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[发明专利]一种间苯氧基苯甲醇的制备方法-CN202111597586.0在审
发明人：吴孝举;王宝林;范剑峰;高晶晶;宋晓春;王振锋 -专利权人：江苏扬农化工股份有限公司;江苏优嘉植物保护有限公司
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07C41/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种间苯氧基苯甲醇的制备方法，将苯酚、间二卤代苯、碱、在有机溶剂中进行成盐反应，得到成盐反应液；将成盐反应液升温回流，将反应生成水带出反应体系去除后，向反应体系中加入铜(亚铜)盐类催化剂I和催化剂II，升温回流进行卤代芳香烃醚化反应得到间苯氧基卤代苯；将得到的间苯氧基卤代苯、在醚类溶剂中和镁进行格氏反应，得到格式反应液；向格式反应液中加入多聚甲醛，在10‑80℃下反应得产物间苯氧基苯甲醇。本发明采用间二卤代苯为起始原料合成间苯氧基苯甲醇，反应条件温和，反应收率高，降低了生产成本。
一种间苯氧基苯甲醇制备方法

[发明专利]一种烷基硅氧基卤代苯的制备方法-CN202111630929.9在审
发明人：岳刚;王志强;井昭;陈少华;刘银豹;丁秋月;王利民;禹凯;关登仕 -专利权人：宁夏中星显示材料有限公司
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种烷基硅氧基卤代苯的制备方法，包括如下步骤：向卤代苯酚和N‑烷基咪唑中加入烷基氯硅烷，进行反应，反应结束后，直接分层，即得所述烷基硅氧基卤代苯和N‑烷基咪唑盐酸盐。本发明提供的烷基硅氧基卤代苯通过采用特定的N‑烷基咪唑作为缚酸剂，反应结束后，无需后处理，直接分层即可得到烷基硅氧基卤代苯和N‑烷基咪唑盐酸盐，不仅烷基硅氧基卤代苯的产率和纯度高，而且整个反应及后处理过程不使用有机溶剂
一种烷基硅氧基卤代苯制备方法

[其他]以氨基嘧啶衍生物为基料的杀虫剂及新的氨基嘧啶化合物-CN87103905无效
发明人：沃尔夫冈·吉恩克;希尔玛·米尔登伯格;京特·霍伊巴哈;布尔克哈德·萨克斯;安德烈亚斯·富斯;安娜·瓦尔特斯多弗尔;维尔讷·克诺夫;曼弗莱德·克恩;维尔讷·伯宁 -专利权人：赫彻斯特公司
申请日： 1987-05-30 - 公布日： 1988-03-02 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：式(I)的杀虫剂在植保上用于灭虫，式中R1及R2为氢、卤、氰基、取代烷或环烷基、卤代链烯基、环烯基、N(R8)(R9基团、烷硫基、卤代烷氧基、烷磺酰基，取代苯或苯氧基；R3为氢、卤、卤代烷基、卤代链烯基、烷氧基、烷硫基、氰基、硝基、取代苯或苯氧基；R4为氢、卤、烷硫基、取代氨烷氧基或取代苯氧基；R5和R6为硝基或CF3基。
氨基嘧啶衍生物杀虫剂化合物

[发明专利]一种非水电解液及其应用-CN201310695925.8在审
发明人：陈晓琴;甘朝伦;李怀明;袁翔云 -专利权人：张家港市国泰华荣化工新材料有限公司
申请日： 2013-12-18 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： H01M10/0567 文献下载
摘要：本发明涉及一种非水电解液，由有机溶剂、锂盐和添加剂组成，添加剂包括添加剂A，添加剂A的质量占非水电解液的质量的0.05%～5%，添加剂A的结构式为其中：R1代表其中R5、R6独立地选自氢、烷基、烷氧基、苯基、苯氧基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、卤代苯基及卤代苯氧基中的一种，n为1～10的整数；R2、R3、R4独立地选自氢、烷基、烷氧基、苯基、苯氧基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、卤代苯基及卤代苯氧基中的一种
一种水电及其应用

[发明专利]选择性卤化制备卤代苯氧基脂肪酸衍生物的方法和卤代苯氧基脂肪酸衍生物-CN93104506.1无效
发明人：日野智和;津幡健治;滨口洋 -专利权人：日本农药株式会社
申请日： 1993-03-25 - 公布日： 1999-05-05 - 主分类号： C07C235/34 文献下载
摘要：本发明提供了制备由式（Ⅰ）表示的卤代苯氧基脂肪酸衍生物的方法，包括，在卤化剂存在下，选择性卤化由下述式（Ⅱ）表示的苯氧基脂肪酸，本发明进一步提供了由式（Ｉ′）表示的新的卤代苯氧基脂肪酸衍生物，由本发明的方法所得到的卤代苯氧基脂肪酸衍生物用作除草剂和其他物质的中间体
选择性卤化制备卤代苯氧基脂肪酸衍生物方法

[发明专利]一种4-卤代-5-取代邻苯二甲酸及其制备方法-CN202210275469.0在审
发明人：崔晶;李胜华;程博闻;张培斌;孙旭阳;郭敏杰 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2022-03-21 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07C63/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑卤代‑5‑取代邻苯二甲酸及其制备方法，其中，4‑卤代‑5‑取代邻苯二甲酸的结构如式(I)所示，R选自烃基、烃氧基、取代烃基或取代烃氧基：#imgabs0#所述4‑卤代‑5‑取代邻苯二甲酸的纯度大于95％、白度大于70，4‑卤代‑5‑取代邻苯二甲酸中总阳离子含量小于150ppm。所述制备方法在二烷基咪唑盐存在下，采用卤酸盐制备4‑卤代‑5‑取代邻苯二甲酸，反应条件温和，更易于工业化生产，该方法同样适用于制备其他4‑卤代‑5烷基邻苯二甲酸衍生物。本发明所述方法解决了现有4‑卤代‑5‑甲基邻苯二甲酸合成路线中存在的使用强酸和收率低的问题。
一种取代邻苯二甲酸及其制备方法

[发明专利]一种间苯三酚的合成方法-CN202211373467.1在审
发明人：钟林睿;牛犇;李振;黄坤;俞波 -专利权人：江苏联环药业股份有限公司
申请日： 2022-11-03 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07C39/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种间苯三酚的合成方法，属于药物合成技术领域。本发明采用间苯二酚为起始原料溶于有机溶剂，与碱及酰化试剂反应生成1，3‑二酰氧基苯，起始原料价格低廉，来源广泛；1，3‑二酰氧基苯溶于有机溶剂中，加入催化剂及卤代试剂，发生卤代反应生成4‑卤代‑1，3‑二酰氧基苯，反应条件温和，异构体杂质限度低，后处理简单，产品纯度高；4‑卤代‑1，3‑二酰氧基苯与强碱混合，水解反应生成间苯三酚盐，随后酸化，纯化后获得间苯三酚纯品，无需添加催化剂，酰基与氯原子可同时被水解，无需额外脱保护步骤，反应操作简便，后处理简单，产品质量高，满足药用间苯三酚的要求。
一种间苯三酚合成方法

[发明专利]一种烷基(磺化苯氧基)苯磺酸二盐及其制备方法-CN201310233013.9有效
发明人：杨锌荣 -专利权人：杨锌荣
申请日： 2013-06-13 - 公布日： 2013-08-28 - 主分类号： C07C309/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型阴离子表面活性剂烷基(磺化苯氧基)苯磺酸二盐的制备方法，具体为：以卤代苯和烷基苯酚为主要原料，在缚酸剂和铜盐存在下，在80-180℃温度条件下醚化，生成中间产品烷基苯氧基苯及副产卤盐，滤除铜盐催化剂及副产卤盐，在85-200℃馏除卤代苯，然后再加入惰性有机溶剂和磺化剂在0-80℃在有机溶剂存在下磺化，生成烷基(磺化苯氧基)苯磺酸，加碱性中和剂中和到pH值6.5-7.5，生成烷基(磺化苯氧基)苯磺酸二盐。
一种烷基磺化苯氧基苯磺酸二盐及其制备方法

[发明专利]一种间苯氧基苯甲醛的制备方法-CN202011609091.0在审
发明人：王栋伟;赵宏洋;王诚;刘涛 -专利权人：锦州三丰科技有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： C07C45/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种间苯氧基苯甲醛的制备方法，属于医药中间体合成技术领域。本发明的制备方法包括以下步骤：将间甲苯酚、卤代苯、无机碱和催化剂混合发生缩合反应，得到间苯氧基甲苯；将所述间苯氧基甲苯和氧化剂混合，在酸性条件下进行氧化反应，得到间苯氧基苯甲醛。本发明以间甲苯酚和卤代苯为原料，原料成本低廉，通过缩合反应先制备间苯氧基甲苯，然后将间苯氧基甲苯氧化为间苯氧基苯甲醛，产物的收率高，制备简单。实施例的结果表明，本发明制备的间苯氧基苯甲醛的收率在56.8％以上。
一种间苯氧基苯甲醛制备方法

[发明专利]一种P,O-杂合配体的合成方法-CN202310175708.X在审
发明人：刘晔;敬天洪;赵开春;路勇 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2023-02-24 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种P,O‑杂合配体的合成方法，合成步骤分为两步：第一步，在有机溶剂中，氮气保护下，卤代酚类化合物或二羟基类化合物与二‑(卤代甲基)苯或(卤代甲基)卤代苯化合物在碱性化合物的作用下进行亲核取代反应，得到二‑[(卤代苯氧基)甲基]苯化合物或二‑[(卤代苄基)氧]苯化合物；第二步，在有机溶剂中，氮气保护下，所述二‑[(卤代苯氧基)甲基]苯化合物或二‑[(卤代苄基)氧]苯化合物与二烃基膦氢在金属盐催化剂和碱性化合物作用下进行偶联反应
一种杂合配体合成方法

[发明专利]4－取代苯基哒嗪类化合物及除草活性-CN200710084270.5无效
发明人：杨华铮;许寒;邹小毛;胡方中;刘斌;杨秀凤 -专利权人：南开大学
申请日： 2005-03-17 - 公布日： 2007-09-26 - 主分类号： C07D237/14 文献下载
摘要：其中，R1：H、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基，卤素等；R2：H、烷基、烷氧基、苯基烷氧基、羟基烷基、烷氧烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、硝基、氰基、烷基胺基、二烷基胺基、乙酰氨基等；R3：H、烷基、羟基烷基、烷氧烷基、卤代烷基、烯基、卤代烯基等；R4：苯并恶唑基、取代苯并恶唑基、苯并噻唑基等；R5：H、烷基、卤代烷基；R6R7；H、烷基，R6、R7可以相同，也可以不同。
取代苯基哒嗪类化合物除草活性

[发明专利]4－取代苯基哒嗪类化合物及除草活性-CN200510013207.3无效
发明人：杨华铮;许寒;邹小毛;胡方中;刘斌;杨秀凤 -专利权人：南开大学
申请日： 2005-03-17 - 公布日： 2005-10-05 - 主分类号： C07D237/14 文献下载
摘要：其中，R¹：H、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基，卤素等；R²：H、烷基、烷氧基、苯基烷氧基、羟基烷基、烷氧烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、硝基、氰基、烷基胺基、二烷基胺基、乙酰氨基等；R³：H、烷基、羟基烷基、烷氧烷基、卤代烷基、烯基、卤代烯基等；R⁴：苯并恶唑基、取代苯并恶唑基、苯并噻唑基等；R⁵：H、烷基、卤代烷基；R⁶R⁷；H、烷基，R⁶、R⁷可以相同，也可以不同；n＝1或2。
取代苯基哒嗪类化合物除草活性

[发明专利]硼亚酞菁化合物及其制备方法-CN201410401468.1有效
发明人： J·H·班宁;W·G·维德勒;S·V·达阿佩尔 -专利权人：施乐公司
申请日： 2014-08-15 - 公布日： 2017-09-05 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：所述轴向取代基选自卤素、烷氧基、卤代烷氧基、酯、羰基取代的烷基、羰基取代的卤代烷基、烷基芳氧基、卤代烷基芳氧基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基、烷基芳基磺酰基和卤代烷基芳基磺酰基。所述化合物并非如下化合物中的一者a)苯氧基三(十五烷基)苯氧基硼亚酞菁、b)氯三(十五烷基)苯氧基硼亚酞菁或c)3‑十五烷基苯氧基三(十五烷基)苯氧基硼亚酞菁。本发明也教导了用于制备所述化合物的方法。
硼亚酞菁化合物及其制备方法

[发明专利]一种生物合成R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸的方法-CN202310580803.8在审
发明人：任元生;吴晓峰;代秀全;刘建华;陈红梅 -专利权人：锦州四海生物化学有限公司
申请日： 2023-05-23 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C12P7/42 文献下载
摘要：本发明提供了一种生物合成R‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸的方法，属于生物工程技术领域，包括以下步骤：将南通嗜铜菌接种至种子培养基中培养，得到种子培养物；将所述的种子培养物接种至液体发酵培养基中，加入R‑(+)‑2‑(4‑卤代苯氧基)丙酸溶液，进行生物转化，得到含有R‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸粗品的发酵培养液。该南通嗜铜菌能够高效地将R‑(+)‑2‑(4‑卤代苯氧基)丙酸中的卤代基团氧化为羟基，合成的R‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸产率、纯度高，产率达92％以上，具有反应条件温和、反应步骤少等优点，且发酵原料成本低
一种生物合成羟基苯氧基丙酸方法

[发明专利]4－卤代邻苯二酚化合物的制备方法-CN200680029771.7无效
发明人：西野繁栄;中村明;小田広行;小俣洋治 -专利权人：宇部兴产株式会社
申请日： 2006-08-17 - 公布日： 2008-08-13 - 主分类号： C07C41/22 文献下载
摘要：本发明涉及4－卤代邻苯二酚化合物的制备方法，其特征在于，使邻苯二酚化合物与1，3－二卤代－5，5－二甲基乙内酰脲反应；本发明还涉及高纯度4－氯代亚甲二氧基苯及其制备方法，其特征在于，亚甲二氧基苯的含量在0.5质量％以下，并且4，5－二氯代亚甲二氧基苯的含量在0.5质量％以下。
邻苯二酚化合物制备方法

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