“去甲环”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果1791414个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种泰拉霉素的合成方法-CN202110754982.3在审
发明人：黄金文;刘运立;夏郅;冉剑雄;廖雪玲;顾岳明;吴范宏 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2021-07-05 - 公布日： 2021-10-12 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种泰拉霉素的合成方法，包括以下步骤：(1)去甲阿奇霉素与Fmoc‑Cl在缚酸剂的作用下反应，选择性制得2'‑Fmoc‑去甲阿奇霉素中间体；(2)利用Swern氧化反应将2'‑Fmoc‑去甲阿奇霉素中间体的C‑环醇羟基氧化，制得4"‑氧代‑2'‑Fmoc‑去甲阿奇霉素中间体；(3)在强碱作用下，三甲基碘化硫与4"‑氧代‑2'‑Fmoc‑去甲阿奇霉素中间体反应，制得4”‑次甲环氧‑2'‑Fmoc‑去甲阿奇霉素中间体；(4)在有机溶剂条件下，4”‑次甲环氧‑2'‑Fmoc‑去甲阿奇霉素中间体与正丙胺反应，得到目的产物泰拉霉素。
一种霉素合成方法

[发明专利]抗癌用4’-去甲基-4’-氧-环丁甲酰基-去氧鬼臼毒及其制备方法-CN201310106825.7无效
发明人：李泽宏;马向华;耿耘;王毅;蒋合众;吴晓青 -专利权人：西南交通大学
申请日： 2013-03-29 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：抗癌用4’-去甲基-4’-氧-环丁甲酰基-去氧鬼臼毒素及其制备方法，属于医药领域。首先在高压釜中将鬼臼毒素原料溶于乙酸，加入钯碳催化剂，在1.1～2个大气压的氢气压力和90～100℃的温度条件下使鬼臼毒素与氢气反应制得峨参内酯；然后利用峨参内酯与溴化氢在乙酸溶液中反应脱去甲基得到4’-去甲峨参内酯；最后利用4’-去甲峨参内酯与环丁甲酸缩合得到4’-去甲基-4’-氧-环丁甲酰基-去氧鬼臼毒素。研究发现所述4’-去甲基-4’-氧-环丁甲酰基-去氧鬼臼毒素对宫颈癌细胞Hela以及小鼠黑色素瘤细胞B16具有明显的抑制和诱导凋亡作用，其制备方法简单、易控、成本低廉、收率高。
抗癌甲基环丁甲酰基去氧鬼臼毒及其制备方法

[发明专利]含色酮结构吡唑类去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用-CN201310574585.3有效
发明人：邓莉平;王玮;胡纯琦;吴春雷 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2013-11-15 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C07D491/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型含色酮结构吡唑类去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用，该制备方法用1,3-偶极环加成方法在去甲斑蝥素结构中C₅和C₆位引入吡唑环，与色酮衍生物反应导入色酮结构，从而合成一系列的共6个新型的含有色酮结构的吡唑环类去甲斑蝥素衍生物，提高了去甲斑蝥素的活性。本发明所得含色酮结构吡唑类去甲斑蝥素衍生物应用于合成抗肿瘤药物的合成，具有广泛的应用前景。
含色酮结构吡唑类去甲斑蝥素衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种吡唑类去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用-CN201310578769.7有效
发明人：邓莉平;王玮;胡纯琦;吴春雷 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2013-11-15 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C07D491/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型含色酮结构吡唑类去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用，该制备方法用1,3-偶极环加成方法在去甲斑蝥素结构中C₅和C₆位引入吡唑环，与色酮衍生物反应导入色酮结构，从而合成一系列的共6个新型的含有色酮结构的吡唑环类去甲斑蝥素衍生物，提高了去甲斑蝥素的活性。本发明所得含色酮结构吡唑类去甲斑蝥素衍生物应用于抗肿瘤药物的合成，具有广泛的应用前景。
一种吡唑类去甲斑蝥素衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种合成25-羟基胆固醇中间体的方法-CN201911373347.X在审
发明人：邓照西 -专利权人：郑州手性药物研究院有限公司
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： C07J53/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成25‑羟基胆固醇中间体的方法，包括：在非极性有机溶剂中混合化合物III、三苯基膦和咪唑，然后在‑20～40℃分批加入单质碘进行合成反应，合成化合物V，其中，所述化合物III为6β‑甲氧基‑3β,5a‑环双去甲胆碱‑22‑醇或6β‑乙氧基‑3β,5a‑环双去甲胆碱‑22‑醇，所述化合物V为6β‑甲氧基‑3β,5a‑环双去甲胆碱‑22‑碘或6β‑乙氧基‑3β,5a‑环双去甲胆碱‑22‑碘。
一种合成 25 羟基胆固醇中间体方法

[发明专利]一种含色酮结构吡唑类去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用-CN201310574584.9有效
发明人：邓莉平;王玮;胡纯琦;吴春雷 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2013-11-15 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C07D491/22 文献下载
摘要：本发明属于去甲斑蝥素衍生物技术领域，尤其涉及一种含色酮结构吡唑类去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用。本发明制备方法通过使用溴取代色酮苯腙对去甲斑蝥素进行结构改造，应用1,3-偶极环加成方法引入五元环吡唑及色酮结构，提高了去甲斑蝥素的活性。本发明所得含色酮结构吡唑类去甲斑蝥素衍生物应用于抗肿瘤药物的合成，具有广泛的应用前景。
一种含色酮结构吡唑类去甲斑蝥素衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种家用凤爪快速脱骨装置-CN201811162501.4有效
发明人：马涛;陈海军;周集祥;郭冬青;王宏轩;李泽文;蒋运青 -专利权人：河南工程学院
申请日： 2018-09-30 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： A22C21/00 文献下载
摘要：本发明提出一种家用凤爪快速脱骨装置，包括去小骨机构、去大骨机构和定位机构，去小骨机构包括箱体甲，箱体甲上设有活动的凸轮甲，凸轮甲与驱动装置甲连接，凸轮甲与推杆甲配合，推杆甲位于箱体甲的导向槽内，推杆甲与箱体甲之间设有弹簧；去大骨机构包括箱体乙，箱体乙上设有活动的凸轮乙，凸轮乙与驱动装置乙连接，凸轮乙与推杆乙配合，推杆乙位于箱体乙的滑槽内，推杆乙穿过滑槽处的挡环，推杆乙与挡环之间设有弹簧；定位机构包括定位块，定位块上设有小骨槽和大骨槽本发明的优点：结构简单、制造成本低，利用特殊的爪槽和剔骨装置，同时做到了鸡爪去骨的剔骨快和保留完整外形。
一种家用凤爪快速装置

[发明专利]一种提高去甲四环素产量的方法-CN201910693880.8有效
发明人：李子龙;张超波;庞申;范可强;王为善;王绘砖;袁昉;徐珍 -专利权人：中国科学院微生物研究所;河北圣雪大成制药有限责任公司
申请日： 2019-07-30 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： C12N15/76 文献下载
摘要：本发明提供一种提高去甲四环素产量的方法。本发明通过对金霉素链霉菌(Streptomyces aureofaciens)进行基因工程改造，以提高工程菌发酵生产去甲四环素的产量。本发明采用不同策略不断提高替加环素等三代四环素合成前体去甲四环素的产量，为利用去甲四环素为原料药合成二代、三代四环素奠定了基础。
一种提高四环素产量方法

[发明专利]一种提高去甲四环素产量的方法-CN202010468246.7在审
发明人：王雪峰;韩冰;闫彩洁;郑万静;王绘砖;徐珍;袁昉 -专利权人：河北圣雪大成制药有限责任公司
申请日： 2020-05-28 - 公布日： 2020-10-13 - 主分类号： C12N15/01 文献下载
摘要：本发明属于微生物发酵技术领域，具体涉及一种提高去甲四环素产量的方法，包括以下步骤：(1)斜面培养，(2)诱变处理；(3)抗性筛选；(4)菌株初筛；(5)菌株复试；(6)再对步骤(5)筛选得到的菌株进行发酵工艺优化，进一步提高去甲四环素的发酵水平。本发明通过菌种选育和工艺优化，能够使用去甲金霉素生产菌株生产去甲四环素，并且达到了工业化生产水平，为简化米诺环素、替加环素等高附加值产品的合成步骤，降低生产成本，具有重要的应用价值。
一种提高四环素产量方法

[发明专利]一种去氢枞酸基B环并噻唑‑硫脲化合物的合成方法-CN201610471188.7有效
发明人：段文贵;陈乃源;岑波;林桂汕;刘陆智 -专利权人：广西大学
申请日： 2016-06-24 - 公布日： 2018-03-16 - 主分类号： C07D277/60 文献下载
摘要：一种去氢枞酸基B环并噻唑‑硫脲化合物的合成方法，包括如下步骤以去氢枞酸为原料制备去氢枞酸甲酯，随后在乙酸‑乙酸酐的混合溶液中用CrO3氧化得到7‑羰基去氢枞酸甲酯，进一步在乙酸中与溴反应生成6‑溴‑7‑羰基去氢枞酸甲酯，再与硫脲在乙酸中反应，合成得到去氢枞酸基B环并噻唑‑胺中间体，之后与一系列异硫氰酸酯反应得到去氢枞酸基B环并噻唑‑硫脲化合物。本发明首次实现了去氢枞酸基B环并噻唑‑硫脲化合物的合成。抑菌活性测试表明，去氢枞酸基B环并噻唑‑硫脲化合物具有一定的抑菌活性，扩大了去氢枞酸的应用范围。
一种去氢枞酸基噻唑硫脲化合物合成方法

[发明专利]一种杂环取代去甲斑蝥素衍生物及其合成方法与应用-CN200910156679.2无效
发明人：邓莉平 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2009-12-31 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： C07D498/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种杂环取代去甲斑蝥素衍生物及其合成方法与应用。涉及斑蝥素衍生物领域。它成功设计了噻唑环取代的斑蝥素衍生物结构。同时，它利用氯胺T，设计出一个1，3偶极环加成反应的简易方法，将五元杂环异噁唑、吡唑结构引入去甲斑蝥素衍生物结构中。此外，本发明还公开了上述杂环取代去甲斑蝥素衍生物的合成方法及其在合成抗肿瘤药物中的应用。
一种取代斑蝥素衍生物及其合成方法应用

[发明专利]去甲斑蝥素衍生物及其活性测试方法与应用-CN201010197629.1无效
发明人：邓莉平 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2010-06-11 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种去甲斑蝥素衍生物及其活性测试方法与应用，涉及斑蝥素衍生物领域。本发明的去甲斑蝥素衍生物，其中一种为去甲斑蝥素二聚体衍生物，另一种为杂环取代去甲斑蝥素衍生物。本发明的去甲斑蝥素衍生物具有良好的抗肿瘤活性。
斑蝥素衍生物及其活性测试方法应用

[发明专利]异噁唑类去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用-CN201310573156.4有效
发明人：邓莉平;王玮;胡纯琦;吴春雷 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2013-11-15 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： C07D498/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型含色酮结构异噁唑类去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用，该衍生物的制备是用1,3-偶极环加成方法在去甲斑蝥素结构中C₅和C₆位引入异噁唑环，与色酮衍生物反应导入色酮结构，从而合成一系列的共6个新型的含有色酮结构的异噁唑类去甲斑蝥素衍生物。上述异噁唑类去甲斑蝥素衍生物应用于抗肿瘤药物的合成，具有广阔的应用前景。
异噁唑类去甲斑蝥素衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种含色酮结构异噁唑类去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用-CN201310574847.6有效
发明人：邓莉平;王玮;胡纯琦;吴春雷 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2013-11-15 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C07D498/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型含色酮结构异噁唑类去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用，该衍生物的制备是用1,3-偶极环加成方法在去甲斑蝥素结构中C₅和C₆位引入异噁唑环，与色酮衍生物反应导入色酮结构，从而合成一系列的共5个新型的含有色酮结构的异噁唑类去甲斑蝥素衍生物。上述异噁唑类去甲斑蝥素衍生物应用于抗肿瘤药物的合成，具有广阔的应用前景。
一种含色酮结构异噁唑类去甲斑蝥素衍生物及其制备方法应用

[发明专利]含色酮结构异噁唑类去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用-CN201310574470.4有效
发明人：邓莉平;王玮;胡纯琦;吴春雷 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2013-11-15 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C07D498/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型含色酮结构异噁唑类去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用，该衍生物的制备是用1,3-偶极环加成方法在去甲斑蝥素结构中C₅和C₆位引入异噁唑环，与色酮衍生物反应导入色酮结构，从而合成一系列的共6个新型的含有色酮结构的异噁唑类去甲斑蝥素衍生物。上述异噁唑类去甲斑蝥素衍生物应用于抗肿瘤药物的合成，具有广阔的应用前景。
含色酮结构异噁唑类去甲斑蝥素衍生物及其制备方法应用

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条