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[发明专利]一种以5－羟色胺3受体拮抗剂和H₂受体拮抗剂为活性成分的药用组合物及其用途-CN200610096452.X无效
发明人：高缘;张建军 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2006-09-27 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：5－羟色胺3受体拮抗剂包括盐酸托烷司琼、盐酸格拉司琼、盐酸昂丹司琼、盐酸雷莫司琼、盐酸帕诺司琼、盐酸阿扎司琼、甲磺酸多拉司琼。
一种羟色胺受体拮抗剂 sub 活性成分药用组合及其用途

[发明专利]一种依维莫司口崩片及其制备方法-CN201610771675.5在审
发明人：雷林芳;王亚囡 -专利权人：佛山市弘泰药物研发有限公司
申请日： 2016-08-31 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种依维莫司口崩片及其制备方法。该口崩片由以下原料按质量份制成：依维莫司2～30份、脂肪酸甘油酯10～30份、吐温80 5～10份、白糖900～2700份、交联聚维酮2～5份、甘露醇10～30份、香精0.01～0.05份、硬脂酸镁0.2本发明以依维莫司为药物有效成分，通过创新的工艺制成口崩片药剂。本发明制备的依维莫司口崩片成功解决了药物溶出度低以及药物苦涩感等问题，对于功能性消化不良具有良好的效果。
一种依维莫司口崩片及其制备方法

[发明专利]氟维司群前药-CN202080093658.5在审
发明人：帕瓦·约格什钱德拉·普罗希特;帕斯克·苏巴什钱德拉·布拉姆沙特里亚;维沙尔吉里·冈万吉里·戈斯瓦米 -专利权人：卡希夫生物科学有限公司
申请日： 2020-11-24 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： A61K31/565 文献下载
摘要：本发明涉及氟维司群前药及其制备方法。本公开文本还涉及氟维司群前药的药物组合物以及使用该药物组合物的治疗方法。
氟维司群前药

[发明专利]一种氟维司群中间体-CN201810133974.5有效
发明人：张贵民;程磊;张静 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2018-02-09 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C07C335/32 文献下载
摘要：本发明提供了一种新的氟维司群中间体式Ⅲ化合物，中间体Ⅲ的质谱：[M+H]+237.2082。用该中间体制备氟维司群反应温和，路线简单，各反应中间体收率和纯度较高，不需要柱层析，经过重结晶就可以得到高纯度的氟维司群，适合工业化生产。
一种氟维司群中间体

[发明专利]一种吸入用西维来司他钠药物组合物及其制备方法-CN202310043422.6在审
发明人：侯建;胡小艳;董文敏;陈再新 -专利权人：江苏百奥信康医药科技有限公司
申请日： 2023-01-29 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： A61K9/72 文献下载
摘要：本发明公开了一种吸入用西维来司他钠的药物组合物及其制备方法，包括：治疗有效量的西维来司他钠和药学上可接受的辅料。将西维来司他钠和两亲性材料二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇分别溶于有机溶剂中，二者按比例混合，采用减压蒸发法除去有机溶剂，得含药脂膜，用水溶解后加入一定量的甘露醇，冻干，得药物组合物。本发明制备的西维来司他钠的药物组合物使用时先用水复溶后，通过吸入给药器雾化后吸入。该工艺方法简单，适合产业化规模，且用药方便、解决了西维来司他钠溶解度低、稳定性差的问题。
一种吸入用西维来司药物组合及其制备方法

[发明专利]碳酸司维拉姆制备工艺-CN201310669527.9有效
发明人：郑忠辉;段会增;王剑平;于磊;曹丽丽;鹿慧 -专利权人：山东新华制药股份有限公司
申请日： 2013-12-10 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： C08F126/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种碳酸司维拉姆制备工艺。本发明所述的一种碳酸司维拉姆制备工艺，步骤如下：（1）将聚烯丙胺盐酸盐和纯化水混合搅拌溶解至无色澄清液，调节pH；（2）加入环氧氯丙烷搅拌聚合，室温静置固化得到聚合后胶状物；（3）聚合后胶状物经粉碎至20-30目，加入氢氧化钠水溶液，控制温度20-30℃，搅拌1-1.5小时；离心，再水洗3-5次得到司维拉姆碱。（4）在司维拉姆碱中加入纯化水后升温，通入二氧化碳，保温搅拌反应后离心、干燥得到碳酸司维拉姆。本发明降低产品能耗；改善产品质量；解决废水产生问题；降低劳动强度，提高劳动生产率。
碳酸司维拉姆制备工艺

[发明专利]一种碳酸司维拉姆制备工艺-CN201610120875.4有效
发明人：杨南松;赵云德;韩雨田;朱林飞 -专利权人：扬州天和药业有限公司
申请日： 2016-03-04 - 公布日： 2016-07-06 - 主分类号： C08F126/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种碳酸司维拉姆的生产技术领域。按比例向聚烯丙胺盐酸盐的溶液中加入环氧氯丙烷的乙腈溶液，经固化得到聚合后胶状物；再聚合后胶状物经胶体磨研磨至50目后加入4%的氢氧化钠水溶液，搅拌反应得到司维拉姆碱；最后在司维拉姆碱中加入纯化水后升温，通入二氧化碳，保温搅拌反应后离心、干燥得到碳酸司维拉姆。采用本发明碳酸司维拉姆的制备工艺可大大降低产品能耗，改善产品质量，解决废水产生问题；同时还可降低劳动强度，提高劳动生产率。改进产品质量，成品合格率达到99.6%，收率达到64.7%。
一种碳酸司维拉姆制备工艺

[发明专利]一种碳酸司维拉姆药用片剂组合物及其制备方法-CN201210448975.1有效
发明人：韦超;唐云;王芳;方文 -专利权人：南京生命能科技开发有限公司
申请日： 2012-11-12 - 公布日： 2013-02-06 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种碳酸司维拉姆药用片剂组合物及其制备方法。碳酸司维拉姆片剂组合物，含有60~95重量份的碳酸司维拉姆、5~30重量份的交联聚维酮和0.1~10.0重量份的二氧化硅。本发明所述的片剂组合物的制备方法，包括以下步骤：a、使用常规的方法将碳酸司维拉姆与交联聚维酮混合，b、将a所得混合物制粒；c、将二氧化硅与b所制颗粒混合，制备素片；d、所得素片使用水溶性包衣材料薄膜包衣
一种碳酸司维拉姆药用片剂组合及其制备方法

[发明专利]溶出仪在评价碳酸司维拉姆片生物等效中的应用-CN201910926566.X在审
发明人：何文杰;沈煊如 -专利权人：方达医药技术(苏州)有限公司
申请日： 2019-09-27 - 公布日： 2020-01-14 - 主分类号： G01N33/15 文献下载
摘要：本发明涉及药品的生产与加工技术领域，且公开了溶出仪在评价碳酸司维拉姆片生物等效中的应用，包括以下重量份数配比的原料：碳酸司维拉姆608‑640mg，配重比76％‑80％，微晶纤维素96‑112mg，配重比‑14％，碳酸钠0.4‑1.2mg，配重比0.05％‑0.15％，硬脂酸锌1.2‑1.6mg，配重比0.15％‑0.2％，纯净水94.4‑45.2mg，配重比11.8％‑5.65％，该溶出仪在评价碳酸司维拉姆片生物等效中的研究方法，通过测量不同配重比的碳酸司维拉姆片在不同盐酸环境下的溶出仪和水浴摇床中的结合力，准确得出了采用溶出仪代替水浴摇床进行碳酸司维拉姆片磷酸根结合力的研究是完全可行的结果，本发明原理简单，解决了采用水浴摇床进行结合力研究结果不够统一的问题，具有使用溶出仪对碳酸司维拉姆片的结合力进行研究等优点。
碳酸配重溶出仪结合力水浴摇床生物等效研究加工技术领域重量份数配比微晶纤维素盐酸环境硬脂酸锌纯净水磷酸根碳酸钠测量应用统一生产

[发明专利]一种药物支架及其制备方法-CN201610855768.6有效
发明人：陈陆;李俊菲;李妍 -专利权人：上海微创医疗器械（集团）有限公司
申请日： 2016-09-27 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： A61L31/16 文献下载
摘要：所述药物支架包括支架本体和分布在所述支架本体的药物组合物，所述药物组合物由氨来呫诺、紫杉醇、西罗莫司和阿司匹林组成。本发明发现氨来呫诺、紫杉醇、西罗莫司和阿司匹林的组合物，具有高的抑制平滑肌细胞增殖的活性，将其用于药物支架上后，与目前常用的药物洗脱支架相比，其还拥有低的内皮细胞生长抑制性的特点，因此PTCA术后治疗过程中可以防止血管再狭窄发生率的同时
一种药物支架及其制备方法

[发明专利]盐酸帕洛诺司琼注射液异构体的检验方法-CN200910117598.1无效
发明人：卫小红 -专利权人：银川天成健药物研究有限公司
申请日： 2009-11-16 - 公布日： 2010-05-12 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种药物的检测方法，特别是盐酸帕洛诺司琼注射液异构体的检验方法，该检验方法包括以下步骤：a、供试品溶液的制取；b、对映异构体精制品溶液的制取；c、混合预试液的制取：将上述制取的供试品溶液和等体积的对映异构体精制品溶液混合后本发明采用异丙醇作为溶剂，溶解性和分离效果好，检测时采用AS-H手性柱，正己烷、异丙醇、二乙胺的混合液为流动相，对映异构体色谱峰能够完全达到基线分离，分离度大于1.5，对“盐酸帕洛诺司琼注射液”质量控制起到了重要作用
盐酸帕洛诺司琼注射液异构体检验方法

[发明专利]无定形依维莫司及其制备方法-CN201010546471.4有效
发明人：吴忠伟;郭红军;刘自兵 -专利权人：浙江海正药业股份有限公司
申请日： 2010-11-17 - 公布日： 2012-05-23 - 主分类号： C07D498/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种依维莫司无定形固体及其制备工艺。所述制备工艺包括，将依维莫司溶于醚、滴加烷烃或环烷烃析出无定形固体。
无定形依维莫司及其制备方法

[发明专利]碳酸司维拉姆干混悬剂及其制备方法-CN202310205829.4在审
发明人：李子彬;金晶;陈生辉;甘冰 -专利权人：湖北华世通生物医药科技有限公司
申请日： 2023-03-06 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A61K31/785 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体而言，涉及一种碳酸司维拉姆干混悬剂及其制备方法。碳酸司维拉姆干混悬剂中所述助悬剂的用量为所述总质量的0.13‑0.33％，所述絮凝剂的用量为所述总质量的0.05‑0.39％，所述乳果糖的用量为所述总质量的72.53‑86.90％，所述矫味剂的用量为所述总质量的0.34‑0.72％，所述碳酸司维拉姆原药的用量为所述总质量的12.51‑26.20％。该碳酸司维拉姆干混悬剂不仅仅具有优异的分散性同时，能够改善其胃肠道的副作用。
碳酸司维拉姆干混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种氟维司群中间体的制备方法-CN201410215543.5有效
发明人：刘文娟;莫岚 -专利权人：天津孚音生物科技发展有限公司
申请日： 2014-05-21 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： C07J31/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种氟维司群中间体的制备方法，它是通过用水提纯起始原料1,9-壬二醇，控制1,8-辛二醇的含量，通过加入抗氧化剂降低麦克加成生成的难纯化副产物，通过调pH值减少芳构化难除掉杂质的产生，使以其为中间体制备氟维司群的路线成为一个终产品易纯化此路线制备出的氟维司群中间体为得到一条易纯化、易工业化的氟维司群合成路线打下了关键的基础。
一种氟维司群中间体制备方法

[发明专利]一种依维莫司固体口服药物组合物-CN201110065075.4有效
发明人：初虹;王浩;徐家军 -专利权人：苏州特瑞药业有限公司
申请日： 2011-03-17 - 公布日： 2011-08-03 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种依维莫司固体口服药物组合物，包括依维莫司或其衍生物和赋形剂组成的组合物，所述组合物的水溶液的pH值为4-7，所述依维莫司或其衍生物占所述组合物的重量百分比为0.05％-5％。该组合物通过依维莫司或其衍生物和赋形剂的酸碱度调节以及合理的处方配比，运用流化床包裹技术对主药进行均匀分散，获得一种克服了溶解性和稳定性缺陷的高生物利用度、非微粒化的制剂。
一种依维莫司固体口服药物组合