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[发明专利]治疗细菌感染的含头孢菌素控释组合物-CN200680016448.6无效
发明人： S·詹金斯;G·利弗西奇 -专利权人：依兰药物国际有限公司
申请日： 2006-04-12 - 公布日： 2008-05-21 - 主分类号： A61K9/26 文献下载
摘要：本发明涉及含有头孢菌素的控释组合物，该组合物在起作用过程中以脉冲或双峰方式递送药物以治疗细菌感染。控释组合物含有即时释放成分和改进释放成分；即时释放成分包括第一部分含有头孢菌素的颗粒，改进释放成分包括后续部分以控释包衣包衣的含有头孢菌素的颗粒；其中即时释放和改进释放成分的组合以脉冲或双峰方式在起作用过程中递送活性成分优选地，头孢菌素是头孢卡品匹伏酯或其盐，其可以在可侵蚀、扩散和/或渗透－控制释放分布剂型中释放。
治疗细菌感染头孢菌素控释组合

[发明专利]多颗粒改进释放组合物-CN02132215.5无效
发明人： J·G·德瓦尼;N·M·M·梵宁;P·斯塔克;G·S·雷克希 -专利权人：伊兰公司;PLC
申请日： 1999-11-01 - 公布日： 2003-03-19 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种在起作用过程中以脉冲或双峰方式释放活性组分的多颗粒改进释放组合物。该多颗粒改进释放组合物包括即时释放的成分和改进释放的成分；所述的即时释放成分包括第一种含有活性组分的颗粒群且所述的改进释放成分包括第二种含有活性组分的用控释包衣层包衣的颗粒群；其中即时释放和改进释放成分联用可在起作用的过程中以脉冲或双峰方式释放活性组分本发明还涉及一种含有这类多颗粒改进释放组合物的固体口服剂型。由该多颗粒改进释放组合物达到的血浆分布有利于降低患者对所述活性组分的耐药性并通过减少给药频率而增加患者的配合性。
颗粒改进释放组合

[发明专利]多颗粒改进释放组合物-CN99814002.3有效
发明人： J·G·德瓦尼;N·M·M·梵宁;P·斯塔克 -专利权人：马拉·J·丘奇;伊兰公司;PLC
申请日： 1999-11-01 - 公布日： 2002-02-13 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种在起作用过程中以脉冲或双峰方式释放活性组分的多颗粒改进释放组合物。该多颗粒改进释放组合物包括即时释放的成分和改进释放的成分;所述的即时释放成分包括第一种含有活性组分的颗粒群且所述的改进释放成分包括第二种含有活性组分的用控释包衣层包衣的颗粒群;其中即时释放和改进释放成分联用可在起作用的过程中以脉冲或双峰方式释放活性组分本发明还涉及一种含有这类多颗粒改进释放组合物的固体口服剂型。由该多颗粒改进释放组合物达到的血浆分布有利于降低患者对所述活性组分的耐药性并通过减少给药频率而增加患者的配合性。
颗粒改进释放组合

[发明专利]包含纳米颗粒萘普生和控释氢可酮的组合物-CN200780023616.9无效
发明人： P·斯塔克;J·德韦恩;N·范宁;G·里弗斯德格;S·简金斯;G·辛格-雷克伊 -专利权人：依兰药物国际有限公司
申请日： 2007-06-25 - 公布日： 2009-07-15 - 主分类号： A61K31/485 文献下载
摘要：本发明涉及一种组合物，其包含纳米颗粒萘普生组合物、以及多颗粒修饰释放氢可酮组合物，当向患者施用这种多颗粒修饰释放氢可酮组合物时，其以双峰态或多峰态的方式递送氢可酮。所述的多颗粒修饰释放组合物包含第一成分以及至少一种后续成分；所述的第一成分包含第一群体的含氢可酮的颗粒，而所述的至少一种后续成分包含第二群体的含氢可酮的颗粒，其中所述成分的结合形成了双峰态或多峰态的释放规律
包含纳米颗粒萘普生控释氢可酮组合

[发明专利]包含纳米颗粒美洛昔康和控释氢可酮的组合物-CN200780023516.6无效
发明人： P·斯塔克;J·德韦恩;N·范宁;G·里弗斯德格;S·简金斯;G·辛格-雷克伊 -专利权人：依兰药物国际有限公司
申请日： 2007-06-25 - 公布日： 2009-07-15 - 主分类号： A61K31/485 文献下载
摘要：本发明涉及一种组合物，其包含纳米颗粒美洛昔康组合物、以及多颗粒修饰释放氢可酮组合物，当向患者施用这种多颗粒修饰释放氢可酮组合物时，其以双峰态或多峰态的方式递送氢可酮。所述的多颗粒修饰释放组合物包含第一成分以及至少一种后续成分；所述的第一成分包含第一群体的含氢可酮的颗粒，而所述的至少一种后续成分包含第二群体的含氢可酮的颗粒，其中所述成分的结合形成了双峰态或多峰态的释放规律
包含纳米颗粒美洛昔康控释氢可酮组合

[发明专利]产生符合IEC61000-4-2标准双峰波形的电路-CN201911338815.X有效
发明人：王源;王艺泽;田明 -专利权人：北京大学
申请日： 2019-12-23 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： H03K3/02 文献下载
摘要：本发明实施例提供一种产生符合IEC61000‑4‑2标准双峰波形的电路和方法，该电路包括：TLP发生器电路和TLP外接电路，其中，所述TLP发生器电路用于产生TLP激励；所述TLP外接电路用于存储所述TLP激励产生的能量，并释放双峰波形形态的静电激励。
产生符合 iec61000 标准双峰波形电路

[发明专利]一种动态操作生产聚烯烃的方法和装置-CN201710234598.4有效
发明人：王靖岱;范小强;孙婧元;黄正梁;杨遥;廖祖维;蒋斌波;阳永荣;陈毓明;王浩同;洪小东;柳莺;刘仲玄;田思航;葛世轶;陈思羽;郭燕妮 -专利权人：浙江大学
申请日： 2017-04-11 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： C08F210/16 文献下载
摘要：所述方法包括：将至少一种烯烃和至少一种催化剂引入流化床反应器中，烯烃与催化剂接触反应生产双峰/宽峰聚烯烃。利用储氢合金和其他氢气吸附材料，从循环流股中吸收氢气或向循环流股中释放氢气，周期性地改变所述流化床中氢气的浓度，在同一反应器内造成不同的反应环境，使得聚烯烃产品质量指标周期性的有序变化，从而获得双峰/宽峰聚烯烃产品
一种动态操作生产烯烃方法装置

[发明专利]新型剂型-CN201880016440.2在审
发明人： M·舍尔;H·瑞 -专利权人：德维科制药瑞士公司
申请日： 2018-03-08 - 公布日： 2019-10-25 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种固体口服药物剂型，其具有新颖且定义明确的特定包衣顺序，允许非常确定和控制释放至少一种药物活性成分(API)和广泛的潜在用途。特别地，根据本发明的剂型包含即时释放活性芯、包含肠溶包衣的第一延迟释放层、包含阻滞聚合物的第二持续释放层和包含活性药物成分的第三即时释放层。这样的固体口服药物剂型的特征在于具有至少一种API的双峰释放曲线，其具有比已知的现有技术药物组合物变化小得多的第二延迟释放，允许应用不同的API或其组合以用于各种适应症。
固体口服药物即时释放延迟释放持续释放层药物组合物肠溶包衣定义明确活性药物控制释放潜在用途双峰释放药物活性聚合物适应症活性芯阻滞应用

[发明专利]无容器的放热炬-CN200980132523.9无效
发明人： J·J·鲁瑟;R·W·吉文斯 -专利权人：巴泰勒纪念研究所
申请日： 2009-07-15 - 公布日： 2011-07-13 - 主分类号： C06B33/00 文献下载
摘要：本发明揭示了一种铝热炬，其包含铝热剂组合物，该组合物由纳米尺度颗粒与微米尺度颗粒的双峰混合物制成。本发明还揭示了一种无容器的放热炬，该放热炬包括棒和把手，所述把手中容纳有产生气体的配混物。所述棒可以包含释放氧气的化学物质和/或释放热量的化学物质的高密度混合物。较佳的是，所述混合物包含密堆积结构的纳米尺度颗粒与微米尺度颗粒的双峰掺混物，以填充间隙空穴。
容器放热

[发明专利]用于降低作物损伤的囊封乙酰胺的早期应用-CN201180039686.X有效
发明人： D·A·芬德利;S·D·普罗施;M·T·费勒蒂;A·佩雷兹-琼斯;R·J·布林克尔 -专利权人：孟山都技术公司
申请日： 2011-08-18 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： A01N25/28 文献下载
摘要：本发明描述了一种组合物，其包含第一颗粒微囊封乙酰胺除草剂群体和第二颗粒微囊封乙酰胺除草剂群体，其中应用混合物表现出双峰乙酰胺释放分布。所述组合物通过受控的除草剂释放来降低作物损伤。
用于降低作物损伤乙酰早期应用

[发明专利]展示出药物释放可变性降低的片剂-CN200580015783.X无效
发明人： J·G·卡西姆;S·H·卡思卡特;J·T·欧文 -专利权人： L·佩里果公司
申请日： 2005-05-10 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：可以通过将药物活性组分与羟丙基甲基纤维素干燥掺合制备具有并非强烈依赖于片剂硬度的药物释放特性的可压缩延长释放片或片层，其中羟丙基甲基纤维素具有双峰形或多峰形数均分子量分布，该分布包括大于20,000道尔顿的至少一种样式和小于
展示药物释放可变性降低片剂

[发明专利]预示区分家养和野生双峰驼DNA微卫星的标记方法-CN200810201918.7无效
发明人：孟和;高宏巍 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2008-10-30 - 公布日： 2009-06-03 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明是一种生物工程技术领域的预示区分家养和野生双峰驼DNA微卫星的标记方法，步骤为：采集双峰驼耳部组织样品，根据常规酚/氯仿法提取基因组DNA；利用设计的16对引物对双峰驼基因组DNA进行PCR扩增；使用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离PCR产物，根据PCR产物的长度进行基因型分类；比较不同微卫星标记基因型在双峰驼的分布，结果显示3个微卫星座位(VOLP-10、YWLL 36和YWLL 38)在家养双峰驼和野双峰驼间存在特异等位基因本发明操作简单，能从基因组分子水平上区分家养双峰驼和野生双峰驼，为双峰驼遗传和进化研究，特别是野生双峰驼的鉴定和保护，提供了重要的手段和方法。
预示区分家养野生双峰驼 dna 卫星标记方法

[发明专利]双峰聚乙烯树脂的制备方法及所得双峰聚乙烯树脂和管材料制品-CN202111312230.8在审
发明人：杨红旭;苟清强;李颖;曹昌文;黄庭 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
申请日： 2021-11-08 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C08F255/02 文献下载
摘要：本发明提供一种双峰聚乙烯树脂的制备方法及所得双峰聚乙烯树脂和管材料制品。所述制备方法包括在含钛的齐格勒‑纳塔催化剂体系存在下，采用至少2个反应釜串联工艺生产所述双峰聚乙烯树脂。所得聚乙烯树脂具有双峰分子量分布，树脂密度0.943～0.963g/cm3，熔融指数在5kg载荷下为0.10～0.40g/10min。所述双峰聚乙烯树脂具有较好的拉伸性能、抗冲击性能，以及优良的防热降解能力。所述双峰聚乙烯树脂适合制备高性能、大口径的双峰聚乙烯管材料制品。
双峰聚乙烯树脂制备方法所得材料制品

[发明专利]一种双峰驼口蹄疫疫苗免疫注射方法-CN202310456924.1在审
发明人：李国中;何新梅;六十;莫日根别力格;乌林花;彭丽娟;徐创美;姜新基;张钧德;付登胜;孟柯其其格 -专利权人：阿拉善左旗动物疫病预防控制中心
申请日： 2023-04-24 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： A61K39/135 文献下载
摘要：本发明涉及口蹄疫防治技术领域，公开了一种双峰驼口蹄疫疫苗免疫注射方法，包括以下步骤：S1、双峰驼一次分组：将双峰驼分为红黄两组；S2、不同剂量的比较：选出标准剂量；S3双峰驼二次分组：将双峰驼分为蓝绿两组本发明先将双峰驼分为红黄两组，采用不同倍数的剂量注射红黄两组双峰驼两针，选出抗体效价较高一组使用的剂量作为标准剂量；再将双峰驼分为蓝绿两组，采用同剂量注射；其中，蓝组注射两针针进行加强；绿组只注射一针；从蓝绿两组选出抗体效价较高一组的针数；进而得出出双峰驼口蹄疫防治所需口蹄疫OA二价灭活疫苗的注射剂量和注射针数；可以有效地提高双峰驼口蹄疫的防治效果。
一种双峰驼口蹄疫疫苗免疫注射方法

[发明专利]一种改性双峰ABS树脂的制备方法-CN201310011561.7有效
发明人：陆书来;孟凡忠;张柳;庞建勋;郭中阳;张建军;单崇杰;石宝珠;夏丽影;曲茵;郑翔 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2013-01-11 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： C08L55/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种改性双峰ABS树脂的制备方法；将双峰ABS粉料、SAN树脂、熔体粘度改性剂、润滑剂、脱模剂、抗氧剂混合，使用双螺杆挤出机塑炼造粒，得到双峰ABS树脂；按重量份为：双峰ABS粉料10-90份、SAN树脂10-90份、熔体粘度改性剂0.05-5份、润滑剂0.5-2份、脱模剂0.05-0.5份、抗氧剂0.03-0.3份；本方法得到的改性双峰ABS树脂与双峰ABS树脂相比，在不改变双峰ABS粉料与
一种改性双峰 abs 树脂制备方法

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