“取代三唑”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果3537926个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种4-硫氰基-1,4,5-三取代的1,2,3-三唑的制备方法-CN201911064423.9有效
发明人：宋汪泽;李明;董锟;郑玉斌 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2019-11-04 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： C07D249/06 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，提供了一种4‑硫氰基‑1,4,5‑三取代的1,2,3‑三唑的制备方法，步骤如下：在有机溶剂中，在六氟磷酸四乙腈铜催化剂作用下，催化硫氰酸酯基内炔烃类化合物与有机叠氮化合物反应制备4‑硫氰酸酯取代的1,4,5‑三取代的1,2,3‑三唑。本发明中4‑硫氰酸酯取代的1,4,5‑三取代的1,2,3‑三唑的制备方法以及4‑硫代‑1,4,5‑三取代的1,2,3‑三唑的制备方法反应条件温和，产物收率不低于55％。
一种硫氰基取代制备方法

[发明专利]一种糖基三唑并噻二唑类化合物及其制备方法和应用-CN201510154089.1在审
发明人：卢俊瑞;王美君;刘金彪;王宏韫;杨旭云;穆江蓓 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2015-04-02 - 公布日： 2015-08-12 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：一种糖基三唑并噻二唑类化合物，其制备方法是：3-巯基-4-氨基-5-取代-1,2,4-三唑与碱和二硫化碳反应生成3-取代-6-硫醇-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑，再与全乙酰化溴代葡萄糖反应生成3-取代-6-S-2',3',4',6'-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑，最后在碱性条件下脱除乙酰基生成3-取代-6-S-2',3',4',6'-四羟基-β-D-吡喃葡萄糖基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑类化合物。
一种糖基三唑噻二唑类化合物及其制备方法应用

[发明专利]改进的三唑烷基化方法-CN95119257.4无效
发明人： D·D·格拉沃思 -专利权人：罗姆和哈斯公司
申请日： 1995-11-14 - 公布日： 1996-10-23 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：式I化合物的制备方法，其中Z为取代或未取代的C6-10芳基；R为氢、C1-12烷基C3-8环烷基、C2-8链烯基、C5-8环烯基、C2-8链烯基、取代或未取代的C7-14芳烷基、C2-4炔氧基、取代或未取代的C6-10芳氧基或羟基；Q是取代或未取代的1-(1，2，4-三唑基)或4-(1，2，4-三唑基)；X为氢或CN；m为0或1；n为1或2；该方法包括式II化合物，其中Z、R、X、m和n如上所定义，T选自卤原子、对甲苯磺酰基和甲磺酰基，与三唑盐反应，其中分多次向中间体化合物中加入三唑盐。
改进烷基化方法

[发明专利]2,4-二取代-2H-1,2,3-三氮唑衍生物的制备方法-CN201110212052.1有效
发明人：江岳恒;阙利民;蔡彤;林志刚 -专利权人：苏州雅本化学股份有限公司
申请日： 2011-07-27 - 公布日： 2012-04-11 - 主分类号： C07D249/04 文献下载
摘要：本发明公开了化合物2，4-二取代-2H-1，2，3-三氮唑衍生物的制备方法。具体涉及化合物2-取代-2H-1，2，3-三氮唑-4-羧酸和2-取代-2H-1，2，3-三氮唑-4-硼酸的制备方法。
取代三氮唑衍生物制备方法

[发明专利]1;4(-NO₂);5-三取代1;2;3-三唑糖缀合物及其衍生物-CN201610410469.1有效
发明人：陈云峰;张琪 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2016-06-13 - 公布日： 2019-05-28 - 主分类号： C07H19/056 文献下载
摘要：本发明涉及1,4(‑NO₂),5‑三取代1,2,3‑三唑糖缀合物及其衍生物，其通式如式Ⅰ所示：其中R₁为苯基、取代苯基、萘基、呋喃基、噻吩基、吲哚基或苯乙烯基本发明具有以下优点：1、得到了一类新型的1,4,5‑三取代的1,2,3‑三唑糖缀合物，填补了糖缀合物研究的空白；2、本发明合成的化合物4位有硝基取代，丰富了功能化的1,2,3‑三唑糖化合物的种类，同时硝基作为良好的氮源，为后期得到含氮功能团的1,2,3‑三唑化合物提供依据和指导都具有重要意义；3、本发明将三唑和糖基进行对接，提高了三唑化合物的水溶剂，得到具有高效抗菌，抗病毒活性的1,2,3‑三唑糖缀合物，在医药方面具有良好的应用前景
no sub 取代三唑糖缀合物及其衍生物

[发明专利]N取代的1,2,3-三唑衍生物/Cu（I）复合催化剂及其合成与应用-CN201410279271.5有效
发明人：陶世鹏;陈云峰;刘文倩;潘志权 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2014-06-20 - 公布日： 2014-08-27 - 主分类号： B01J31/30 文献下载
摘要：本发明涉及涉及一类N取代的1,2,3-三唑衍生物/Cu(I)复合催化剂及其合成与应用，其由N1取代的1,2,3-三唑衍生物或/和N2取代的1,2,3-三唑衍生物、Cu(I)盐、溶剂组成，所述的溶剂为醇类、水、腈类和DMF中的任意一种或它们的混合，包括有以下步骤：(1)按摩尔比称取N1取代的1,2,3-三唑衍生物或/和N2取代的1,2,3-三唑衍生物和Cu(I)盐，加入溶剂，常温下搅拌20～25min，
取代衍生物 cu 复合催化剂及其合成应用

[发明专利]2，4-二氨基-5-取代-6-(N-取代苄氨基)喹唑啉衍生物合成-CN89106578.4无效
发明人：张秀平;蒙小英;刘进前;李炳生;严惠芳 -专利权人：国家医药管理局上海医药工业研究院
申请日： 1989-08-16 - 公布日： 1991-02-27 - 主分类号： C07D239/95 文献下载
摘要：本发明属具有抗肿瘤、抗疟和抗菌等作用的2，4-二氨基-5-取代-6-(N-取代苄氨基)喹唑啉衍生物合成方法。本发明介绍了以5-取代2，4，6-三氨基喹唑啉和取代芳香醛为原料经缩合和还原合成2，4-二氨基-5-取代-6-苄氨基喹唑啉衍生物，然后分别进行甲酰化、亚硝化和甲基化合成2，4-二氨基-5-取代-6-(N—取代苄氨基)喹唑啉衍生物的方法，重要中间体5-氟-2，4，6-三氨基喹唑啉由2-氟-6-氨基苄腈与氰胺环合，再经硝化和还原而制得。
氨基取代喹唑啉衍生物合成

[发明专利]一种取代噁唑化合物的环保制备方法-CN202011086310.1有效
发明人：周立山;王成威;刘宁宁;戚聿新 -专利权人：新发药业有限公司
申请日： 2020-10-12 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C07D263/42 文献下载
摘要：本发明提供一种取代噁唑化合物的环保制备方法，以N‑取代甲酰基‑α‑取代甘氨酸酯为起始原料，在脱水剂如三取代基二卤化膦、三取代基二卤化膦和酰卤试剂的组合或三取代基氧化膦和酰卤试剂的组合、有机胺作用下经环合反应得到取代噁唑化合物所得取代噁唑化合物可进一步经皂化、脱羧得到医药中间体4‑取代基‑5‑取代基氧基噁唑。本发明可采用连续流的方式进行，提高了生产效率减少了操作；反应过程副产三取代氧化膦，可以循环使用，降低成本；不使用价格高且制备工艺废水量大的三氯氧磷和五氧化二磷作为脱水剂，也不需进行高温环合反应，工艺简单
一种取代化合物环保制备方法

[发明专利]具抗微生物活性的三唑类化合物及制备方法和医药用途-CN200710093050.9无效
发明人：周成合;吴俊;金磊;米佳丽;张飞飞;江扬 -专利权人：西南大学
申请日： 2007-11-27 - 公布日： 2009-06-03 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明公开了具有抗微生物作用，化学名称为3-(取代苯基)-1-(2，4-二氟苯基)-2-(1，2，4-三唑-1-基)-2-丙烯-1-酮、1-[3-(取代苯基)-1-(2，4-二氟苯基)-2-(1，2，4-三唑-1-基)烯丙基]哌啶鎓、3-(取代苯基)-1-(2，4-二氟苯基)-2-(1，2，4-三唑-1-基)-2-丙烯-1-醇、1-[3-(取代苯基)-1-(2，4-二氟苯基)-2-(1，2，4-三唑-1-基)丙基]哌啶鎓的新型三唑类化合物；本发明还公开了这些新化合物的制备方法和医药用途。
微生物活性三唑类化合物制备方法医药用途

[发明专利]水溶性四唑盐-CN201210102974.1有效
发明人： J·P·阿尔巴瑞拉;S·W·菲尔曼;J·J·兰蒂;K·L·玛弗特 -专利权人：拜尔保健有限公司
申请日： 2006-01-13 - 公布日： 2012-08-22 - 主分类号： C07D417/04 文献下载
摘要：在水溶液中具有增加的溶解度的噻唑基四唑盐具有在与四唑环连接的苯基环上的烷基铵烷氧基取代基，优选三甲基铵丙氧基取代基。在水溶液中具有增加的溶解度的噻唑基四唑盐具有在与四唑环连接的苯基环上的烷基铵烷氧基取代基，优选三甲基铵丙氧基取代基，例如下面所示通式(A-)_a的化合物。
水溶性四唑盐

[发明专利]具有生物活性的新型苯并喹啉取代三氮唑类化合物及其合成方法和应用-CN201910373042.2有效
发明人：时蕾;杨晓岚;冯婷婷;张贵生;刘统信;刘青锋;张志国 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2019-05-06 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有生物活性的新型苯并喹啉取代三氮唑类化合物及其合成方法和应用，属于具有生物活性的苯并喹啉及三氮唑衍生物技术领域。本发明的技术方案要点为：具有生物活性的新型苯并喹啉取代三氮唑类化合物，其结构式为：该具有生物活性的新型苯并喹啉取代三氮唑类化合物作为本发明鉴于苯并喹啉基团和三氮唑类化合物的良好活性，根据活性拼接原理，将苯并喹啉基团引入到三氮唑中获得具有生物活性的新型苯并喹啉取代三氮唑类化合物，在抗癌药物制备领域具有较好的应用前景。
具有生物活性新型喹啉取代三氮唑类化合物及其合成方法应用

[发明专利]1;5-二取代1;2;3-三唑糖缀合物及其衍生物-CN201610421912.5有效
发明人：陈云峰;张琪 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2016-06-13 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： C07H19/056 文献下载
摘要：本发明涉及一类新型的1,2,3‑三唑糖缀合物，具体涉及1,5‑二取代1,2,3‑三唑糖缀合物及其衍生物，其通式如式Ⅰ所示：其中R₁为苯基、取代苯基、萘基、呋喃基、噻吩基、吲哚基或苯乙烯基本发明具有以下优点：1、本发明通过有效的合成手段得到了一类新型的1,5‑二取代的1,2,3‑三唑糖缀合物，填补了1,2,3‑三唑糖缀合物研究的空白，对合成具有高效生物活性的1,2,3‑三唑糖缀合物的研究奠定了基础2、本发明将三唑和糖基进行对接，提高了三唑化合物的水溶剂，得到具有高效抗菌，抗病毒活性的1,2,3‑三唑糖缀合物，在医药方面具有良好的应用前景。
取代三唑糖缀合物及其衍生物

[发明专利]具有高效率的荧光有机发光元件-CN202111113056.4在审
发明人：田边润一;克里斯蒂安·伦纳茨 -专利权人： UDC爱尔兰有限责任公司
申请日： 2015-09-25 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： H01L51/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种发射延迟荧光的有机发光元件，其在发光层中包含特定经取代的1,2,4‑三唑衍生物、1,2,4‑噁二唑衍生物或1,2,4‑噻二唑衍生物；包含所述特定经取代的1,2,4‑三唑衍生物、1,2,4‑噁二唑衍生物或1,2,4‑噻二唑衍生物的发光层；特定的特定经取代的1,2,4‑三唑衍生物、1,2,4‑噁二唑衍生物和1,2,4‑噻二唑衍生物；和包含所述特定1,2,4‑唑衍生物的有机发光元件以及包含所述特定1,2,4‑唑衍生物的发光层。
具有高效率荧光有机发光元件

[发明专利]取代丙基三唑类抗真菌化合物和其盐类以及制备方法-CN00115853.8无效
发明人：刘超美;孙青龚 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2000-05-24 - 公布日： 2004-02-04 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，特别是取代丙基三唑类抗真菌化合物和其盐类以及制备方法。取代丙基三唑类抗真菌化合物(I)和其盐类(II)结构式通式分别为：∴其中：X代表氢；M代表氢、羟基、酯基；Ar代表卤素、硝基、三氟甲基和三氟甲氧基取代的苯基；Y代表∴R代表(1)甲酰基；(2)烷基；(3)苄基或取代苄基；(4)苯基或取代苯基。本发明取代丙基三唑类抗真菌化合物和其盐类具有广谱、低毒和较强的抗深部真菌感染的活性，该类化合物和其盐类可用于制备治疗深部真菌感染的药物。
取代丙基三唑类抗真菌化合物盐类以及制备方法

[发明专利]一种氧化偶氮四唑的制备方法-CN201710556316.2有效
发明人：陈甫雪;王琦;范桂娟 -专利权人：北京理工大学;中国工程物理研究院化工材料研究所
申请日： 2017-07-10 - 公布日： 2020-01-07 - 主分类号： C07D257/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种氧化偶氮四唑的制备方法，属于有机合成和含能材料领域。所述方法以1,3‑二(取代四唑基)三氮烯为原料，利用发烟硝酸和酸酐制备得到2,2'‑二取代‑5,5'‑氧化偶氮四唑，简单、高效，能够显著提高制备2,2'‑二取代‑5,5'‑氧化偶氮四唑的收率，产率可达到53～82％，或从取代‑5‑氨基四唑为原料计算产率为44％～71％。
一种氧化偶氮制备方法