“取代芳基”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果731342个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]光可脱色的记录材料-CN93101864.1无效
发明人：室伏克己;细田喜一 -专利权人：昭和电工株式会社
申请日： 1993-03-01 - 公布日： 1994-09-07 - 主分类号： G03G9/09 文献下载
摘要：其中R1、R2、R3和R4各自独立地代表烷基、芳基、烯丙基、芳烷基、链烯基、炔基、甲硅烷基、杂环基、取代的烷基、取代的芳基、取代的烯丙基、取代的芳烷基、取代的链烯基、取代的炔基或取代的甲硅烷基，Z+代表季铵
脱色记录材料

[发明专利]治疗前列腺肥大的氮杂甾族化合物的制备方法-CN91111440.8无效
发明人：小岛孝一;藏田等司;掘越大能;滨田孝和 -专利权人：三共株式会社
申请日： 1991-10-29 - 公布日： 2000-06-21 - 主分类号： C07J73/00 文献下载
摘要：用于治疗和预防前列腺肥大的式（Ⅰ）化合物和其药学上可接受的盐和酯$（其中Ｒ1是氢原子,未取代的烷基，芳基取代的烷基或杂环基取代的烷基；R2是芳基取代的烷基，杂环基取代的烷基或二芳基氨基；R3是氢原子，未取代的烷基，芳基取代的烷基或具有３至６个碳原子的链烯基，以及由α－β和γ－δ表示的每个键是碳－碳单键或碳－碳双键）；本发明还提供了它们的制备方法。
治疗前列腺肥大甾族化合物制备方法

[发明专利]吲唑衍生物-CN200480010488.0无效
发明人：太田义久;金井文彦;奈良真二;神田裕;梅原浩司;盐津行正;直江知树;清井仁;川岛惠子;安藤宏美;深山干 -专利权人：协和发酵工业株式会社
申请日： 2004-07-30 - 公布日： 2006-05-24 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：本发明提供用式(I)，[式中R¹表示CONR^1aR^1b (式中R^1a及R^1b相同或不同，表示氢原子，取代或非取代的低级烷基、取代或非取代的芳基、取代或非取代的芳烷基或取代或非取代的杂环基，或R^1a及R^1b和邻接的氮原子一起形成取代或非取代的杂环基)等，R²表示氢原子、CONR^2aR^2b (式中，R^2a及R^2b相同或不同，表示氢原子、取代或非取代的低级烷基、取代或非取代的芳基、取代或非取代的芳烷基或取代或非取代的杂环基，或R^2a及R^2b和邻接的氮原子一起形成取代或非取代的杂环基)、NR^2cR^2d (式中，R^2c及R^2d表示相同或不同，表示氢原子，取代或非取代的低级烷基、取代或非取代的低级烷酰基、取代或非取代的芳酰基、取代或非取代的杂芳酰基、取代或非取代的芳烷基、取代或非取代的低级烷基磺酰或取代或非取代的芳基磺酰
衍生物

[发明专利][1,2,4]－三唑二环腺苷A_2ａ受体拮抗剂-CN02823967.9无效
发明人： B·R·纽斯塔德特;H·刘 -专利权人：先灵公司
申请日： 2002-11-26 - 公布日： 2005-10-26 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：>1a为H、(C₁－C₆)烷基、卤素、CN或－CF₃；X为－C(O)－、－O－、－SO_0－2－或任意取代亚甲基、亚氨基、亚芳基或杂芳二基；Y为－O－、－SO_0－2－或任意取代亚芳基、杂芳二基或含氮杂环烷基或有条件地为键；R为任意取代芳基或杂芳基；以及R²为任意取代芳基、杂芳基、芳烷基或杂芳烷基；或R²－Y为稠合哌啶基、取代哌嗪基或取代哌啶基。
三唑二环腺苷 sub 受体拮抗剂

[发明专利]用于有机发光材料的化合物及含有其的有机电致发光器件-CN201910820508.9有效
发明人：刘叔尧;孙恩涛;方仁杰 -专利权人：北京鼎材科技有限公司
申请日： 2019-08-30 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />其中，R1～R5各自独立地选自氢、取代或未取代的C6～C30芳基或者取代或未取代的C3～C60杂芳基；X1～X7各自独立地选自C或者N原子，且N原子总数为3，其中，XC6～C30亚芳基或者取代或未取代C3～C30亚杂芳基；Ar1和Ar2各自独立地选自取代或未取代的C6～C30芳基或者取代或未取代的C3～C60杂芳基；当上述基团存在取代基时，所述取代基各自独立地选自卤素、C1～C10烷基、C3～C10环烷基、C2～C10烯基、C1～C6烷氧基、C1～C6硫代烷氧基、羰基、羧基、硝基、氰基、胺基、C6～C30的单环芳基或稠环芳基、C3～C60的单环杂芳基或稠环杂芳基中的一种或多种。
用于有机发光材料化合物含有电致发光器件

[发明专利]作为TAAR1配体的2-氨基唑啉类化合物-CN200880005334.0有效
发明人： G·盖雷;K·格勒布克斯宾登;R·诺克罗斯;H·思塔德尔 -专利权人：弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
申请日： 2008-02-05 - 公布日： 2009-12-30 - 主分类号： C07D263/28 文献下载
摘要：本发明涉及用于治疗CNS病症的式(I)化合物或其适宜药用的酸加成盐，其中R¹是芳基或杂芳基，其中芳基和杂芳基是未取代的或被1至3个选自下列的取代基所取代：环烷基、苯基、苯氧基、苄基、苄氧基、卤素、低级烷基、低级烷氧基、杂芳基、哌啶-1-基或被卤素取代的低级烷基，或是其中至少一个氢原子被氘或氚代替的芳基或杂芳基；R²是氢、低级烷基或是未取代的或被烷氧基或卤素取代的苄基；或者R¹和R²与它们所连接的N-原子一起形成2，3-二氢吲哚-1-基或3，4-二氢-喹啉-1-基；R³是氢或低级烷基。
作为 taar1 氨基唑啉类化合物

[其他]N-芳基-3-芳基-4，5-二氢-1H-吡唑-1-甲酰胺类的制备方法-CN85101497无效
发明人：理查德·雅各布森 -专利权人：罗姆和哈斯公司
申请日： 1985-04-01 - 公布日： 1986-07-16 - 主分类号： C07D231/06 文献下载
摘要：式(I)新N-芳基-3-芳基-4，5-二氢-1H-吡唑-1-甲酰胺的制备、含上述化合物及其可供农用的盐和载体的杀虫组合物。式中A、B为非取代或取代芳基；U为氧、硫或N-Q；V为氢、(C3～C6)环烷基、非取代或取代芳基或R4-Q；Y是低级(C1～C6)直链或支链非取代或取代烷基、非取代或取代芳基或具有式的基团；X为氧；硫或N-Q；G和Z分别是氢、(C3～C6)环烷基、非取代或取代芳基或R4-Q；Q为氢、卤原子、氰基、硝基等基团；R1、R2、R3、R4为说明书中列举的基团；n是0至10的整数。
芳基吡唑甲酰胺制备方法

[发明专利]杀虫组合物及其应用-CN85101497.6无效
发明人：理查德·雅各布森 -专利权人：罗姆和哈斯公司
申请日： 1985-04-01 - 公布日： 1996-01-17 - 主分类号： A01N43/56 文献下载
摘要：式(I)新N-芳基-3-芳基-4，5-二氢-1H-吡唑-1-甲酰胺的制备、含上述化合物及其可供农用的盐和载体的杀虫组合物。式中A、B为非取代或取代芳基；U为氧、硫或N-Q；V为氢、(C3～C6)环烷基、非取代或取代芳基或R4-Q；Y是低级(C1～C6)直链或支链非取代或取代烷基、非取代或取代芳基或具有-C-G式的基团；X为氧；硫或N-Q；G和Z分别是氢、(C3～C6)环烷基、非取代或取代芳基或R4-Q；Q为氢、卤原子、氰基、硝基等基团；R1、R2、R3、R4为说明书中列举的基团；n是0至10的整数。
杀虫组合及其应用

[发明专利]托烷衍生物,其制备和应用-CN97192505.4无效
发明人： J·谢尔－克鲁格;P·默德特;F·瓦特津 -专利权人：神经研究公司
申请日： 1997-02-21 - 公布日： 2002-01-09 - 主分类号： C07D451/02 文献下载
摘要：本发明公开了式（a)、（b)、（c)或（d）的化合物，或任何其混合物，或其药物可接受的盐；其中R是氢、烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基或2－羟基乙基；R3是－CH2－X－R’，其中X是O、S或NR”，其中R”是氢或烷基而R’是烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、或－CO－烷基；R4是苯基，它可被取代一次或多次，取代基选自卤素、CF3、CN、烷氧基、环烷氧基、烷基、环烷基、链烯基、炔基、氨基、硝基、杂芳基和芳基；3，4－亚甲二氧基苯基；苄基，它可被取代一次或多次，取代基选自卤素、CF3、CN、烷氧基、环烷氧基、烷基、环烷基、链烯基、炔基、氨基、硝基、杂芳基和芳基；杂芳基可被取代一次或多次，取代基选自卤素、CF3、CN、烷氧基、环烷氧基、烷基、环烷基、链烯基、炔基、氨基、硝基、杂芳基和芳基；或萘基，它可被取代一次或多次，取代基选自卤素、CF3、CN、烷氧基、环烷氧基、烷基、环烷基、链烯基、炔基、氨基、硝基、杂芳基和芳基。
衍生物制备应用

[发明专利]吡唑羧酸衍生物的制造方法-CN201280023462.4无效
发明人：上仲正朗;米泽秀尔;饭田圣;高木睦实;小川知行;合田哲史;广濑佳克;福田知广 -专利权人：盐野义制药株式会社
申请日： 2012-03-15 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： C07D231/20 文献下载
摘要：（式中，R¹和R²分别独立地为氢或者取代或未取代的烷基，R³为取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烯基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基或者取代或未取代的杂环基，R⁴为取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烯基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基或者取代或未取代的杂环基。）。
吡唑羧酸衍生物制造方法

[发明专利]含硼有机化合物及含有其的有机电致发光器件-CN202011159942.6在审
发明人：李熠烺;魏金贝;李国孟 -专利权人：北京鼎材科技有限公司
申请日： 2020-10-26 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />Ar1～Ar2选自C6～C30芳基、或者C3～C30杂芳基；X和Y各自独立地选自取代或未取代的6～30元芳环或取代或未取代的5～30元芳杂环；Z选自取代的6～30元芳环或取代或未取代的5～30元芳杂环，并且环z上至少有一个取代基选自取代或未取代的C6～C30芳基氨基、取代或未取代的C3～C30杂芳基氨基或者下述Hy1～Hy3中的一种：2与N原子的连接位的邻位和/或Y与N原子的连接位的邻位具有取代基，所述取代基选自C1～C10烷基、C3～C10环烷基、卤素、取代或未取代的C6～C12芳基、取代或未取代的C3～C12杂芳基中的一种。
有机化合物含有有机电致发光器件

[发明专利]芳基取代的糖或糖苷及其在钻井液组合物中的应用-CN201980031498.9有效
发明人：司西强;王中华;李伟廷;魏军;王忠瑾;吕跃滨 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中石化石油工程技术服务有限公司;中石化中原石油工程有限公司钻井工程技术研究院;中石化中原石油工程有限公司
申请日： 2019-11-29 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C08F283/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种芳基取代的糖或糖苷或者多种芳基取代的糖或糖苷的混合物，至少具有良好的抗高温抗盐降滤失性。本发明还涉及由所述芳基取代的糖或糖苷制造的钻井液组合物以及该钻井液组合物的制造方法。所述一种芳基取代的糖或糖苷或者多种芳基取代的糖或糖苷的混合物各自或组合带有取代基A和取代基B，其中所述取代基A在其结构中包含单元所述取代基B在其结构中包含单元各取代基和数值的定义见说明书
取代糖苷及其钻井组合中的应用

[发明专利]生物还原活化的前药-CN200580036165.3无效
发明人：彼得·大卫·戴维斯;马修·亚历山大·内勒;彼得·汤姆森;史蒂文·埃尔伯特·艾弗里特;麦克尔·理查德·莱西·斯特拉福特;彼得·沃德曼 -专利权人：安吉奥金尼药品有限公司;格雷实验室癌症研究信托公司
申请日： 2005-09-26 - 公布日： 2007-09-26 - 主分类号： C07H19/06 文献下载
摘要：本发明涉及式(1)的化合物，或其药物可接受的盐，其中R1为具有至少一个硝基或叠氮基基团的取代的芳基或杂芳基，或为任选取代的苯醌、任选取代的萘醌、或任选取代的稠合杂环醌；R2为H，任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的环烷基、任选取代的杂环烷基、芳基或杂环芳基；以及对R3基团进行选择以使得R3NH₂基团代表细胞毒性核苷类似物或细胞毒性核苷类似物的酯或磷酸酯前药，前提是R1为芳基基团时，R2不为H。
生物还原活化

[发明专利]用作杀菌剂的三氟甲基吡咯羧酰胺和三氟甲基吡咯乙硫异酰胺-CN00819234.0无效
发明人： H·沃特尔;S·特拉;H·施奈德尔 -专利权人：辛甄塔合股公司
申请日： 2000-11-11 - 公布日： 2003-08-20 - 主分类号： C07D207/34 文献下载
摘要：通式(I)新型的吡咯衍生物，其中X为氧或硫；R1为氢、取代或未取代的C1－C4烷基或卤素；R2为取代或未取代的C1－C4烷基；且A为邻位取代的芳基；邻位取代的杂芳基；取代或未取代的双环芳基；或取代或未取代的双环杂芳基
用作杀菌剂甲基吡咯羧酰胺乙硫异酰胺

[发明专利]蒽系高分子化合物及使用它制成的发光元件-CN200880024919.7有效
发明人：福岛大介;津幡义昭 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2008-05-14 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：R^X及R^Y分别独立地表示烷基、烷氧基、烷硫基、芳氧基、芳硫基、芳烷基、芳基烷氧基或芳基烷硫基，在有多个R^X的情况下，它们既可以相同，也可以不同Ar¹表示未取代或取代的亚芳基或者未取代或取代的2价的杂环基，Ar²表示未取代或取代的芳基或者未取代或取代的1价的杂环基。
高分子化合物使用制成发光元件

首页
«上一页
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条