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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]两种纯光学异构丝氨酸吗啉二酮化合物的制备方法-CN200610129756.1无效
发明人：李弘;张来东 -专利权人：南开大学
申请日： 2006-11-30 - 公布日： 2007-05-16 - 主分类号： C07D265/32 文献下载
摘要：两种纯光学异构丝氨酸吗啉二酮化合物的制备方法。涉及医用生物降解聚物合成所用单体丝氨酸吗啉二酮制备工艺的改进及纯光学异构丝氨酸吗啉二酮制备技术。采用N－(2－溴丙酰基)－O－苄基丝氨酸为原料，用首创的“改良宫萨威斯法”制备丝氨酸吗啉二酮(BMMD，I+II)时以二甲基甲酰胺和1，2－二氯乙烷混合物为反应溶剂、控制成环反应温度在50～75℃。以所合成两种光学异构丝氨酸吗啉二酮混合物为原料、乙酸酯(乙酸甲酯，或乙酸乙酯，或乙酸丙酯，或乙酸丁酯，或乙酸叔丁酯)为重结晶溶剂、用首创的“循环微分重结晶法”制备两种纯光学异构的丝氨酸吗啉二酮：3S，6S－BMMD
两种纯光学丝氨酸吗啉二酮化合物制备方法

[发明专利]一种WNT信号通路抑制剂的合成方法-CN201310406902.0有效
发明人：李锐;王义成;吉民 -专利权人：苏州东南药业股份有限公司
申请日： 2013-09-09 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种WNT信号通路抑制剂的合成方法，该方法以4-(4-氨基苄基)吗啉和乙氧基丙烯酰氯为起始原料，通过酰胺化、关环反应，再经过卤代反应或与甲磺酰氯反应合成6-(4-吗啉甲基)喹啉-2-甲磺酸酯；然后经叠氮化和还原反应得到6-(4-吗啉甲基)-2-氨基喹啉；以溴丙酮和乙酰乙酸乙酯为原料合成3-乙氧羰基-2,5-己二酮，然后与苯胺通过Paal-Knorr吡咯合成反应得到2,5-二甲基-1-苯基吡咯-3-甲酸乙酯，然后水解得到2,5-二甲基-1-苯基-吡咯-3-甲酸；2,5-二甲基-1-苯基-吡咯-3-甲酸与6-(4-吗啉甲基)-2-氨基喹啉经过酰胺化反应即得。
一种 wnt 信号通路抑制剂合成方法

[发明专利]一种催化剂的制备方法及在二吗啉基二乙基醚合成中的应用-CN202210922729.9在审
发明人：魏誉 -专利权人：上海竹虹新材料科技有限公司
申请日： 2022-08-02 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： B01J23/89 文献下载
摘要：本申请涉及合成技术领域，具体涉及一种催化剂的制备方法及在二吗啉基二乙基醚合成中的应用；本发明通过利用催化剂中多种金属间结合后的不同效应如尺寸效应、电子效应、晶格应变效应、结构效应等，并进一步通过载体的使用显著提高催化剂的催化活性、选择性和稳定性，促进二乙二醇与吗啉的脱水反应；结合工艺参数的设置进一步提高催化剂及合成工艺对二吗啉基二乙基醚合成反应的转化率和选择性，制备工艺简单，能耗少，污染少。
一种催化剂制备方法二吗啉基二乙基合成中的应用

[发明专利]一种立他司特吗啉盐及其制备方法和应用-CN202310417304.7在审
发明人：陈金萍;赵军旭;刘叶冉;刘叶;牛国志 -专利权人：河北智恒医药科技股份有限公司
申请日： 2023-04-18 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：本发明涉及药物合成技术领域，具体涉及一种立他司特吗啉盐及其制备方法和应用。本发明所提供的立他司特吗啉盐在微量酸性水中即可解离脱除吗啉，获得高纯度立他司特，且收率高，操作简单，能够大大降低立他司特纯化工艺中废溶剂和废水的产生。本发明提供的立他司特吗啉盐的制备方法易于实施，制得的立他司特吗啉盐收率高、纯度高，且对手性异构体杂质有很好的去除效果。在立他司特纯化工艺中，先将立他司特粗品制成该立他司特吗啉盐，再进行简单的酸水解离即可，能够大大简化立他司特纯化工艺，减少废溶剂和废水的产生，反应连贯性强，过程安全可控，且产品中杂质含量更低。
一种司特吗啉盐及其制备方法应用

[发明专利]一种4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮的制备方法-CN202111556279.8在审
发明人：王坤鹏;韩月林 -专利权人：南京焕然生物科技有限公司
申请日： 2021-12-18 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C07D265/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种4‑(4‑氨基苯基)‑3‑吗啉酮的制备方法，具体涉及以对苯二胺为原料，经保护、酰化、环合和脱保护四步高效合成4‑(4‑氨基苯基)‑3‑吗啉酮，本发明提供的4‑(4‑氨基苯基)‑3‑吗啉酮的制备方法是一种高产率、低成本、三废少、产品质量好和适宜工业化的制备方法。
一种氨基苯基吗啉酮制备方法

[发明专利]一种含吗啉基的嘧啶衍生物的制备方法-CN201710401138.6在审
发明人：邓泽平 -专利权人：湖南华腾制药有限公司
申请日： 2017-05-31 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： C07D239/30 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，特备涉及一种含吗啉基的嘧啶衍生物即N‑((2‑溴嘧啶‑5‑基)甲基)‑2‑吗啉乙胺的制备方法，以(2‑溴嘧啶‑5‑基)甲胺为起始原料，经过酰化、亲核取代、还原得到目标产物，该化合物可以丰富有机合成分子砌块
一种含吗啉基嘧啶衍生物制备方法

[发明专利]一种吗啉酮化合物的合成方法-CN202111369032.5在审
发明人：王福祥;申雁;曹泳;李辉;梅丽芸 -专利权人：安徽省化工研究院
申请日： 2021-11-11 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： C07D265/32 文献下载
摘要：本发明提供一种吗啉酮化合物的合成方法，包括以下步骤：在第一催化剂存在下，将苯丙氨醇与丙烯酰氯反应，得到一固体化合物A；在第二催化剂存在下，将所述固体化合物A与磺酰肼反应，得到固体吗啉酮化合物。本发明所提供的吗啉酮化合物的合成方法，避免了价格贵、毒性大、危险性大的试剂的使用，具有成本低、试剂便宜易得、操作简单安全等优点。
一种吗啉酮化合物合成方法

[发明专利]一种胞二磷胆碱及其合成方法-CN201610155904.0在审
发明人：夏然;孙莉萍;陈磊山;苗超林 -专利权人：新乡学院
申请日： 2016-03-18 - 公布日： 2016-07-06 - 主分类号： C07H19/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种胞二磷胆碱及其合成方法。本发明以廉价易得的胞苷为原料，高选择性地在5'位置和和二氯磷酰吗啉缩合，得到5'‑磷酰吗啉基胞苷；5'‑磷酰吗啉基胞苷和氯化磷酸胆碱钙在溶剂中缩合，得到胞二磷胆碱，仅需两步，总收率58％。本方法原料廉价易得，避免使用价格昂贵的胞苷酸，缩短了操作步骤，且反应规模可以扩大到500g规模。本发明申请为胞二磷胆碱的合成提供了一条新的合成途径，具有潜在的应用前景。
一种胞二磷胆碱及其合成方法

[发明专利]一种制备氟吗啉的方法-CN201110136086.7有效
发明人：刘长令;吴公信;周银平;梁敏;白丽萍;侯广新 -专利权人：中国中化股份有限公司;沈阳化工研究院有限公司
申请日： 2011-05-25 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： C07D295/192 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，涉及一种制备氟吗啉的方法。包括以下反应步骤：先于室温下将金属氨基物、约占总用量1/3的乙酰吗啉和有机溶剂加入反应瓶中，搅拌下缓慢升温至回流，使加入的乙酰吗啉与金属氨基物充分反应；再将溶于有机溶剂中的二苯酮和约占总用量2/3的乙酰吗啉滴入反应瓶中，保持回流温度，继续搅拌反应至二苯酮反应完全；分出反应液中的未反应原料和溶剂后得到产品氟吗啉。本发明的制备方法提高了生产的安全性，降低了生产成本并提高了生产效率，适合工业化生产。
一种制备氟吗啉方法

[发明专利]N，N-二甲基氨丙基吗啉的制备方法-CN201010183238.4有效
发明人：黄德周;谌建新;陈松林 -专利权人：张家港市大伟助剂有限公司
申请日： 2010-05-25 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： C07D295/13 文献下载
摘要：本发明公开了一种工艺简单、成本经济且环境友好的N，N-二甲基氨丙基吗啉的制备方法，主要包括如下步骤：吗啉、丙烯腈在催化剂A作用下，高速搅拌，温度20-100℃反应制得3-吗啉基丙腈；3-吗啉基丙腈加入催化剂B，通入氢气，压力3.0-5.0MPa，温度70-180℃，同时加入甲醛反应生成N，N-二甲基氨丙基吗啉粗品，产品选择性大于95％，再经精馏得到产品，产品纯度大于99％。用本发明的方法制得的产品主要用作聚氨酯的催化剂，合成出的聚氨酯具有泡沫细腻柔韧的性能。
甲基丙基制备方法

[发明专利]一种基于三嗪环结构限定性N-(2-胍基-乙亚氨基)-吗啉抗原、抗体及应用-CN201711308738.4有效
发明人：沈玉栋;邹婷婷;杨金易;徐振林;王弘;肖治理;罗林;雷红涛;孙远明 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2017-12-11 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： C07D251/18 文献下载
摘要：本发明一种基于三嗪环结构限定性N‑(2‑胍基‑乙亚氨基)‑吗啉半抗原、人工抗原、抗体及应用。所述N‑(2‑胍基‑乙亚氨基)‑吗啉半抗原的结构如式I所示：吗啉人工抗原和抗体，对N‑(2‑胍基‑乙亚氨基)‑吗啉的检测效率高、操作简便，可用于N‑(2‑胍基‑乙亚氨基)‑吗啉的酶联免疫快速检测；且本发明的抗原抗体合成过程简单、成本较低，具有良好的应用前景。
一种基于三嗪环结构限定性胍基氨基抗原抗体应用

[发明专利]一种基于4H-三唑环结构限定性N-(2-胍基-乙亚氨基)-吗啉抗原、抗体及应用-CN201711308739.9有效
发明人：沈玉栋;邹婷婷;杨金易;徐振林;王弘;肖治理;罗林;雷红涛;孙远明 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2017-12-11 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于4H‑三唑环结构限定性N‑(2‑胍基‑乙亚氨基)‑吗啉半抗原、人工抗原、抗体及应用。一种N‑(2‑胍基‑乙亚氨基)‑吗啉半抗原，结构如式I所示：吗啉人工抗原和抗体，对N‑(2‑胍基‑乙亚氨基)‑吗啉的检测效率高、操作简便，可用于N‑(2‑胍基‑乙亚氨基)‑吗啉的酶联免疫快速检测；且本发明的抗原抗体合成过程简单、成本较低，具有良好的应用前景。
一种基于三唑环结构限定性胍基氨基抗原抗体应用

[发明专利]一种用于聚氨酯用叔胺类催化剂连续合成的含mor分子筛组合物及其制备方法-CN202211388603.4在审
发明人：房连顺;董晓红;叶光华;林清;管丹;郝思珍;王世林;毕继辉 -专利权人：扬州晨化新材料股份有限公司
申请日： 2022-11-08 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： B01J29/18 文献下载
摘要：本发明涉及分子筛催化剂技术领域，尤其涉及一种用于聚氨酯用叔胺类催化剂连续合成的含mor分子筛组合物及其制备方法。所述组合物包括以下重量份的原料：30～35份mor分子筛、20～30份氧化铝粘结剂、15～20份助挤剂、2～4份粘合剂。本发明制备所得的含mor分子筛组合物，其中mor分子筛经过酸化，随后使用硅烷杂化得到的新型分子筛催化剂，能减少吗啉的使用，提高吗啉的利用率。通过加入本发明制备所得的含mor分子筛组合物，通过减少昂贵原料吗啉的消耗，从而降低企业合成N‑甲基吗啉的生产成本。
一种用于聚氨酯用叔胺类催化剂连续合成 mor 分子筛组合及其制备方法

[发明专利]一种从盐酸沃尼妙林合成废水中回收N-甲基吗啉的方法-CN201410455849.8无效
发明人：王义;李晓楠;高乾 -专利权人：宁夏泰瑞制药股份有限公司
申请日： 2014-09-10 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： C07D295/03 文献下载
摘要：本发明涉及一种从盐酸沃尼妙林合成废水中回收N-甲基吗啉的方法，其特征是：首先将盐酸沃尼妙林反应淬灭废水调pH9～11，然后用有机溶剂进行萃取，分液收集有机相，将所得的有机相使用干燥剂干燥，最后升温精馏，收集收集115℃～116℃的馏分即可。本发明的从盐酸沃尼妙林合成废水中回收N-甲基吗啉的方法，采用了较为简单的方法对N-甲基吗啉进行回收再利用，变废为宝，降低了原料成本，同时减少了排放污水中污染物的含量，降低了环境污染，对生产具有可持续发展的意义经本发明回收获得的N-甲基吗啉含量大于98.0%，回收率高于95%。
一种盐酸沃尼妙林合成水中回收甲基方法

[发明专利]一种丁苯吗啉的合成方法-CN200610050100.0有效
发明人：施建刚;王亚光;陈新志;钱超 -专利权人：江苏飞翔化工股份有限公司;浙江大学
申请日： 2006-03-30 - 公布日： 2006-08-30 - 主分类号： C07D295/03 文献下载
摘要：本发明公开了一种丁苯吗啉的合成方法，包括以下步骤：1)将2－甲基－3－(对叔丁基)苯基丙烯醛溶于溶剂中，经催化加氢制得2－甲基－3－(对叔丁基)苯基丙醇；催化剂为雷尼镍；2)制备负载型催化剂：将金属盐溶液与载体制成负载型催化剂，金属盐为铜盐、镍盐和钴盐中的至少一种；3)2－甲基－3－(对叔丁基)苯基丙醇在负载型催化剂的作用下与2，6－二甲基吗啉缩合反应得到丁苯吗啉。用本发明的合成方法生产丁苯吗啉，生产成本低，易于操作，生产周期短，容易实现产业化。
一种丁苯吗啉合成方法

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