“同位素取代”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果573493个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种氢同位素取代酸的制备方法-CN202111236678.6在审
发明人：徐志红;桂媛;陈伟;沈佳宇 -专利权人：苏州思萃同位素技术研究所有限公司
申请日： 2021-10-23 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： B01J47/02 文献下载
摘要：本发明属于氢同位素取代酸的制备领域，具体公开了一种氢同位素取代酸的制备方法，包括如下步骤：将H型磺酸基阳离子交换树脂装填到圆筒形容器中，制成离子交换柱；将含有氢同位素的水通入到离子交换柱中，在离子交换柱内氢同位素和H型磺酸基阳离子交换树脂发生氢同位素和氢的交换，得到含有氢同位素的磺酸基阳离子交换树脂；取对应酸根的金属盐溶于含有氢同位素的水中，制成盐溶液；将制得的盐溶液连续流过S2中的氢同位素代磺酸基阳离子交换树脂，得到氢同位素取代酸的溶液。本发明通过固态离子交换树脂作为媒介，取代酸过程温和，操作简单，可大幅提高氢同位素原料的利用率，并可实现连续化生产。
一种氢同位素取代制备方法

[发明专利]一组同位素标记丹磺酰氯及其合成方法-CN201910586738.3在审
发明人：吴明火;苗恩铭;胡玉峰;张娜珍 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2019-07-01 - 公布日： 2019-10-25 - 主分类号： C07C303/02 文献下载
摘要：一组同位素标记丹磺酰氯及其合成方法，属于化学合成领域。本发明通过对原料劳伦酸二甲基化反应，利用甲醛或同位素取代甲醛和NaBH₃CN或NaBD₃CN的不同种组合，将同位素引入到生成的丹磺酸中，得到了同位素的丹磺酸，然后对其酰氯化，得到了同位素的丹磺酰氯。产物氨基上的两个甲基上带有同位素，其合成过程中通过二甲基取代的方法引入，其中两个甲基相同。本发明合成方法简单，容易操作，且通过本方法可以合成多种同位素的丹磺酰氯，可以有效的对伯胺，仲胺和酚羟基反应，得到对应的同位素内标物。
同位素丹磺酰氯合成同位素标记丹磺酸甲醛化学合成领域定性分析氨基同位素取代多重标记二甲基化合成过程二甲基酚羟基内标物酰氯化引入伯胺省时仲胺

[发明专利]一种稳定同位素标记氨苯砜的合成方法-CN201410734026.9有效
发明人：徐仲杰;孙雯;涂亚辉;钟佳琪;卢伟京;杨超;李美华 -专利权人：上海化工研究院
申请日： 2014-12-04 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种稳定同位素标记氨苯砜的合成方法，以稳定同位素标记对硝基卤代苯为原料，经亲核取代反应生成稳定同位素标记4，4’‑二硝基二苯硫醚，氧化后得到稳定同位素标记4，4’‑二硝基二苯砜，最后与还原剂反应，得到稳定同位素标记氨苯砜。本发明制备的稳定同位素标记氨苯砜经简单分离提纯后，化学纯度达99％以上，同位素丰度在99％以上，可充分满足食品安全领域违禁磺胺类药物氨苯砜检测的需求。
一种稳定同位素标记氨苯砜合成方法

[发明专利]同位素取代的螺芳环化合物及其应用-CN202010505753.3在审
发明人：郑乾刚 -专利权人：上海奕拓医药科技有限责任公司
申请日： 2020-06-05 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：同位素取代的螺芳环化合物及其应用。本发明提供了一种下式I所示的同位素取代的螺芳环化合物，或其药学上可接受的盐，或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物、前药或代谢产物；并且还提供了所述化合物的制备方法和用途。本发明同位素取代的化合物相对于未经同位素取代的化合物，具有更长的半衰期、更高的血药浓度和更优异的药代动力学性质。
同位素取代环化及其应用

[发明专利]一组用于标记氨基/酚羟基的同位素衍生化试剂及其合成方法-CN201810868241.6在审
发明人：吴明火;景思源;张娜珍;周豪 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2018-08-02 - 公布日： 2019-01-01 - 主分类号： C07D207/46 文献下载
摘要：一组用于标记氨基/酚羟基的同位素衍生化试剂及其合成方法,属于化学合成领域。将结构中含有氨基、苯环及羧基的对氨基苯乙酸的同系物或4‑(2‑氨基乙基)苯甲酸的同系物为原料，先将氨基二甲基化，再对产物中的羧基采用N‑羟基琥珀酰亚胺进行酯化，得到同位素衍生化试剂。同位素标记试剂的结构特点是一部分为琥珀酰亚胺酯，另一部分为二甲基取代的叔胺基，琥珀酰亚胺酯与二甲胺基之间通过碳链及与一个苯环相连，苯环和与胺基相连的碳链上碳原子个数为0‑6。本发明通过选用不同D取代或¹³C取代的甲醛，以及H或D取代的氰基硼氢化钠，通过调整反应路线，得到一系列可与氨基或酚羟基高效反应的具有不同同位素取代的同位素标记试剂。通过改变初始原料，通过该方法可制备得到具有类似功能的同位素标记试剂。
同位素标记试剂衍生化试剂同位素酚羟基苯环氨基琥珀酰亚胺酯标记氨基碳链羧基合成羟基琥珀酰亚胺氨基二甲基化对氨基苯乙酸化学合成领域氰基硼氢化钠同位素取代苯甲酸初始原料二甲胺基反应路线高效反应二甲基叔胺基碳原子胺基酯化制备甲醛

[发明专利]一种稳定同位素标记的呋喃它酮代谢物及其合成方法-CN201811191685.7在审
发明人：郭会;陈武炼 -专利权人：上海安谱实验科技股份有限公司
申请日： 2018-10-12 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： C07D263/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种稳定同位素标记的呋喃它酮代谢物及其合成方法。该合成方法以稳定同位素标记的环氧氯丙烷作为稳定同位素标记来源，与吗啉反应得到稳定同位素标记的吗啉基环氧丙烷，接着与水合肼反应得到稳定同位素标记的1‑肼基3‑吗啉‑2丙醇，最后在碱性条件下与取代的甲酸酯反应得到稳定同位素标记的呋喃它酮代谢物本发明首次提供了稳定同位素标记的呋喃它酮代谢物的合成方法，其稳定同位素标记原料价廉易得，合成过程简单，产品容易分离提纯，得到的产品化学纯度与同位素丰度均达到99％以上，满足作为定量检测呋喃它酮代谢物的标准试剂的要求
一种稳定同位素标记呋喃代谢物及其合成方法

[发明专利]低温三氟化硼分离硼同位素的蜂巢分离塔及其分离方法-CN202111362994.8在审
发明人：刘广才;余威;袁福龙;王久富;王昆 -专利权人：黑龙江豪运药业有限公司
申请日： 2021-11-17 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： B01D59/04 文献下载
摘要：本发明提出一种低温三氟化硼分离硼同位素的蜂巢分离塔及其分离方法，蜂巢低温硼同位素分离塔由若干管段纵向连接而成，相邻管段间设置有气相缓冲空间，每个管段纵向安装有若干蜂巢管，每个蜂巢管内充满θ环填料。解决了现有技术的低温法三氟化硼精馏分离硼同位素工艺分离塔太高，工程投入大的技术问题，本发明采用低温三氟化硼精馏分离同位素为单塔操作，控制相对简单，以上原因本发明的分离装置可做到超长周期超长稳定运行，该工艺充分满足同位素分离的基本要求随着低温制冷技术进步，三氟化硼低温精馏分离硼同位素工艺，有望取代三氟化硼苯甲醚络合物化学交换精馏工艺，成为今后硼同位素分离工业化生产装置。
低温氟化分离同位素蜂巢及其方法

[发明专利]一种稳定同位素标记拟除虫菊酯的合成方法-CN201910616736.4有效
发明人：邓晓军;徐仲杰;白少飞;赵超敏;王浩然;孙雯;古淑青;潘洁 -专利权人：上海出入境检验检疫局动植物与食品检验检疫技术中心;上海化工研究院有限公司
申请日： 2019-07-09 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C07C253/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种稳定同位素标记拟除虫菊酯的合成方法，以稳定同位素标记苯酚钾为标记前体，在惰性气体保护下和间溴苯甲醛在微波条件反应生成关键中间体稳定同位素标记间苯氧基苯甲醛，然后和取代菊酰氯在液相碱性微波条件反应生成稳定同位素标记拟除虫菊酯本发明提供的稳定同位素标记拟除虫菊酯的合成方法，简单，安全，可靠，产品经简单分离提纯后，化学纯度达99％以上，同位素丰度在99％以上，可应用于生物代谢、食品安全、检验检疫、环境监测等领域，相比较国外产品具有质量好
一种稳定同位素标记除虫菊合成方法

[发明专利]同位素取代的螺芳环化合物及其应用-CN202180040112.8在审
发明人：郑乾刚 -专利权人：上海奕拓医药科技有限责任公司
申请日： 2021-06-07 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种下式I所示的同位素取代的螺芳环化合物，或其药学上可接受的盐，或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物、前药或代谢产物；并且还提供了所述化合物的制备方法和用途。本发明同位素取代的化合物相对于未经同位素取代的化合物，具有更长的半衰期、更高的血药浓度和更优异的药代动力学性质。
同位素取代环化及其应用

[发明专利]一种稳定同位素标记6-苄基腺嘌呤内标试剂的制备方法-CN201811551552.6有效
发明人：王玮;方燕飞;洪涛 -专利权人：坛墨质检科技股份有限公司
申请日： 2018-12-19 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： C07D473/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种食品安全检测用稳定同位素标记6‑苄基腺嘌呤内标试剂的制备方法，属于食品安全检测用标准物质研发领域。以稳定同位素标记苯甲醛与对甲苯磺酰肼为原料，在溶剂存在作用下，得到稳定同位素标记苯甲醛与对甲苯磺酰肼缩合的中间体，在无机碱和催化剂作用下，与邻苯二甲酰亚胺反应，并最后经盖布瑞尔胺合成法一锅法得到稳定同位素标记的苄胺，然后与6‑氯嘌呤经亲核取代反应，纯化，得到稳定同位素标记6‑苄基腺嘌呤纯品。合成所需原料、中间体简单易得，目标产物稳定同位素标记6‑苄基腺嘌呤化学纯度可达98％以上，同位素丰度可达99％以上，能满足液相色谱串联质谱法所需内标试剂的技术要求。目前全球尚未发现有该结构稳定同位素标记6‑苄基腺嘌呤的制备文献，研制稳定同位素标记6‑苄基腺嘌呤对食品安全监管检测工作有重要意义。
稳定同位素标记苄基腺嘌呤内标试剂制备对甲苯磺酰肼食品安全检测苯甲醛液相色谱串联质谱邻苯二甲酰亚胺亲核取代反应食品安全监管催化剂作用同位素标记同位素丰度标准物质化学纯度技术要求结构稳定目标产物重要意义氯嘌呤无机碱一锅法溶剂缩合研发苄胺合成检测全球发现

[发明专利]一种同位素丰度溯源排污企业的方法及计算机设备-CN202110673335.X在审
发明人：刘占涛;朱永剑;王杰 -专利权人：恒天益科技（深圳）有限公司
申请日： 2021-06-17 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： G01N31/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种同位素丰度溯源排污企业的方法及计算机设备，方法包括步骤：获取排污的待测水样，并检测待测水样中各同位素的丰度；针对每一种同位素，根据待测水样中该同位素的丰度以及与该同位素对应的预设阈值，确定该同位素的同位素偏差值；根据所有同位素的同位素偏差值，确定待测水样对应的同位素指纹数据；根据同位素指纹数据与预设同位素指纹数据，确定待测水样对应的排污企业。通过对待测水样进行同位素的丰度检测，并确定同位素偏差值，再根据所有同位素的同位素偏差值，确定同位素指纹数据，从而根据同位素指纹数据与预设同位素指纹数据，确定待测水样对应的排污企业，从而实现对排污企业的溯源
一种同位素溯源排污企业方法计算机设备

[发明专利]一种基于化学电离的有机单体氯或溴同位素在线分析方法-CN201210027023.2有效
发明人：桂建业;赵国兴;陈宗宇;刘福亮 -专利权人：中国地质科学院水文地质环境地质研究所
申请日： 2012-02-08 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明的目的是提供了一种有机单体氯或溴同位素的在线分析方法，采用直接负化学电离法取代原来复杂的有机单体转化过程。其特征步骤包括：A、对氯或溴代有机物进行富集；B、气相色谱分离：将富集后的氯或溴代有机物的样品，装入气相色谱进行分离；C、负化学电离：经过色谱分析后的组分直接由毛细管柱流入负化学离子源内，用负化学离子源替换原来同位素比质谱上标配的电子轰击源，进行负化学电离；D、质谱检测：在气体同位素比质谱上，选择与氯或溴同位素质量数直接对应的法拉第接收杯，接收负化学电离产生的带负电的同位素碎片离子，此过程在高真空状态下进行，真空度高于1.0×10-3Pa本发明的方法极大地简化了有机单体氯或溴同位素在线分析的流程，理论上可以形成各种有机单体同位素比的检测专用设备。
一种基于化学电离有机单体同位素在线分析方法

[发明专利]一组用于羧基标记的同位素标记试剂及其合成方法-CN201710191430.X在审
发明人：吴明火;刘敏;周豪;胡玉峰 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2017-03-29 - 公布日： 2017-08-04 - 主分类号： C07C211/63 文献下载
摘要：本发明提供一组用于羧基标记的同位素标记试剂及其合成方法，属于化学合成领域。同位素标记试剂的一端为伯胺，另一端为三甲基铵盐，伯胺与三甲基铵盐之间通过多个碳链相连。合成过程为以N,N‑二甲基乙二胺及其同系物为反应原料，用二碳酸二叔丁酯((BOC)2O)对伯氨基进行保护，然后在碱性条件下与含有同位素D及13C的碘甲烷试剂反应，最后在酸性条件脱去保护基团得到目标产物。本发明通过亲核取代反应合成了一组新型的可用于高效标记羧基的同位素标记试剂，价格低，操作简单；采用本发明得到的同位素试剂进行标记后可显著提高分析的效率及准确性。
一组用于羧基标记同位素标记试剂及其合成方法

[发明专利]基于稳定同位素标记的代谢组学数据的处理方法和装置-CN202111597528.8有效
发明人：朱正江;王若鸿;尹岩东 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： G01N30/86 文献下载
摘要：本申请公开了一种基于稳定同位素标记的代谢组学数据的处理方法和装置。该方法可以具体通过获取非标记样本中第一注释代谢物的同位素信息；基于同位素信息，按照预设划分条件，在待分析样本的同位素峰中确定参考同位素峰和待调整同位素峰；通过参考同位素峰顶点对应的色谱保留时间和峰边界，调整待调整同位素峰顶点对应的色谱保留时间和峰边界，得到目标同位素峰；分别计算参考同位素峰的第一同位素峰丰度值，以及目标同位素峰的第二同位素峰丰度值；通过天然同位素校正算法，校正第一同位素峰丰度值和第二同位素峰丰度值，得到待分析样本的同位素标记结果。
基于稳定同位素标记代谢数据处理方法装置

[发明专利]新颖苯并[D][1,3]－二氧杂环戊烯衍生物-CN200680035192.3无效
发明人： R·通 -专利权人：康瑟特制药公司
申请日： 2006-07-28 - 公布日： 2008-09-24 - 主分类号： C07D295/00 文献下载
摘要：本发明是关于一种化合物1的同位素相似物，其中在苯并二氧杂环戊烯环的亚甲基碳由氘取代。本发明的同位素相似物为选择性血清素再吸收抑制剂(SSRI)且与化合物1比较其具有独特的生物制药学与代谢性质。它们也可用在精确地测定化合物1在生物液中的浓度并测定化合物1及其同位素相似物的代谢型。本发明更进一步提供包括此等含氘同位素相似物的组合物及单独或结合另外的药剂以治疗对于提升的神经元血清素传导具有反应的疾病及状况的方法。
新颖二氧戊烯衍生物

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条