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[发明专利]吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物及其制备方法和应用-CN201910405532.6有效
发明人：徐亮;余声;王新;王晓芳;刘彬 -专利权人：辽宁大学
申请日： 2019-05-16 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了吡唑并[1,5‑a]嘧啶类衍生物及其制备方法和应用。制备方法为以丙二酸二酯和3‑氨基吡唑为原料经Michael加成反应得吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑5,7‑二醇，以吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑5,7‑二醇和N,N‑二甲基苯胺为原料经傅克‑酰基化反应得5,7‑二氯‑吡唑并[1,5‑a]嘧啶，以5,7‑二氯‑吡唑并[1,5‑a]嘧啶与1‑甲基哌嗪或N,N‑二甲基‑1,3‑丙二胺为原料合成CMPS和NCPS。将本发明的吡唑并[1,5‑a]嘧啶类衍生物应用于抗菌领域，可减少抗生素的用量，促进抗生素的合理使用，可缓解抗生素滥用带来的细菌耐药性问题。
吡唑嘧啶化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种2-甲基-3,4-二硝基-5-(甲氧苯基)吡唑的合成方法-CN201510722047.3有效
发明人：丁玉琴;高力群 -专利权人：丁玉琴
申请日： 2015-10-31 - 公布日： 2016-01-20 - 主分类号： C07D231/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种2-甲基-3,4-二硝基-5-(甲氧苯基)吡唑，属于化工合成领域。本发明针对传统含硝基和苯环的吡唑类化合物热稳定性较差，易加热分解的问题，通过对甲氧基苯甲酸甲酯和甲苯水浴加热于氢化钠进行反应，同时滴加乙腈制备3-羰基-3-对甲氧苯基丙腈，再通过冰乙酸与碘单质与含有碘酸的硫酸溶液反应制备得1-甲基-3,4,5-三碘基吡唑，再将1-甲基-3,4,5-三碘基吡唑硝化制备1-甲基-3,4,5-三硝基吡唑，最后将1-甲基-3,4,5-三硝基吡唑与3-羰基-3-对甲氧苯基丙腈水浴加热反应，通过薄层色谱反应检测制备得2-甲基-3,4-二硝基-5-(甲氧苯基)吡唑，比一般的含硝基和苯环的吡唑类化合物热稳定性提高了50～60％。
一种甲基硝基苯基吡唑合成方法

[发明专利]一种在质子酸催化下构建吡唑并吡啶类衍生化合物的方法-CN201610964137.8有效
发明人：姜波;杜建宇 -专利权人：江苏师范大学
申请日： 2016-11-04 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种在质子酸催化下构建吡唑并吡啶类衍生化合物的方法，属于吡唑并吡啶衍生物的制备方法。制备步骤为：将氨基吡唑类化合物与炔醇混合后，加入质子酸作为催化剂，在乙腈介质中充分反应，即可构建获得吡唑并吡啶类衍生化合物。本发明的一种在质子酸催化下构建吡唑并吡啶类衍生化合物的方法，在质子酸催化下，乙腈溶剂油浴反应，使得惰性的吡唑化合物得到活化，在缓和的条件下构建出吡唑并吡啶环结构，制备步骤简单，操作简便，且反应条件温和；另一方面，本发明的一种在质子酸催化剂的作用下构建吡唑并吡啶类衍生化合物的方法，操作步骤简单，制备方法过程简便，在制备过程中，采用的辅助试剂少，降低了成本，同时提高了产率。
一种质子催化构建吡唑吡啶衍生化合物方法

[发明专利]一种吡唑并[1,5-A]嘧啶类杂环化合物及衍生物的合成方法-CN201910023644.5有效
发明人：贾鹏飞;王娟;李明月;武志英;刘苓苓;祝雄斌 -专利权人：石家庄学院
申请日： 2019-01-10 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种吡唑并[1,5‑A]嘧啶类杂环化合物及衍生物的合成方法，步骤为：⑴制备4‑氨基环己基氨基甲酸叔丁酯；⑵制备2‑甲酰基‑3‑甲基‑丁腈；⑶制备4‑异丙基‑1H‑吡唑‑5‑胺；⑷制备3‑异丙基吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑5,7‑二醇；⑸制备5,7‑二氯‑3‑异丙基吡唑并[1,5‑a]嘧啶；⑹利用5,7‑二氯‑3‑异丙基吡唑并[1,5‑a]嘧啶制备5,7‑二溴‑3‑异丙基吡唑并[1,5‑a]嘧啶；⑺制备4‑(5‑溴‑3‑异丙基吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑7‑基氨基)‑N，N‑二甲基苯磺酰胺；⑻制备4‑(5‑(4‑(1,1‑二甲基乙氧基)羰基)‑氨基环己基氨基)‑3‑异丙基吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑7‑基氨基
一种吡唑嘧啶杂环化合物衍生物合成方法

[发明专利]吡唑基喹啉化合物及其制备方法与医药组成物-CN201680088415.6有效
发明人：李景钦;曾志华;陈义龙;曾诚齐;曾敬凯 -专利权人：高雄医学大学
申请日： 2016-08-26 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07D215/18 文献下载
摘要：一种吡唑基喹啉化合物，包含一喹啉基，C6位置与一取代基R1连接，且R1为一卤素原子；一吡唑基；一第一苯基；以及一第二苯基；其中，该喹啉基的C2位置与该吡唑基的C3或C5位置连接；当在第一情况下，该喹啉基的C2位置与该吡唑基的C3位置连接时，该吡唑基的C5位置与该第一苯基的C4位置连接；以及当在第二情况下，该喹啉基的C2位置与该吡唑基的C5位置连接时，该吡唑基的C3位置与该第一苯基的C4位置连接；以及该吡唑基的N1位置与该第二苯基的C4位置连接。
吡唑喹啉化合物及其制备方法医药组成

[发明专利]一种N-甲基-3-取代甲基-4-吡唑甲酰胺衍生物的合成方法-CN202211020398.6有效
发明人：刘胜学;史银涛;龚强;钟素芳;张建江;钱小元;郭芳;陈如君;蹇小英 -专利权人：绍兴上虞新银邦生化有限公司
申请日： 2022-08-24 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07D231/14 文献下载
摘要：本申请涉及一种N‑甲基‑3‑取代甲基‑4‑吡唑甲酰胺衍生物的合成方法，其包括以下步骤：S1:中间体E的合成；S2:中间体D的合成；S3:中间体C的合成；S4:N‑甲基‑3‑取代甲基‑4‑吡唑甲酰胺衍生物的合成；并通过N‑甲基‑3‑取代甲基‑4‑吡唑甲酰胺衍生物分解合成N‑甲基‑3‑取代甲基‑4‑吡唑甲酸的合成。本申请中提供了一种新的N‑甲基‑3‑取代甲基‑4‑吡唑甲酰胺衍生物合成路线，其合成原料简单易得，合成路线短，合成工艺每个步骤都要求不高，易于实现工业化生产。本申请中通过N‑甲基‑3‑取代甲基‑4‑吡唑甲酰胺衍生物A可以反向分解合成N‑甲基‑3‑取代甲基‑4‑吡唑甲酸B，从而进一步简化N‑甲基‑3‑取代甲基‑4‑吡唑甲酸B的合成，提高其合成效率。
一种甲基取代吡唑甲酰胺衍生物合成方法

[发明专利]一种吡啶衍生化合物及其制备方法-CN200910114038.0无效
发明人：尹显洪;张珊珊;冯宇;黄忠京;胡飞龙;庄玥 -专利权人：广西民族大学
申请日： 2009-05-07 - 公布日： 2009-09-30 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡啶衍生化合物及其制备方法，该吡啶衍生化合物的名称为4，8，10-三甲基-2-(3，5-二甲基吡唑)-吡啶[2′，3′：3，4]吡唑[1，5-a]嘧啶。制备方法是以3-氰基-4-甲基-2，6-二氯吡啶为原料，铜作催化剂，与水合肼反应，得到4-甲基-6-肼基-2H-吡唑[3，4-b]-吡啶-3-胺，产率87％；4-甲基-6-肼基-2H-吡唑[3，4-b]-吡啶-3-胺再与乙酰丙酮反应，乙酸作催化剂，得到本发明产物4，8，10-三甲基-2-(3，5-二甲基吡唑)-吡啶[2′，3′：3，4]吡唑[1，5-a]嘧啶，产率52％。4，8，10-三甲基-2-(3，5-二甲基吡唑)-吡啶[2′，3′：3，4]吡唑[1，5-a]嘧啶在荧光材料，医药、农药、材料等方面有广泛的潜在用途。
一种吡啶衍生化合物及其制备方法

[发明专利]2-甲基-吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-羧酸的合成方法-CN201410117657.6无效
发明人：李涛;李可来;芮晓庆 -专利权人：上海朴颐化学科技有限公司
申请日： 2014-03-26 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种2-甲基-吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-羧酸的合成方法，其中，以3,3-二烷氧基丙酸酯为原料，先在碱的作用下与甲酸酯反应生成中间体；然后中间体与3-甲基-5-氨基吡唑在酸的存在下发生环合反应，得到2-甲基-吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-羧酸酯；最后所述的2-甲基-吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-羧酸酯水解成酸，得到2-甲基-吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-羧酸。本发明弥补了2-甲基-吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-羧酸的合成方法在药物合成领域的缺失和不足，本发明2-甲基-吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-羧酸的合成方法的合成路线设计巧妙，工艺流程简单，为实验室和工业化合成2-甲基-吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-羧酸提供了新方法，也适合较大规模生产。
甲基吡唑嘧啶羧酸合成方法

[其他]吡唑啉杀虫剂-CN101985000007882在审
发明人：安吉利娜·乔伊·杜根 -专利权人： FMC公司
申请日： 1985-10-24 - 公布日： 1989-05-24 - 主分类号：文献下载
摘要：="85107882_IMG1.TIF" imgContent="undefined" imgFormat="TIFF" orientation="portrait" inline="yes" />的吡唑啉杀虫剂以及用来防治虫害的吡唑啉的使用方法，生产这类吡唑啉杀虫剂的工艺过程和中间体。这类吡唑啉杀虫剂对于防治危害庄稼的各种害虫效果尤为显著。
吡唑杀虫剂

[发明专利]一种含有吡唑萘菌胺和戊唑醇的农药组合物-CN201910029817.4在审
发明人：李乾珉;纪清伟;刘敏婕 -专利权人：兴农药业（中国）有限公司
申请日： 2019-01-14 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： A01N43/653 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有吡唑萘菌胺和戊唑醇的农药组合物，以吡唑萘菌胺与戊唑醇为有效成分，吡唑萘菌胺与戊唑醇的重量比为(1‑30)：(1‑50)；优选地，吡唑萘菌胺与戊唑醇的重量比为(1‑20)：(1‑40)；更优选地，吡唑萘菌胺与戊唑醇的最优选的重量比为(1‑15)：(1‑20)，其余为农药中允许使用和可以接受的辅助成分。本发明使用的吡唑萘菌胺和戊唑醇复配后有明显的增效作用，且复配药剂有效成分用量比单独使用明显减少，具有增效和延缓抗药性等特点，防治范围扩大，防治效果好。
戊唑醇菌胺吡唑重量比优选农药组合物有效成分用量单独使用范围扩大复配药剂允许使用增效作用抗药性防治复配增效延缓农药

[发明专利]一种4-硝基吡唑的制备方法-CN202110374462.X在审
发明人：赵林秀;谢勇;李翀;曹端林;李永祥;肖芸;李敏;王建龙;龚磊;潘红霞;刘艳丽;刘明;王艳红;陈丽珍;任福德;陈芳;胡志勇;马忠平;张桐伟;刘永政 -专利权人：中北大学;湖北东方化工有限公司
申请日： 2021-04-07 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： C07D231/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑硝基吡唑的制备方法，以吡唑为原料，N‑硝基吡唑和H2SO4为硝化剂制备4‑硝基吡唑，具体包括如下步骤：取98％的硫酸8ml于四口瓶中，在温度为20℃，机械搅拌条件下，向浓硫酸中滴加吡唑0.012mol，加料完成后，水浴升温至60℃，于此温度下将N‑硝基吡唑0.024mol平均分4份依次加入，加料过程反应体系会出现升温现象
一种硝基吡唑制备方法

[发明专利]一种对氟取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪-异噁唑啉]衍生物及其制备方法与应用-CN201810611641.9有效
发明人：邓莉平;王玮;莫亿伟;任小荣;李琰;程凯;张耀红;沈润溥;董坚;姚博 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2018-06-14 - 公布日： 2019-10-18 - 主分类号： C07D498/20 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种对氟取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物及其制备方法与应用。本发明包括如下步骤：（1）3‑甲基‑1‑苯基‑5‑(1,2,4‑三唑基)‑4‑吡唑甲醛的合成；（2）3‑甲基‑1‑苯基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑4‑吡唑甲醛肟的合成；（3）3‑甲基‑1‑苯基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑α‑氯‑4‑吡唑甲醛肟的合成；（4）得到对氟取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物。本发明提出的一种对氟取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物及其制备方法和应用。
氟取代吲哚嗪吡唑吡唑甲醛苯基合成三氮唑制备制备方法和应用医药技术领域三唑基应用

[发明专利]一种1-烷基吡唑-4-硼酸频哪醇酯的合成方法-CN201310605618.6有效
发明人：王宪学;郑鹏 -专利权人：大连联化化学有限公司
申请日： 2013-11-26 - 公布日： 2014-02-26 - 主分类号： C07F5/04 文献下载
摘要：一种1-烷基吡唑-4-硼酸频哪醇酯的合成方法，包括以下三个步骤：第一步吡唑与碘、过氧化氢反应生成4-碘吡唑A；第二步4-碘吡唑与卤代烷反应得到中间体B；第三步以1-烷基-4-碘吡唑为原料，于0到-30oC本发明工艺方法原料易得、操作简便、成本较低，是制备1-烷基吡唑-4-硼酸频哪醇酯类化合物的适宜方法。
一种烷基吡唑硼酸频哪醇酯合成方法

[发明专利]3-二氟甲基吡唑-4-羧酸和3-三氟甲基吡唑-4-羧酸的制备方法-CN201210220090.6有效
发明人：蔡国荣;李功勇;李文强;顾竞;王磊;杨建华 -专利权人：上海康鹏化学有限公司;泰兴市康鹏专用化学品有限公司
申请日： 2012-06-29 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： C07D231/14 文献下载
摘要：本发明提供一种如下式(Ⅰ)所示的3-二氟甲基-1H-甲基吡唑-4-羧酸或如下式(II)所示的3-三氟甲基-1H-甲基吡唑-4-羧酸的制备方法，其包括如下步骤：(a)提供如式(Ⅶ)所示的3-多氟代甲基-1H-吡唑-4-腈基；(b)在酸或碱的参与下，所述式(Ⅶ)的3-多氟代甲基-1H-吡唑-4-腈基发生水解反应，制备得到3-二氟甲基-1H-甲基吡唑-4-羧酸(Ⅰ)或3-三氟甲基-1H-甲基吡唑-4-羧酸(Ⅱ)。
甲基吡唑羧酸制备方法

[发明专利]一种含吡唑萘菌胺和异菌脲的杀菌组合物及其制剂与应用-CN201610992359.0有效
发明人：慕卫;刘峰;张大侠;何磊鸣 -专利权人：山东农业大学
申请日： 2016-11-11 - 公布日： 2019-02-19 - 主分类号： A01N47/38 文献下载
摘要：本发明涉及农药组合物技术领域，特别公开了一种含吡唑萘菌胺和异菌脲的杀菌组合物及其制剂与应用。该含吡唑萘菌胺和异菌脲的杀菌组合物，其特征在于：由吡唑萘菌胺和异菌脲混合组成，吡唑萘菌胺和异菌脲的质量比为1‑20：20‑1。本发明以吡唑萘菌胺和异菌脲按照一定比例混配后，对灰霉病菌具有明显的增效作用；由于吡唑萘菌胺和异菌脲两种药剂作用机理互不相同，组合物的应用有助于降低农药用量，延缓病菌抗药性的发展，延长药剂的使用寿命。
一种吡唑萘菌胺异菌脲杀菌组合及其制剂应用