专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种三嗪的制备方法-CN201710649388.1在审
  • 李华;苏复;刘利平;郭金冬 - 江苏恒隆作物保护有限公司
  • 2017-08-02 - 2017-09-26 - C07D417/12
  • 本发明公开了三嗪酮类化合物合成技术领域中一种三嗪的制备方法,采用三嗪胺与2‑氯‑1,3‑噻唑‑5‑甲醛反应,三嗪胺中的氨基氢原子被2‑氯‑1,3‑噻唑‑5‑甲醛所取代,因此所制得三嗪产物中含有吡啶和噻唑,对比于吡蚜分子结构中含有一种内吸性基团吡啶,三嗪产物中含有吡啶和噻唑两种内吸性基团,有效提升杀虫效果,使杀虫速效性得到进一步提升,及时将害虫杀死,在一定程度上提升粮食产量。
  • 一种三嗪酮制备方法
  • [发明专利]一种帕泊昔布中间体的制备方法-CN201711001007.5有效
  • 钟为慧;凌飞;肖莲 - 浙江工业大学
  • 2017-10-24 - 2020-03-17 - C07D471/04
  • 本发明公开了一种帕泊昔布中间体的制备方法,该中间体为6‑溴‑8‑戊基‑5‑甲基‑2‑甲基亚磺酰基‑8H‑吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑7‑,所述方法为将2‑氯‑8‑戊基‑5‑甲基‑8H‑吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑7‑与甲硫醇钠发生取代反应,生成8‑戊基‑5‑甲基‑2‑甲基亚磺酰基‑8H‑吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑7‑,再将8‑戊基‑5‑甲基‑2‑甲基亚磺酰基‑8H‑吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑7‑与N‑溴代琥珀酰亚胺(NBS)发生溴代和氧化反应,生成帕泊昔布中间体6‑溴‑8‑戊基‑5‑甲基‑2‑甲基亚磺酰基‑8H‑吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑7‑
  • 一种帕泊昔布中间体制备方法
  • [发明专利]6,7-二氢-5H-戊烯并[b]吡啶的制备方法-CN200710090758.9无效
  • 冯泽旺 - 北京华禧联合科技发展有限公司
  • 2007-04-06 - 2008-10-08 - C07D221/04
  • 本发明涉及6,7-二氢-5H-戊烯并[b]吡啶的制备方法,属于有机化学合成技术领域,6,7-二氢-5H-戊烯并[b]吡啶用于合成头孢匹罗。制备方法包括:(1)将4-氨基-6,7-二氢-5H-戊烯并[b]吡啶-2-水解得4-羟基-6,7-二氢-5H-戊烯并[b]吡啶-2-;(2)将4-羟基-6,7-二氢-5H-戊烯并[b]吡啶-2-氯化,生成2,4-二氯-6,7-二氢-5H-戊烯并[b]吡啶;(3)将2,4-二氯-6,7-二氢-5H-戊烯并[b]吡啶氢解为6,7-二氢-5H-戊烯并[b]吡啶
  • 戊烯吡啶制备方法

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