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[发明专利]一种氟维司群制备方法及其中间体-CN202011632366.2在审
发明人：提文利;程磊 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C07J31/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种氟维司群的中间体、制备方法及其在制备氟维司群中的用途，属于化学合成技术领域。本发明通过合成新的中间体来制备氟维司群，合成氟维司群的步骤少，操作简便，合成过程中无须采用柱色谱纯化，同时节省了大量的溶剂，成本更低，适合工业化生产，而且合成氟维司群所用的原料和中间产品均为固体，称量、
一种氟维司群制备方法及其中间体

[发明专利]包含帕洛诺司琼的药物组合物-CN201480074137.X在审
发明人：尹惠靖;李相俊 -专利权人：株式会社三养生物制药
申请日： 2014-12-22 - 公布日： 2016-09-07 - 主分类号： A61K31/47 文献下载
摘要：本发明涉及一种包含帕洛诺司琼并具有提高的稳定性的药物组合物、该药物组合物的生产方法以及包含该药物组合物的药物包装。
包含帕洛诺司琼药物组合

[发明专利]贴图生成方法、装置和电子设备-CN202211159181.3在审
发明人：王元 -专利权人：网易（杭州）网络有限公司
申请日： 2022-09-22 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： G06T15/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种贴图生成方法、装置和电子设备，获取第一贴图，数量参数和贴图参数；基于数量参数，生成初始维诺图；其中的初始维诺图由多个子区域组成，子区域的数量与数量参数相关；对初始维诺图中的每个子区域的边缘区域进行模糊处理，生成目标维诺图；基于贴图参数对第一贴图进行缩放和旋转处理，将处理后的第一贴图，填充至目标维诺图中的子区域，生成目标贴图。该方式中，模糊处理初始维诺图中每个子区域的边界，将经过旋转和缩放的第一贴图填充至目标维诺图的多个子区域中，消除了第一贴图边界的缝隙，使目标贴图中各个第一贴图之间的边界融合更加自然，同时降低了目标贴图中的元素重复度
贴图生成方法装置电子设备

[发明专利]一种诺维梭菌α毒素的ELISA检测方法及应用-CN202010701277.2有效
发明人：刘莹;杜吉革;陈小云;印春生;李倩琳;王磊;杨承槐 -专利权人：中国兽医药品监察所
申请日： 2020-07-20 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： C12N5/20 文献下载
摘要：本发明涉及诺维梭菌α毒素的ELISA检测试剂，利用灭活的诺维梭菌天然毒素作为免疫原免疫小鼠，采用经过原核表达系统获得的无毒性的、含有诺维梭菌α毒素N端的3个无毒性抗原肽和C末端的重组融合蛋白(rTncα毒素单克隆抗体杂交瘤细胞株的筛选，从而在免疫原方面最大程度保持Tncα天然构象的同时，又极大地避免了天然Tncα复杂的纯化步骤和生物安全隐患；利用筛选获得的单克隆抗体和重组融合蛋白(rTncα)获得的多克隆抗体构建的诺维梭菌α毒素的ELISA检测方法，为诺维梭菌病的诊断和诺维梭菌相关疫苗的抗原定量方法提供了支持。
一种诺维梭菌毒素 elisa 检测方法应用

[发明专利]氟维司群衍生物及氟维司群衍生物制备方法和应用-CN202210464096.1在审
发明人：王攀;李闯创;刘鑫 -专利权人：香港中文大学（深圳）;南方科技大学
申请日： 2022-04-29 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明涉及氟维司群衍生物及氟维司群衍生物制备方法和应用，氟维司群衍生物具有式(I)或式(II)所示结构：上述氟维司群衍生物能够有效地提高生物利用度
氟维司群衍生物制备方法应用

[发明专利]一种碳酸司维拉姆干混悬剂及其制备方法-CN201510191370.2在审
发明人：王明刚;陈阳生;任莉;刘晓霞;翟翠云;孙桂玉 -专利权人：青岛正大海尔制药有限公司
申请日： 2015-04-22 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种碳酸司维拉姆干混悬剂及其制备方法，所述碳酸司维拉姆干混悬剂包括：碳酸司维拉姆40－90份，填充剂500－2000份，矫味剂50－180份，助悬剂40－100份，絮凝剂10－40份。本发明碳酸司维拉姆干混悬剂分布均匀、稳定性好、在胃肠的分布面积大、吸收快、生物利用度高、药物起效快、药效优于碳酸司维拉姆预混剂。
一种碳酸司维拉姆干混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种含依维莫司的片剂及其制备方法-CN201210292909.X在审
发明人：赵志全;郝贵周;丁兵 -专利权人：山东新时代药业有限公司
申请日： 2012-08-17 - 公布日： 2014-02-19 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种依维莫司片剂及其制备方法，该片剂由依维莫司固体分散体和药剂学上可接受的辅料压制而成；所述药剂学上可接受的辅料包括填充剂、崩解剂和润滑剂。本发明通过采用特定的载体材料，将依维莫司制备成固体分散体，大大提高了依维莫司的亲水性，有利于依维莫司在胃肠道体液中的快速溶出，提高了用药的安全性。
一种含依维莫司片剂及其制备方法

[发明专利]氟维司群药物组合物、其制备方法及应用-CN202080007455.X在审
发明人：应述欢;李洪;陈志祥;王婷婷 -专利权人：上海博志研新药物技术有限公司
申请日： 2020-12-10 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：氟维司群药物组合物、其制备方法及应用。所述氟维司群药物组合物包括氟维司群固体粒子，其中所述的氟维司群固体粒子的粒径为Dv(10)选自0.400微米～6.000微米、Dv(50)选自0.700微米～6.000微米且Dv(90)选自1.000微米氟维司群药物组合物长效缓释，施用方便，给药体积减小，注射疼痛度大大降低，市场化前景良好。
氟维司群药物组合制备方法应用

[发明专利]氟维司群混悬液及其制备方法和应用-CN202211237126.1在审
发明人：王琳琳;王正;孙考祥;杨英杰;董敏;戴欣汝 -专利权人：山东诺桥生物科技有限公司
申请日： 2022-10-10 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种氟维司群混悬液及其制备方法和应用。本发明的氟维司群混悬液含有活性成分氟维司群以及一种或多种药用辅料，制备方法包括以下步骤：(1)制备含有氟维司群与药用辅料的初混悬液；(2)初混悬液进行静态高温处理。本发明提供的氟维司群混悬液具有生物利用度高、突释小、用药安全性高、稳定性高的优点。
氟维司群混悬液及其制备方法应用

[发明专利]一种依维莫司纯化方法-CN202310792949.9在审
发明人：吴元武;姜文超;唐建飞;曹康德;王文霞;张伟伟;梅云云 -专利权人：杭州华东医药集团康润制药有限公司
申请日： 2023-06-29 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07D498/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种依维莫司纯化方法，涉及检测分析技术领域。本发明公开的纯化方法包含以下步骤：依维莫司粗品加入溶剂使其完全溶解，密封，在20‑50℃下静置于避光处转化0‑3天，然后通过柱层析分离杂质，得到依维莫司精品；所述溶剂选自醇类、酮类溶液。然后通过柱层析分离杂质，得到依维莫司精品。本发明纯化方法所得产物经过检测得到其依维莫司的含量达91.111％。
一种依维莫司纯化方法

[发明专利]包载抗炎药物的西维来司他偶联ROS敏感白蛋白纳米粒及其制备方法和应用-CN202211654945.6在审
发明人：刘敏;赵秀丽;柳思怡;张九龙;修敬雅 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2022-12-22 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：一种包载抗炎药物的西维来司他偶联ROS敏感白蛋白纳米粒及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。具体包括包括西维来司他‑ROS敏感白蛋白偶联物，和其包载的抗炎药物，西维来司他‑ROS敏感白蛋白偶联物是依次将西维来司他、PEG、ROS敏感键以及白蛋白偶联合成。包载抗炎药物的西维来司他偶联ROS敏感白蛋白纳米粒通过去溶剂法制得。制备的包载抗炎药物的西维来司他偶联ROS敏感白蛋白纳米粒延长了抗炎药物以及西维来司他的循环时间，提高了稳定性，可高度靶向炎症部位并在炎症部位高ROS条件下释放药物，降低非靶部位的蓄积和全身毒性，从而实现对各种炎症疾病的高效治疗
抗炎药西维来司 ros 敏感白蛋白纳米及其制备方法应用

[发明专利]依维莫司杂质检测用参比标示物及其制备方法-CN201310300574.6有效
发明人：朱辉;范雪涛;杨益;韩晓彤;黄定均;陈冬芝;黎正伟;范洁瑜;陈嘉 -专利权人：成都雅途生物技术有限公司
申请日： 2013-07-17 - 公布日： 2013-11-13 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种依维莫司杂质检测用参比标示物及其制备方法，属一种依维莫司杂质检测技术，该参比标示物为依维莫司的一种降解产物，采用碱溶液溶解依维莫司固体，加热反应后利用有机酸中和过量的碱，将中和后的混合物浓缩成混合物固体；采用含水有机溶剂溶解混合物固体，采用含水有机溶剂作为解吸剂，解吸层析柱，分段收集含有目标产物的解吸剂，浓缩得到依维莫司杂质检测用参比标示物；本发明依维莫司杂质检测用参比标示物及其制备方法的提供了一种结构与依维莫司杂质中的化学衍生物、合成副产物以及降解产物相同或相近的参比标示物及其制备方法，有效提高了依维莫司杂质检测的科学性和准确性。
依维莫司杂质检测标示及其制备方法

[发明专利]一种声诺维复合造影剂及应用-CN201911165846.X在审
发明人：彭利;王竞宇;罗燕 -专利权人：彭利;成都市龙泉驿区第一人民医院;王竞宇;罗燕
申请日： 2019-11-25 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： A61K49/22 文献下载
摘要：本发明属于超声检查技术领域，尤其涉及一种声诺维复合造影剂，其特征在于包括声诺维溶液0.5‑3ml和水500ml，其中声诺维溶液为声诺维59mg和生理盐水5ml配兑；以及声诺维在制备检测胃食管反流病的复合造影剂中的应用
一种声诺维复合造影应用

[发明专利]一种西罗莫司纳米混悬剂及其制备方法-CN201310208869.0有效
发明人：罗瑞雪;张振海 -专利权人：苏州普罗达生物科技有限公司
申请日： 2013-05-30 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了西罗莫司纳米混悬剂及其制备方法。由于西罗莫司稳定性差、溶解度小、口服生物利用度极低，限制了西罗莫司的推广使用。本发明的西罗莫司纳米混悬剂，其特征在于：含有西罗莫司、共聚维酮PVPS630和聚维酮PVPK-90，西罗莫司、共聚维酮PVPS630和聚维酮PVPK-90的质量比为4～10:1～2:1～2。本发明的纳米混悬剂制备方法条件温和，简单可控，西罗莫司达到了较高的口服生物利用度。
一种西罗莫司纳米混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种含依维莫司的片剂及其制备方法-CN201110356001.6有效
发明人：赵志全;郝贵周;陈小伟;方克忠 -专利权人：山东新时代药业有限公司
申请日： 2011-11-11 - 公布日： 2013-05-15 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种含依维莫司的片剂及其制备方法，该片剂是将依维莫司溶于有机溶剂后，喷到交联聚维酮上，减压干燥后与填充剂、润滑剂混合均匀，压片而得，其中依维莫司和交联聚维酮重量比为1∶0.5-100。本发明的片剂有利于依维莫司在胃肠道体液中的快速溶出，其制备过程比较简单，操作方便，适合工业化大生产。
一种含依维莫司片剂及其制备方法

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