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[发明专利]具有特定单核苷酸多态性的TH基因及其检测方法和用途-CN200510080578.3有效
发明人：顾东风;李彪;陈恕凤;陈润生;张鹏华 -专利权人：北京诺赛基因组研究中心有限公司;中国医学科学院阜外心血管病医院;中国科学院生物物理研究所
申请日： 2005-07-05 - 公布日： 2007-01-10 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及一种内含子中具有特定单核苷酸多态性的TH基因及其检测方法。本发明还涉及检测原发性高血压相关基因的方法。本发明还涉及体外检测待测样品中是否存在本发明的原发性高血压相关基因的易感位点的方法及体外预测待测个体原发性高血压相对危险性的方法。本发明最后涉及检测内含子中具有单核苷酸多态性的TH基因的试剂盒。
具有特定核苷酸多态性 th 基因及其检测方法用途

[发明专利]与肝癌易感性及预后相关的单核苷酸多态性分子标记及其检测引物和试剂盒-CN202111409244.1有效
发明人：蒋德科;娄爽;李珊凤;李璟;杨愁;侯嘉 -专利权人：南方医科大学南方医院
申请日： 2021-11-24 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明属于分子生物学和医学领域，公开了一种与肝癌易感性及预后相关的单核苷酸多态性分子标记及其检测引物和试剂盒。该单核苷酸多态性分子标记rs2074890G/T位于TRIM16基因的编码区，并与肝癌易感性及预后显著相关。基于该分子标记，可开发得到相应特异性引物、试剂盒和检测方法用于辅助性诊断，为肝癌的风险预警和预后提供了一个新的途径。
肝癌感性预后相关核苷酸多态性分子标记及其检测引物试剂盒

[发明专利]用于核酸扩增的组合物和方法-CN201580074037.1有效
发明人：吴开原;苏明迪;苏星 -专利权人：安普里怀斯公司
申请日： 2015-11-18 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及用于包括引物延伸、核酸扩增、单核苷酸多态性检测和RT‑PCR在内的各种生物测定的寡核苷酸。所述寡核苷酸包含互补于靶序列的5’区以及处于或靠近该寡核苷酸的3’端的阻断基团。
用于核酸扩增组合方法

[发明专利]用于分析ApoE基因的SNP的实时检测用单核酸及利用其的检测方法-CN202111131054.8在审
发明人：南泳铉;金楠孝;金显美 -专利权人：纽丽生物科技有限公司
申请日： 2021-09-26 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C12Q1/6827 文献下载
摘要：本发明涉及载脂蛋白E(ApoE，apolipoprotein E)基因的单核苷酸多态性实时检测用单核酸及利用其的检测方法。更详细地，涉及利用单核酸实时检测ApoE基因的单核苷酸多态性的方法及用于该方法的试剂盒，上述单核酸具有X‑Y‑Z的结构，并且由能够与ApoE基因的一部分或所有碱基序列互补结合的碱基序列构成。与现有的利用探针的遗传变异检测方法相比，实时检测使用仅由根据本发明的切断试剂切断的单核酸的ApoE基因的单核苷酸多态性(SNP)的方法具有可更准确地测定的优点。
用于分析 apoe 基因 snp 实时检测核酸利用方法

[发明专利]与类风湿关节炎相关的单个基因单核苷酸多态性位点及其应用-CN201510079225.5在审
发明人：刘万里;孙晓麟;徐利玲;栗占国;沈志勋 -专利权人：清华大学;北京大学人民医院
申请日： 2015-02-13 - 公布日： 2015-05-20 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了与类风湿关节炎相关的单个基因单核苷酸多态性位点及其应用。本发明所保护的技术方案是检测人基因组中rs1050501的多态性或基因型的物质在制备筛查类风湿关节炎患者产品中的应用和检测人基因组中rs1050501的多态性或基因型的物质在制备预测类风湿关节炎患者病情的产品中的应用可将检测rs1050501的多态性或基因型的物质与其它物质(如检测其它的与麻风病相关的单核苷酸多态性或基因型的物质)联合在一起制备筛查麻风病患者或预测类风湿关节炎患者病情的产品。
类风湿关节炎相关单个基因核苷酸多态性及其应用

[发明专利]一种检测黄牛PPARα基因单核苷酸多态性的方法-CN201610003946.2在审
发明人：马云;张琼琼;李芬;郝瑞杰;李俊雅;马福军;李何;石奎林 -专利权人：信阳师范学院
申请日： 2016-01-04 - 公布日： 2016-04-06 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测黄牛PPARα基因单核苷酸多态性的方法，以包含PPARα基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P(包含P1和P2)为引物，用PCR法扩增黄牛PPARα基因，然后用限制性内切酶HapⅡ消化PCR扩增产物，再对酶切后的片段进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，根据电泳结果鉴定黄牛PPARα基因第53869位的单核苷酸多态性。PPARα基因单核苷酸多态性对黄牛体高、十字部高及早期胸围、体重、体高、体斜长有显著影响，可用于黄牛肉用和生长性状的分子标记辅助选择，进而快速建立遗传资源优良的黄牛种群。
一种检测黄牛 ppar 基因核苷酸多态性方法

[发明专利]一种黄牛FBXO32基因单核苷酸多态性及作为分子标记的检测方法-CN201210142252.9有效
发明人：陈宏;王爱兰;蓝贤勇 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2012-05-09 - 公布日： 2012-12-12 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种黄牛FBXO32(F-boxprotein 32)基因单核苷酸多态性及作为分子标记的检测方法。以包含FBXO32基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P(P1、P2、P3)为引物，PCR扩增黄牛FBXO32基因；用限制性内切酶HaeIII、HaeIII、BfaI分别消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳，根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛FBXO32基因(NCBI参考序列号：NC_007312.4)第22830位、第44675位、第53423位的单核苷酸多态性。本发明提供的检测方法为FBXO32基因的单核苷酸多态性与生长性状关系的建立奠定了基础，以便用于中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择(MAS)，快速建立遗传资源优良的黄牛种群。
一种黄牛 fbxo32 基因核苷酸多态性作为分子标记检测方法

[发明专利]一种检测黄牛Dapperl基因单核苷酸多态性的方法-CN201110062694.8无效
发明人：陈宏;王辰;王璟;蓝贤勇;张茜茜;赖新生;胡沈荣 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2011-03-18 - 公布日： 2011-10-05 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测黄牛Dapper1基因单核苷酸多态性的方法，以包含Dapper1基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P(P1、P2、P3、P4)为引物，PCR扩增黄牛Dapper1基因；用限制性内切酶HindII、NcoI、HhaI分别消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳，根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛Dapper1基因第8344位、第8428位、第10513位、第10765位的单核苷酸多态性本发明提供的检测方法为Dapper1基因的单核苷酸多态性与生长性状关系的建立奠定了基础，以便用于中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择(MAS)，快速建立遗传资源优良的黄牛种群。
一种检测黄牛 dapperl 基因核苷酸多态性方法

[发明专利]用于中国汉族人白癜风相关性的单核苷酸多态性的检测方法-CN200710026094.X无效
发明人：张学军;杨森;梁燕华;高敏;方巧云 -专利权人：安徽医科大学皮肤病研究所
申请日： 2007-08-22 - 公布日： 2008-03-26 - 主分类号： G01N21/33 文献下载
摘要：本发明涉及用于中国汉族人白癜风相关性的单核苷酸多态性的检测方法。解决将单核苷酸多态性(SNP)与致病基因突变筛查相结合，预测汉族人白癜风患者的临床与预后的问题。具体方法包括DNA提取、用上游引物和/或下游引物对提取的DNA进行聚合酶链式反应扩增、单核苷酸多态性检测确定SEQ ID NO：1是否存在XBP1基因上游197位的G突变为C、X盒结合蛋白1(XBP1)
用于中国汉族人白癜风相关性核苷酸多态性检测方法

[发明专利]一种利用连锁不平衡在家系中筛查Wilsondisease基因突变的方法-CN201410070111.X有效
发明人：李卫东;杨付花 -专利权人：李卫东
申请日： 2014-02-28 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用连锁不平衡在家系中筛查Wilson disease基因突变的方法，它基于连锁不平衡原理，以单核苷酸多态性基因分型的方法，依靠6个单核苷酸多态性位点确定肝豆状核变性患者以及其兄弟姐妹(
一种利用连锁不平衡家系中筛查 wilsondisease 基因突变方法

[发明专利]高通量单核苷酸多态性检测方法-CN201010190158.1无效
发明人：何农跃;李松;刘洪娜 -专利权人：何农跃
申请日： 2010-06-02 - 公布日： 2010-09-22 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种高通量单核苷酸多态性检测方法，检测步骤为：磁性纳米颗粒的修饰；引物的设计；制备磁珠阵列；扩增样本的全基因组扩增产物或者多重PCR产物；延伸反应；反应完成后，经洗涤，去除微流体反应池盖片和磁体，应用生物芯片扫描仪获得所检测样本的生物信息本发明克服了目前单核苷酸多态性检测方法的许多不足，具有操作简单、快速、高通量、高灵敏度等优点，有较高的应用价值。
通量核苷酸多态性检测方法

[发明专利]高通量单核苷酸多态性测定法-CN201280058913.8无效
发明人： W.高;S.P.库姆帕特拉;R.M.本森;J.T.格迪斯 -专利权人：农业基因遗传学有限公司
申请日： 2012-11-27 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明提供了由利用FRET的PCR过程用均相测定法检测系统构成的方法，用于向日葵中HaAHASL1-A122(At)T单核苷酸多态性的检测和配型分析。该方法提供了特异性向日葵基因组引物，其可以用于检测HaAHASL1-A122(At)T单核苷酸多态性的存在或不存在。
通量核苷酸多态性测定法

[发明专利]靶向SNP的修饰的寡核苷酸-CN201980066120.2在审
发明人：阿纳斯塔西娅·赫沃罗娃;茱莉亚·奥尔特曼;费丝·康罗伊;埃迪特·普菲斯特;内尔·阿罗宁;山田研 -专利权人：马萨诸塞大学
申请日： 2019-08-09 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：提供了新颖的寡核苷酸，相对于相应野生型基因的表达，所述寡核苷酸增强了含有单核苷酸多态性(SNP)的基因的表达的沉默。提供了使用新颖的寡核苷酸的方法，相对于相应野生型基因的表达，所述寡核苷酸增强了含有SNP的基因的表达的沉默。
靶向 snp 修饰寡核苷酸

[发明专利]一种原发性肝细胞性肝癌相关的klotho基因单核苷酸多态性其构建方法及其应用-CN201210299748.7无效
发明人：黄曙;季国忠;杨昀;范志宁;王敏;汤小伟 -专利权人：黄曙;南京医科大学第二附属医院
申请日： 2012-08-22 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种与原发性肝细胞性肝癌相关的klotho基因单核苷酸多态性、其构建方法及其应用。本发明具有如下技术效果：1）本发明所建立的方法可以简便快捷地检测位于人klotho基因外显子4区的单核苷酸多态性，诊断个体是否对原发性肝细胞肝癌具有易感性，从而有利于原发性肝细胞肝癌易感人群的筛查和原发性肝细胞肝癌的预防等位位点作为药物设计靶点进行药物的筛选，筛选出能够调节klotho基因表达水平的活性分子，促进新的抗肿瘤药物的发现；3）利用本发明提供的引物序列和HaeIII核酸内切酶可以简便、高效、特异地检测出rs648202多态；4）利用原发性肝细胞性肝癌相关的klotho基因单核苷酸多态性，构建对原发性肝细胞肝癌进行遗传性诊断的试剂盒。
一种原发性肝细胞肝癌相关 klotho 基因核苷酸多态性构建方法及其应用

[发明专利]基于AllGlo探针的VKORC1基因多态性检测分型试剂盒及其分型方法-CN201610083703.4在审
发明人：方宜臻;叶辉铭;张忠英 -专利权人：厦门大学附属中山医院;张忠英
申请日： 2016-02-06 - 公布日： 2016-04-13 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：基于AllGlo探针的VKORC1基因多态性检测分型试剂盒及其分型方法，涉及单核苷酸多态性。分型方法：1)采用常规方法提取EDTA抗凝全血样本中的DNA；2)采用所述基于AllGlo探针的VKORC1基因多态性检测分型试剂盒提供的实时荧光定量PCR试剂将DNA进行实时荧光定量PCR扩增；3)根据检测到的荧光信号对人VKORC1基因的单核苷酸多态性位点VKORC1(1173C>T)进行分型。
基于 allglo 探针 vkorc1 基因多态性检测试剂盒及其方法