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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]物理和化学稳定的吉维诺司他口服混悬液-CN202110722868.2有效
发明人： G·哥伦布;R·阿尔蒂科;P·马斯卡尼;M·V·莫扎尼;S·普钱蒂 -专利权人：意大发马克股份公司
申请日： 2016-10-28 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明涉及物理和化学稳定的吉维诺司他口服混悬液，特别公开吉维诺司他(二乙基‑[6‑(4‑羟基氨甲酰基‑苯基氨甲酰氧基甲基)‑萘‑2‑基‑甲基]‑氯化铵)的物理和化学稳定的口服液体制剂，以及其制备方法。该口服制剂为水性混悬液形式，并且含有吉维诺司他和/或其药学上可接受的盐和/或衍生物、至少一种润湿剂和/或至少一种密度赋予剂。该制剂适合于用于全身性治疗作用的口服施用。
物理化学稳定吉维诺司口服混悬液

[发明专利]物理和化学稳定的吉维诺司他口服混悬液-CN201680062179.0有效
发明人： G·哥伦布;R·阿尔蒂科;P·马斯卡尼;M·V·莫扎尼;S·普钱蒂 -专利权人：意大发马克股份公司
申请日： 2016-10-28 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明公开吉维诺司他(二乙基‑[6‑(4‑羟基氨甲酰基‑苯基氨甲酰氧基甲基)‑萘‑2‑基‑甲基]‑氯化铵)的物理和化学稳定的口服液体制剂，以及其制备方法。该口服制剂为水性混悬液形式，并且含有吉维诺司他和/或其药学上可接受的盐和/或衍生物、至少一种润湿剂和/或至少一种密度赋予剂。该制剂适合于用于全身性治疗作用的口服施用。
物理化学稳定吉维诺司口服混悬液

[发明专利]药物吉维司他在治疗阿尔茨海默病中的用途-CN202310163599.X在审
发明人：高启超;贺培风;于琦;张升校;纪之琳;王琪;刘格良 -专利权人：山西医科大学
申请日： 2023-02-24 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： A61K31/27 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及药物吉维司他在治疗阿尔茨海默病中的用途。本发明首次尝试将吉维司他用于治疗阿尔茨海默病，通过行为学实验和电生理记录手段系统观察了吉维司他的神经保护作用，结果显示，吉维司他能够改善APP/PS1双转小鼠的自主探究行为、长期空间学习、参考记忆能力以及突触可塑性损伤，说明吉维司他能够对阿尔茨海默病具有明显的治疗效果。
药物吉维司治疗阿尔茨海默病中的用途

[发明专利]硫醚酸结构的化合物在制备抗血小板聚集药物中的应用-CN201710534867.9在审
发明人：范克;王珺楠;王立峰 -专利权人：北京北朋科技有限公司
申请日： 2017-07-03 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： A61K31/198 文献下载
摘要：其中包含有羧甲司坦、福多司坦、厄多司坦、莫吉司坦、来托司坦、普瑞司坦、奈索司坦、米地司坦、伊沙司坦、牛磺司坦、替美司坦、沙米司坦、奥莫司坦、达西司坦、卡他司坦、达诺司坦、愈创司坦、本司坦、和硫代二乙酸。
硫醚酸结构化合物制备血小板聚集药物中的应用

[发明专利]氟喹诺酮类药物作为多粘菌素类抗生素增敏剂的应用-CN201910692481.X在审
发明人：李剑;蓝乐夫;郑新羽;毛斐;李晓康;曹荞;曹芹 -专利权人：华东理工大学;中国科学院上海药物研究所
申请日： 2019-07-30 - 公布日： 2019-11-15 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明揭示了氟喹诺酮类药物的新用途。即氟喹诺酮类药物在制备铜绿假单胞菌(P.aeruginosa)抑制剂的增敏剂中的应用。其中，所述的氟喹诺酮类药物是吉米沙星，司帕沙星，恩诺沙星，环丙沙星，沙氟沙星，莫西沙星，培氟沙星，妥舒沙星，奥比沙星，普卢利沙星，马波沙星，左氧氟沙星，氟甲喹或/和帕珠沙星；所述铜绿假单胞菌是铜绿假单胞菌
铜绿假单胞菌氟喹诺酮类药物抑制剂普卢利沙星左氧氟沙星多粘菌素B 恩诺沙星环丙沙星吉米沙星马波沙星莫西沙星帕珠沙星司帕沙星氟甲喹新用途增敏剂粘菌素奥比制备应用

[发明专利]盐酸帕洛诺司琼代谢杂质的制备方法-CN201911390658.7在审
发明人：孔令金;刘印;杨学谦;郑亮;任继波;翟民;于康;朱建益;王孟;路云;袁玉姣;刘素静 -专利权人：山东齐都药业有限公司
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： C07D453/02 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种盐酸帕洛诺司琼代谢杂质的制备方法。所述盐酸帕洛诺司琼代谢杂质包括α‑羟基帕洛诺司琼、α‑酮帕洛诺司琼和氮氧化α‑酮帕洛诺司琼；所述的制备方法为：以帕洛诺司琼为原料，经取代反应、水解反应制备α‑羟基帕洛诺司琼；以α‑羟基帕洛诺司琼为原料，经氧化反应制备α‑酮帕洛诺司琼；以α‑酮帕洛诺司琼为原料，经氧化反应制备氮氧化α‑酮帕洛诺司琼。本发明制备路线短，原料易得，所得产物纯度高，为盐酸帕洛诺司琼质量研究提供基础，具有很高的商业价值。
盐酸帕洛诺司琼代谢杂质制备方法

[发明专利]帕诺司琼粉针剂及其制备方法-CN200510047798.6无效
发明人：孟繁浩 -专利权人：孟繁浩
申请日： 2005-11-25 - 公布日： 2006-08-09 - 主分类号： A61K31/4725 文献下载
摘要：本发明涉及一种含帕诺司琼的粉针剂及其制备方法。本发明是将帕诺司琼或帕诺司琼的盐(如盐酸帕诺司琼)制成帕诺司琼粉针剂，其主要含有帕诺司琼或其盐和药理允许的药物辅料，产品质量稳定，有利于贮存和运输。
帕诺司琼粉针剂及其制备方法

[发明专利]一种莫吉司坦合成工艺-CN201110436030.3无效
发明人：唐良伟;雍智全;闻亚磊;阴元魁;雷安胜;伍伟成 -专利权人：东莞达信生物技术有限公司
申请日： 2011-12-22 - 公布日： 2012-09-05 - 主分类号： C07D277/04 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，尤其是指一种莫吉司坦合成工艺；本发明的莫吉司坦合成工艺，采用酰氯合成反应生成丙二酸单乙酯酰氯；分层后获取有为酰氯的二氯甲烷溶液的有机层为酰氯的二氯甲烷溶液；将有机层的酰氯的二氯甲烷溶液滴加到(+/-)-2-((2-甲氧基苯氧基)甲基)噻唑烷的二氯甲烷溶液中进行反应，即可得到莫吉司坦；简化了莫吉司坦合成操作，设备简单，操作容易，制备的莫吉司坦纯度较高，降低莫吉司坦生产成本。
一种莫吉司坦合成工艺

[发明专利]同载抗代谢药物和细胞毒药物的抗癌缓释注射剂-CN200610200263.2无效
发明人：孔庆忠;孙娟;邹会凤;王明华 -专利权人：山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
申请日： 2006-03-17 - 公布日： 2006-11-08 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：抗癌有效成分为选自诺拉曲塞、卡莫氟、右雷佐生、替加氟、扎西他滨、恩曲他滨、加洛他滨、伊巴他滨、安西他滨、地西他滨、氟西他滨、依诺他滨、卡培他滨、吉西他滨、氟达拉滨或克拉屈滨的抗代谢药物和/或细胞毒药物；细胞毒药物选自庚铂、奈达铂、长春瑞滨、他莫昔芬、他莫司汀、阿莫司汀、司莫司汀、雷莫司汀等；缓释辅料选自双脂肪酸与癸二酸共聚物、乙烯乙酸乙烯酯共聚物及乳酸聚合物等；助悬剂的黏度为100cp－3000cp，
代谢药物细胞抗癌注射

[发明专利]一种莫吉司坦干混悬剂及其制备方法-CN200810126260.8有效
发明人：陈宝林;雍智全;阴元魁;陈皓;赖观平;韩为跃;闻亚磊 -专利权人：东莞太力生物工程有限公司
申请日： 2008-07-28 - 公布日： 2010-02-03 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种莫吉司坦干混悬剂及其制备方法。本发明的莫吉司坦干混悬剂包含：5重量份-45重量份的莫吉司坦；2重量份-40重量份的助悬剂；5重量份-80重量份的填充剂；1重量份-30重量份的甜味剂；0.5重量份-5重量份的香精。本发明的莫吉司坦干混悬剂具有分散度高、分布均匀，吸收快，生物利用度高，顺应性好，口感好，以及稳定等优点。本发明的莫吉司坦干混悬剂可用于镇咳。
一种莫吉司坦干混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种莫吉司坦分散片及其制备方法-CN200810126261.2无效
发明人：陈宝林;雍智全;阴元魁;陈皓;赖观平;韩为跃;闻亚磊 -专利权人：东莞太力生物工程有限公司
申请日： 2008-07-28 - 公布日： 2010-02-03 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种莫吉司坦分散片及其制备方法。本发明的莫吉司坦分散片包含：5重量份-45重量份的莫吉司坦；10重量份-50重量份的崩解剂；20重量份-80重量份的填充剂；0.5重量份-3.0重量份的矫味剂；0.4重量份-1.5重量份的润滑剂；0.5本发明的莫吉司坦分散片具有溶解度高，起效快，速释，效果明显且疗效确凿等优点。本发明的莫吉司坦分散片可用于镇咳。
一种莫吉司坦分散及其制备方法

[发明专利]诺司咪唑盐、制备工艺及其药物组合物-CN03110912.8无效
发明人：王鹏 -专利权人：沈阳华泰药物研究有限公司
申请日： 2003-01-21 - 公布日： 2004-08-11 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及诺司咪唑盐、制备工艺以及含有这些盐的抗过敏性疾病药物组合物。将商业得到诺司咪唑与相应的酸在合适的溶剂中混合反应，即可得到盐。合适的反应溶剂有水、醇、醚、N，N’－二甲基甲酰胺、卤代烃、酯等。本发明的再一个目的是提供抗过敏性疾病的药物组合物，其特征在于含有诺司咪唑的盐。其诺司咪唑的盐指的是式I化合物。出乎意料的是，使用诺司咪唑盐的药物组合物有着意想不到的稳定性。诺司咪唑盐与乳糖之间没有不相容性。不论在室温(例如，低于大约60℃)和室内相对湿度下，还是在加热或加湿条件下都是相容的，诺司咪唑盐没有降解。而诺司咪唑与乳糖之间是不相容的。
咪唑制备工艺及其药物组合

[发明专利]注射用帕洛诺司琼组合物-CN201310263306.1无效
发明人：汪六一;汪金灿;郝结兵;李彪;吴函峰 -专利权人：海南卫康制药（潜山）有限公司
申请日： 2013-06-27 - 公布日： 2013-10-09 - 主分类号： A61K31/473 文献下载
摘要：本发明提供一种注射用帕洛诺司琼组合物，涉及药品及药品制造技术领域，该组合物的主药为：帕洛诺司琼、褪黑素，所述褪黑素包括速释部分和环糊精包合的缓释部分。本发明提供的注射用帕洛诺司琼组合物，提高了帕洛诺司琼的治疗效果；避免了MT因口服吸收而导致的不稳定，分布、清除快等，减小MT的首过效应；减少了帕洛诺司琼的用药剂量；速释和缓释相结合的给药设计，符合MT的生理分泌特点，解决了MT的半衰期短，提高了产品的生物利用度；对帕洛诺司琼治疗CINV有增效作用，将两者组合后不仅能治疗CINV，提高帕洛诺司琼对CINV的治疗效果，缩短疗程，还减少了帕洛诺司琼的用量，降低了帕洛诺司琼的副作用
注射用帕洛诺司琼组合

[发明专利]一种盐酸帕洛诺司琼有关物质B的合成方法-CN202010065470.1在审
发明人：刘永杰;卢伟忠;周宇晨 -专利权人：广州九植医药科技有限公司
申请日： 2020-01-20 - 公布日： 2020-05-29 - 主分类号： C07D453/02 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学合成技术领域，具体涉及一种盐酸帕洛诺司琼有关物质B的合成方法，该方法以盐酸帕洛诺司琼USP杂质E为原料，先溶解在溶剂中，然后加入氧化剂，并在一定温度下搅拌反应一定时间，得到粗品后通过纯化，获得盐酸帕洛诺司琼有关物质B。该合成方法制备的盐酸帕洛诺司琼USP杂质B，其HPLC纯度达到99％以上，而且反应条件温和、后处理步骤简单、操作安全稳定，成本较低，产物收率达到60％以上。本发明制备的盐酸帕洛诺司琼USP杂质B能够作为盐酸帕洛诺司琼药物成品检测的杂质标准品，有利于对药物成品中该杂质的定量和定性，从而提高盐酸帕洛诺司琼药物的质量控制。
一种盐酸帕洛诺司琼有关物质合成方法

[发明专利]一种盐酸帕洛诺司琼有关物质A的合成方法-CN202010065476.9在审
发明人：刘永杰;卢伟忠;周宇晨 -专利权人：广州九植医药科技有限公司
申请日： 2020-01-20 - 公布日： 2020-05-29 - 主分类号： C07D453/02 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学合成技术领域，具体涉及一种盐酸帕洛诺司琼有关物质A的合成方法，该方法以盐酸帕洛诺司琼为原料，先溶解在溶剂中，然后加入氧化剂，并在一定温度下搅拌反应一定时间，得到粗品后通过纯化，获得盐酸帕洛诺司琼有关物质该合成方法可以用于制备盐酸帕洛诺司琼氮氧化物杂质，其反应条件温和、后处理步骤简单、操作安全稳定，成本较低，产物收率高70％，产品纯度达到98％以上。本发明制备的高纯度盐酸帕洛诺司琼氮氧化物杂质能够作为盐酸帕洛诺司琼药物成品检测的杂质标准品，有利于对药物成品中该杂质的定量和定性，从而提高对盐酸帕洛诺司琼药物的质量控制。
一种盐酸帕洛诺司琼有关物质合成方法

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