本发明公开了用于新一种检测新型冠状病毒的试剂盒及其应用，包括扩增引物和单碱基延伸引物，其特征在于：包括根据新型冠状病毒基因ORF1ab、E、N设计的7对PCR扩增引物和13条延伸引物，其中正向扩增引物如SEQ ID NO.1～7所示，反向扩增引物如SEQ ID NO.8～14所示，延伸引物如SEQ ID NO.15～27所示。
基因第八内含子内与猪精液品质性状相关的分子标记及其应用，所述的分子标记位于猪SPATA6基因第八内含子的部分DNA序列中，所述的分子标记的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示，在该序列的第152bp处存在一个CT碱基突变，以及在第176bp处存在一个GT碱基突变；本发明还提供了猪SPATA6基因精液品质性状相关SNP的检测试剂盒，包括：如SEQ ID NO.2～3所示的引物对；如SEQ ID NO.4～5所示的SNaPshot单碱基延伸引物。
本发明提出基于单碱基突变的氟喹诺酮类抗生素抗性的快速检测方法及其应用，通过对氟喹诺酮类抗生素靶标基因gyrA基因设计全长扩增引物，获得最佳特异性引物的上游引物核苷酸序列为SEQ ID NO.1，下游引物核苷酸序列为SEQ ID NO.2，该引物对可通过常规PCR获得待检测细菌的氟喹诺酮类抗生素靶标基因gyrA全长，然后再与氟喹诺酮类抗生素敏感菌的gyrA基因序列比对，判断是否有碱基突变，该方法操作步骤简单易行，该引物对扩增得到的基因片段特异性好
本发明公开了一种巢式PCR法检测叶点霉属真菌的引物组及方法，该引物组包括四对引物，其中，第一对引物：上游引物的碱基序列如SEQ ID NO.1所示，下游引物的碱基序列如SEQ ID NO.5所示；第二对引物：上游引物的碱基序列如SEQ ID NO.2所示，下游引物的碱基序列如SEQ ID NO.5所示；第三对引物：上游引物的碱基序列如SEQ ID NO.3所示，下游引物的碱基序列如SEQ ID NO.5所示；第四对引物：上游引物的碱基序列如SEQ ID NO.4所示，下游引物的碱基序列如SEQ ID NO.5所示。采用本发明的引物组通过巢式PCR法检测柑橘黑斑病相关的叶点霉属真菌，特异性好，可实现四种叶点霉属真菌的同时检测，具有准确可靠、灵敏度高、快速简便的特点。
