝基化合物在催化剂作用下经水合肼还原为含双噁唑环的芳香族二胺
一种含双噁唑环芳香族合成方法

[发明专利]含噁二唑杂环结构的2-取代基咪唑烷类化合物及其制备方法与用途-CN202010582976.X有效
发明人：戴红;钱程;张敏;施磊;张燕;李建华;张海军;徐红娟;周逸开;徐杰;王凯;陈辰 -专利权人：南通大学
申请日： 2020-06-23 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：本发明涉及含噁二唑杂环结构的2‑取代基咪唑烷类化合物(I)及其制备方法与用途。通过2‑取代基咪唑烷(II)与噁二唑甲基氯(III)的反应得到。所述含噁二唑杂环结构的2‑取代基咪唑烷类化合物对有害昆虫有优良的杀虫作用，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。
含噁二唑杂环结构取代咪唑化合物及其制备方法用途

[发明专利]用取代的噁二唑和噻二唑化合物控制昆虫-CN93109067.9无效
发明人： M·R·迪克;C·P·常;J·E·德里普斯;S·沃洛维兹 -专利权人：道伊兰科公司
申请日： 1993-07-23 - 公布日： 1995-01-25 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：昆虫，特别是吮吸昆虫，如棕色光蝉，和草食螨，如双斑叶螨，通过施用噁二唑或噻二唑化合物得到控制。噁二唑或噻二唑化合物中一个碳原子上为一具有至少一个5或6员环的含氮脂族杂环基取代。典型的是3-(3-氨基-1，2，4-噁二唑-5-基)-1-氮杂二环[2，2，2]辛烷。
取代噁二唑噻二唑化合物控制昆虫

[发明专利]1,2,4-噁唑类化合物及其制备方法和应用-CN202210119971.2在审
发明人：余丽丽;秦蓓;姚琳;杨宽;刘少静;胡娅琪;贺茂芳;杨莉宁;费文玲;陈庆庆;秦兰 -专利权人：西安医学院
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07D271/06 文献下载
摘要：本发明公开的1,2,4‑噁唑类化合物，该化合物能够用于杀灭真菌。还公开一种1,2,4‑噁唑类化合物的制备方法，具体为：将取代苯甲醛与盐酸羟胺经两步反应制得偕氨基肟，偕氨基肟与取代苯甲酸反应得1,2,4‑噁唑类化合物。还公开了1,2,4‑噁唑类化合物在防止真菌性病原菌的药物中的应用。
噁唑类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种含氟烷基取代异噁唑衍生物及其制备方法和应用-CN201911051525.7有效
发明人：张勇;赖国伟;葛进;严素琼;范小林 -专利权人：赣南师范大学
申请日： 2019-10-31 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： C07D261/14 文献下载
摘要：本发明属于有机氟化合物合成技术领域，尤其涉及一种含氟烷基取代异噁唑衍生物及其制备方法和应用。本发明提供的含氟烷基取代异噁唑衍生物同时含有双氟亚甲基和异噁唑环，是一类重要的二氟烷基合成砌块，可用于制备3‑二氟异噁唑取代‑3‑羟基氧化吲哚等一系列结构新颖的含异噁唑取代的有机氟化合物，选择性好，收率高
一种烷基取代异噁唑衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种含噁唑环的双苯并噁嗪及其制备方法-CN201110120869.6有效
发明人：刘小云;张侃;杜秀明;杨光;庄启昕;韩哲文 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2011-05-11 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种含噁唑环的双苯并噁嗪及其制备方法，制备方法包括两个步骤，第一步是将邻氨基苯酚盐酸盐与对羟基苯甲酸混合，加入多聚磷酸作为溶剂，在60～180℃反应24～60小时，用去离子水水洗、过滤、干燥得到含噁唑环结构的二酚；第二步是将含噁唑环的二酚、苯胺和多聚甲醛混合，在80～110℃之间反应40～80分钟，然后经过过滤、沉淀，用碱液洗涤4到8次，再经过水洗、过滤、烘干，即得到产物。本发明的优点是在苯并噁嗪分子结构中引入了耐高温的噁唑环结构，具有非常好的力学性能，而且介电常数仅为1.6～2.3；工艺简单，对设备要求较低，适于规模化生产。
一种含噁唑环及其制备方法

[发明专利]一种含羟基苯并噁唑二胺的制备方法-CN201510790958.X在审
发明人：邱雪鹏;代学民;董志鑫;矫龙 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2015-11-17 - 公布日： 2016-01-13 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种含羟基苯并噁唑二胺的制备方法，包括以下步骤：a)将苯甲醛化合物、苯胺化合物和催化剂在溶剂中混合，进行缩合反应，得到苯并噁唑化合物；所述催化剂为PCl₃；b)将步骤a)得到的苯并噁唑化合物进行还原反应，得到含羟基苯并噁唑二胺；所述含羟基苯并噁唑二胺具有式(IV)、式(VII)或式(X)所示结构。与现有技术相比，本发明通过多步法，首先通过缩合反应制备含羟基的二硝基苯并噁唑，再通过还原反应制备含羟基苯并噁唑二胺，采用本发明提供的制备方法得到的含羟基苯并噁唑二胺的收率高。实验结果表明，本发明提供的制备方法得到的含羟基苯并噁唑二胺的收率大于79％。
一种羟基噁唑二胺制备方法

[发明专利]含3‑芳基‑1,2,4‑噁二唑杂环结构的吡唑肟类化合物的制备方法和应用-CN201510166308.8有效
发明人：戴红;石玉军;何海兵;王森林;李刚;张轶;李阳;朱超;陈波;严希 -专利权人：南通大学
申请日： 2015-04-09 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种含3‑芳基‑1,2,4‑噁二唑杂环结构的吡唑肟类化合物(Ⅰ)的制备方法和应用。以吡唑肟(Ⅲ)与3‑取代苯基‑5‑氯甲基‑1,2,4‑噁二唑关键中间体(Ⅱ)反应得到。所述含3‑芳基‑1,2,4‑噁二唑杂环结构的吡唑肟类化合物(Ⅰ)对有害昆虫、植物病菌呈现出良好的防治效果，该类化合物可用来制备农业、园艺等领域的杀虫、杀菌剂。
芳基噁二唑杂环结构吡唑化合物制备方法应用

[发明专利]1,1′‑二(偕二硝甲基)‑3,3′‑二硝基‑5,5′‑联‑1,2,4‑三唑双胍盐-CN201510075574.X有效
发明人：王子俊;郭涛;刘敏;黄晓川;葛忠学;邱少君;唐望;姜俊;秦明娜;石强;张彦;李洪丽;吕英迪;郑晓东;陈志强;姚冰洁 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2015-02-12 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种含能化合物1,1'‑二(偕二硝甲基)‑3,3'‑二硝基‑5,5'‑联‑1,2,4‑三唑双胍盐，其结构式如(I)所示本发明的1,1'‑二(偕二硝甲基)‑3,3'‑二硝基‑5,5'‑联‑1,2,4‑三唑双胍盐，是一种含能化合物，主要用于火炸药及含能材料。
偕二硝甲基硝基三唑双胍盐

[发明专利]氟代偕二硝基甲基取代的三唑与吡唑及制备方法与应用-CN202210075831.X在审
发明人：杨喜梅;卞成明;段红珍;吴晓青 -专利权人：中北大学
申请日： 2022-01-23 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：本发明属于含能材料领域，具体涉及到两种新型高能低熔点化合物1‑氟代偕二硝基甲基‑3‑硝基‑1,2,4‑三唑与1‑氟代偕二硝基甲基‑3,4‑二硝基吡唑，本发明仅通过一步反应制备1‑氟代偕二硝基甲基‑3‑硝基‑1,2,4‑三唑和1‑氟代偕二硝基甲基‑3,4‑二硝基吡唑，反应条件温和，操作简单方便，产率高达85%；所使用的Selectfluor试剂价格低廉，制备成本低。其中，1‑氟代偕二硝基甲基‑3‑硝基‑1,2,4‑三唑具有较为理想的熔点(74℃)，适用于熔铸炸药载体；其密度高达1.919 g/cm3，爆轰性能优异(爆速8761m/s，爆压34.3 Gpa)，是一种新型高能低熔点含能材料。
氟代偕二硝基甲基取代吡唑制备方法应用

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