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[发明专利]测试方法、装置、电子设备及存储介质-CN202011358649.2在审
发明人：李松林 -专利权人：北京知道未来信息技术有限公司
申请日： 2020-11-27 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： G06F11/36 文献下载
摘要：本申请提供一种测试方法、装置、电子设备及存储介质中，该电子设备在预设测试工具生成的测试数据的基础上，对测试数据做进一步的变异，以提高测试数据的变异程度，将提高变异程度后的变异测试数据用于对目标待测系统进行测试因此，通过上述方式，该变异测试数据的变异程度更高，继而能够提高发现漏洞的概率。
测试方法装置电子设备存储介质

[发明专利]马铃薯的新法育种-CN201210597193.4无效
发明人：杜林东 -专利权人：杜林东
申请日： 2012-12-29 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： A01H1/06 文献下载
摘要：马铃薯的新法育种分药物变异法和窖内变异法。药物变异法是用某种药物用4种不同的方法通过诱变，种植后选出的优良品种。窖内变异法是把薯块贮藏在温度10℃以上的窖内完成的一种变异，经过种植选出的优良品种。马铃薯的新法育种，育成一个或几个品种只需要两年时间，将变异后选出的优良品种，用组织培养，脱去病毒的方法在产业上使用。
马铃薯新法育种

[发明专利]基于加权软件行为图的等价变异体检测方法-CN202210068537.6在审
发明人：苏小红;龚丹;王甜甜;张彦航 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2022-01-20 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： G06F11/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于加权软件行为图的等价变异体检测方法，首先解析原始程序和变异体的源代码，进行语句级插桩，为后续执行时捕获执行路径奠定基础。其次，分别运行原始程序和变异体，在相同的输入下，如果变异体的输出与原始程序的输出不一致，这类变异体一定是不等价的，直接排除，否则可能是等价的，继续后续处理。最后，逐一对比相同输入下变异体和原始程序的加权软件行为图，如果在任一输入下二者不相等，则该变异体与原始程序不等价，如果在全部输入下二者始终相等，则该变异体等价于原始程序。该方法既能够像人工判定时一样准确追踪程序的内部执行行为，提高等价变异体判断的准确性，又能够减少人工判定成本，提高等价变异体检测的效率。
基于加权软件行为等价异体检测方法

[发明专利]遗传变异致病性预测方法、装置、存储介质及计算机设备-CN202111638768.8在审
发明人：彭继光;韦荔全;彭智宇 -专利权人：深圳华大基因股份有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： G16B5/20 文献下载
摘要：本申请提供的遗传变异致病性预测方法、装置、存储介质及计算机设备，首先确定与待预测的基因变异位点对应的特征数据，接着通过遗传变异致病性预测模型来对该特征数据进行预测，并得到遗传变异致病性预测结果；由于遗传变异致病性预测模型是按照不同的致病性等级分类设计的多个目标预测子模型集成得到的，且每一目标预测子模型在训练时，都是以其对应的致病性等级分类的训练基因变异位点的特征数据作为训练样本，以训练基因变异位点的致病性等级分类作为样本标签进行训练的，同时训练样本包含了所有突变类型，因此，该遗传变异致病性预测模型适用于所有的突变类型，并能够根据输入的该基因变异位点的特征数据得到准确的遗传变异致病性预测结果。
遗传变异致病性预测方法装置存储介质计算机设备

[发明专利]一种洪水特征时间变异性识别方法-CN201711000060.3在审
发明人：陈晓宏;桂子涵;何艳虎 -专利权人：中山大学
申请日： 2017-10-24 - 公布日： 2018-04-20 - 主分类号： G06F19/00 文献下载
摘要：本发明涉及水文水资源领域，更具体地，涉及一种洪水特征时间变异性识别方法。包括以下步骤S1. 采集研究区的洪水特征时间序列数据；S2. 识别洪水特征时间序列变异性可能分割点；S3. 计算洪水特征时间序列的时间变异性标度，从而确定序列各个变异分割点和各个阶段序列的变异性。本发明提供提出的变异性标度和识别方法，由于基于水文特征的累积序列，使得原随机波动的水文时间序列成为一个一致上升(或一致下降)的相对平滑的序列，而更具有稳定性；序列变异性可能分割点的识别方法概念清晰、计算简单，并能识别水文时间序列两端的变异特征。
一种洪水特征时间变异性识别方法

[发明专利]样本质量评估方法和装置-CN202010478389.6在审
发明人：单光宇;张静波;徐冰;杨静怡;伍启熹;王建伟;刘倩;唐宇 -专利权人：北京优迅医学检验实验室有限公司
申请日： 2020-05-29 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： G16B30/10 文献下载
摘要：其中，评估方法包括：分别获取待测组织样本与对照细胞样本的测序数据；检测待测组织样本和对照细胞样本各自的测序数据中共有的SNP变异位点，得到胚系SNP变异位点；计算胚系SNP变异位点中纯合变异位点和杂合变异位点的比例通过找出成对测序的组织样本的测序数据和细胞样本的测序数据中胚系SNP变异位点，并根据其中纯合变异位点和杂合变异位点所占的比例来判断样本的测序数据的质量，改善了无法对没有参考品的样本的测序数据进行质量质控的现状
样本质量评估方法装置

[发明专利]用于显示心率变异性的方法和系统-CN202180050676.X在审
发明人： P·S·艾迪生 -专利权人：柯惠有限合伙公司
申请日： 2021-08-24 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： A61B5/0245 文献下载
摘要：根据一方面，一种用于在显示设备上显示心率变异性的方法和系统包括从心率信息获得患者心率变异性。对应于该心率变异性的至少一个指示符叠加在该显示设备上的该心率变异性之上，并且用于确定患者状态。因此，该设备基于该心率变异性的图形显示提供了患者状态的视觉指示。在该显示设备上指示该心率变异性的最小阈值。当达到该心率变异性的该最小阈值时启用警报，并且当该心率变异性超过该最小阈值时禁用该警报。
用于显示心率变异性方法系统

[发明专利]一种识别和消除核酸变异检测中假阳性的方法和装置-CN201811592826.6有效
发明人：周衍庆;汪周阳;方文;张实唯 -专利权人：深圳市海普洛斯生物科技有限公司
申请日： 2018-12-20 - 公布日： 2019-11-19 - 主分类号： G16B30/00 文献下载
摘要：本申请公开了一种识别和消除核酸变异检测中假阳性的方法和装置。本申请的方法包括，读取待测样品的变异检测软件结果文件；读取去除PCR重复后测序read的比对文件，获得每一个变异位点覆盖的read pair比对结果；判断变异位点是否位于DNA分子read pair overlap区域，对每个突变覆盖的read pair进行分析和统计；对每一个支持突变的分子和read进行统计，标注出可以用于突变过滤的特征；基于以上特征值对变异位点进行过滤。本申请的方法，根据核酸变异假阳性位点和真阳性位点的分布特征，对核酸变异检测结果进行过滤，不仅能够有效的去除假阳性位点，而且提高了核酸变异检测结果的准确性。
核酸变异假阳性变异位点位点突变读取过滤方法和装置检测结果去除申请比对结果变异检测待测样品分布特征结果文件真阳性检测比对测序覆盖标注统计重复分析

[发明专利]数字电路设计的时序分析方法及其系统-CN201510558232.3有效
发明人：廖登楠;傅得栒;廖信雄;蔡振弘;蔡旻修 -专利权人：创意电子股份有限公司;台湾积体电路制造股份有限公司
申请日： 2015-09-06 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： G06F17/50 文献下载
摘要：针对集成电路设计的这些工作模式分别产生多个提取时序模型，其中每个提取时序模型包括非芯片变异部分以及芯片变异部分。将这些工作模式对应的这些提取时序模型整合为非芯片变异时序模型以及芯片变异时序模型，其中在产生非芯片变异时序模型时不考虑这些工作模式的芯片变异部分。以及，依据非芯片变异时序模型以及芯片变异时序模型来分析集成电路设计的时序验证。本发明可以大幅减少后端布线工具所读入的时序模型数量，增加布线工具在进行静态时序分析的效率及准确性。
数字电路设计时序分析方法及其系统

[发明专利]一种基于变异测试和关联规则的测试用例约简方法-CN201710216887.1有效
发明人：王曙燕;孙家泽;陈朋媛 -专利权人：西安邮电大学
申请日： 2017-04-05 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： G06F11/36 文献下载
摘要：一种基于变异测试和关联规则的测试用例约简方法，是一种采用变异评分衡量测试用例集充分性，利用关联规则约简测试用例的测试用例约简方法。约简大量的原始测试用例集，需利用根据源程序特征所设计的变异体，以测试用例是否能发现指定变异体为依据创建变异体事务集矩阵；约简该变异体事务集矩阵；分析约简后的事务集矩阵并获取测试用例频繁项集；利用频繁项集生成所有关联规则本发明应用变异测试能够衡量测试用例集充分性的特性，获取测试用例间的关联关系，在不改变或极小改变变异评分的前提下有效约简测试用例。
一种基于变异测试关联规则用例约简方法

[发明专利]一种基因组变异检测方法及检测装置-CN201611073982.2有效
发明人：何俊;张旸;张洪波 -专利权人：华为技术有限公司
申请日： 2016-11-29 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种基因组变异检测方法及检测装置，涉及生物信息学研究领域，以解决现有基因组变异检测效率低下、且检测精度不高的问题。该方法包括：确定基因组的潜在变异区域，对落在潜在变异区域内的测序序列进行局部组装创建迭代DeBruijn图，根据迭代DeBruijn图得到单倍体；将测序序列与所有单倍体进行比对，将测序序列对应的最佳单倍体与潜在变异区域对应的参考序列进行比对后，得到一组比对结果，采用预设变换规则对该组比对结果中的两个比对结果进行变换，得到测序序列与潜在变异区域对应的参考序列的校正对齐结果，根据测序序列与潜在变异区域对应的参考序列的校正对齐结果，确定基因组的变异类型
一种基因组变异检测方法装置

[发明专利]一种用于扩增变异型靶基因片段的非淬灭型寡核苷酸探针及其应用-CN201910776862.6有效
发明人：唐东江;赵计昌;黄雅菁;齐盼盼;乔一恺;李雁茭;林上炎 -专利权人：珠海市圣美基因检测科技有限公司;珠海圣美生物诊断技术有限公司
申请日： 2019-08-22 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于扩增变异型靶基因片段的非淬灭型寡核苷酸探针及其应用，非淬灭型寡核苷酸满足以下条件：①与野生型靶基因片段完全匹配，与变异型靶基因片段局部错配；②调整寡核苷酸探针长度；③在变异位点附近的特定位置进行修饰；④探针不标记荧光基团和淬灭基团；⑤探针3’末端进行修饰；⑥变异为单个或者多个碱基变异；⑦探针可单独或者联合使用。该探针在抑制野生型基因扩增与不影响变异型基因扩增上取得平衡，最大限定抑制野生型基因的扩增同时避免影响变异型基因的扩增，对变异型基因具有良好的富集效果。
一种用于扩增异型基因片段非淬灭型寡核苷酸探针及其应用

[发明专利]一种用于扩增变异型靶基因片段的非淬灭型寡核苷酸探针及其应用-CN202010410919.3有效
发明人：唐东江;赵计昌;黄雅菁;齐盼盼;乔一恺;李雁茭 -专利权人：珠海圣美生物诊断技术有限公司
申请日： 2020-05-15 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于扩增变异型靶基因片段的非淬灭型寡核苷酸探针及其应用，非淬灭型寡核苷酸满足以下条件：①与野生型靶基因片段完全匹配，与变异型靶基因片段局部错配；②调整寡核苷酸探针长度；③在变异位点附近的特定位置进行修饰；④探针不标记荧光基团和淬灭基团；⑤探针3’末端进行修饰；⑥变异为单个或者多个碱基变异；⑦探针可单独或者联合使用。该探针在抑制野生型基因扩增与不影响变异型基因扩增上取得平衡，最大限定抑制野生型基因的扩增同时避免影响变异型基因的扩增，对变异型基因具有良好的富集效果。
一种用于扩增异型基因片段非淬灭型寡核苷酸探针及其应用

[发明专利]小麦抗穗发芽基因TaPHS1内的一种新型功能性等位变异及其SNP标记、最优单体型和应用-CN201910896392.7有效
发明人：刘树兵;王丹峰;林萌;武玉叶;柏贵华 -专利权人：山东农业大学
申请日： 2019-09-23 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明提供了一个抗小麦穗发芽主基因TaPHS1内3’端非翻译区一个功能性等位变异，这个单核苷酸多态性（SNP）变异造成小麦穗发芽抗性的显著降低；根据这个功能性等位变异开发的适宜于高通量标记辅助选择的1个KASP分子标记，可快速、高效、高通量检测该SNP变异；该变异与已发现鉴定的TaPHS1内其它3个关键变异组成的单体型中穗发芽抗性最好的单体型。该标记及单体型可以高效检测该变异在小麦品种中的分布情况，筛选具有抗穗发芽等位变异的小麦种质资源，同时可以在育种群体中进行标记辅助选择，选育抗穗发芽新品种。
小麦发芽基因 taphs1 一种新型功能等位变异及其 snp 标记最优体型应用

[发明专利]一种基于弱变异分析的测试用例约减方法-CN201810372296.8有效
发明人：王曙燕;袁佳娟;孙家泽 -专利权人：西安邮电大学
申请日： 2018-04-24 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： G06F11/36 文献下载
摘要：本发明提供一种基于弱变异分析的测试用例约减方法，在保持测试用例充分性基本不变的情况下约减无效测试用例。该方法包括：构建变异分支插入原程序生成新程序，执行原测试用例集生成测试用例和变异分支的二进制关系矩阵；对矩阵列分组和编码后约减无效变异体；得到测试用例覆盖变异分支子集对应的测试用例并约减；对简化后的关系矩阵通过人工鱼群算法得到约减后的有效测试用例集该方法基于弱变异准则，分析测试用例与变异分支的覆盖情况，在不改变或极小改变变异评分的情况下有效约减测试用例，本发明涉及软件技术领域。
一种基于变异分析测试用例约减方法