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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]由吡咯烷羧酸衍生物与纤维素衍生物构成的组合物-CN201910059709.1在审
发明人：向飞 -专利权人：黄泳华
申请日： 2019-01-22 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： A61K47/38 文献下载
摘要：本发明的提供了一种由吡咯烷羧酸衍生物与纤维素衍生物构成的组合物，该组合物能显著降低纤维素衍生物增强沙眼衣原体生长的作用。
纤维素衍生物吡咯烷羧酸衍生物沙眼衣原体生长

[发明专利]一种金属催化下的串联合成苯基吡咯烷衍生物的制备方法-CN202010610637.8有效
发明人：吴彦超;陈伟强;李惠静 -专利权人：威海海洋生物医药产业技术研究院有限公司
申请日： 2020-06-30 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： C07D295/033 文献下载
摘要：本发明涉及一种金属催化下的串联合成苯基吡咯烷衍生物的制备方法。所制备的苯基吡咯烷衍生物结构式如附图1所示。TLC监测反应结束后进行淬灭，用有机溶剂萃取，干燥，过滤，浓缩，柱层析提纯，得到苯基吡咯烷衍生物，产率在62～81%。本发明使用一锅法串联合成苯基吡咯烷衍生物，原料易得，操作简单，重复性好，而且反应条件温和、适合工业化生产。
一种金属催化串联合成苯基吡咯烷衍生物制备方法

[发明专利]一类长波长氟硼二吡咯染料及其制备方法-CN200810012180.X无效
发明人：肖义;张大奎 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2008-07-02 - 公布日： 2008-11-12 - 主分类号： C09B57/00 文献下载
摘要：一类长波长氟硼二吡咯染料及其衍生物的制备方法，属于有机化工和精细化工技术领域。由于一类长波长氟硼二吡咯染料及其衍生物的制备方法采用溴或碘代氟硼二吡咯和取代烯基硼酸为原料，它们的摩尔比等于1∶2～10，以钯碳或零价钯为催化剂，溴或碘代氟硼二吡咯与催化剂的摩尔比等于1∶0.01～0.20，在有机溶剂中，40～160℃，在氩气或氮气气体保护和搅拌下，反应1～72h，原料上的溴或碘被取代，生成双键共轭连接的氟硼二吡咯衍生物，取代硼酸及双键共轭连接的氟硼二吡咯衍生物，在氟硼二吡咯上引入不同数目的双键共轭基团后，改变了氟硼二吡咯化合物的光性质，使其吸收和发射光谱发生红移。
一类波长氟硼二吡咯染料及其制备方法

[发明专利]具有聚集诱导发光性质的1，2，5-三苯基取代吡咯衍生物及其制备方法和用途-CN201110090487.3无效
发明人：董宇平;韩天宇;佟斌 -专利权人：董宇平
申请日： 2011-04-12 - 公布日： 2011-10-19 - 主分类号： C07D207/337 文献下载
摘要：本发明提供具有聚集诱导发光性质的1,2,5-三苯基取代吡咯衍生物及其制备方法和用途。具体地说，本发明提供通式（I）代表的具有聚集诱导发光特性的三苯基吡咯衍生物：本发明还提供了三苯基吡咯衍生物的制备方法。本发明的具有聚集诱导发光特性的三苯基吡咯衍生物在有机发光二极管、化学检测、生物检测等方面具有很好的应用前景。
具有聚集诱导发光性质苯基取代吡咯衍生物及其制备方法用途

[发明专利]Daphmalenine A衍生物在制备升高白细胞的药物中的应用-CN201510239748.1在审
发明人：吴俊华;黄蓉;吴俊艺 -专利权人：南京大学
申请日： 2015-05-12 - 公布日： 2015-07-22 - 主分类号： A61K31/439 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Daphmalenine A的O-(四氢吡咯基)乙基衍生物、制备方法及其在制备升高白细胞药物上的用途。本发明合成了一个新的Daphmalenine A的O-(四氢吡咯基)乙基衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的Daphmalenine A的O-(四氢吡咯基)乙基衍生物具有升高白细胞的作用，具有开发升高白细胞药物的价值。
daphmalenine 衍生物制备升高白细胞药物中的应用

[发明专利]Daphmalenine A衍生物在制备抗骨质疏松药物中的应用-CN201510240455.5在审
发明人：黄蓉;江春平;吴俊华 -专利权人：南京广康协生物医药技术有限公司
申请日： 2015-05-12 - 公布日： 2015-09-09 - 主分类号： A61K31/439 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Daphmalenine A的O-(四氢吡咯基)乙基衍生物、制备方法及其在制备抗骨质疏松药物上的用途。本发明合成了一个新的Daphmalenine A的O-(四氢吡咯基)乙基衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的Daphmalenine A的O-(四氢吡咯基)乙基衍生物具有抗骨质疏松的作用，具有开发抗骨质疏松药物的价值。
daphmalenine 衍生物制备骨质疏松药物中的应用

[发明专利]吡咯喹啉醌、其衍生物和/或盐的作为抗病毒新药的用途-CN202011612404.8在审
发明人：温传俊;孙奋勇 -专利权人：南京舒鹏生物科技有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： A61K31/4745 文献下载
摘要：本发明涉及吡咯喹啉醌、其衍生物和/或盐的新药用途，该新药用途具体涉及吡咯喹啉醌、其衍生物和/或盐在制备用于治疗和/或预防病毒感染及病毒感染引起的并发症如肺炎，炎症风暴的药物中的应用。本发明首次将吡咯喹啉醌、其衍生物和/或盐用于制备治疗和/或预防病毒感染及病毒感染引起的适应症如肺炎，炎症风暴等。
吡咯喹啉衍生物作为抗病毒新药用途

[发明专利]闭花木酮Cleistanone的O-(四氢吡咯基)乙基衍生物在制备防治肝脏损伤药物中的应用-CN201410374732.7有效
发明人：江春平;王忠夏;王慧;黄蓉;吴俊华 -专利权人：南京大学
申请日： 2014-07-31 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone的O‑(四氢吡咯基)乙基衍生物、制备方法及其在制备防治肝脏损伤药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone的O‑(四氢吡咯基)乙基衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone的O‑(四氢吡咯基)乙基衍生物具有防治肝脏损伤的作用，具有开发防治肝脏损伤药物的价值。
花木 cleistanone 吡咯乙基衍生物制备防治肝脏损伤药物中的应用

[发明专利]闭花木酮Cleistanone的O-(四氢吡咯基)乙基衍生物在制备抗炎药物中的应用-CN201410375097.4有效
发明人：吴俊艺;江春平;吴俊华 -专利权人：南京广康协生物医药技术有限公司
申请日： 2014-07-31 - 公布日： 2014-10-15 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone的O-(四氢吡咯基)乙基衍生物、制备方法及其在制备抗炎药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone的O-(四氢吡咯基)乙基衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone的O-(四氢吡咯基)乙基衍生物具有抗炎的作用，具有开发抗炎药物的价值。
花木 cleistanone 吡咯乙基衍生物制备抗炎药中的应用

[发明专利]新型吡咯并咪唑类衍生物及其制备方法与用途-CN201810419177.3有效
发明人：黄立梁;李世康;赵江东 -专利权人：上海工程技术大学
申请日： 2018-05-04 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了新型吡咯并咪唑类衍生物及其制备方法与用途，涉及有机合成和医药化学领域，所述衍生物为通式(I)所示苯并咪唑并吡咯化合物，及可药用的盐、对映异构体、非对映异构体或外消旋体；且本发明中新型吡咯并咪唑类衍生物的合成方法简便
新型吡咯咪唑衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种2-(1-二甲胺基-2-氰基乙基)吡咯衍生物及其合成方法-CN201811490008.5有效
发明人：余正坤;吴凯凯 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2018-12-06 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07D207/337 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑(1‑二甲胺基‑2‑氰基乙基)吡咯衍生物及其合成方法。该方法以廉价易得、具有结构多样性的吡咯衍生物为原料与3‑二甲胺基丙烯腈在酸存在下进行Friedel‑Crafts反应，合成2‑(1‑二甲胺基‑2‑氰基乙基)吡咯衍生物。
一种二甲胺基乙基吡咯衍生物及其合成方法

[发明专利]一种新螺环吡咯[2，1-b]喹唑酮衍生物及其制备方法和应用-CN202010640945.5有效
发明人：苏桂发;王望;庞莉;谢莹;潘成学;莫冬亮 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2020-07-06 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07D487/10 文献下载
摘要：本发明一种新螺环吡咯[2，1‑b]喹唑酮衍生物及其制备方法和应用，利用简便的方法合成了一种新螺环吡咯[2，1‑b]喹唑酮衍生物，得率高，生产成本低，得到的新螺环吡咯[2，1‑b]喹唑酮衍生物对不同肿瘤细胞均显示良好的抗癌效果
一种新螺环吡咯喹唑酮衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种制备3’,4’-二氢螺[吲哚啉-3,2’-吡咯]化合物的方法-CN201811140270.7有效
发明人：万伯顺;钱磊磊;易如霞;吴凡 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2018-09-28 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C07D487/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备3’,4’‑二氢螺[吲哚啉‑3,2’‑吡咯]衍生物的方法。具体地说在过渡金属作用下是由3‑重氮二氢吲哚啉化合物和叠氮乙烯类化合物制备3’,4’‑二氢螺[吲哚啉‑3,2’‑吡咯]衍生物的方法。本发明使用的方法由简单易得的原料出发经简单的操作步骤就得到3’,4’‑二氢螺[吲哚啉‑3,2’‑吡咯]衍生物。
一种制备二氢螺吲哚吡咯化合物方法

[发明专利]一类吡咯并萘啶衍生物-CN200610010749.X无效
发明人：傅文甫;赵希娟;张家兵;陈勇 -专利权人：云南师范大学
申请日： 2006-03-16 - 公布日： 2006-08-23 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明涉及一类吡咯并萘啶衍生物，属化学技术领域。该类吡咯并萘啶衍生物的结构式通式I为如右式其中：R¹为乙酰基，R²为氢、烷基、卤素、取代乙烯基、乙酰胺基、双乙酰胺基。本发明研究开发出的在医药方面有潜在应用价值的一类吡咯并萘啶衍生物，对进一步开发药物资源具有积极的作用。
一类吡咯衍生物

[发明专利]1H-吡咯衍生物、其制备方法、药物组合物及应用-CN201910043647.5有效
发明人：高大新;郭洪利 -专利权人：上海迪诺医药科技有限公司
申请日： 2019-01-17 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C07D207/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种1H‑吡咯衍生物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明的1H‑吡咯衍生物(I)、其异构体、前药、溶剂化合物、水合物、稳定的同位素衍生物或药学上可接受的盐具有如下结构。本发明的1H‑吡咯衍生物具有良好的IDO1抑制作用，可以有效治疗、缓解和/或预防由于免疫抑制所引起的各种相关疾病，例如肿瘤、病毒感染或自身免疫性疾病等。
吡咯衍生物制备方法药物组合应用

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