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[发明专利]一种(4,6-二芳基-3,4-二氢-2H-硫吡喃-3-基)-芳基甲酮及制备-CN201910260583.4有效
发明人：殷燕;王媛;张华;潘万勇;张青林;郭会峰;裴可可 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2019-04-02 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C07D335/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种(4,6‑二芳基‑3,4‑二氢‑2H‑硫吡喃‑3‑基)‑芳基甲酮的制备方法，其特征在于，包括：3位芳基取代的丙炔醇、查尔酮或其类似物、取代的苄硫醇在酸存在的条件下在溶剂中回流反应，得到(4,6‑二芳基‑3,4‑二氢‑2H‑硫吡喃‑3‑基)‑芳基甲酮。该方法实现了(4,6‑二芳基‑3,4‑二氢‑2H‑硫吡喃‑3‑基)‑芳基甲酮的一锅法合成，具有原料易得，操作简单等优点，最高产率可达90％，为(4,6‑二芳基‑3,4‑二氢‑2H‑硫吡喃‑3‑基)‑芳基甲酮类似物的合成提供了一种全新的合成方法
一种二芳基硫吡喃芳基甲酮制备

[发明专利]3-芳基-4，5-吡喃香豆素衍生物及其制备方法和应用-CN202210705689.2有效
发明人：霍丽妮;陈睿;黄嘉咏;刘晓晨;徐浩;农雅琴;贾智若 -专利权人：广西中医药大学
申请日： 2022-06-21 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07D493/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑芳基‑4，5‑吡喃香豆素衍生物，该衍生物具有式Ⅰ所示的结构，本发明公开了一种3‑芳基‑4，5‑吡喃香豆素衍生物的制备方法，包括：将2，4，6‑三羟基苯甲酸甲酯、3，3‑二甲基丙烯酸、多聚磷酸混合反应，经提纯得到中间产物A；将中间产物A、苯乙酸取代物、醋酸酐、三乙胺混合反应，经提纯得到角型3‑芳基‑4，5‑吡喃香豆素；将角型3‑芳基‑4，5‑吡喃香豆素和硼氢化钠混合反应，经提纯得到目标化合物I，该制备方法具有提供结构新颖的3‑芳基‑4，5‑吡喃香豆素衍生物的有益效果。本发明公开了3‑芳基‑4，5‑吡喃香豆素衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用。
芳基吡喃香豆素衍生物及其制备方法应用

[发明专利]新型二芳基取代萘并吡喃类光致变色化合物制备方法-CN201310520303.1在审
发明人：孟继本;庞美丽;牛彦霞;周岩;吴边鹏;边俊民;张建新;孟庆秘 -专利权人：天津孚信科技有限公司
申请日： 2013-10-29 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： C07D311/92 文献下载
摘要：本发明是新型二芳基取代萘并吡喃类光致变色化合物制备方法，在取代芳环上引入一个醛基活性基团，在醛基活性点上再连上其他所需要的功能团，来调节萘并吡喃类化合物的光致变色性能，调控其吸收波长，使吸收波长红移或蓝移，进而扩大芳基取代萘并吡喃类化合物的光致变色波长范围。
新型二芳基取代吡喃类光致变色化合物制备方法

[发明专利]2-芳基-3-(4-羟基-2H-吡喃-2-酮-3-基)吲哚衍生物的合成方法-CN201610340319.8有效
发明人：史达清;黄志斌;荀展 -专利权人：苏州大学
申请日： 2016-05-20 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： C07D405/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型2‑芳基‑3‑(4‑羟基‑2H‑吡喃‑2‑酮‑3‑基)吲哚衍生物的合成方法，本发明的2‑芳基‑3‑(4‑羟基‑2H‑吡喃‑2‑酮‑3‑基)吲哚衍生物是利用多组分反应的方法一步合成2‑位芳基取代，3‑位吡喃酮取代的同时具有吡喃和吲哚两种杂环骨架的一种新型吲哚类化合物，是以取代苯甲酰甲醛、取代苯胺和4‑羟基吡喃酮为原料，在催化剂作用和微波辐射下，经过三组分反应一步合成得到的。
芳基羟基吡喃吲哚衍生物及其合成方法

[发明专利]引入刚性基团提高固态光致变色性能的螺吡喃及合成方法-CN201911301687.1有效
发明人：杨玉慧;何钧照;何哲;江国华 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2019-12-17 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C07D491/107 文献下载
摘要：本发明提供一种引入刚性基团提高固态光致变色性能的螺吡喃，将螺吡喃在吲哚环的氮原子接入乙醇基，刚性芳环分子通过与乙醇基的羟基反应引入到螺吡喃中；经过改性引入刚性基团的螺吡喃及合成方法。本发明所使用的螺吡喃分子修饰方法通过引入刚性芳环基团，增大螺吡喃的分子空间自由体积，使螺吡喃在固态下具备足够的空间进行开环‑闭环反应从而提高变色性能和耐疲劳性能。
引入刚性基团提高固态变色性能螺吡喃合成方法

[发明专利]基于硫代烷基和硫代芳基取代的螺芳族化合物的时间-温度指示剂-CN201080007507.X无效
发明人： H·萨尔曼;E·特奈托夫 -专利权人：弗雷什波因特控股有限公司
申请日： 2010-02-09 - 公布日： 2012-01-11 - 主分类号： C09K9/02 文献下载
摘要：本发明涉及用做时间-温度指示剂(TTI)的活性成分的光致变色螺吡喃，以及涉及新型螺吡喃本身。更具体地说，本发明提供了基于光致变色螺吡喃的TTI，所述螺吡喃含有在苯并吡喃结构部分的苯环中的烷基硫烷基/芳基硫烷基取代基。
基于烷基硫代芳基取代螺芳族化合物时间温度指示剂

[发明专利]吡喃并喹啉类、吡喃并喹啉酮类、它们的结合物、光致变色组合物和制品-CN200480034783.X无效
发明人：金番圭;A·库玛;B·范海默特 -专利权人：光学转变公司
申请日： 2004-11-09 - 公布日： 2006-12-27 - 主分类号： C07D491/04 文献下载
摘要：本发明描述了至少一种用吡喃并[3，2－c]喹啉结构、吡喃并[3，2－c]喹啉酮结构或它们的混合物表示的材料的组合物。吡喃并[3，2－c]喹啉结构特征在于具有在6位环原子上的氮原子和在5位环原子上的氧取代基。吡喃并[3，2－c]喹啉酮结构特征在于具有在6位环原子上的取代氮原子和在5位环原子上的氧代取代基，氮原子取代基是氢、脂族取代基、脂环族取代基、芳族取代基、杂芳族取代基或它们的结合物。吡喃并[3，2－c]喹啉结构和吡喃并[3，2－c]喹啉酮结构均特征在于具有在2位环原子上的两个取代基，各取代基独立地选自脂族取代基、脂环族取代基、芳族取代基、杂芳族取代基或它们的结合物，前提是在2位环原子上的两个取代基不都是脂族取代基这些环原子根据国际纯粹和应用化学联合会命名法规则以属于吡喃环的氧原子为1位环原子起始按反时针方向编号。
喹啉酮类它们结合变色组合制品

[发明专利]一种3,4,6-三取代吡喃酮的制备方法和应用-CN202210620256.7有效
发明人：陈国术;邓颜秋;古满珍;徐怡冰;赵程;胡晓薇;林晓敏 -专利权人：广州大学
申请日： 2022-06-02 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07D309/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种3,4,6‑三取代吡喃酮的制备方法和应用，其化学结构如下所示，其中，R选自烷基、取代烷基、芳基、取代芳基中的任意一种；R1和R2都选自烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、萘、吡啶、呋喃和噻吩中的任意一种，R3选自芳基、取代芳基、萘中的任意一种。3,4,6‑三取代吡喃酮类化合物具有较好的药物活性，可用于制备抗菌药物，有望成为一类新型的药物中间体。本发明还公开了3,4,6‑三取代吡喃酮类化合物的制备方法，本发明所述3,4,6‑三取代吡喃酮类化合物的制备方法具有原料和催化剂便宜易得；反应条件温和，操作简单方便；底物的普适性广等优点，对一系列3,4,6‑三取代吡喃酮类化合物均可取得很高的产率。
一种取代吡喃酮制备方法应用

[发明专利]一种3,6-二氢吡喃衍生物的合成方法-CN201810614491.7有效
发明人：郭灿城;李慧;郭欣 -专利权人：沅江华龙催化科技有限公司
申请日： 2018-06-14 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： C07D309/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种3,6‑二氢吡喃衍生物的合成方法，该方法是芳基醛与2‑芳基丙烯在含过硫酸钾的二甲亚砜溶液体系中通过一锅反应，即得二氢吡喃衍生物；该方法首次由芳基醛提供羰基、2‑芳基丙烯提供丙烯基以及二甲基亚砜提供甲基共同构建3,6‑二氢吡喃环，该合成方法通过一锅法实现，且反应条件温和、无需外加催化剂、选择性好、收率高，有利于工业化生产。
一种二氢吡喃衍生物合成方法

[发明专利]一种芳基取代萘并吡喃类化合物的改进合成方法-CN201410065113.X有效
发明人：章方军 -专利权人：章方军
申请日： 2014-02-25 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C07D311/92 文献下载
摘要：本发明涉及一种芳基取代萘并吡喃类光致变色化合物的合成方法，所述方法包括萘并吡喃-2-酮的合成和芳基取代萘并吡喃光致变色化合物的合成两个步骤，在第二步中通过以季膦盐作为催化剂、在离子液体存在的反应环境下，实现了简单、高效地制备芳基取代萘并吡喃类光致变色化合物的目的，从而为该类化合物的制备提供了一种适于工业化生产的合成方法，具有潜在的工业化前景和市场价值。
一种取代吡喃类化合物改进合成方法

[发明专利]多取代-二芳基萘并吡喃类光致变色化合物的制备方法-CN201110275393.3有效
发明人：孟继本;边俊民;郭书印;张会京 -专利权人：天津孚信科技有限公司
申请日： 2011-09-19 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C07D311/92 文献下载
摘要：本发明涉及多取代-二芳基萘并吡喃类光致变色化合物的制备方法，涉及有机光致变色材料，步骤如下：第一步，萘并吡喃-2-酮的合成；第二步，多取代-芳基取代萘并吡喃光致变色化合物合成。制得的多取代-二芳基萘并吡喃类光致变色化合物的结构通式为：。
取代二芳基萘吡喃类光致变色化合物制备方法

[发明专利]具有抗菌活性的3-溴代-3-硝基-2-芳基喹啉并硫吡喃衍生物及其合成方法和应用-CN201710875665.0有效
发明人：谢建武;高志坚 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2017-09-25 - 公布日： 2019-03-19 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗菌活性的3‑溴代‑3‑硝基‑2‑芳基喹啉并硫吡喃衍生物及其合成方法和应用，该3‑溴代‑3‑硝基‑2‑芳基喹啉并硫吡喃衍生物的结构如式(I)所示，其中R¹和R<该3‑溴代‑3‑硝基‑2‑芳基喹啉并硫吡喃衍生物具有较好的抗菌效果，可以作为一种潜在的抗菌剂使用。
硝基芳基喹啉硫吡喃溴代式( I )抗菌活性合成抗菌效果甲氧基抗菌剂潜在的应用

[发明专利]6-芳/烷硫基-2H-吡喃-3-酮类化合物的合成方法及其应用-CN202211007274.4在审
发明人：姚辉;黄年玉;王能中;王艳艳;向少华;向一闽;章靖宇;马丽娟 -专利权人：三峡大学
申请日： 2022-08-22 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C07D309/32 文献下载
摘要：一类6‑芳/烷硫基‑2H‑吡喃‑3‑酮类化合物的合成方法，将叔丁基碳酸酯取代的二氢吡喃酮类化合物、吡喃酮受体和催化剂加入到有机溶剂中，室温搅拌，TLC检测反应进程，当叔丁基碳酸酯取代的二氢吡喃酮化合物原料完全消失后，终止反应，萃取收集有机相，减压蒸馏除去溶剂得到粗产物，然后采用石油醚/乙酸乙酯溶液作为流动相进行柱层析得到6‑芳/烷硫基‑2H‑吡喃酮类化合物。所产生的6‑芳/烷硫基‑2H‑吡喃‑3‑酮类化合物，进一步通过还原和双羟基化便可得到硫糖苷的产物，且此方法相较于前人已报道的硫糖苷构建方法而言，可以预料之外地同时进行天然糖以及非天然糖高效构建，对6‑芳/烷硫基‑2H‑吡喃‑3‑酮进行简单官能团化应用即可实现。
烷硫基吡喃酮类化合物合成方法及其应用

[发明专利](E,E)－香叶基芳樟醇的合成方法-CN200710049260.8无效
发明人：曾庆乐 -专利权人：成都理工大学
申请日： 2007-06-08 - 公布日： 2007-11-14 - 主分类号： C07C33/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种(E，E)－香叶基芳樟醇的合成方法。是以(E)－橙花叔醇为原料，羟基经二氢吡喃保护后得到(E)－橙花叔醇四氢吡喃醚，经过二氧化硒和叔丁基过氧化氢对(E)－橙花叔醇四氢吡喃醚的反式甲基选择性氧化得到反式烯丙位羟基化的氧化产物(E，E)－12－2－基氧)－十六－6，10，15－三烯－3－酮，用硼氢化钠还原得到(6E，10E)－2，6，10，14－四甲基－14－(四氢吡喃－2－基氧)－十六－6，10，15－三烯－3－醇，在碱存在下与磺酰氯或磺酸酯反应得到(6E，10E)－2，6，10，14－四甲基－14－(四氢吡喃－2－基氧)－十六－6，10，15－三烯－3－醇的磺酸酯，然后在碱催化下消除磺酸酯基得到(E，E)－香叶基芳樟醇四氢吡喃醚，经过脱保护得到(E，E)－香叶基芳樟醇。
香叶基芳樟醇合成方法

[发明专利]一种4-芳基吡喃衍生物及其制备和应用-CN201710119123.0有效
发明人：刘举;王丹;郝雪晨;陈烨;王洋 -专利权人：辽宁大学
申请日： 2017-03-02 - 公布日： 2019-11-29 - 主分类号： C07D309/32 文献下载
摘要：本发明公开一种4‑芳基吡喃衍生物，具有通式(I)的结构。通式(Ⅰ)所示的4‑芳基吡喃衍生物及其药学上可接受的盐具有抗肿瘤作用。本发明4‑芳基吡喃衍生物的药理活性结果显示其对人肝癌细胞系BL7402细胞和人肺腺癌细胞系A549细胞具有良好的抑制作用。该类化合物具有良好的抗肿瘤药物开发应用前景。
一种芳基吡喃衍生物及其制备应用

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