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[发明专利]9-苯基吖啶类光引发剂及其制备方法-CN200910030012.8有效
发明人：钱晓春;宋国强;曹引梅;胡春青;刘家斌;郭爱花 -专利权人：江苏工业学院;常州强力电子新材料有限公司
申请日： 2009-03-31 - 公布日： 2009-09-09 - 主分类号： C08F2/46 文献下载
摘要：本发明涉及9-苯基吖啶类光引发剂及其制备方法，其中9-苯基吖啶(化合物1)及某些9-(取代苯基)吖啶类化合物，如9-(4-甲基苯基)吖啶(化合物2)、9-(3-甲基苯基)吖啶(化合物3)、9-(2-甲基苯基)吖啶(化合物4)、9-(2-氯苯基)吖啶(化合物5)，可作为光引发剂广泛用于不饱和树脂及其单体组成的光固化材料，所述的制备方法采用以二苯胺为起始原料出发，在氯化锌和85％磷酸组成的复合催化剂的催化作用下，直接与苯甲酸或取代苯甲酸反应，生成9-苯基吖啶(化合物1)及某些9-(取代苯基)吖啶类化合物2～5，使得化合物1～5的收率最高可达70％以上，产品纯度均大于98％，该工艺可满足工业化生产的要求。
苯基吖啶类光引发及其制备方法

[发明专利]稠合喹啉类化合物、稠合吖啶类化合物、制备这样化合物的方法及含有这样化合物的治癌组合物-CN89102017.9无效
发明人：犬和正利 -专利权人：美克德株式会社
申请日： 1989-03-09 - 公布日： 1989-11-01 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及的是具有治癌活性的新的喹啉类化合物(更准确讲是吲哚并喹啉类化合物)和新的吖啶类化合物(更准确讲是苯并(6)吖啶类化合物和苯并(e)吖啶类化合物)。本发明还涉及制备上述化合物的方法和含有该化合物的治癌组合物。
喹啉化合物稠合吖啶类制备这样方法含有组合

[发明专利]二氢吖啶类化合物及其制备方法和由该化合物制得的有机发光器件-CN201410478856.X在审
发明人：马晓宇;王辉;高春吉 -专利权人：吉林奥来德光电材料股份有限公司
申请日： 2014-09-18 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： C07D219/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种二氢吖啶类化合物及其制备方法和由该化合物制得的有机发光器件。本发明的二氢吖啶类化合物是以9,10-二氢吖啶为基础，连接了氘代取代的氨基硼酸类衍生物得到的。本发明还提供一种由二氢吖啶类化合物制得的有机发光器件，包括第一电极、第二电极和置于所述第一电极和第二电极之间的一个或多个有机化合物层，其中至少一个有机化合物层包含至少一种所述二氢吖啶类化合物。本发明制备的二氢吖啶类化合物用于有机电致发光器件中表现出高效率、高亮度、长寿命且更好的电荷传输能力，高的玻璃化温度并且不结晶。
二氢吖啶类化合物及其制备方法有机发光器件

[发明专利]吖啶类化合物的制备方法和吖啶盐类化合物的制备方法-CN202111579597.6在审
发明人：汪游清;王英豪;肖楚晖;余明慧;郑小静 -专利权人：郑州原理生物科技有限公司
申请日： 2021-12-22 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C07D219/02 文献下载
摘要：本发明涉及吖啶类化合物的制备方法和吖啶盐类化合物的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明的吖啶类化合物的制备方法，包括以下步骤：将式I所示的化合物在还原性金属粉的作用下于酸性液相环境中进行缩合反应；所述还原性金属粉分批进入反应体系中；缩合反应过程中控制反应体系的pH值≤3；所述吖啶类化合物具有式本发明的吖啶类化合物的制备方法通过分批次加入锌粉，使式I所示的化合物发生双分子缩合反应，得到的产物的收率和纯度较高，反应效率高，且操作安全，符合现在的清洁化生产理念，具有良好的工业应用价值。
吖啶类化合物制备方法盐类

[发明专利]吖啶类化合物中信号杂质硫酸根离子的检测方法-CN202011368931.9有效
发明人：冯云霞;金金;肖楚晖;申丽坤;韩运祥 -专利权人：郑州原理生物科技有限公司
申请日： 2020-11-30 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明涉及一种吖啶类化合物中信号杂质硫酸根离子的检测方法，该吖啶类化合物中信号杂质硫酸根离子的检测方法，包括以下步骤：制备待测溶液：取吖啶类待测样品，用碱的甲醇溶液溶解，后逐渐加入盐酸调节pH，之后加水使吖啶类化合物析出该吖啶类化合物中信号杂质硫酸根离子的检测方法，可实现对不溶于水的吖啶类化合物中硫酸根离子的限度的准确监控。
吖啶类化合物信号杂质硫酸离子检测方法

[发明专利]吖啶化合物标记类固醇激素衍生物及其制备方法和应用-CN201911233179.4在审
发明人：郝明;赵存洋;陈艳华;夏良雨 -专利权人：广东菲鹏生物有限公司
申请日： 2019-12-05 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： C08G65/333 文献下载
摘要：本发明涉及生物检测领域，具体而言，提供了一种吖啶化合物标记类固醇激素衍生物及其制备方法和应用。本发明提供的吖啶化合物标记类固醇激素衍生物，吖啶化合物与类固醇激素衍生物以改性聚乙二醇作为桥连物实现连接。该吖啶化合物标记类固醇激素衍生物发光性能好，检测灵敏度高，假阳率低，产品的产率高且性能稳定。
化合物标记类固醇激素衍生物及其制备方法应用

[发明专利]含9,9’‑螺吖啶的化合物及其制备方法和应用-CN201710006576.2在审
发明人：苏仕健;刘明;城户淳二;笹部久宏;小松龙太郎 -专利权人：华南理工大学;国立大学法人山形大学
申请日： 2017-01-05 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： C07D471/10 文献下载
摘要：本发明公开了含9,9’‑螺吖啶的化合物，以9,9’‑螺吖啶为核，9,9’‑螺吖啶与外围亲电子的Ar和Ar’单元结合。本发明还公开了上述含9,9’‑螺吖啶的化合物的制备方法，通过选择不同卤素取代的Ar单元和Ar’单元，与10H,10’H‑9,9’‑螺吖啶进行Buchwald‑Hartwig偶联反应，铜催化卤代芳烃氨基化反应，或者强碱条件下的亲核取代反应获得含9,9’‑螺吖啶的化合物。本发明同时公开了上述含9,9’‑螺吖啶的化合物的应用。本发明的含9,9’‑螺吖啶的化合物，具有强的荧光性，具有一定的导电性，可作为发光体应用于制作有机电致发光二极管的发光层。
螺吖啶化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种吖啶类化合物及其制备方法和应用-CN202210452864.1在审
发明人：刘宏民;代兴杰;熊小朋;郑一超;郭婷;刘慧敏;薛雷朋;周影;季世坤;吴江婉;陈贺翔 -专利权人：郑州大学
申请日： 2022-04-27 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07D219/10 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，具体涉及一种吖啶类化合物及其制备方法和应用。本发明的吖啶类化合物，为式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐：本发明在吖啶的9‑位引入特征的脂肪胺、芳胺、苯酚和苯硫酚基团修饰，为一种骨架新颖、高效低毒的吖啶类化合物。经LSD1抑制活性试验证实，具有上述特征结构的吖啶类化合物对LSD1具有较好的抑制活性，能够为开发高效的基于LSD1靶点的抗肿瘤药物提供全新的结构骨架。
一种吖啶类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种吖啶衍生物及其合成方法-CN202211055735.5在审
发明人：南江;刘石磊;黄冠杰;胡岩 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2022-08-31 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C07D221/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种吖啶衍生物及其合成方法，具体包括以下在有机溶剂中加入亚胺类化合物和Lewis acid，在惰性气体的环境下加热反应后，经分离纯化得到2H‑吖啶衍生物；将所述的2H‑吖啶类化合物和脱氢剂在惰性气体的环境下加热反应后，经分离纯化得到吖啶衍生物。本发明开创性的使用简便易得的亚胺类化合物为原料，在Lewis acid催化下发生环化反应，进一步与脱氢剂作用生成吖啶衍生物。相比于传统合成吖啶骨架的方法，该方法操作简单，催化剂廉价易得，无需多种添加剂，且目标化合物的收率较高。
一种衍生物及其合成方法

[发明专利]吖啶酯类化合物的合成方法-CN202310481716.7在审
发明人：黄振涛;魏道舜;程邦宁;吴力强;钱纯亘 -专利权人：深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司
申请日： 2023-04-27 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种吖啶酯类化合物的合成方法，包括如下步骤：在第一碱性试剂作用下，将CTC树脂与3,5‑二甲基对羟基苯甲酸进行反应，制备化合物2；将化合物2与9‑吖啶‑甲酰氯进行反应，制备化合物3；在离子型溶剂和第二碱性试剂的作用下，将化合物3与1,3‑丙烷磺内酯进行反应，制备化合物4；将化合物4与酸性试剂进行反应，除去2‑氯代三苯甲基氯树脂，制备化合物5；在第三碱性试剂和缩合剂作用下，将化合物5与化合物6进行反应，制备吖啶酯类化合物；其中，化合物6包括TSTU及NHS中的任一种或两种。
吖啶酯类化合物合成方法

[发明专利]一种螺环取代吖啶类化合物的合成方法及应用-CN202211208341.9在审
发明人：刘贺;杨楚罗;刘志文 -专利权人：深圳大学
申请日： 2021-03-22 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C07D221/20 文献下载
摘要：本发明涉及有机光电材料制备技术领域，具体涉及一种螺环取代吖啶类化合物的合成方法及应用。本发明提供的螺环取代吖啶类化合物的合成方法，包括如下步骤：将式(1)化合物和式(4)化合物在酸催化剂的作用下反应，得到式(7)化合物。本发明提供的合成方法，将二芳胺类化合物与芳基酮类化合物在酸催化剂下一步成环，高产率制备一系列螺取代吖啶及其衍生物，解决了目前合成方法步骤繁琐、耗时长、不利于大规模生产的缺陷。
一种取代吖啶类化合物合成方法应用

[发明专利]一种螺环取代吖啶类化合物的合成方法及应用-CN202211208324.5在审
发明人：刘贺;杨楚罗;刘志文 -专利权人：深圳大学
申请日： 2021-03-22 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C07D221/20 文献下载
摘要：本发明涉及有机光电材料制备技术领域，具体涉及一种螺环取代吖啶类化合物的合成方法及应用。本发明提供的螺环取代吖啶类化合物的合成方法，包括如下步骤：将式(1)化合物和式(2)化合物在酸催化剂的作用下反应，得到式(5)化合物。本发明提供的合成方法，将二芳胺类化合物与芳基酮类化合物在酸催化剂下一步成环，高产率制备一系列螺取代吖啶及其衍生物，解决了目前合成方法步骤繁琐、耗时长、不利于大规模生产的缺陷。
一种取代吖啶类化合物合成方法应用

[发明专利]腈取代喹吖啶酮类化合物及其在有机太阳能电池中的应用-CN201010559437.0无效
发明人：王悦 -专利权人：吉林大学
申请日： 2010-11-25 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种腈取代喹吖啶酮类化合物及其在制备有机太阳能电池中的应用。本发明所述化合物是以腈取代喹吖啶酮为基本结构骨架的喹吖啶酮衍生物，或是以腈取代2，9-噻吩喹吖啶酮为基本结构骨架的喹吖啶酮衍生物。本发明的化合物可用于制备带有一个或多个活性层的有机太阳能电池，活性层中至少一层含有一种或多种本发明的化合物。活性层可以是一个光吸收层和/或一迁移层和/或一电荷注射层。利用本发明化合物制备的体异质结太阳能电池器件的填充因子较高，光谱响应范围达到700nm，可溶液加工，利于工业化生产。
取代喹吖啶酮类化合物及其有机太阳能电池中的应用

[发明专利]9,10-二氢吖啶的N-烷基化-CN201980042652.2在审
发明人： A·纳特拉简 -专利权人：美国西门子医学诊断股份有限公司
申请日： 2019-06-25 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： C07C309/64 文献下载
摘要：本发明提供了用于合成化学发光吖啶鎓化合物的化合物和生产这些化合物的方法。具体地，提供了使用烷基化试剂将9,10‑二氢吖啶化合物N‑烷基化的方法。
10 二氢吖啶烷基化

[发明专利]一种螺环取代吖啶类化合物的合成方法及应用-CN202110304421.3有效
发明人：刘贺;杨楚罗;刘志文 -专利权人：深圳大学
申请日： 2021-03-22 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C07D221/20 文献下载
摘要：本发明涉及有机光电材料制备技术领域，具体涉及一种螺环取代吖啶类化合物的合成方法及应用。本发明提供的螺环取代吖啶类化合物的合成方法，包括如下步骤：将式(1)化合物和式(2)化合物在酸催化剂的作用下反应，得到式(5)化合物；或，将式(1)化合物和式(3)化合物在酸催化剂的作用下反应，得到式(6)化合物；或，将式(1)化合物和式(4)化合物在酸催化剂的作用下反应，得到式(7)化合物。本发明提供的合成方法，将二芳胺类化合物与芳基酮类化合物在酸催化剂下一步成环，高产率制备一系列螺取代吖啶及其衍生物，解决了目前合成方法步骤繁琐、耗时长、不利于大规模生产的缺陷。
一种取代吖啶类化合物合成方法应用

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