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[发明专利]（4-O-β-D-吡喃葡萄糖-苯基）乙酸正丁酯在制备治疗炎症药物中的应用-CN201510680815.3在审
发明人：罗瑞雪 -专利权人：苏州普罗达生物科技有限公司
申请日： 2015-10-19 - 公布日： 2016-01-20 - 主分类号： A61K31/7034 文献下载
摘要：本发明涉及（4-O-β-D-吡喃葡萄糖-苯基）乙酸正丁酯治疗癌症方面的用途。（4-O-β-D-吡喃葡萄糖-苯基）乙酸正丁酯在制备治疗炎症药物中的应用；通过实验发现（4-O-β-D-吡喃葡萄糖-苯基）乙酸正丁酯使得，LPS诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7分泌的前列腺素E2明显减少
葡萄糖苯基乙酸正丁酯制备治疗炎症药物中的应用

[发明专利]一种吡喃葡萄糖衍生物及其制备方法-CN200710048863.6无效
发明人：邵华武;赵晋忠 -专利权人：中国科学院成都生物研究所
申请日： 2007-04-16 - 公布日： 2008-10-22 - 主分类号： C07H15/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡喃葡萄糖衍生物1，6－脱水－2－C－乙酰甲基－2－脱氧－3，4－二－O－苄基－β－D－吡喃葡萄糖及其制备方法。首先甘露糖衍生物1－C－(3，4，6－三－O－苄基－2－O－对甲基苯磺酰基－α－D－吡喃甘露糖基)－丙酮在硫酸和乙酸酐存在条件下得到1－C－(6－O－乙酰基－3，4－二－O－苄基－2－O－对甲基苯磺酰基－α－D－吡喃甘露糖基)－丙酮；其次，生成的1－C－(6－O－乙酰基－3，4－二－O－苄基－2－O－对甲基苯磺酰基－α－D－吡喃甘露糖基)－丙酮在碳酸钾和甲醇存在条件下生成本发明吡喃葡萄糖衍生物。
一种葡萄糖衍生物及其制备方法

[发明专利]新的皮肤增白和皱纹护理用组合物-CN200480043277.7无效
发明人：张东逸 -专利权人：高台有限公司
申请日： 2004-06-10 - 公布日： 2007-05-16 - 主分类号： A61K8/66 文献下载
摘要：本发明涉及皮肤的外用组合物，该组合物包含2－o－α－吡喃葡萄糖基－L－抗坏血酸和将2－o－α－吡喃葡萄糖基－L－抗坏血酸水解成抗坏血酸和葡萄糖的α－葡糖苷酶。在本发明的组合物中，2－o－α－吡喃葡萄糖基－L－抗坏血酸和α－葡糖苷酶被包含在一个配方中，或者分开在不同的配方中，只是在涂敷到皮肤之前将其混合。
皮肤增白皱纹护理组合

[发明专利]2‑脱氧‑2‑异硫氰酸酯‑1,3,4,6‑四‑O‑苄基‑β‑D‑吡喃葡萄糖及合成方法与用途-CN201510302509.6有效
发明人：刘玮炜;程峰昌;殷龙;李曲祥 -专利权人：淮海工学院
申请日： 2015-06-04 - 公布日： 2017-12-08 - 主分类号： C07H15/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑脱氧‑2‑异硫氰酸酯‑1,3,4,6‑四‑O‑苄基‑β‑D‑吡喃葡萄糖。本发明还涉及该2‑脱氧‑2‑异硫氰酸酯‑1,3,4,6‑四‑O‑苄基‑β‑D‑吡喃葡萄糖的合成方法，该方法具体包括以下步骤先将2‑脱氧‑2‑氨基‑1,3,4,6‑四‑O‑苄基‑β‑D‑吡喃糖盐酸盐、二硫化碳与三乙胺进行反应，再与对甲苯磺酰氯反应得到2‑脱氧‑2‑异硫氰酸酯‑1,3,4,6‑四‑O‑苄基‑β‑D‑吡喃葡萄糖；反应以乙腈为溶剂，反应温度为0℃，反应时间为1‑2小时。制得的2‑脱氧‑2‑异硫氰酸酯‑1,3,4,6‑四‑O‑苄基‑β‑D‑吡喃葡萄糖的可以作为有机合成中间体、用于氨基葡萄糖衍生物的合成。
脱氧氰酸苄基葡萄糖合成方法用途

[发明专利]异麦芽糖的制备方法及用途-CN02801432.4有效
发明人：久保田伦夫;西本友之;东山隆信;渡边光;福田惠温;三宪俊雄 -专利权人：株式会社林原生物化学研究所
申请日： 2002-04-25 - 公布日： 2003-12-17 - 主分类号： C12P19/12 文献下载
摘要：本发明以提供异麦芽糖的新型制备方法及其用途为课题，在或无α－异麦芽糖基转移酶的存在下，使α－异麦芽糖基葡萄糖合成酶与作为非还原末端的苷键方式具有α－1，4－葡糖苷键的葡萄糖聚合度2以上的糖类作用，生成作为非还原性末端的苷键方式具有α－1，6－葡糖苷键，作为该非还原性末端以外的苷键方式有α－1，4－葡糖苷键的葡萄糖聚合度3以上的α－异麦芽糖基葡萄糖、和/或环{1→6}－α－D－吡喃葡糖基－(1→3)－α－D－吡喃葡糖基－(1→6)－α－D－吡喃葡糖基－(1→3)－α－D－吡喃葡糖基－(1→)、使异麦芽糖游离酶与该生成物作用生成异麦芽糖、收集该生成的异麦芽糖，通过确立以此为特征的异麦芽糖的制备方法及其用途，从而解决了该课题。
麦芽糖制备方法用途

[发明专利]用于重楼皂苷生物合成的糖基转移酶及其编码基因和应用-CN202210252104.6有效
发明人：黎胜红;刘燕;陈月桂;刘艳春 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2022-03-15 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C12N9/10 文献下载
摘要：本发明的PpUGT1和PpUGT2能够催化薯蓣皂苷元/偏诺皂苷元分别合成地索苷和偏诺皂苷元‑3‑O‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷，PpUGT3能够催化地索苷/偏诺皂苷元‑3‑O‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷分别合成重楼皂苷V和重楼皂苷VI，PpUGT4和PpUGT5能够催化重楼皂苷V和VI分别合成薯蓣皂苷元‑3‑O‑α‑L‑吡喃鼠李糖‑(1‑2)‑[β‑D‑吡喃葡萄糖‑(1‑6)]‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷和trikamsterosideB
用于重楼皂苷生物合成糖基转移酶及其编码基因应用

[发明专利]甜菊糖苷异构体-CN201210202906.2有效
发明人： T·李 -专利权人：百事可乐公司
申请日： 2008-09-04 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C07H15/24 文献下载
摘要：提供了具有通式（I I）的甜菊糖苷异构体：其中R¹可以是1-β-D-吡喃葡萄糖基或2-(1-β-D-吡喃葡萄糖基)-1-β-D-吡喃葡萄糖基，而R²可以是氢、1-β-D-吡喃葡萄糖基、2-(1-β-D-吡喃葡萄糖基)-1-β-D-吡喃葡萄糖基、2,3-双(1-β-D-吡喃葡萄糖基)-1-β-D-吡喃葡萄糖基、2-(1-α-L-吡喃鼠李糖基)-1-β-D-吡喃葡萄糖基、2-(1-α-L-吡喃鼠李糖基)-3-(1-β-D-吡喃葡萄糖基)-1-β-D-吡喃葡萄糖基或2-(1-β-D-吡喃木糖基)-3-(1-β-D-吡喃葡萄糖基)-1-β-D-吡喃葡萄糖基。
甜菊糖苷异构体

[发明专利]甜菊糖苷异构体-CN200880107409.6有效
发明人： T·李 -专利权人：百事可乐公司
申请日： 2008-09-04 - 公布日： 2010-08-11 - 主分类号： C07H13/08 文献下载
摘要：提供了具有通式(II)的甜菊糖苷异构体：其中R¹可以是氢、1-β-D-吡喃葡萄糖基或2-(1-β-D-吡喃葡萄糖基)-1-β-D-吡喃葡萄糖基，而R²可以是氢、1-β-D-吡喃葡萄糖基、2-(1-β-D-吡喃葡萄糖基)-1-β-D-吡喃葡萄糖基、2，3-双(1-β-D-吡喃葡萄糖基)-1-β-D-吡喃葡萄糖基、2-(1-α-L-吡喃鼠李糖基)-1-β-D-吡喃葡萄糖基、2-(1-α-L-吡喃鼠李糖基)-3-(1-β-D-吡喃葡萄糖基)-1-β-D-吡喃葡萄糖基或2-(1-β-D-吡喃木糖基)-3-(1-β-D-吡喃葡萄糖基)-1-β-D-吡喃葡萄糖基。
甜菊糖苷异构体

[发明专利]一种五特戊酰基吡喃葡萄糖的制备方法-CN201410574416.4有效
发明人：孟庆文;孔令华;索晨苏;杨长晖;赵海峰 -专利权人：济南尚博生物科技有限公司
申请日： 2014-10-24 - 公布日： 2017-08-29 - 主分类号： C07H13/06 文献下载
摘要：本发明一种五特戊酰基吡喃葡萄糖的制备方法，将葡萄糖加入有机溶剂中，搅拌降温，加入特戊酰氯、4‑二甲氨基吡啶和缚酸剂，反应合成五特戊酰基吡喃葡萄糖，其中，葡萄糖、有机溶剂、特戊酰氯、4‑二甲氨基吡啶和缚酸剂形成的反应体系可以与水互溶，反应完成后，向上述反应体系中加水淬灭反应，经过过滤，重结晶，干燥得到五特戊酰基吡喃葡萄糖，本方法相对于现有工艺，简化了后处理方法，减少了处理过程中的产品损失，保证产品的质量的同时提高了产品收率，不再用有机溶剂进行萃取水洗操作
一种五特戊酰基吡喃葡萄糖制备方法

[发明专利]2-叠氮-2-去氧-3-O-苄基-6-苯甲酰基-α-D-吡喃葡萄糖甲苷的制备方法-CN201210173404.1无效
发明人：江成真;王武宝;张文岺;刘顶;赵志东;郑夫江 -专利权人：济南圣泉唐和唐生物科技有限公司
申请日： 2012-05-30 - 公布日： 2012-09-26 - 主分类号： C07H15/18 文献下载
摘要：本发明涉及2-叠氮-2-去氧-3-O-苄基-6-苯甲酰基-α-D-吡喃葡萄糖甲苷的制备方法，在惰性气体条件下，于有机溶剂中，向2-叠氮-2-去氧-3-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖甲苷中加入苯甲酰氯进行反应，反应结束后产物蒸馏、洗涤、干燥，制得2-叠氮-2-去氧-3-O-苄基-6-苯甲酰基-α-D-吡喃葡萄糖甲苷。
叠氮苄基苯甲酰基葡萄糖制备方法

[发明专利]从中药决明子中提取蒽醌类化合物的方法-CN200510036857.X无效
发明人：李楚华;李续娥;郭宝江 -专利权人：华南师范大学
申请日： 2005-08-30 - 公布日： 2006-02-15 - 主分类号： C07C50/34 文献下载
摘要：1)分部提取、(2)不溶于95％乙醇的混合物的制备、(3)大孔树脂分离纯化不溶于95％乙醇的混合物、(4)硅胶柱分离纯化乙醇洗脱物和蒽醌类化合物的分离、纯化；得到降脂有效成分大黄素－1－O－β－龙胆二糖甙、大黄酚－1－O－β－龙胆二糖甙、大黄素甲醚－8－O－β－龙胆二糖甙、大黄酚－1－O－β－D－吡喃葡萄糖基－(1→3)－β－D－吡喃葡萄糖基－(1→6)－β－D－吡喃葡萄糖甙。
中药决明子提取蒽醌类化合物方法

[发明专利]正烷基‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷的合成方法-CN201510478565.5有效
发明人：赵向帅;徐志浩 -专利权人：天津市益科司德科技有限公司
申请日： 2015-08-06 - 公布日： 2017-11-10 - 主分类号： C07H15/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种正烷基‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷的合成方法，包括如下步骤将全乙酰化吡喃葡萄糖、正烷醇和无水四氯化锡溶于无水二氯甲烷中，在室温下搅拌反应20‐70分钟，用饱和碳酸钠水溶液洗涤，收集有机相，减压蒸馏得到1‑正烷基‑2，3，4，6‑四乙酰基‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷；将1‑正烷基‑2，3，4，6‑四乙酰基‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷溶于甲醇中，加入甲醇钠调节pH至9，室温下反应1.5小时，用强酸性阳离子交换树脂调节至中性，过滤，滤液蒸出溶剂，干燥，得到正烷基‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷。本发明的方法简单，原料易得，成本低廉，反应温度温和易控，环境友好，制备的β构型的吡喃葡萄糖苷纯度高。
烷基葡萄糖苷合成方法

[发明专利]葛根素葡萄糖衍生物的一种制备方法-CN201010195281.2无效
发明人：朱红军;许庆兵;盛超;刘媛媛 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2010-06-09 - 公布日： 2010-10-13 - 主分类号： C07H15/26 文献下载
摘要：本发明涉及葛根素葡萄糖衍生物的一种制备方法。葡萄糖经醋酐全乙酰化，溴化氢醋酸溶液溴化制得α-溴代四乙酰葡萄糖，再与葛根素在碱性无水溶剂中反应得7-羟基-4′-(1-β-D-2，3，4，6-乙酰基葡萄糖基)葛根素，最后经甲醇醇解得7-羟基-4′-(β-D-吡喃葡萄糖苷基)葛根素。经水溶性测定，7-羟基-4′-(β-D-吡喃葡萄糖苷基)葛根素的水溶性是葛根素的15.3倍。
葛根葡萄糖衍生物一种制备方法

[发明专利]一种沙苑子标准汤剂及制备方法和检测方法-CN202011301371.5在审
发明人：谢隼;娄涛涛;安悦;李慧馨;孙宜春;卿勇军 -专利权人：国药集团同济堂（贵州）制药有限公司;广东一方制药有限公司;江阴天江药业有限公司
申请日： 2020-11-19 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： A61K36/481 文献下载
摘要：本发明提供一种沙苑子标准汤剂，所述沙苑子标准汤剂含有：杨梅素‑3‑O‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷、山萘酚‑3‑O‑[β‑D‑吡喃木糖‑(1→2)]‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷、山萘酚‑3‑O‑β‑D‑葡萄糖苷和沙苑子苷
一种沙苑子标准汤剂制备方法检测

[发明专利]一种具有免疫活性作用的黄大茶多糖制备方法-CN202310150391.4在审
发明人：朱国旗;孙桥旭;王斌;许娜;汪珍;刘慧 -专利权人：安徽中医药大学;安徽农业大学
申请日： 2023-02-16 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：所得的黄大茶多糖的组成为均一的多糖，其单糖组成为吡喃型甘露糖、吡喃型葡萄糖、呋喃型木糖和吡喃型半乳糖醛酸，且吡喃型甘露糖、吡喃型葡萄糖、呋喃型木糖和吡喃型半乳糖醛酸的摩尔比为0.7:0.7:1.2:0.5
一种具有免疫活性作用黄大茶多糖制备方法