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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

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2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]非脉冲式持续释放倍他司汀口服固体组合物-CN201880047204.7在审
发明人：希曼苏库马尔·达沙拉斯拉尔·帕特尔;维诺德·普鲁肖坦·杜贝;文卡塔拉曼纳·奈杜;苏尼尔·杉特万·波鲁德 -专利权人：印塔斯制药有限公司
申请日： 2018-07-16 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种口服固体非脉冲式24小时持续释放组合物，所述组合物包含等效于48mg二盐酸倍他司汀的一定量的倍他司汀或其药学上可接受的盐、以及一种或多种药学上可接受的赋形剂或载体，其中所述组合物表现出根据如下的溶出曲线：按重量计至多30％的倍他司汀在1小时内溶解、按重量计从35％至45％的倍他司汀在2小时内溶解、按重量计从46％至60％的倍他司汀在4小时内溶解、按重量计从61％至80％的倍他司汀在8小时内溶解、按重量计从81％至97％的倍他司汀在16小时内溶解、以及按重量计从98％至100％的倍他司汀在24小时内溶解。
脉冲持续释放口服固体组合

[发明专利]盐酸倍他司汀注射液及其生产工艺-CN201110294984.5无效
发明人：朱永杰;白宗锋;陈水库 -专利权人：河南辅仁怀庆堂制药有限公司
申请日： 2011-09-28 - 公布日： 2012-03-07 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸倍他司汀注射液及其制备方法。该盐酸倍他司汀注射液是由盐酸倍他司汀、氯化钠、药用炭和新鲜注射用水组成；每1000ml所述盐酸倍他司汀注射液中含有5g盐酸倍他司汀、9g氯化钠、1g药用炭，其余都是新鲜注射用水。本发明盐酸倍他司汀注射液的制备方法的特征在于包括如下步骤：a、将氯化钠用注射用水溶解；b、将盐酸倍他司汀加入到步骤a的药液中搅拌溶解后，用2.5mol/L氢氧化钠调节pH值至5.0～5.5，补加注射用水至全量本发明提供的盐酸倍他司汀注射液不仅稳定性好，便于贮存、运输和使用，而且临床既可静脉滴注又可肌肉注射。
盐酸注射液及其生产工艺

[发明专利]稳定的艾夫他滨药物组合物及其制备方法-CN201110051727.9有效
发明人：任晓文;徐为人;邹美香;汤立达;连潇嫣;李洪起;王博;谭初兵;吴疆 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2011-03-04 - 公布日： 2012-09-05 - 主分类号： A61K31/513 文献下载
摘要：本发明提供了一种艾夫他滨药物组合物，尤其是口服肠溶制剂及其制备方法。每单位制剂含有2.5-50mg艾夫他滨，活性成分艾夫他滨与其它辅料的重量配比为1∶2-1∶60，艾夫他滨与抗酸稳定剂重量配比为1∶0.3-1∶10。通过本发明方法制备的艾夫他滨口服肠溶制剂在放置过程中稳定性好，方便服用，给药安全性更高。
稳定药物组合及其制备方法

[发明专利]他克莫司血药浓度预测方法及装置-CN202310342109.2在审
发明人：郑萍;李力任;张津源;于泽;高飞 -专利权人：南方医科大学南方医院;北京诺道认知医学科技有限公司
申请日： 2023-03-31 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： G16H70/40 文献下载
摘要：本发明提供一种他克莫司血药浓度预测方法及装置，该方法包括：获取目标用户的各特征变量的值；将各所述特征变量的值输入预测模型，获取所述目标用户的他克莫司血药浓度的预测结果；其中，所述特征变量是基于样本用户的各第一变量的值和他克莫司血药浓度的值确定的；所述预测模型，是以所述样本用户的所述特征变量的值为样本数据且以所述样本用户的他克莫司血药浓度的值为样本数据对应的标签，进行训练后得到的。本发明提供的他克莫司血药浓度预测方法及装置，能更加准确地预测他克莫司血药浓度。
克莫司血药浓度预测方法装置

[发明专利]一种他克莫司复方制剂及其制备方法-CN202111538702.1在审
发明人：朱丽;薛丹露;黄红红 -专利权人：卓和药业集团股份有限公司
申请日： 2021-12-15 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： A61K31/436 文献下载
摘要：本发明提供了一种他克莫司复方制剂，该复方制剂包括以下质量配比的成分：他克莫司0.03％‑0.1％；盐酸特比奈芬0.5％‑2％及辅料。本发明公开的他克莫司复方制剂，将他克莫司和盐酸特比奈芬联合制成制剂，用来治疗脂溢性皮炎疗效更好，且副作用小。
一种克莫司复方制剂及其制备方法

[发明专利]新药托匹司他片的有关物质测定方法-CN202011502322.8在审
发明人：袁航;陈阳生;孙桂玉;刘晓霞;王明刚;杜昌余;薛文静;朱锐 -专利权人：正大制药（青岛）有限公司;青岛市食品药品检验研究院
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明公开了新药托匹司他片的有关物质测定方法，本发明中使用高效液相色谱法对新药托匹司他片的有关物质进行测定，能提高重现性和精密度，从而能更好地控制新药托匹司他片的杂质。
新药托匹司有关物质测定方法

[发明专利]一种西替利司他片及其制备方法-CN201510958568.9在审
发明人：冯思欣;马莉 -专利权人：北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2015-12-18 - 公布日： 2016-04-20 - 主分类号： A61K9/30 文献下载
摘要：一种西替利司他片，属于药物制剂领域。具体地，涉及一种能有效提高主药溶出度的西替利司他片及其制备方法。本发明先将主药与高分子载体制备固体分散体，该固体分散体可与辅料配比，通过湿法或干法制粒，制得西替利司他片，其辅料包括填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂。本发明所公开的西替利司他片主药溶出度高，工艺重现性好，适合工业化生产，同时也为西替利司他的其他制剂提供研究基础。
一种西替利司及其制备方法

[发明专利]一种治疗或预防肥胖型高血脂的药物组合物-CN201510643752.4在审
发明人：王传秀 -专利权人：青岛云天生物技术有限公司
申请日： 2015-09-30 - 公布日： 2016-01-13 - 主分类号： A61K31/4965 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗或预防肥胖型高血脂的药物组合物，属于医药领域，具体涉及一种含有奥利司他或新利司他与阿昔莫司的药物组合物，其中该组合物为普通片、分散片、缓释片、胶囊、颗粒剂等固体制剂。在实验中意外地发现，含有奥利司他或新利司他与瑞舒伐他汀钙的药物组合物在降低血清总胆固醇、血清甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇方面存在着明显的协同性作用，制备方法简单，操作方便，适合工业化生产。
一种治疗预防肥胖高血脂药物组合

[发明专利]利普司他汀在预防ct增强检查后不良反应上的应用-CN201710390775.8在审
发明人：付国田;付小霞;陈志波;官晓波 -专利权人：付国田
申请日： 2017-05-27 - 公布日： 2017-09-08 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：本发明公开了一种利普司他汀在预防ct增强检查后不良反应上的应用，同时公开了一种用于缓解ct增强检查后不良反应的药物，有效成分是利普司他汀，利普司他汀的有效含量是0.1‑20%。本发明首次发现并证明了利普司他汀能够治疗由做CT后引发的不良反应，特别是对造影剂高度敏感的高敏体质患者，可以减轻和缓解他们在增强扫描时的不良反应。经临床验证，利普司他汀对CT检查后不良反应的具有非常显著的效果。
利普司预防 ct 增强检查不良反应应用

[发明专利]磷酸奥司他韦胶囊制备工艺-CN202010511054.X在审
发明人：李钦民;李钦国 -专利权人：芜湖杨燕制药有限公司
申请日： 2020-06-08 - 公布日： 2020-09-15 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种磷酸奥司他韦胶囊制备工艺，将磷酸奥司他韦胶囊原料药API、预胶化淀粉、聚维酮（K30）和交联羧甲基纤维素钠经过过筛、混合、润湿，利用料斗混合机进行混合，采用湿法制粒机制粒，干燥后采用整粒机整粒，再和滑石粉和硬脂酸富马酸钠进行混合制得磷酸奥司他韦颗粒，利用胶囊机进行充填得磷酸奥司他韦胶囊，制成的磷酸奥司他韦胶囊效果优异，具有很好的治疗和预防甲流和乙流的功效，适用于生产中。
磷酸胶囊制备工艺

[发明专利]奥利司他中间体、其制备方法及奥利司他合成方法-CN202210914749.1在审
发明人：丁小军;潘琳;刘倩;王珊 -专利权人：湖南迪诺制药股份有限公司
申请日： 2022-08-01 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C07C59/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种奥利司他中间体、其制备方法及奥利司他合成方法，其中，奥利司他中间体的制备方法包括将式(Ⅲ)化合物与S‑1‑苯乙胺在酯类溶剂中反应，再经析晶、抽滤和干燥，得到式(Ⅳ‑b)化合物。本发明提供的奥利司他中间体的制备方法通过采用S‑1‑苯乙胺作为新的成盐试剂，使成盐产物可以在酯类溶剂中以较高的温度析晶，操作简单、成本低，由此制备得到的奥利司他收率和纯度均较高，特别适用于工业化生产。
奥利司中间体制备方法合成

[发明专利]发酵生产他克莫司的方法-CN201310644714.1有效
发明人：朱辉;莫洪 -专利权人：成都雅途生物技术有限公司
申请日： 2013-12-05 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： C12P17/18 文献下载
摘要：本发明提供一种发酵生产他克莫司的方法，属于生物医药领域。本发明提供的发酵生产他克莫司的方法中，对菌种活化的斜面培养基组份、液体培养基组份、种子液接种量、发酵培养基组份等参数进行优化，维持链霉菌的生长活性和发酵活性，提高他克莫司的生产量；在发酵过程中，向发酵培养基中添加哌啶酸，并对其添加时间和添加量等添加方式进行优化，减少了产物的反馈抑制，同时增加了终产物他克莫司的产量，使他克莫司的终产量达到385μg/mL。
发酵生产克莫司方法

[发明专利]一种提高难溶性药物溶出速率及其稳定性的制剂技术-CN201410773959.9有效
发明人：姜海涛 -专利权人：北京阜康仁生物制药科技有限公司
申请日： 2014-12-15 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：一种托比司他固体制剂的制备方法，包括以下步骤：①托比司他脂质体的制备步骤；②托比司他脂质体制成复合体的步骤；③托比司他复合体制剂的制备步骤；其特征在于：在托比司他复合体的制备过程中缓慢搅拌加入微晶纤维素
一种提高难溶性药物速率及其稳定性制剂技术

[发明专利]一种托匹司他杂质及其制备方法-CN201711278437.1有效
发明人：随裕敏;王继英 -专利权人：成都惟邦药业有限公司
申请日： 2017-12-06 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明提供了如式(Ⅰ)所示的托匹司他杂质F。并提供了托匹司他杂质F的制备方法。本发明制备托匹司他杂质F的方法，原料易得，合成工艺和纯化工艺简单，重复性好；所得托匹司他杂质F的纯度符合杂质的质量要求。能有效应用于托匹司他原料药及其制剂有关杂质F的定性、定量分析研究，促进了原料药合成工艺和制剂质量控制研究，确保了临床用药的治疗效果和安全性。
一种托匹司杂质及其制备方法

[发明专利]一种奥利司他口服制剂及其制备方法-CN201310032613.9无效
发明人：孙勇;马宝华;徐丽洒;徐平;袁海成 -专利权人：青岛大学
申请日： 2013-01-29 - 公布日： 2013-07-31 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：一种奥利司他口服制剂及其制备方法。本发明公开了一种奥利司他片剂，该片剂由奥利司他丙烯酸树脂固体分散体、崩解剂以及其他药学上可接受的辅料组成，所述的奥利司他丙烯酸树脂固体分散体采用超临界流体快速膨胀法制备而成，D90＜10μm。本发明选用超临界技术进行微粉化原料，同时将奥利司他表面涂覆一层惰性材料，成功地解决了现有技术制备的制剂溶出度较低的问题，以及解决了压片过程中粘冲问题。
一种奥利司口服制剂及其制备方法

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