“可变异位置”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果4019957个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]软件测试方法及装置、电子设备和计算机可读存储介质-CN202310473524.1在审
发明人：王永;暨光耀;连煜伟;韩靖 -专利权人：中国工商银行股份有限公司
申请日： 2023-04-27 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： G06F11/36 文献下载
摘要：该软件测试方法包括：响应于接收到来自于客户端的变异请求，根据变异请求中的待变异程序标识和M个变异因子标识，获取待变异程序和M个变异因子；根据待变异程序和M个变异因子，确定N个待变异位置标识和与N个待变异位置标识各自对应的待变异位置；根据N个待变异位置标识，利用M个变异因子对与N个待变异位置标识各自对应的待变异位置处的字段进行变异，得到与N个待变异位置标识各自对应的变异程序；将与N个待变异位置标识各自对应的变异程序发送至客户端。
软件测试方法装置电子设备计算机可读存储介质

[发明专利]基于Android多线程数据依赖的变异测试方法-CN201810738622.2在审
发明人：徐立华;刘剑;袁宇杰;贺樑 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2018-07-06 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： G06F11/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于Android多线程数据依赖的变异测试方法，能够准确生成多线程数据依赖相关的变异体，降低无效变异体的生成率，提高Android多线程变异测试效率。所述方法包括变异体生成和变异体测试两个阶段。在变异体生成阶段，对Android应用程序（下称APK文件）进行分析，获取数据流信息；对Android应用程序的源代码文件进行抽象语法树解析和符号类型解析，得到程序中多线程相关的触发位置；对触发位置的上下文代码进行数据流分析，得到可变异位置；对变异位置进行数据类型分析，并应用变异算子，生成多线程数据依赖的变异体。在变异体测试阶段，编译每一个变异体，运行生成的APK文件，筛选出合适的变异体程序；对有效的变异体APK文件，应用测试用例，记录测试结果。
变异体多线程数据依赖变异测试触发位置解析数据类型分析抽象语法树可变异位置数据流分析数据流信息源代码文件变异算子测试阶段符号类型记录测试应用测试编译筛选测试应用分析

[发明专利]一种测试样本生成方法及装置-CN202010082531.5在审
发明人：马金鑫;张利;吴润浦;王欣;陈晨 -专利权人：中国信息安全测评中心
申请日： 2020-02-07 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： G06F11/36 文献下载
摘要：本申请提供了一种测试样本生成方法及装置，在本申请中，利用基于强化学习的有效变异位置预测模型对目标样本的变异位置进行预测，可以降低变异位置选取的盲目性，提高变异位置的有效性，依据有效性较高的变异位置，对目标样本进行有效的变异，并基于有效变异的目标样本，生成有效性较高的测试样本，减少无效测试样本的生成，提高测试的效率。
一种测试样本生成方法装置

[发明专利]一种模糊测试方法、装置、电子设备以及存储介质-CN202211719523.2在审
发明人：柴园园;高振鹏;胡建勋;胡庆格 -专利权人：长春吉大正元信息技术股份有限公司;深圳正元星捷信息科技有限公司;中科信息安全共性技术国家工程研究中心有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： G06F11/36 文献下载
摘要：该方法包括：获取初始样本集合、至少两个候选变异方法以及至少两个变异位置；根据各候选变异方法以及各变异位置，对所述初始样本集合中的各初始样本进行一次变异，得到模糊数据；根据所述模糊数据以及待测试程序，确定目标变异方法以及目标变异位置区间；根据所述目标变异方法以及所述目标变异位置区间，对所述待测试程序进行模糊测试。使用本发明的技术方案，可以减少变异的随机性，提高模糊数据的有效性，从而提高模糊测试的效率。
一种模糊测试方法装置电子设备以及存储介质

[发明专利]一种基因测序变异位点的可视化方法-CN201711316166.4有效
发明人：龚浩;车健为 -专利权人：广州漫瑞生物信息技术有限公司
申请日： 2017-12-08 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种基因测序变异位点的可视化方法，所述方法包括以下步骤：(1)获取reads比对到参考基因组位置信息；(2)根据步骤(1)获得的基因组位置信息对比对文件进行排序；(3)读取变异位点相关的reads信息，通过双向跳跃法比对变异位点和reads的覆盖范围的重叠情况，保存覆盖变异位点的reads；(4)根据选择的变异位点对步骤(3)所保存的reads进行排序；(5)统计分析比对结果和变异位点信息，输出包含比对信息的可视化图表本发明可快速找到覆盖变异位点的对比序列，生成输出包含所有比对信息的图片，从而通过对比信息鉴定变异位点是否为测序、序列比对和其它原因造成的假阳性或假阴性位点。
一种基因变异可视化方法

[发明专利]一种编码区域遗传变异致病性分类的数据处理系统与方法-CN201811374374.4有效
发明人：诸峰 -专利权人：江苏科技大学
申请日： 2018-11-19 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： G16B20/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种编码区域遗传变异致病性分类的数据处理系统与方法，系统包括依次连接的变异位点发现模块、变异位点注释模块、数据及资源加载模块、致病性判别与分类模块和结果解释与验证模块，变异位点发现模块用于找寻编码区域内遗传变异致病性变异位点的具体位置；变异位点注释模块用于对变异位点进行信息注释，并生成与每个变异位点对应的数据文件；数据及资源加载模块用于读取致病性判别的外部资源文件和所述数据文件；致病性判断与分类模块用于计算数据文件中每一变异位点中所有判别项的取值，并对遗传变异的所述致病性进行分类操作；结果解释和验证模块，用于将分类进行结果解释和人工验证；本发明提升了遗传病数据解读人员的工作效率。
一种编码区域遗传变异致病性分类数据处理系统方法

[发明专利]皮肤对应的基因的突变位点的获取方法及装置-CN201610972995.7在审
发明人：范振鑫;何苗;芮曦 -专利权人：成都鑫云解码科技有限公司
申请日： 2016-11-04 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： G06F19/18 文献下载
摘要：该方法包括将待测基因的多个短序列与参考基因组进行数据比对，获得待测基因的初步变异位点信息；根据初步变异位点信息，将多个初步变异位点中不满足预设保留条件的变异位点删除，将删除后获得的所述待测基因中的变异位点作为待检位点；将所述待检位点与皮肤基因库中的皮肤对应的基因的多个变异位点进行比较；当待检位点中存在与所述皮肤基因库中位置相同且突变碱基相同的变异位点，获得待测基因中皮肤对应的基因的位点突变情况。该方法及装置可以获得该待测基因中的变异位点中与皮肤相关的多个变异位点的突变情况。
皮肤对应基因突变获取方法装置

[发明专利]肿瘤对应的基因的突变位点的获取方法及装置-CN201610973342.0在审
发明人：范振鑫;何苗;郭涛;刘鱼 -专利权人：成都鑫云解码科技有限公司
申请日： 2016-11-04 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： G06F19/18 文献下载
摘要：该方法包括将待测基因的多个短序列与参考基因组进行数据比对，获得待测基因的初步变异位点信息；根据初步变异位点信息，将多个初步变异位点中不满足预设保留条件的变异位点删除，将删除后获得的所述待测基因中的变异位点作为待检位点；将所述待检位点与肿瘤基因库中的肿瘤对应的基因的多个变异位点进行比较；当待检位点中存在与所述肿瘤基因库中位置相同且突变碱基相同的变异位点，获得待测基因中肿瘤对应的基因的位点突变情况。该方法及装置可以获得该待测基因中的变异位点中与肿瘤相关的多个变异位点的突变情况。
肿瘤对应基因突变获取方法装置

[发明专利]饮食与健康对应的基因的突变位点的获取方法及装置-CN201610972987.2在审
发明人：范振鑫;何苗 -专利权人：成都鑫云解码科技有限公司
申请日： 2016-11-04 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： G06F19/18 文献下载
摘要：该方法包括将待测基因的多个短序列与参考基因组进行数据比对，获得待测基因的初步变异位点信息；根据初步变异位点信息，将多个初步变异位点中不满足预设保留条件的变异位点删除，将删除后获得的所述待测基因中的变异位点作为待检位点；将待检位点与饮食与健康基因库中的饮食与健康对应的基因的多个变异位点进行比较；当待检位点中存在与所述饮食与健康基因库中位置相同且突变碱基相同的变异位点，获得待测基因中饮食与健康对应的基因的位点突变情况。该方法及装置可以获得该待测基因中的变异位点中与饮食与健康相关的多个变异位点的突变情况。
饮食健康对应基因突变获取方法装置

[发明专利]呼吸系统对应的基因的突变位点的获取方法及装置-CN201610973070.4在审
发明人：范振鑫;郭涛 -专利权人：成都鑫云解码科技有限公司
申请日： 2016-11-04 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： G06F19/18 文献下载
摘要：该方法包括将待测基因的多个短序列与参考基因组进行数据比对，获得待测基因的初步变异位点信息；根据初步变异位点信息，将多个初步变异位点中不满足预设保留条件的变异位点删除，将删除后获得的所述待测基因中的变异位点作为待检位点；将所述待检位点与呼吸系统基因库中的呼吸系统对应的基因的多个变异位点进行比较；当待检位点中存在与所述呼吸系统基因库中位置相同且突变碱基相同的变异位点，获得待测基因中呼吸系统对应的基因的位点突变情况。该方法及装置可以获得该待测基因中的变异位点中与呼吸系统相关的多个变异位点的突变情况。
呼吸系统对应基因突变获取方法装置

[发明专利]神经系统对应的基因的突变位点的获取方法及装置-CN201610972992.3在审
发明人：范振鑫;何苗 -专利权人：成都鑫云解码科技有限公司
申请日： 2016-11-04 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： G06F19/18 文献下载
摘要：该方法包括将待测基因的多个短序列与参考基因组进行数据比对，获得待测基因的初步变异位点信息；根据初步变异位点信息，将多个初步变异位点中不满足预设保留条件的变异位点删除，将删除后获得的所述待测基因中的变异位点作为待检位点；将所述待检位点与神经系统基因库中的神经系统对应的基因的多个变异位点进行比较；当待检位点中存在与所述神经系统基因库中位置相同且突变碱基相同的变异位点，获得待测基因中神经系统对应的基因的位点突变情况。该方法及装置可以获得该待测基因中的变异位点中与神经系统相关的多个变异位点的突变情况。
神经系统对应基因突变获取方法装置

[发明专利]免疫系统对应的基因的突变位点的获取方法及装置-CN201610972999.5在审
发明人：范振鑫;刘鱼;芮曦 -专利权人：成都鑫云解码科技有限公司
申请日： 2016-11-04 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： G06F19/18 文献下载
摘要：该方法包括将待测基因的多个短序列与参考基因组进行数据比对，获得待测基因的初步变异位点信息；根据初步变异位点信息，将多个初步变异位点中不满足预设保留条件的变异位点删除，将删除后获得的所述待测基因中的变异位点作为待检位点；将所述待检位点与免疫系统基因库中的免疫系统对应的基因的多个变异位点进行比较；当待检位点中存在与所述免疫系统基因库中位置相同且突变碱基相同的变异位点，获得待测基因中免疫系统对应的基因的位点突变情况。该方法及装置可以获得该待测基因中的变异位点中与免疫系统相关的多个变异位点的突变情况。
免疫系统对应基因突变获取方法装置

[发明专利]心理与精神对应的基因的突变位点的获取方法及装置-CN201610973066.8在审
发明人：范振鑫;何苗 -专利权人：成都鑫云解码科技有限公司
申请日： 2016-11-04 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： G06F19/18 文献下载
摘要：该方法包括将待测基因的多个短序列与参考基因组进行数据比对，获得待测基因的初步变异位点信息；根据初步变异位点信息，将多个初步变异位点中不满足预设保留条件的变异位点删除，将删除后获得的所述待测基因中的变异位点作为待检位点；将待检位点与心理与精神基因库中的心理与精神对应的基因的多个变异位点进行比较；当待检位点中存在与所述心理与精神基因库中位置相同且突变碱基相同的变异位点，获得待测基因中心理与精神对应的基因的位点突变情况。该方法及装置可以获得该待测基因中的变异位点中与心理与精神相关的多个变异位点的突变情况。
心理精神对应基因突变获取方法装置

[发明专利]五官对应的基因的突变位点的获取方法及装置-CN201610973345.4在审
发明人：范振鑫;郭涛 -专利权人：成都鑫云解码科技有限公司
申请日： 2016-11-04 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： G06F19/22 文献下载
摘要：该方法包括将待测基因的多个短序列与参考基因组进行数据比对，获得待测基因的初步变异位点信息；根据初步变异位点信息，将多个初步变异位点中不满足预设保留条件的变异位点删除，将删除后获得的所述待测基因中的变异位点作为待检位点；将所述待检位点与五官基因库中的五官对应的基因的多个变异位点进行比较；当待检位点中存在与所述五官基因库中位置相同且突变碱基相同的变异位点，获得待测基因中五官对应的基因的位点突变情况。该方法及装置可以获得该待测基因中的变异位点中与五官相关的多个变异位点的突变情况。
五官对应基因突变获取方法装置

[发明专利]消化系统对应的基因的突变位点的获取方法及装置-CN201610972446.X在审
发明人：范振鑫;刘鱼 -专利权人：成都鑫云解码科技有限公司
申请日： 2016-11-04 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： G06F19/18 文献下载
摘要：该方法包括将待测基因的多个短序列与参考基因组进行数据比对，获得待测基因的初步变异位点信息；根据初步变异位点信息，将多个初步变异位点中不满足预设保留条件的变异位点删除，将删除后获得的所述待测基因中的变异位点作为待检位点；将所述待检位点与消化系统基因库中的消化系统对应的基因的多个变异位点进行比较；当待检位点中存在与所述消化系统基因库中位置相同且突变碱基相同的变异位点，获得待测基因中消化系统对应的基因的位点突变情况。该方法及装置可以获得该待测基因中的变异位点中与消化系统相关的多个变异位点的突变情况。
消化系统对应基因突变获取方法装置

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条