本发明“用于冠心病发病风险预测的单核苷酸多态性位点的组合、试剂盒及芯片”，属于生物医学检测技术领域。所述单核苷酸多态性位点的序列选自由SEQ ID NO.1‑303中的任意1条序列、任意2条序列、任意3条序列、或任意3条以上的序列组成的组。本发明中涉及的303个单核苷酸多态性位点集合及其应用具有准确、灵活、快速、低成本的特点，经过模型验证，该发明对冠心病的发病风险具有很好的辅助预测价值。
所述试剂盒中含有基于SMUG1基因单核苷酸多态性设计的特异性引物，SMUG1基因中的两个位点的单核苷酸多态性与宫颈癌易感性密切相关，即核苷酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.7所示的基因序列的第501位均存在单核苷酸多态性：AG，即此序列的第501位的碱基包括碱基A和碱基G两种情况。利用PCR技术可以有效检测SMUG1基因中的单核苷酸多态性，进而鉴别宫颈癌易感性，这对于宫颈癌高危人群的筛选和易感个体的检测，对宫颈癌这个复杂性疾病进行早期预防、早期诊断和个性化防治具有重要的现实意义。
所述分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，在第501位存在单核苷酸多态性：GC或者GT，即此序列的第501位的碱基包括碱基G、碱基C和碱基T三种情况。本发明提供的试剂盒具有基于NEIL2基因单核苷酸多态性设计的三对特异性引物，NEIL2基因单核苷酸多态性与宫颈癌易感性密切相关，利用PCR技术可以有效检测NEIL2基因中的单核苷酸多态性，进而鉴别宫颈癌易感性
