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[发明专利]N-炔-2-氯-乙酰替苯胺衍生物和含有该化合物的除草剂-CN91101949.9无效
发明人：竹松哲夫;森馨;古误武夫;久米孝司;铃木清志;崎松江;小森谷育美 -专利权人：森陶硝子株式会社
申请日： 1991-03-29 - 公布日： 1991-10-16 - 主分类号： C07D239/32 文献下载
摘要：本发明涉及下式N-炔-2-氯乙酰替苯胺衍生物和含有该化合物作有效成分的除草剂式中R为卤原子，羟基，低级烷氧基，低级卤代烷氧基，烷基磺酰氧基，取代或非取代苯氧基，苯硫基，取代或非取代杂芳氧基或杂芳硫基，R1或R2相互独立地代表烷基，卤原子或三氟甲基。
乙酰苯胺衍生物含有化合物除草剂

[发明专利]含硅的杀真菌化合物的制备方法-CN92113068.6无效
发明人：飞淳三;竹柴英雄;近藤泰彦;太田昊;加藤重博 -专利权人：三共株式会社
申请日： 1992-10-09 - 公布日： 1998-01-21 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：通式（Ⅰ）化合物及其盐具有有用的抗真菌活性$&式中Ａ为１，２，４－三唑－１－基或咪唑－１－基；ｎ为０、１、２或３；Ｘ为卤素、苯基、烷基、卤代烷基、烷氧基、或卤代烷氧基，或（Ｘ）为亚烷基二氧基，R1为烷基或苯基
真菌化合物制备方法

[发明专利]亚氨基氧基亚甲基酰苯胺、其制法和应用-CN95197126.3无效
发明人： B·穆勒;H·萨特尔;F·罗尔;E·阿米尔曼;G·罗恩兹;N·高特茨 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1995-11-10 - 公布日： 1998-01-28 - 主分类号： C07D239/26 文献下载
摘要：式Ⅰ的亚氨基氧基亚甲基酰苯胺,其中的符号和取代基具有下列含意n是0、1、2、3或4;R是硝基、氰基、卤素、未取代或取代的烷基、链烯基、炔基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基或一个键合于两个相邻环原子上的未取代或取代的桥;X是直接的键或CH2、0或NRa;Ra是氢、烷基、链烯基、炔基、环烷基或环烯基;R1是氢、未取代或取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、烷基羰基或烷氧基羰基;R2是烷基、链烯基、炔基、环烷基或环烯基,或在其中X是NRa的情况下,还为氢;R3是氢、氰基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基或环烷基;R4是6－至10－节单—或双环杂芳环体系,该体系被常规基团所取代,其制备方法和用于制备的中间体和它们的应用
氨基氧基亚甲基苯胺制法应用

[发明专利]作为WNT途径的调节剂的顺丁烯二酰亚胺衍生物-CN201480075684.X有效
发明人： J·阿拉姆;A·鲍尔森;何淑仪;王伟玲;A·J·杜拉斯瓦米 -专利权人：新加坡科技研究局
申请日： 2014-12-17 - 公布日： 2018-04-20 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：)；任选取代的碳环基(其中任选的取代基包括各自独立地选自C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、C1‑6卤代烷基、C1‑6卤代烷氧基以及卤素的一个或多个取代基)；或‑烷基芳基；R2表示H；或烷基；R3表示H；或烷基；U、V以及W表示‑(CH2)‑；或U和V连在一起表示‑CH＝CH‑并且W表示C＝O；Y表示芳基；杂芳基；任选取代的碳环基(其中任选的取代基包括各自独立地选自C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、C1‑6卤代烷基、C1‑6卤代烷氧基以及卤素的一个或多个取代基)；或任选取代的杂环基(其中任选的取代基包括各自独立地选自C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、‑C(O)OC1‑6烷基、‑C(O)C1‑6烷基以及‑C(O)NHC1‑6烷基的一个或多个取代基)；并且Z表示芳基；杂芳基；任选取代的碳环基(其中任选的取代基包括各自独立地选自C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、C1‑6卤代烷基、C1‑6卤代烷氧基以及卤素的一个或多个取代基)；或任选取代的杂环基(其中任选的取代基包括各自独立地选自C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、‑C(O)OC1‑6烷基、‑C(O)C1‑6烷基以及‑C(O)NHC1‑6烷基的一个或多个取代基)。
作为 wnt 途径调节剂丁烯亚胺衍生物

[发明专利]1-芳基咪唑杀虫剂-CN91110473.9无效
发明人：盖尔-斯科顿·鲍威尔;大卫·尼尔·辛诺迪斯;菲利普·里德·蒂蒙斯;吴台德;大卫·德伟·周;彼得-怀亚特·纽瑟姆;李斯·霍尔 -专利权人：罗讷-普朗农业化学公司
申请日： 1991-10-31 - 公布日： 1992-06-17 - 主分类号： C07D233/64 文献下载
摘要：本发明描述了一种新的式(I)的1-芳基咪唑，其特征结构提供如下X是S(O)nR1，其中R1是未取代或卤代的烷基和n是0，1或2；Y是氢，卤素、烷基、烷氧基、烷氧基亚烷基亚氨基、烷基硫基，烷基亚硫酰基或烷基磺酰基；Z是氢或烷基；R2是氢或烷基硫基；R3和R5是氢；R6的卤素；和R4是氢，卤素，卤代烷或卤代烷氧基。
咪唑杀虫剂

[发明专利]作为杀菌剂的吡唑羧酰胺和吡唑硫代羧酰胺-CN00814838.4无效
发明人： H·沃尔特 -专利权人：辛根塔参与股份公司
申请日： 2000-11-11 - 公布日： 2002-11-27 - 主分类号： C07D231/14 文献下载
摘要：其中X是氧或硫;R1是C1－C3烷基、C1－C3卤代烷基、C1－C3烷氧基－C1－C3烷基或C1－C3卤代烷氧基－C1－C3烷基;R2是C1－C3卤代烷基;和R3是卤素。
作为杀菌剂吡唑羧酰胺硫代羧酰胺

[发明专利]用于电子装置中的聚合物-CN202080039377.1在审
发明人： V·V·戴夫;N·S·拉杜;M·H·小霍华德;R·纳米比亚 -专利权人：杜邦电子公司
申请日： 2020-04-21 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C08G73/10 文献下载
摘要：在式II中：R1至R6是相同或不同的并且是卤代烷基或卤代烷氧基；R7在每次出现时是相同或不同的并且是氘、卤素、氰基、羟基、烷基、氘代烷基、杂烷基、烷氧基、杂烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、甲硅烷基、甲硅烷氧基、烃芳基、取代的烃芳基、杂芳基、取代的杂芳基、乙烯基、或烯丙基；n是0‑10的整数；x1和x4是相同或不同的并且是
用于电子装置中的聚合物

[发明专利]1－烷氧基－2－甲基－1，3－丁二烯的制备方法-CN200310101224.3无效
发明人：保罗·诺斯伯格 -专利权人： DSMIP资产公司
申请日： 1997-08-05 - 公布日： 2004-05-12 - 主分类号： C07C43/15 文献下载
摘要：本发明涉及在气相中将1，1，3－三烷氧基－2－甲基－丁烷催化脱烷氧基来制备1－烷氧基－2－甲基－1，3－丁二烯的新方法。该方法制备的产物适用于例如制备γ－卤代惕各醛，该γ－卤代惕各醛用于生产γ－乙酰氧基－惕各醛或某些C₅－维悌希醛卤化物。
烷氧基甲基丁二烯制备方法

[发明专利]取代的吡唑－3－基苯并唑类-CN97181435.X无效
发明人： C·萨加;G·哈姆普里克特;M·门吉斯;O·门克;P·莎夫;K－O·维斯特法兰;U·密斯里兹;H·瓦尔特 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1997-12-01 - 公布日： 2000-02-16 - 主分类号： C07D417/04 文献下载
摘要：本发明涉及式Ⅰ取代的吡唑－3－基苯并唑类及其盐,其中R1是氢、C1－C4－烷基或C1－C4－卤代烷基;R2是氰基、C1－C4－烷基、C1－C4－卤代烷基、C1－C4－烷氧基、C1－C4卤代烷氧基、C1－C4－烷硫基、C1－C4－卤代烷硫基、C1－C4－烷基亚磺酰基、C1－C4－卤代烷基亚磺酰基、C1－C4－烷基磺酰基或C1－C4－卤代烷基磺酰基;R3是氢、卤素、氰基、硝基、C1－C4－烷基或C1－C4－卤代烷基;R4是氢或卤素;R5是氢、卤素、氰基、C1－C4－烷基、C1－C4－卤代烷基、C1－C4－烷氧基或C1－C4－卤代烷氧基;Z是基团－N=C(XR6)－O－或－N=C(XR6)－S－,它们可以经氮－链烯基、氰基－C3－C6－链烯基、C3－C6－卤代链烯基、C3－C6－炔基、氰基－C3－C6－炔基、C3－C6－卤代炔基、C1－C4－烷氧基－C1－C4－烷基、C1－C4－卤代烷氧基－C1－C4－烷基C4－烷基、C1－C4－卤代烷基磺酰基－C1－C4－烷基、C3－C4－链烯基磺酰基－C1－C4－烷基、C3－C4－炔基磺酰基－C1－C4－烷基、羟基羰基－C1－C4－烷基、(C1－C4－烷氧基)羰基－C1
取代吡唑

[发明专利]一种5-卤代-7-氮杂吲哚的简便制备方法-CN201810132792.6有效
发明人：戚聿新;张明峰;王胜;李广乾;鞠立柱 -专利权人：新发药业有限公司
申请日： 2018-02-09 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑卤代‑7‑氮杂吲哚的简便制备方法，本方法利用4,4‑二烷氧基正丁腈(Ⅱ)和2,3‑二卤代丙烯醛(Ⅲ)于溶剂和催化剂存在下，经1,4‑加成反应生成2,3‑二卤代‑4‑氰基‑6,6‑二烷氧基正己醛(Ⅳ)，然后于碱、氨、铵盐，经环化反应制备5‑卤代‑7‑氮杂吲哚(Ⅰ)。反应操作方便、反应选择性高、所得产品纯度高，收率高，成本低，有利于5‑卤代‑7‑氮杂吲哚的绿色工业化生产。
一种吲哚简便制备方法

[发明专利]基于三唑并嘧啶衍生物和酰胺化合物的杀真菌混合物-CN200380103215.6无效
发明人： J·托尔莫艾布拉斯科;T·格尔特;E·阿莫尔曼;R·施蒂尔勒;S·施特拉特曼;U·舍夫尔 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2003-11-14 - 公布日： 2005-12-21 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本发明公开了包含协同有效量的如下化合物的杀真菌混合物：A)式(I)的三唑并嘧啶和B)式(II)的酰胺化合物，其中X¹和X²代表卤素、硝基、氰基、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、卤代链烯基、卤代炔基、烷氧基、卤代烷氧基、卤代烷基硫基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基，x代表1、2、3或4且y代表1、2、3、4或5。
基于嘧啶衍生物化合物真菌混合物

[发明专利]杀真菌组合物，其制备方法及应用-CN91105782.X无效
发明人： J·M·克拉夫;C·R·A·戈弗雷;I·T·斯特里亭;R·奇塔姆;P·J·迪弗雷恩;D·巴塞洛缪;J·J·埃谢尔比 -专利权人：帝国化学工业公司
申请日： 1991-07-24 - 公布日： 1997-11-26 - 主分类号： C07D239/46 文献下载
摘要：)的防治真菌化合物及其制备方法其中T是O或S；K.L和M中任何两个是N，另一个是CB；Z是任意取代的芳基或杂芳基；X是特定的连接基团；q是0或1；A.B和E各自为H、羟基、卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、C1-4烷羰基、C1-4烷氧羰基、苯氧基、硝基或氰基。
真菌组合制备方法应用

[发明专利]环烷基氨甲基吡咯烷衍生物-CN97195563.8无效
发明人：竹村真;木村阳一;川上胜浩;大木仁 -专利权人：第一制药株式会社
申请日： 1997-04-24 - 公布日： 2003-07-30 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：式中R1表示环烷基；R2表示氢原子、氨基、羟基、硫醇基、卤代甲基、烷基、烯基、炔基、烷氧基；R3表示氨基、卤代甲基、卤代甲氧基、烷基、烯基、炔基、烷氧基；R4表示氢原子或碳数1至6的烷基；R5表示碳数3Y表示氢原子、苯基、乙酰氧基甲基、三甲基乙酰氧基甲基、乙氧基羰基、胆碱基、二甲基氨乙基、5-二氢化茚基、酞嗪基、5-烷基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4基甲基、3-乙酰氧基-2-氧代丁基、碳数1至6的烷基、碳数2至7的烷氧基甲基或碳数1至6的亚烷基和苯基构成的苯基烷基。
环烷甲基吡咯烷衍生物

[发明专利]一种适用于高电压体系锂离子电池的电解液及锂离子电池-CN201911372683.2有效
发明人：蔡伟;甘朝伦;孙操;钱家辉 -专利权人：张家港市国泰华荣化工新材料有限公司
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： H01M10/0567 文献下载
摘要：imgabs0#其中，R1、R2、R3独立地选自氢、羟基、卤素、烷基、烯烃基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、卤代烯烃基、苯基、卤代苯基、联苯基、卤代联苯基、苯醚基、三苯基、卤代苯醚基、卤代三苯基、胺基、酯基、氰基中的任意一种，所述的卤素是F、Cl、Br中的任意一种，所述的卤代是部分取代或全取代
一种适用于电压体系锂离子电池电解液

[发明专利]杀节肢动物的噁唑啉和噻唑啉-CN96197572.5无效
发明人： G·C·赤安;T·M·斯特文森 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 1996-10-03 - 公布日： 1998-11-18 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：化合物及其N－氧化物和农业上适用的盐,其中R3选自Si(R6)(R7)(R8);Ge(R6)(R7)(R8);可任选被1—6个C1－C3烷基取代的2,8,9－三氧杂－5－氮杂－1－硅杂二环[3,3,3]十一烷－1－基;C1－C3烷硫基;C1－C3卤代烷硫基;C1－C3烷基亚磺酰基;C1－C3卤代烷基亚磺酰基;C1－C3烷基磺酰基;C1－C3卤代烷基磺酰基;被C1－C3卤代烷硫基、C1－C3卤代烷基亚磺酰基、C1－C3卤代烷基磺酰基或C1－C3卤代烷基磺酰氧基取代并任选被1—2个W取代的苯基;碳原子上有1—2个J取代基的羟甲基;以及有1—3个独立地选自以下基团的取代基的C1－C6烷基氰基,羟基,C1－C4烷氧基,C1－C4卤代烷氧基,C1－C4烷硫基,C1－C4烷基亚磺酰基,C1－C4烷基磺酰基,C1－C4卤代烷硫基,C1－C4卤代烷基亚磺酰基,C1－C4卤代烷基磺酰基,甲酰基,C2－C4烷氧羰基,C2－C4烷基羰氧基,C2－C4烷氧羰氧基,任选被1—3个W取代的苯氧基,任选被1—3个W取代的苯硫基,任选被1—3个W取代的苯基亚磺酰基,和任选被1—3个W取代的苯基磺酰基,或者当两个取代基与同一碳原子相连时,
节肢动物噁唑啉噻唑