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[发明专利]正型感光性树脂组合物、经图案化的抗蚀剂膜的形成方法及经图案化的抗蚀剂膜-CN202110532928.4在审
发明人：松本直纯 -专利权人：东京应化工业株式会社
申请日： 2021-05-17 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： G03F7/004 文献下载
摘要：本发明涉及正型感光性树脂组合物、经图案化的抗蚀剂膜的形成方法及经图案化的抗蚀剂膜。本发明的课题在于提供兼具优异的焦点深度特性和优异的分辨率的正型感光性树脂组合物、使用该正型感光性树脂组合物的经图案化的抗蚀剂膜的形成方法、和由前述正型感光性树脂组合物形成的经图案化的抗蚀剂膜。本发明的解决手段为，在包含碱溶性树脂(A)和含醌二叠氮基的化合物(B)的正型感光性树脂组合物中，使用以特定比率组合包含特定结构的2种含醌二叠氮基的化合物的含醌二叠氮基的化合物(B)。
感光性树脂组合图案抗蚀剂膜形成方法

[发明专利]一种环状聚合物可自愈合凝胶的合成方法-CN201610340005.8有效
发明人：张正彪;吴阳;朱秀林;刘青青;李莹;周宇;张留乔;谷雪 -专利权人：苏州大学
申请日： 2016-05-20 - 公布日： 2017-11-17 - 主分类号： C08F220/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种环状聚合物可自愈合凝胶的合成方法，包括以下步骤利用原子转移自由基聚合方法合成含呋喃的线性呋喃无规共聚物；将线性呋喃无规共聚物进行叠氮化反应得到含叠氮基团的线性呋喃无规共聚物；将含叠氮基团的线性呋喃无规共聚物发生环化反应得到环状呋喃无规共聚物；将环状呋喃无规共聚物与双马来酰亚胺进行双烯合成反应，得到环状可自愈合凝胶。本发明所述的一种环状可自愈合凝胶的合成方法，反应条件温和、反应速率快、选择性高、产量高且后处理简单，适用于工业化生产；且基于环状聚合物以及呋喃与马来酰亚胺基团间的反应合成了环状可自愈合凝胶，自愈合性能好
一种环状聚合物愈合凝胶合成方法

[发明专利]含有叠氮三嗪金刚烷胺化合物的合成方法-CN200610140418.8无效
发明人：潘万龙;胡长文 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2006-10-08 - 公布日： 2007-07-25 - 主分类号： C07D251/54 文献下载
摘要：本发明涉及含叠氮三嗪金刚烷胺的化合物的合成方法，其分子式为式(Ⅰ)与(Ⅱ)：技术方案可分为，在水和有机溶剂的混合溶剂中，通过二氯三嗪金刚烷胺与叠氮阴离子在极性有机溶剂中的反应，叠氮化钠与二氯三嗪金刚烷胺的摩尔为2－6，在20－80℃反应温度下引入叠氮基团，产物用乙酸乙酯萃取三次，旋蒸浓缩，得白色的产物，溶于乙酸乙酯，缓慢挥发可以得到产物的单晶。对合成的新化合物，所引进的张力分子金刚烷热力学性质稳定，在热分解时释放张力能，形成分子内的氢键，降低了感度，增加了热稳定性，使此新型的含叠氮的化合物，可用于高能钝感炸药、低特征信号推进剂、气体发生剂、烟火药和高性能环保烟花等
含有叠氮三嗪金刚烷胺化合物合成方法

[发明专利]邻位双叠氮化合物的制备方法-CN201610739098.1在审
发明人：郝健;陈运荣;康恺;赵丹薇;万文;蒋海珍;胡青阳 -专利权人：上海大学
申请日： 2016-08-29 - 公布日： 2017-03-01 - 主分类号： C07C247/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种邻位双叠氮化合物的制备方法。该方法的具体步骤为在惰性气体保护下，将锰盐类催化剂、烯烃类化合物、过氧化物类氧化剂和叠氮三甲基硅烷按0.01～3.01.01.0～2.0的摩尔比溶于溶剂中，在－30～－100℃温度下反应6～24小时，经分离提纯得到双叠氮化合物本发明所使用的方法利用廉价易得的原料，以作为工业原料的过氧化物为氧化剂，便宜稳定的锰为催化剂，得到双叠的化合物，反应直接使用购买来的溶剂，使用的溶剂是常用的廉价溶剂，无需任何殊处理，反应的条件温和，后处理简单
邻位双叠氮化制备方法

[发明专利]一种含醌二叠氮基化合物样品中酚类骨架的鉴定方法-CN202110732386.5有效
发明人：高剑琴;李冰;鲁代仁;董栋;张宁 -专利权人：上海彤程电子材料有限公司;北京彤程创展科技有限公司;北京科华微电子材料有限公司;彤程化学（中国）有限公司;彤程新材料集团股份有限公司
申请日： 2021-06-29 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： G01N27/62 文献下载
摘要：本申请涉及一种含醌二叠氮基化合物样品中酚类骨架的鉴定方法，涉及化合物分析的领域，其包括以下步骤：在醇的存在下，使待测样品与强碱试剂发生水解反应，得到包含目标产物的混合溶液；对混合溶液进行除水处理，随后加入有机溶剂并过滤，得到包含目标产物的上清液；取包含目标产物的上清液进行场解吸质谱系统测试，得到质谱图；所述待测样品含有含醌二叠氮基化合物、含醌二叠氮基化合物的曝光后产物中的一种或多种。
一种含醌二叠氮基化合物样品中酚类骨架鉴定方法

[发明专利]一种端六叠氮基硝酸酯聚醚粘合剂及其合成方法-CN202310116910.5在审
发明人：莫洪昌;刘宁;卢先明;谭博军;徐明辉;王伯周;李亚南 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2023-02-15 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C08G65/333 文献下载
摘要：本发明公开了一种端六叠氮基硝酸酯聚醚粘合剂及其合成方法，该方法首先以三叠氮新戊醇和缩水甘油醚硝酸酯为原料，三氟化硼·乙醚络合物为催化剂，通过阳离子开环聚合反应得到三叠氮新戊基聚缩水甘油醚硝酸酯醇；再以三叠氮新戊基聚缩水甘油醚硝酸酯醇和六亚甲基二异氰酸酯为原料，二丁基锡二月桂酸酯为催化剂，通过加成反应得到端六叠氮基聚缩水甘油醚硝酸酯，即为端六叠氮基硝酸酯聚醚粘合剂。
一种端六叠氮基硝酸酯聚醚粘合剂及其合成方法

[发明专利]一种三唑键交联的聚叠氮缩水甘油醚及其制备方法-CN201810354027.9有效
发明人：徐明辉;卢先明;莫洪昌;刘宁;汪伟;张倩;王晓川 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2018-04-19 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： C08G18/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种三唑键交联的聚叠氮缩水甘油醚及其制备方法，以优化传统聚叠氮缩水甘油醚基粘合剂合成路线，简化其合成步骤。所涉及的三唑键交联的聚叠氮缩水甘油醚分子结构式如下：叠氮缩水甘油醚为预聚物、异佛尔酮二异氰酸酯为偶联剂、小分子炔二醇为扩链剂和固化剂经扩链反应制备出三唑键交联的聚叠氮缩水甘油醚。本发明的三唑键交联的聚叠氮缩水甘油醚制备路线简单易行，所得产品综合性能较好。
一种三唑键交联聚叠氮缩水甘油及其制备方法

[发明专利]三唑啉键交联的聚叠氮缩水甘油醚及其制备方法-CN201810354872.6有效
发明人：徐明辉;卢先明;莫洪昌;刘宁;汪伟;王晓川;张倩;卢莹莹 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2018-04-19 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： C08G18/76 文献下载
摘要：本发明涉及一种三唑啉键交联的聚叠氮缩水甘油醚及其制备方法，以解决传统热固性叠氮粘合剂制备过程中由于异氰酸酯过量而造成气泡过多的问题。所涉及的三唑啉键交联的聚叠氮缩水甘油醚分子结构式如下：叠氮缩水甘油醚为预聚物、低分子烯二醇为扩链剂和固化剂、甲苯二异氰酸酯为偶联剂，通过扩链等反应制备出三唑啉键交联的聚叠氮缩水甘油醚。本发明的三唑啉键交联的聚叠氮缩水甘油醚制备路线简单易行，所得产品综合性能较好。
三唑啉键交联聚叠氮缩水甘油及其制备方法

[发明专利]一种高分子聚合物叠氮化铜复合物及其制备方法和用途-CN202310506718.7在审
发明人：姜润芃;董典彪;姜晓云 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2023-04-28 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： D06M11/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种高分子聚合物叠氮化铜复合物及其制备方法和用途，制备方法包括：称取适量高分子聚合物，并加入溶剂，搅拌使高分子聚合物溶解，制得高分子聚合物溶液；向高分子聚合物溶液中加入适量的氢氧化铜纳米粉末，充分搅拌后得到高分子聚合物氢氧化铜的纺丝悬浮液；在静电纺丝仪器的收集器上放置导电物制成的垫片，抽取纺丝悬浮液开始纺丝，得到高分子聚合物氢氧化铜薄膜；将高分子聚合物氢氧化铜薄膜置于叠氮化钠溶液中，并加入盐酸溶液，反应制得高分子聚合物叠氮化铜复合物。
一种高分子聚合物氮化复合物及其制备方法用途

[发明专利]一种1;3-二叠氮基-2-丙醇的制备方法-CN201810294219.5在审
发明人：汪营磊;高福磊;陈斌;刘卫孝;闫峥峰 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2018-04-04 - 公布日： 2018-07-27 - 主分类号： C07C247/04 文献下载
摘要：本发明公开一种1,3‑二叠氮基‑2‑丙醇的制备方法，是为了解决现有技术溶剂不环保的问题。将1,3‑二氯‑2‑丙醇加入去离子水中，搅拌下，加入叠氮化钠，升温至80℃～95℃，反应5h～8h，其中1,3‑二氯‑2‑丙醇、叠氮化钠和去离子水的质量比为1.0：1.2～1.9：6.0～10.0。反应完成后，二氯甲烷萃取，再用去离子水洗涤三次，减压蒸馏除二氯甲烷，得淡黄色液体1,3‑二叠氮基‑2‑丙醇。本发明用于1,3‑二叠氮基‑2‑丙醇化合物的制备。
丙醇叠氮基制备叠氮化钠二氯甲烷萃取去离子水洗涤丙醇化合物淡黄色液体二氯甲烷减压蒸馏去离子水质量比溶剂水中离子环保

[发明专利]一种乏氧肿瘤选择性激活前药的制备方法-CN202111277266.7有效
发明人：汤朝晖;孙佳丽;刘芷麟;沈娜;陈学思 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2021-10-29 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： A61K31/454 文献下载
摘要：本发明提供了一种乏氧肿瘤选择性激活前药的制备方法，包括：将包含芳香氨基的抗肿瘤药物与叠氮化试剂进行叠氮化反应，得到叠氮化的乏氧肿瘤选择性激活前药。与现有技术相比，本发明将小分子药物的活性芳香氨基转化为叠氮化物，在常氧下可以保持稳定，而在缺氧肿瘤中，前药的叠氮基可以还原为氨基，释放出活性药物，并且氮气是其唯一产物，不会产生任何可能对身体有害的其他物质
一种肿瘤选择性激活制备方法

[发明专利]一种侧基长链叠氮化环氧树脂及其合成工艺-CN201410317162.8无效
发明人：黄从树;王晶晶;叶章基 -专利权人：中国船舶重工集团公司第七二五研究所
申请日： 2014-07-04 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： C08G59/14 文献下载
摘要：本发明通过控制叠氮化物添加量、反应温度和反应时间等条件，在环氧树脂的羟基上接枝长链叠氮基，制备了侧基长链叠氮化环氧树脂。叠氮基可与基材金属原子形成较强配位键，可有效提高涂层对金属基材的附着力。本发明的侧基长链叠氮环氧树脂可用于开发附着力更强、屏蔽性更好、期效更长的湿态金属基材表面用防腐涂料，为可水下施工防腐涂料的开发提供一条有效的技术途径。
一种侧基长链叠氮化环氧树脂及其合成工艺

[发明专利]聚合物末端的酰胺化方法-CN201810100769.9在审
发明人：张伟;赵肖宁;朱秀林;潘向强;周年琛;张正彪;朱健 -专利权人：苏州大学
申请日： 2018-02-01 - 公布日： 2018-06-19 - 主分类号： C08F8/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种聚合物末端的酰胺化方法，包括以下步骤：将末端含叠氮基团的聚合物、一元羧酸、催化剂二吡啶二硒醚(PySeSePy)混匀，在0‑5℃下向其中加入三甲基膦(Me3P)的有机溶液进行反应，当反应无气泡产生时，然后在25‑40℃下反应2‑24h，得到末端酰胺化的聚合物，其中，所述末端含叠氮基团的聚合物、二吡啶二硒醚、一元羧酸和三甲基膦之间的摩尔比为1:0.3‑0.8:1.5‑4:20‑30。本发明利用二吡啶二硒醚催化的Staudinger‑Vilarrasa反应，用各种结构的一元羧酸与末端含叠氮基团的聚合物进行反应，从而使聚合物端酰胺化，达到对聚合物末端进行酰胺化修饰的目的。
聚合物酰胺化含叠氮基团聚合物末端一元羧酸硒醚三甲基膦气泡产生有机溶液摩尔比混匀修饰催化剂催化

[发明专利]一种制备精确聚合物网络的方法-CN201310664135.3有效
发明人：付国东;周超 -专利权人：东南大学
申请日： 2013-12-09 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C08G81/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备精确聚合物网络的方法，利用可逆加成断裂链转移自由基聚合（RAFT）和点击化学相结合的方法精确控制聚合物末端叠氮官能团数目，从而控制交联点数量制备规整聚合物交联网络结构。本发明方法中，聚合物网络通过多步可逆加成断裂链转移自由基聚合对由聚合物链末端精确控制的两个或两个以上官端基叠氮或炔官能团（E）与含有两个或两个以上的端炔基或叠氮官能团（F）点击反应生成，凝胶本发明具有聚合物交联网络结构交联点数目及密度精确可控，并且适用各种含有不同官能团的聚合物网络结构的优点。
一种制备精确聚合物网络方法

[发明专利]分离5－取代的四唑的方法-CN200680028923.1无效
发明人： S·韦尔西格;A·格德尼奇;W·奥贝莱特纳 -专利权人：萨诺化学药物股份公司
申请日： 2006-08-03 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C07B63/00 文献下载
摘要：本发明涉及分离通式(I)的5－取代的四唑的方法，其中R表示经取代的联苯基，其中环的闭合是由相应的腈在有机溶剂中加入碱金属叠氮化合物、碱土金属叠氮化合物或有机锡叠氮化合物进行的。
分离取代方法