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[发明专利]一种含氮脂环结构反相键合相填料及其制备方法和应用-CN201110143658.4无效
发明人：徐利锋;陈烨;刘举;王洋;周云鹏;张秋实;刘革萍 -专利权人：辽宁大学
申请日： 2011-05-31 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： B01J20/286 文献下载
摘要：本发明涉及一种含氮脂环结构反相键合相填料及其制备方法和应用。本发明采用4-氨基哌啶为原料经过一次烷基化，酰化，二次烷基化，硅烷化及硅醚化共五步反应，制得含氮脂环结构反相键合相填料，结构式如下。本发明的含氮脂环结构反相键合相填料具有分析、分离和纯化有机化合物的功能，在分离度、柱效、极性、相塌陷方面明显优于C-18反相键合相填料。
一种含氮脂环结构反相键合相填料及其制备方法应用

[发明专利]一种高效液相色谱反相键合相的超/亚临界流体封端方法-CN201510232141.0在审
发明人：杨育晖 -专利权人：武汉科奥美萃生物科技有限公司
申请日： 2015-05-08 - 公布日： 2015-08-19 - 主分类号： B01J20/286 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效液相色谱反相键合相的超/亚临界流体封端方法，通过使用二氧化碳超临界流体和/或二氧化碳亚临界流体作为载体,将封端试剂和催化剂带到装有硅胶反相键合相的超/亚临界流体反应器中，封闭条件下进行封端反应该方法能彻底封闭残留的活跃硅烷醇基团，生产完全电荷中性的疏水反相键合相，没有残留的活跃硅烷醇基团和碱性化合物阳离子交换副作用，因此碱性化合物有非常对称的峰形，保留时间和机理完全遵循化合物疏水性从低到高的顺序该方法反应条件温和，反相键合相无损伤，色谱柱寿命长，生产批次重复性很好，最大限度地减少有毒的有机溶剂如甲苯的使用，最大限度地减少对环境的污染，并可实现工艺连续化和半自动化。
一种高效色谱反相键合相临界流体端方

[发明专利]一种喜树碱衍生物及其手性异构体的分析方法及其应用-CN202010195512.3在审
发明人：黄保华;胡新礼;刘晓栋;戴建 -专利权人：苏州宜百奥生物科技有限公司
申请日： 2020-03-19 - 公布日： 2021-10-12 - 主分类号： G01N30/89 文献下载
摘要：本发明提供了一种喜树碱衍生物及其手性异构体的分析方法及其应用，所述分析可采用反相色谱硅胶基质填料色谱柱并使用反相色谱法进行分析；且，该分析方法分析的同时，可以参照喜树碱衍生物对照品保留时间，接收相应主峰该分析方法中所述反相色谱硅胶基质填料为硅胶基质键合C18、硅胶基质键合C8或硅胶基质键合氰基；所述反相色谱法的流动相为水相‑有机相混合溶剂。本发明应用反相色谱硅胶基质常规固定相的液相色谱方法对喜树碱衍生物两种手性异构体进行分析分离，进而实现对其进行质量控制及单一手性异构体的制备。
一种喜树碱衍生物及其手性异构体分析方法应用

[发明专利]聚合物反相键合萃取柱及应用该柱从碱性氰化液中萃取金的方法-CN200910094635.1无效
发明人：胡秋芬;徐祎然;黄齐林;李银科;杨光宇 -专利权人：玉溪师范学院
申请日： 2009-06-23 - 公布日： 2009-11-25 - 主分类号： B01J20/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种聚合物反相键合萃取柱及其在碱性氰化液中萃取金的方法。高分子聚合物为基质表面上键合烷基团形成的聚合物反相键合材料作为固相萃取柱填料。碱性氰化液中按季铵阳离子CTMAB与金Au的摩尔比为1∶1-3∶1的比例加入季铵阳离子CTMAB制成工作液；调节工作液pH为9.4-14；将工作液用泵输送通过聚合物反相键合固相萃取柱，工作液中的金氰络阴离子与季铵阳离子本发明使用聚合物反相键合材料装填萃取柱，这种填料与键合硅胶相比，适用的pH范围宽，可在碱性条件下稳定使用，适合从碱性氰化液中萃取金的工作环境，金提取效率大为提高，金的一次萃取率超过95％，富集倍数高达200
聚合物反相键合萃取应用碱性氰化方法

[发明专利]一种MT-PDMS键合硅胶反相高效液相色谱固定相及其制备和应用-CN201711212974.6在审
发明人：黄少华;朱萌 -专利权人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所
申请日： 2017-11-28 - 公布日： 2018-05-01 - 主分类号： B01J20/287 文献下载
摘要：本发明涉及高效液相色谱固定相，具体的说是一种MT‑PDMS键合硅胶反相高效液相色谱固定相及其制备和应用。MT‑PDMS键合硅胶反相高效液相色谱固定相结构如式一所示，首先对硅胶进行酸化处理，然后在有机溶剂体系下，直接将MT‑PDMS键合到硅胶载体上，最后用六甲基二硅胺烷(HMDS)进行封端处理。本发明所制备的MT‑PDMS键合硅胶固定相结构新颖、原料易得、制备步骤简单，对极性、非极性化合物有良好的分离能力，峰对称性好。
一种 mt pdms 硅胶高效色谱固定及其制备应用

[发明专利]一种纯化艾塞那肽的方法-CN200910104987.0有效
发明人：康旭;覃亮政;李红玲;马亚平;袁建成 -专利权人：深圳市翰宇药业有限公司
申请日： 2009-01-13 - 公布日： 2009-09-23 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种纯化艾塞那肽的方法，包括如下步骤：1)将固相合成所得粗肽用注射用水溶解，用固定相为四烷基硅烷键合硅胶、八烷基硅烷键合硅胶或十八烷基硅烷键合硅胶的反相硅胶柱，流动相为磷酸盐缓冲溶液为A相、色谱纯乙腈为B相，进行梯度洗脱纯化，收集目的峰值的肽溶液；3)将纯化后的高纯度肽采用阴离子交换转成醋酸盐。本发明提出的一条适于产业化纯艾塞那肽的工艺方法，使用反相高效液相色谱法纯化纯艾塞那肽，并用阴离子交换转盐，不仅能得到用PLC纯度大于98.0％的精肽，而且能够规模化生产，达到纯度高、收率高、产业化的要求
一种纯化方法

[发明专利]一种纯化WALP肽的方法-CN201310203789.6在审
发明人：唐青林;刘剑;马亚平;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2013-05-28 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种纯化WALP肽的方法，包括以下步骤：1）采用反相色谱法对粗肽溶液进行纯化，其中以非极性键合硅胶或弱极性键合硅胶为固定相，甲醇为流动相A，乙腈为流动相B，进行梯度洗脱，收集目的峰值的肽溶液，所述流动相A和流动相B相都含有三氟乙酸或甲酸；2）将所收集的肽溶液旋蒸冻干。
一种纯化 walp 方法

[发明专利]一种丁酸氯维地平含量和有关物质的测定方法-CN201110392040.1无效
发明人：田雪春;陈立营;李静 -专利权人：天津金耀集团有限公司
申请日： 2011-11-30 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： G01N30/89 文献下载
摘要：一种丁酸氯维地平含量和有关物质的测定方法，采用高效液相色谱法，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的反相色谱柱；采用紫外检测，检测波长为230～250nm；流动相A相是乙腈，流动相B相是水，A相占流动相的体积比为
一种丁酸地平含量有关物质测定方法

[发明专利]一种纯化替莫瑞林的方法-CN201210194645.4无效
发明人：徐红岩;闫凤;张宏伟 -专利权人：上海吉尔多肽有限公司;吉尔生化（上海）有限公司;滨海吉尔多肽有限公司
申请日： 2012-06-14 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07K14/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用反相高效液相色谱法纯化替莫瑞林的方法，包括如下步骤：1）将固相合成所得的替莫瑞林粗肽用去离子水溶解，用固定相为四烷基硅烷键合硅胶，八烷基硅烷键合硅胶或十八烷基键合硅胶的反相硅胶柱，流动相为两相，其中磷酸三乙胺缓冲溶液为A相，色谱纯乙腈为B相，进行梯度洗脱纯化，收集目的峰值的肽溶液；2）将所得到的肽溶液进行减压旋蒸浓缩，留浓缩液备用；3）利用阴离子交换树脂交换转成醋酸盐；4）将最终的高纯度醋酸肽溶液再次减压旋蒸浓缩冷冻干燥
一种纯化替莫瑞林方法

[发明专利]一种液相色谱填料及其制备方法-CN202210566625.9在审
发明人：王晓春 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2022-05-24 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： B01J20/287 文献下载
摘要：本发明公开了一种液相色谱填料，它的主要组成成份为硅胶、十八烷基酯键合反相填料、离子交换树脂、烷基化氧化铝、聚丙烯酰胺软凝胶；一种液相色谱填料的制备方法，选取干燥硅胶、甲苯溶液、丙酮、离子交换树脂、硅烷化试剂、丙烯酰胺、NN‑亚甲基双丙烯酰胺；选取圆底烧瓶、真空泵、反应釜、反应瓶；将制得的十八烷基酯键合反相填料与硅烷化试剂进行反应封尾；制得烷基化氧化铝；制得聚丙烯酰胺软凝胶；加入制得的聚丙烯酰胺软凝胶进行加热混合反应，制得成品液相色谱填料。本发明具有优良的反相特性，稳定较高，有效的提高了分析的准确性，增加了样品处理量，有效的提高了使用效果，提高了工作效率，制备过程简单，操作方便快捷。
一种色谱填料及其制备方法

[发明专利]一种纯化西那普肽的方法-CN201610354647.3在审
发明人：徐红岩;闫凤 -专利权人：吉尔生化（上海）有限公司;上海吉尔多肽有限公司
申请日： 2016-05-26 - 公布日： 2016-09-21 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用反相高效液相色谱法纯化西那普肽的方法，主要解决合成西那普肽副产物较多，纯化困难的技术问题。本发明包括如下步骤：1）将固相合成所得的粗肽用乙醇水溶液加热溶解；2）使用两个色谱柱串联的方法，其一固定相为八烷基键合硅胶的反相硅胶柱，其二固定相为十八烷基键合硅胶的反相硅胶柱；3）流动相为两相，其中硫酸铵‑磷酸缓冲液为A相，色谱纯乙腈为B相，进行波折线性梯度洗脱纯化，收集目的峰值的肽溶液；3）将所得到的肽溶液进行减压旋蒸浓缩，留浓缩液备用；4）利用阴离子交换树脂交换转成醋酸盐；5）将最终的高纯度醋酸肽溶液再次减压旋蒸浓缩冷冻干燥
一种纯化方法

[发明专利]一种胸腺素α1的纯化方法-CN201010138995.X有效
发明人：戴柱;覃亮政;马亚平;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2010-03-30 - 公布日： 2010-08-11 - 主分类号： C07K1/20 文献下载
摘要：本发明提出了一条适于产业化纯化胸腺素α1的工艺方法，包括以下步骤：以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，以三氟乙酸的水溶液为A相，乙腈为B相，梯度B％：10％-60％，将粗肽溶液进行梯度洗脱；转盐：采用反相高效液相色谱法将三氟乙酸盐转成无盐本发明采用一步反相高效液相色谱法纯化，一步反相高效液相色谱法转盐，使得纯化胸腺素α1纯度高且收率好，达到产业化要求。
一种胸腺纯化方法

[发明专利]反相高效液相色谱法检毛花苷C标准物质的检测方法-CN201810649268.6在审
发明人：费文静;姜悦;沈君子;钱勇;谢天培 -专利权人：上海佰年诗丹德检测技术有限公司;上海诗丹德标准技术服务有限公司
申请日： 2018-06-22 - 公布日： 2018-12-11 - 主分类号： G01N30/89 文献下载
摘要：本发明公开了一种反相高效液相色谱法测毛花苷C标准物质含量的检测方法，采用反相高效液相色谱法测定，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的液相色谱柱，以乙腈‑甲醇为流动相A，水为流动相B，梯度洗脱；流速为1ml/
反相高效液相色谱法检测标准物质流动相十八烷基硅烷键合硅胶面积归一化法液相色谱柱梯度洗脱填充剂重现性甲醇可用乙腈柱温

[发明专利]反相高效液相色谱法检测桑根醇L标准物质的检测方法-CN201810658436.8在审
发明人：费文静;许纪锋;诸晨;钱勇;谢天培 -专利权人：上海佰年诗丹德检测技术有限公司;上海诗丹德标准技术服务有限公司
申请日： 2018-06-25 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： G01N30/89 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用反相高效液相色谱法测定桑根醇L标准物质含量的检测方法，采用反相高效液相色谱法测定，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的液相色谱柱，以乙腈‑0.1％磷酸溶液为流动相；流速为1.0ml/min
反相高效液相色谱法检测标准物质十八烷基硅烷键合硅胶面积归一化法液相色谱柱磷酸溶液流动相填充剂重现性可用乙腈柱温

[发明专利]用于邻、间、对二甲苯分离的反相色谱分离方法-CN202211624224.0在审
发明人：王勇;胡思雨;李媛;肖殷 -专利权人：天津大学
申请日： 2022-12-16 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： B01D15/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于邻、间、对二甲苯分离的高效液相色谱反相分离方法，方法包括：使用带有端烯基的咪唑或吡啶等含氮杂环对天然环糊精改性，利用“巯基‑烯”点击化学反应，将改性环糊精接枝到巯基硅胶表面，得到改性环糊精键合硅胶材料；将改性环糊精键合硅胶材料应用于高效液相色谱，在反相模式下以乙腈‑水混合液或甲醇‑水混合液为流动相，对邻、间、对二甲苯混合溶液进行分离，并采用紫外检测器进行分离检测。
用于二甲苯分离色谱方法

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