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[发明专利]一种氯代吡啶甲酸电催化选择性脱氯制备吡啶甲酸的方法-CN201510401434.7有效
发明人：徐颖华;王一想;马红星;马淳安 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2015-07-07 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： C25B3/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯代吡啶甲酸电催化选择性脱氯制备吡啶甲酸的方法，所述的方法将氯代吡啶甲酸加入支持电解质的水溶液或支持电解质和有机溶剂的混合水溶液中得到电解反应液，在以贵金属修饰的导电材料为阴极、以化学惰性导电材料为阳极的电解槽中进行电解反应，得到式(II)所示的吡啶甲酸；本发明方法能够实现氯代吡啶甲酸或其混合物可高化学选择性、高效率、高收率地还原成吡啶甲酸，不仅能解决3,6‑二氯吡啶甲酸和4‑氨基‑3,6‑二氯吡啶甲酸现有合成技术中，副产物难处理的问题，还能获得高附加值的吡啶甲酸和4‑氨基吡啶甲酸产品。
一种吡啶甲酸电催化选择性制备方法

[发明专利]2-吡啶甲酸锌的合成方法-CN200910031483.0无效
发明人：丁彩峰;朱小刚;刘芳;周新建;薛建锋 -专利权人：南通醋酸化工股份有限公司
申请日： 2009-04-29 - 公布日： 2009-12-09 - 主分类号： C07D213/79 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-吡啶甲酸锌的合成方法，首先，通过氰基吡啶完全水解得到吡啶甲酸，然后用吡啶甲酸与硫酸锌溶液进行络合，得到吡啶甲酸锌产品。本发明原料易得，操作简单，产品收率高。
吡啶甲酸合成方法

[发明专利]一种4-氯甲基吡啶盐酸盐的合成方法-CN201711095832.6在审
发明人：魏倩 -专利权人：丹阳市宁大卫防检测技术有限公司
申请日： 2017-11-09 - 公布日： 2019-05-17 - 主分类号： C07D213/26 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，具体涉及一种4‑氯甲基吡啶盐酸盐的合成方法，该方法包括以下步骤：(1)以4‑甲基吡啶为原料，以水作溶剂，用高锰酸钾将其氧化为4‑吡啶甲酸，其中，4‑甲基吡啶与高锰酸钾的摩尔比为1:2.1‑2.3，氧化温度为75‑80℃，加热35min，反应完全将反应液调节为酸性，再冷却过滤得4‑吡啶甲酸；(2)4‑吡啶甲酸与甲醇在酸性条件下生成4‑吡啶甲酸甲酯，其中4‑吡啶甲酸与甲醇的摩尔比为1:1.3；(3)还原4‑吡啶甲酸甲酯为4‑吡啶甲醇；(4)4‑吡啶甲醇与氯化亚砜反应得到目的产物4‑氯甲基吡啶盐酸盐，4‑吡啶甲醇与氯化亚砜的摩尔比为1:1.1‑1.3。
吡啶甲酸吡啶甲醇摩尔比高锰酸钾氯甲基吡啶盐酸盐吡啶甲酸甲酯甲基吡啶氯化亚砜甲醇合成有机合成领域水作溶剂酸性条件再冷却加热过滤还原

[发明专利]一种3-氯甲基吡啶盐酸盐的合成方法-CN201711089130.7在审
发明人：魏倩 -专利权人：丹阳市宁大卫防检测技术有限公司
申请日： 2017-11-08 - 公布日： 2019-05-14 - 主分类号： C07D213/26 文献下载
摘要：本发明属于有机化学领域，具体涉及一种3‑氯甲基吡啶盐酸盐的合成方法，包括以下步骤：(1)以3‑甲基吡啶为原料，以水作溶剂，用高锰酸钾将其氧化为3‑吡啶甲酸，其中，3‑甲基吡啶与高锰酸钾的摩尔比为1:2.1‑2.3，氧化温度维持为85‑90℃，加热30min，反应完将反应液调节为酸性，再冷却过滤得3‑吡啶甲酸；(2)3‑吡啶甲酸与甲醇在酸性条件下生成3‑吡啶甲酸甲酯，其中3‑吡啶甲酸与甲醇的摩尔比为1:1.3；(3)还原3‑吡啶甲酸甲酯为3‑吡啶甲醇；(4)3‑吡啶甲醇与氯化亚砜反应得到目的产物3‑氯甲基吡啶盐酸盐，3‑吡啶甲醇与氯化亚砜的摩尔比为1:1.1‑1.3。
吡啶甲酸氯甲基吡啶盐酸盐吡啶甲醇摩尔比高锰酸钾吡啶甲酸甲酯甲基吡啶氯化亚砜甲醇合成有机化学领域水作溶剂酸性条件温度维持再冷却加热过滤还原

[发明专利]一种3-氯甲基吡啶盐酸盐的合成方法-CN201911181951.2在审
发明人：倪俊 -专利权人：常州传侑环保科技有限公司
申请日： 2019-11-27 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： C07D213/26 文献下载
摘要：本发明属于有机化学领域，具体涉及一种3‑氯甲基吡啶盐酸盐的合成方法，包括以下步骤：(1)以3‑甲基吡啶为原料，以水作溶剂，用高锰酸钾将其氧化为3‑吡啶甲酸，其中，3‑甲基吡啶与高锰酸钾的摩尔比为1:2.1‑2.3，氧化温度维持为85‑90℃，加热30min，反应完将反应液调节为酸性，再冷却过滤得3‑吡啶甲酸；(2)3‑吡啶甲酸与甲醇在酸性条件下生成3‑吡啶甲酸甲酯，其中3‑吡啶甲酸与甲醇的摩尔比为1:1.3；(3)还原3‑吡啶甲酸甲酯为3‑吡啶甲醇；(4)3‑吡啶甲醇与氯化亚砜反应得到目的产物3‑氯甲基吡啶盐酸盐，3‑吡啶甲醇与氯化亚砜的摩尔比为1:1.1‑1.3。
一种甲基吡啶盐酸合成方法

[发明专利]铬铁制取吡啶甲酸铬工艺-CN201510430831.7在审
发明人：唐翔 -专利权人：唐翔
申请日： 2015-07-17 - 公布日： 2017-01-25 - 主分类号： C07D213/79 文献下载
摘要：本发明公开了一种铬铁制取吡啶甲酸铬工艺。在制取吡啶甲酸铬工艺中第一.选用高含量高电离力度的吡啶甲酸和吡啶甲酸盐。第二.2-氰吡啶在三氯甲烷、强酸强碱中水解彻底。第三.吡啶甲酸根与三价铬在三氯甲烷体系中络合沉淀速度快，形成的吡啶甲酸铬粒度好，收率高，能完全沉淀为吡啶甲酸铬。第四.通过对反应温度、反应时间、溶液pH的最佳调节和控制，达到制取高含量、高品质吡啶甲酸铬的目的。
制取吡啶甲酸工艺

[发明专利]一种2-氰基吡啶废水中2-吡啶甲酸的回收方法-CN201911417166.2在审
发明人：庆九;俞新南;朱小刚;刘芳 -专利权人：南通醋酸化工股份有限公司;南通立洋化学有限公司
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2020-05-22 - 主分类号： C02F9/02 文献下载
摘要：本发明属于化工技术领域，具体涉及一种2‑氰基吡啶废水中2‑吡啶甲酸的回收方法，包括如下步骤：(1)吸附：将含有1‑10％的2‑吡啶甲酸的2‑氰基吡啶废水通过吸附树脂，得到含2‑吡啶甲酸＜0.1％的废水；(2)脱附：经步骤(1)吸附后的树脂，用30～70％的脱附剂，淋洗，控制淋洗温度20～60℃，脱附液经精馏分离得到脱附剂和2‑吡啶甲酸水溶液；(3)膜分离：将步骤(1)得到的2‑吡啶甲酸水溶液通过高分子膜材料，进行分离浓缩处理，得到2‑吡啶甲酸45～55％的浓缩液。采用本发明方法，废水中2‑吡啶甲酸的回收率达到95％以上，实现了资源的回收利用，降低了2‑氰基吡啶的生产成本。
一种吡啶水中吡啶甲酸回收方法

[发明专利]一种水溶性吡啶甲酸铬的生产方法-CN201010250679.1有效
发明人：李先荣;张国庆;陈宁;秦龙 -专利权人：绵阳崴尼达化工有限公司
申请日： 2010-08-11 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： A23L1/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种水溶性吡啶甲酸铬的生产方法，该方法包括将水杨酸钠溶于水后，加入合适比例的吡啶甲酸铬，在80-98℃情况下搅拌并加热，得到吡啶甲酸铬的溶液，溶液经喷雾干燥得到水溶性吡啶甲酸铬固体。
一种水溶性吡啶甲酸生产方法

[发明专利]一种2-氰基吡啶废水中2-吡啶甲酸的回用方法-CN201911423468.0在审
发明人：庆九;俞新南;朱小刚;刘芳 -专利权人：南通醋酸化工股份有限公司;南通立洋化学有限公司
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： C02F9/02 文献下载
摘要：本发明属于化工技术领域，提供一种2‑氰基吡啶废水中2‑吡啶甲酸的回用方法，2‑氰基吡啶生产过程中的废水含有吡啶甲酸，将上述废水通过树脂吸附、脱附、精馏、膜分离，得到高含量的2‑吡啶甲酸，加入三氯化铬溶液，络合反应得到2‑吡啶甲酸铬。本发明采用树脂吸附技术及膜分离技术，废水中2‑吡啶甲酸回收，实现了资源的回收利用，降低了2‑氰基吡啶的生产成本，副产品市场价值高，有广泛用途。
一种吡啶水中吡啶甲酸方法

[发明专利]异佛尔酮二氨基甲酸正丁酯工业化热裂解工艺中的催化剂-CN202211197042.X在审
发明人：张国聪;魏小魏;李利;易水晗;孙学文;李方彬 -专利权人：四川元理材料科技有限公司
申请日： 2022-09-29 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明涉及工业化合成IPDI技术领域，具体是用于异佛尔酮二氨基甲酸正丁酯工业化热裂解工艺中的催化剂。所述工业化催化剂为吡啶甲酸锌、吡啶甲酸铬、MOF‑5、氧化锌、三氧化二铋、离子液体锌、氯化锌、醋酸锌、丙烯酸锌、异辛酸锌中的一种或多种。优选吡啶甲酸锌、吡啶甲酸铬和MOF‑5，吡啶甲酸锌、吡啶甲酸铬和MOF‑5用于工业化尿素法异佛尔酮二氨基甲酸正丁酯热裂解催化剂时，具有选择性好、副反应少、产品收率高的效果。
异佛尔酮二氨基甲酸正丁酯工业化裂解工艺中的催化剂

[发明专利]一种3-甲基-2-吡啶甲酸甲酯的制备方法-CN201410107097.6无效
发明人：张玮玮;姜玉钦;过治军;胡志国 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2014-03-21 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C07D213/803 文献下载
摘要：本发明公开了一种3-甲基-2-吡啶甲酸甲酯的制备方法。本发明的技术方案要点为：一种3-甲基-2-吡啶甲酸甲酯的制备方法，包括以下步骤：（1）将3-甲基-2-吡啶甲酸与异丁醇于89-95℃的温度在催化量的浓硫酸的催化作用下并利用分水器分出反应中生成的水，制得3-甲基-2-吡啶甲酸异丁酯；（2）将步骤（1）制得的3-甲基-2-吡啶甲酸异丁酯与甲醇在催化量的碱催化作用下常温反应合成3-甲基-2-吡啶甲酸甲酯。本发明引用3-甲基-2-吡啶甲酸异丁酯这个桥梁，利用酯交换法合成了医药中间体3-甲基-2-吡啶甲酸甲酯，反应在常温下进行，条件温和，操作简便。
一种甲基吡啶甲酸制备方法

[发明专利]一种4-氯甲基吡啶盐酸盐的合成方法-CN201510561697.4在审
发明人：陈吉美 -专利权人：陈吉美
申请日： 2015-09-07 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： C07D213/26 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，具体涉及一种4-氯甲基吡啶盐酸盐的合成方法，该方法包括以下步骤：（1）以4-甲基吡啶为原料，以水作溶剂，用高锰酸钾将其氧化为4-吡啶甲酸，其中，4-甲基吡啶与高锰酸钾的摩尔比为1:2.1-2.3，氧化温度为75-80℃，加热35min，反应完全将反应液调节为酸性，再冷却过滤得4-吡啶甲酸；（2）4-吡啶甲酸与甲醇在酸性条件下生成4-吡啶甲酸甲酯，其中4-吡啶甲酸与甲醇的摩尔比为1:1.3；（3）还原4-吡啶甲酸甲酯为4-吡啶甲醇；（4）4-吡啶甲醇与氯化亚砜反应得到目的产物4-氯甲基吡啶盐酸盐，4-吡啶甲醇与氯化亚砜的摩尔比为1:1.1-1.3。
一种甲基吡啶盐酸合成方法

[发明专利]一种3-氯甲基吡啶盐酸盐的合成方法-CN201510561666.9在审
发明人：陈吉美 -专利权人：陈吉美
申请日： 2015-09-07 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： C07D213/26 文献下载
摘要：本发明属于有机化学领域，具体涉及一种3-氯甲基吡啶盐酸盐的合成方法，包括以下步骤：（1）以3-甲基吡啶为原料，以水作溶剂，用高锰酸钾将其氧化为3-吡啶甲酸，其中，3-甲基吡啶与高锰酸钾的摩尔比为1:2.1-2.3，氧化温度维持为85-90℃，加热30min，反应完将反应液调节为酸性，再冷却过滤得3-吡啶甲酸；（2）3-吡啶甲酸与甲醇在酸性条件下生成3-吡啶甲酸甲酯，其中3-吡啶甲酸与甲醇的摩尔比为1:1.3；（3）还原3-吡啶甲酸甲酯为3-吡啶甲醇；（4）3-吡啶甲醇与氯化亚砜反应得到目的产物3-氯甲基吡啶盐酸盐，3-吡啶甲醇与氯化亚砜的摩尔比为1:1.1-1.3。
一种甲基吡啶盐酸合成方法

[发明专利]一种精制3,6‑二氯吡啶甲酸的方法-CN201610357994.1有效
发明人：王琪宇 -专利权人：张玲
申请日： 2016-05-26 - 公布日： 2018-01-16 - 主分类号： C07D213/79 文献下载
摘要：发明名称一种精制3,6‑二氯吡啶甲酸的方法摘要本发明涉及一种精制3,6‑二氯吡啶甲酸的方法，首先制备吸附剂，3,6‑二氯吡啶甲酸粗品和水混合使用吸附剂进行吸附，可得到质量3,6‑二氯吡啶甲酸纯化产品。
一种精制吡啶甲酸方法

[发明专利]顺式-5-羟基-L-六氢吡啶甲酸的生物学制备方法-CN202010074917.1在审
发明人：藤井匡;田村圭辅 -专利权人：日本迈科洛生物制药有限公司
申请日： 2013-06-12 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： C12P17/12 文献下载
摘要：本发明涉及具有生产顺式‑5‑羟基‑L‑六氢吡啶甲酸的能力的基因重组微生物、以及利用这些微生物制备顺式‑5‑羟基‑L‑六氢吡啶甲酸的方法。本发明提供了制备顺式‑5‑羟基‑L‑六氢吡啶甲酸的方法。本发明的制备方法可应用能够直接生产顺式‑5‑羟基‑L‑六氢吡啶甲酸的基因重组微生物。本发明也提供了该基因重组微生物。本发明的优选方式的特征是，在培养基中培养具有下列DNA的基因重组微生物：编码参与L‑六氢吡啶甲酸的生物合成的蛋白质的DNA、以及编码具有L‑六氢吡啶甲酸的顺式‑5位羟化酶活性的蛋白质的DNA，并从该培养液获得顺式‑5‑羟基‑L‑六氢吡啶甲酸。
顺式羟基吡啶甲酸生物学制备方法

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