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[发明专利]一种煤焦油提取吡啶类化合物的方法-CN201510205606.3有效
发明人：王守峰;王永飞;艾天;吕子胜;赵宁;述子清;王雄雄;姬瑞;刘伟;王朝阳 -专利权人：陕西煤业化工集团神木天元化工有限公司;辽宁科技大学
申请日： 2015-04-27 - 公布日： 2017-12-15 - 主分类号： C10C1/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种煤焦油提取吡啶类化合物的方法，包括煤焦油分馏成窄馏分单元、窄馏分提取酚类化合物单元、溶剂一提取酚类化合物中吡啶类化合物单元、吡啶类化合物盐基1提取脱酚油中吡啶类化合物单元、溶剂二中和吡啶类化合物盐基2单元、以及粗吡啶类化合物精制单元。通过本发明的方法，将酚类化合物中的吡啶类化合物和脱酚油里的吡啶类化合物都提取出来，达到完全回收吡啶类化合物的目的，并且整个工艺过程没有污染物的产生。
一种煤焦油提取吡啶化合物方法

[发明专利]一种吡啶类化合物的新用途-CN201810106538.9有效
发明人：张天宇;刘洋 -专利权人：中国科学院广州生物医药与健康研究院
申请日： 2018-02-01 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： A61K31/4545 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡啶类化合物在制备治疗分枝杆菌感染性疾病的药物中的用途，所述吡啶类化合物包括吡唑并吡啶类化合物和咪唑并吡啶类化合物；所述吡唑并吡啶类化合物结构通式如式(Ⅰ)所示，所述咪唑并吡啶类化合物结构通式如式本申请发明人首次发现吡唑并吡啶类化合物和咪唑并吡啶类化合物可有效治疗分枝杆菌感染性疾病，尤其是由布鲁利坏死分枝杆菌(Mycobacterium ulcerans)、海分枝杆菌(Mycobacterium
一种吡啶化合物用途

[发明专利]取代的单-和双-吡啶基甲基吡啶酮类化合物-CN94105814.X无效
发明人： P·费;W·胡布什;J·德雷塞尔;R·汉科;T·克雷默;U·米勒;M·米勒-格里曼;M·博克;H·比索夫;S·沃尔费尔;D·丹泽;S·卡茨达;J·P·施塔什;A·克诺尔;S·蔡斯 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1994-05-13 - 公布日： 1995-05-17 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及取代的单-和双-吡啶基甲基吡啶酮类化合物，其制备或者通过吡啶酮类化合物与单-或双-吡啶基甲基卤化合物的反应，或者通过吡啶酮取代的卤代吡啶类化合物与四唑基苯基硼酸类化合物的反应来进行。取代的单-和双-吡啶基甲基吡啶酮类化合物可用作药物中特别是用作治疗动脉高血压和动脉粥样硬化的药物中的活性化合物。
取代吡啶甲基酮类化合物

[发明专利]一种糖基吡啶类化合物及其制备和应用-CN201410158407.7有效
发明人：郑辉;杜奎;曹先婷;徐骏;章鹏飞 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2014-04-18 - 公布日： 2018-03-16 - 主分类号： C07H15/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种糖基吡啶类化合物及其制备和应用，所述糖基吡啶类化合物的结构如式（I）所示。所述糖基吡啶类化合物的制备方法包括式（II）所示的4‑吡喃葡萄糖苯甲酰肼与式（III）所示的吡啶‑3‑甲醛类化合物在乙醇中在醋酸的催化下进行反应，生成式（I）所示的糖基吡啶类化合物。本发明所述的糖基吡啶类化合物具有良好的抗肺肿瘤活性，可用于制备抗肺肿瘤药物。
一种吡啶化合物及其制备应用

[发明专利]一种2-芳基咪唑并[1;2-a]吡啶类化合物的合成方法-CN201810921395.7在审
发明人：赵明豪;马春华;朱虹;杨笑;曾文杰 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2018-08-14 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑芳基咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将乙苯类化合物、二溴海因DBH和叔丁基过氧化氢TBHP加入水中，于60℃反应，反应结束后加入无机碱和α‑氨基吡啶类化合物，于80℃反应制得目标产物2‑芳基咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物本发明首次使用乙苯类化合物为原料合成2‑芳基咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物，乙苯类化合物比目前工业上常用的2‑溴苯乙酮等2‑芳基咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物合成原料更加廉价易得。
吡啶类化合物芳基咪唑类化合物乙苯合成叔丁基过氧化氢技术方案要点有机合成技术氨基吡啶类二溴海因合成原料目标产物首次使用原料合成溴苯乙酮无机碱水中

[发明专利]一种由乙苯类化合物合成2-芳基咪唑并[1;2-a]吡啶类化合物的方法-CN201810920711.9在审
发明人：赵明豪;马春华;张淑婷;杨笑;曾文杰 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2018-08-14 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种由乙苯类化合物合成2‑芳基咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物的方法，属于2‑芳基咪唑并[1,2‑a]吡啶类衍生物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将乙苯类化合物、相转移催化剂、N‑溴代琥珀酰亚胺NBS和AIBN加入到水中，于60℃反应，反应结束后加入无机碱和α‑氨基吡啶类化合物，于80℃反应制得目标产物2‑芳基咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物。本发明首次使用乙苯类化合物为原料合成2‑芳基咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物，乙苯类化合物比目前工业上常用的2‑溴苯乙酮等2‑芳基咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物合成原料更加廉价易得。
芳基咪唑吡啶类化合物类化合物乙苯合成溴代琥珀酰亚胺技术方案要点吡啶类衍生物氨基吡啶类转移催化剂合成技术合成原料目标产物首次使用原料合成溴苯乙酮无机碱水中

[发明专利]一种咪唑并吡啶并吲哚类化合物及其制备方法、应用-CN202210353732.3在审
发明人：郭亮;张洁;李萌;王兆旭 -专利权人：石河子大学
申请日： 2022-04-06 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明为一种咪唑并吡啶并吲哚类化合物及其制备方法、应用。本发明公开了一类新的化合物—咪唑并[1',2':1,6]吡啶并[3,4‑b]吲哚类化合物，及咪唑并吡啶并吲哚类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明还公开了咪唑并吡啶并吲哚类化合物的制备方法。本发明的咪唑并吡啶并吲哚类化合物为一种新的化合物，具有较好的抗肿瘤活性，可应用于抗肿瘤药物中。
一种咪唑吡啶吲哚化合物及其制备方法应用

[发明专利]邻位烷氧基取代的吡啶类化合物的制备方法-CN202110723097.9有效
发明人：徐章利 -专利权人：黑龙江立科新材料有限公司
申请日： 2021-06-28 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C07D213/64 文献下载
摘要：本发明提供一种邻位烷氧基取代的吡啶类化合物的制备方法，包括：使邻位氨基取代的吡啶类化合物与原甲酸酯类化合物在亚硝酸酯类化合物的存在下反应，生成所述邻位烷氧基取代的吡啶类化合物。
邻位烷氧基取代吡啶化合物制备方法

[发明专利]吡啶酸类化合物及其制备方法、除草剂组合物及其应用-CN201811609165.3有效
发明人：尚丽霞;路军;刘明杰 -专利权人：北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司
申请日： 2018-12-27 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： C07D213/79 文献下载
摘要：本发明涉及除草剂领域，具体公开了一种吡啶酸类化合物及其制备方法、作为活性成分包含该吡啶酸类化合物的除草剂组合物及其应用。本发明的吡啶酸类化合物的结构如式(1)所示。通过本发明能够提供一种新的吡啶酸类化合物，该吡啶酸类化合物对杂草防治效果显著，且对农作物安全性高。
吡啶化合物及其制备方法除草剂组合应用

[发明专利]一种吡啶并茚类化合物的制备方法-CN201811243042.2有效
发明人：李先纬;饶建行;陈迁;霍延平 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2018-10-24 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C07D221/16 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种吡啶并茚类化合物的制备方法。本发明提供了一种吡啶并茚类化合物的制备方法，将式II所示化合物或式II’所示化合物与式III所示化合物进行反应，得到式I所示化合物。本发明提供的一种吡啶并茚类化合物的制备方法，可以设计新型的底物与偶联的组合，通过串联反应实现了吡啶并茚类化合物的制备。
一种吡啶化合物制备方法

[发明专利]三氟甲基酮类化合物的制备方法及其应用-CN202211645475.7在审
发明人：张秋根;易贵钦;马溢昌 -专利权人：嘉庚创新实验室
申请日： 2022-12-15 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07C45/45 文献下载
摘要：本申请公开一种三氟甲基酮类化合物的制备方法及其应用，采用通式为的化合物和三氟乙酸酐作为反应原料，并以吡啶类化合物作为催化剂，在催化剂的催化作用下，反应原料反应生成三氟甲基酮类化合物，通过将上述通式所示结构的化合物与吡啶类化合物的摩尔比限定在1：(1～8)以控制吡啶类化合物的用量，有效避免吡啶类化合物与产物之间发生成盐反应，减少了反应副产物的种类，从而降低了产物分离提纯的难度，进而提升了三氟甲基酮类化合物的产率，三氟甲基酮类化合物的产率可达75％以上，纯度可达98％以上。
甲基酮类化合物制备方法及其应用

[发明专利]氧化重排制备吡啶并三唑酮类化合物的方法-CN202010046892.4有效
发明人：张逢质;叶增辉 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2020-01-16 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：一种氧化重排制备吡啶并三唑酮类化合物(II)的方法，所述方法为：将酰肼类化合物(I)溶解于溶剂中，加入氧化剂，在0～70℃搅拌反应5～30min，之后反应液经后处理，得到产物吡啶并三唑酮类化合物(II)；本发明反应体系简单，原料特别是酰肼类化合物容易得到，底物无需多步制备，总收率较高，化学氧化剂氧化使酰肼类化合物一步就能得到取代的吡啶并三唑酮类化合物，本发明所得的吡啶并三唑酮类化合物收率最高为99％；
氧化重排制备吡啶酮类化合物方法

[发明专利]一种4-取代吡啶类化合物的合成方法-CN202110840580.5在审
发明人：马春华;吉钰;祝亮;张淑婷;汪瑾;姜玉钦;何兴;李伟 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2021-07-25 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C07D213/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑取代吡啶类化合物的合成方法，属于取代吡啶类化合物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将苯乙烯类化合物、氰基吡啶类化合物和2,2‑二乙氧基羧酸类化合物置于溶剂中，在蓝光照射、氮气环境的条件下进行反应，反应结束后向反应液中加水淬灭反应，再用乙酸乙酯萃取反应液，合并有机相之后用无水硫酸钠干燥，经柱层析得到目标产物4‑取代吡啶类化合物。本发明首次提供了一种4‑取代吡啶类化合物的合成方法，不需要使用传统的过渡金属光敏剂和外加氧化剂，光源为可见光，是一种绿色可持续的能源。
一种取代吡啶化合物合成方法

[发明专利]一种吡啶腙类化合物及其制备方法和用途-CN201410730378.7在审
发明人：胡胜利;宋静静;吴共应;赵芳 -专利权人：湖北师范学院
申请日： 2014-12-04 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： C07D213/76 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡啶腙类化合物及其制备方法和用途。所述的吡啶腙类化合物的化学结构式如下：本发明的吡啶腙类化合物可以用于对铜离子的选择性比色识别。本发明的吡啶腙类化合物合成方法简单，对装置要求低，便于操作，并且本发明的吡啶腙类化合物作为一种新的铜离子的选择性比色识别，其肉眼检测的铜离子下限可达2μM，低于饮用水中铜离子的下限20μM。
一种吡啶化合物及其制备方法用途

[发明专利]吡啶并噁嗪酮和吡啶并嘧啶酮类化合物及其制备方法与应用-CN201410011186.0无效
发明人：涂海洋;高建宏;戴舒翔;张爱东 -专利权人：华中师范大学
申请日： 2014-01-09 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡啶并噁嗪酮和吡啶并嘧啶酮类化合物及其制备方法与应用。吡啶并噁嗪酮和吡啶并嘧啶酮类化合物具有如式1和2所示结构：R1为氢或氯；R2为氢、氯或氟；R3为氢、氨基、甲基或羧甲基；X、Y和Z中为氮或碳氢。其合成路线是：将氨基取代吡啶甲酸溶于有机溶剂，在有机碱存在下，与取代苯氧乙酰氯反应得到吡啶并噁嗪酮类化合物；将吡啶并噁嗪酮类化合物与取代胺在有机溶剂中反应，得到吡啶并嘧啶酮类化合物。吡啶并噁嗪酮和吡啶并嘧啶酮类化合物可用于防治杂草。本发明的吡啶并噁嗪酮和吡啶并嘧啶酮类部分化合物具有高除草活性，可有效抑制双子叶植物的生长。
吡啶噁嗪酮嘧啶酮类化合物及其制备方法应用

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