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[发明专利]胺氧化物法含水工艺流体的再生方法-CN96191119.0无效
发明人： W·卡尔特;D·艾清格;B·曼琴;H·弗高 -专利权人：连津格股份公司
申请日： 1996-08-16 - 公布日： 2001-10-03 - 主分类号： C08B1/00 文献下载
摘要：本发明涉及制备Ｎ－甲基吗啉－Ｎ－氧化物水溶液的方法，其特征在于以下步骤$（a）准备含有Ｎ－甲基吗啉和吗啉且pH值为６．０至９．０的水溶液，然后$（b）用过氧化氧化剂处理所述水溶液，使Ｎ－甲基吗啉氧化成Ｎ－甲基吗啉－Ｎ－氧化物。
氧化物含水工艺流体再生方法

[发明专利]一类杂环吗啉类衍生物及其制备方法和用途-CN201810324412.9有效
发明人：范志金;陈来;李鸿鹏;刘秀梅;赵斌;吴启凡;郭晓凤;张乃楼;于斌;杨冬燕;王海霞;周爽 -专利权人：南开大学
申请日： 2018-04-12 - 公布日： 2019-12-24 - 主分类号： C07D275/03 文献下载
摘要：本发明提供了一类杂环吗啉类衍生物及其制备方法和用途，本发明涉及3，4‑二氯异噻唑吗啉类，1，2，3‑噻二唑吗啉类，2‑((1‑Boc)哌啶‑4‑基)噻唑‑4‑基吗啉类，噻唑‑4‑基吗啉类化合物，其化学结构通式见式
吗啉制备抗植物病毒剂植物激活剂杀菌剂杂环化学结构通式吗啉类化合物上述化合物病毒病害结构通式氯异噻唑园艺病害可接受杀虫剂杀螨剂增效剂噻二唑虫害哌啶螨害合成防治林业

[实用新型]2-苯基苄-2-二甲基胺-1-(4-吗啉苄苯基)丁酮的合成装置-CN202021676590.7有效
发明人：丁应新;刘宪明;刘晓娟;叶圩康 -专利权人：浙江天成工程设计有限公司
申请日： 2020-08-12 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： C07D295/135 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种反应装置，针对合成2‑苯基苄‑2‑二甲基胺‑1‑(4‑吗啉苄苯基)丁酮时甲醇钠投料速度不可控的问题，提供2‑苯基苄‑2‑二甲基胺‑1‑(4‑吗啉苄苯基)丁酮的合成装置，包括配碱釜、高位槽和合成釜，甲醇钠储槽和甲醇储槽通过管道与配碱釜连接，配碱釜与高位槽连接，高位槽和氯化苄储槽均与合成釜连接，合成釜内设置温度高位报警器，与合成釜上甲醇‑甲醇钠溶液的进料阀门联锁。
苯基甲基吗啉苄丁酮合成装置

[发明专利]一种利奈唑胺的合成新方法-CN201711027881.6在审
发明人：孙双 -专利权人：孙双
申请日： 2017-10-28 - 公布日： 2019-05-07 - 主分类号： C07D263/20 文献下载
摘要：本发明属于有机物合成领域，具体涉及一种利奈唑胺的合成新方法。该合成方法该合成新方法以 3,4‑二氟硝基苯为起始原料合成3‑氟‑4‑吗啉苯基异氰酸酯，在无溶剂条件下与(R )‑环氧氯丙烷经MgI2 或 MgBr2 催化环合得到(R) ‑3‑氟‑4‑吗啉苯基嗯唑烷酮本发明采用一种利奈唑胺的合成新方法，可显著加快反应速率并提高收率，不仅降低了成本,保护了环境,而且操作简单,后处理方便，适合工业化生产。
合成吗啉苯基异氰酸酯叠氮基取代二氟硝基苯环氧氯丙烷无溶剂条件有机物合成后处理催化环合起始原料乙酰化苯基收率烷酮还原

[发明专利]一种甲醇低压羰基合成醋酸的催化剂体系及其应用-CN200510021618.7有效
发明人：雍永祜;胡文励;谢经国;王晓东;曾健;廖炯;陈群文;崔卫东;李荣 -专利权人：西南化工研究设计院
申请日： 2005-09-06 - 公布日： 2006-04-26 - 主分类号： B01J31/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲醇低压羰基合成醋酸的催化剂体系，该催化剂体系包括碘化铑、碘甲烷，该催化剂体系还含有起稳定作用的吗啉类化合物、吗啉盐类衍生物等添加剂，所述添加剂与铑的摩尔比为100∶1－1∶1。通过添加特有的组分从而构成了高活性、高稳定性的甲醇低压羰基合成醋酸的催化剂体系。本发明还公开了该催化剂体系在闪蒸－蒸发工艺中的应用。
一种甲醇低压羰基合成醋酸催化剂体系及其应用

[发明专利]吡吗啉(Pyrimorph)——一种新的农用杀菌剂-CN200610081550.6无效
发明人：覃兆海;慕长炜;李楠;付滨;张曙生;肖玉梅 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2006-05-26 - 公布日： 2007-04-04 - 主分类号： A01N43/84 文献下载
摘要：本发明涉及一种性能优异的新型农用杀菌剂——吡吗啉(结构式1)，及其合成方法、制剂和作为农用杀菌剂在作物上的应用。该化合物是采用下述路线合成的。化合物1与表面活性剂及其他助剂混合，经研磨可制得20％的悬浮剂，在15～30g/亩有效剂量下，吡吗啉对番茄晚疫病、黄瓜霜霉病和辣椒疫病等农作物病害具有优异的防效。
吡吗啉 pyrimorph 一种农用杀菌剂

[发明专利]一种合成利伐沙班关键中间体的方法-CN201410163000.3有效
发明人：徐虹;田娟;张铮;王威;任娟 -专利权人：北大方正集团有限公司;北大医药股份有限公司;北大医疗产业集团有限公司
申请日： 2014-04-22 - 公布日： 2017-12-08 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成利伐沙班关键中间体(S)‑2‑{[2‑氧‑3‑(4‑(3‑氧吗啉)苯基)恶唑烷‑5‑基]甲基}异吲哚‑1,3‑二酮的方法，将4‑(4‑甲氨烯基苯基)‑3‑吗啉酮与(S)‑{1‑(氯甲酸酯基该方法操作简便，原料易得，收率可高达90%左右，制得的(S)‑2‑{[2‑氧‑3‑(4‑(3‑氧吗啉)苯基)恶唑烷‑5‑基]甲基}异吲哚‑1,3‑二酮纯度好，纯度可高达98%以上，适合应用于工业化大生产
一种合成利伐沙班关键中间体方法

[发明专利]硫化促进剂2-苯并噻唑基-N-吗啉基硫醚的合成方法-CN201710718278.6在审
发明人：廖如佴 -专利权人：成都卡迪夫科技有限公司
申请日： 2017-08-21 - 公布日： 2018-07-03 - 主分类号： C07D277/80 文献下载
摘要：本发明公开了硫化促进剂2‑苯并噻唑基‑N‑吗啉基硫醚的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入2‑硫氨基‑苯并噻唑，四氯化碳溶液，控制溶液温度，加入吗啉溶液，硫酸钾溶液，控制搅拌速度,反应；然后升高温度，在30‑50min内分批次加入铁氰化钾粉末，继续反应,降低温度，用碳酸钾溶液洗涤然后用硝酸钠溶液洗涤多次，对氯硝基苯溶液洗涤多次，在1,4‑丁二醇溶液中重结晶，脱水剂脱水，得成品2‑苯并噻唑基‑N‑吗啉基硫醚
苯并噻唑基硫醚硫化促进剂吗啉基洗涤合成氨基四氯化碳溶液丁二醇溶液对氯硝基苯硫酸钾溶液碳酸钾溶液硝酸钠溶液苯并噻唑溶液洗涤铁氰化钾脱水剂重结晶吗啉脱水升高

[实用新型]吗啉生产用合成中间罐-CN202122995419.3有效
发明人：凡殿才;高明林;吴珍汉;张浩;苗玉伟;徐远鹏;闻强 -专利权人：安徽昊源化工集团有限公司
申请日： 2021-11-29 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： B01J19/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及化工设备技术领域，具体公开了一种吗啉生产用合成中间罐，包括罐体（20）和裙座（19），罐体架设在裙座（19）上，罐体顶部设置有液体进口（1），罐体底部设置出液口（6），出液口（6）通过出液接管该合成中间罐结构简单实用，出液顺畅，尤其适合吗啉生产使用。
生产合成中间

[发明专利]一种原料药中吗啉残留量的检测方法及其应用-CN202011320871.3在审
发明人：祖晓燕;闫亚星;康建党;刘胜杰;李尚;刘建辉 -专利权人：上海金不换兰考制药有限公司
申请日： 2020-11-23 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种原料药中吗啉残留量的检测方法及其应用，涉及药物分析检测技术领域，所述原料药为吗啉胍或盐酸吗啉胍，所述检测方法使用柱前衍生化法高效液相色谱检测原料药中吗啉的残留量，首先使用稀释剂溶解原料药样品，得到稀释溶液，然后向稀释溶液中加入缚酸剂、衍生化试剂，进行衍生化反应，得到吗啉衍生物，再用高效液相色谱仪分析吗啉衍生物的含量，经过简单换算后得到样品中吗啉的含量，本发明灵敏度高，检测数据准确，解决了现有的气相色谱法检测吗啉含量时拖尾严重、灵敏度低的问题。
一种原料药中吗啉残留检测方法及其应用

[发明专利]含有吗啉基芳杂环和羟肟酸结构的4-氨基喹唑啉化合物及其制备方法-CN202210547071.8在审
发明人：刘长春;周鑫鑫;张祥 -专利权人：江苏食品药品职业技术学院
申请日： 2022-05-20 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：发明名称含有吗啉基芳杂环和羟肟酸结构的4‑氨基喹唑啉化合物及其制备方法摘要本发明公开了一种含有吗啉基芳杂环和羟肟酸结构的4‑氨基喹唑啉化合物及其制备方法，含有吗啉基芳杂环的喹唑啉‑4,6‑二胺通过与二羧酸单甲酯酰胺化、与羟胺取代反应得到结构多样的含有吗啉基芳杂环和羟肟酸结构的4‑氨基喹唑啉化合物(式1)，其中，X、Y、Z各自独立地为N或CH，R为H、Cl、OCH3或4‑吗啉基本发明方法反应条件温和，目标产物收率高，操作安全简便，避免使用有毒有害的氯化亚砜，对环境友好，为合成含有吗啉基芳杂环和羟肟酸结构的4‑氨基喹唑啉化合物提供了一种高效简便的绿色方法，为设计开发新型抗耐药性小分子多靶点抗肿瘤药物提供了理论基础和临床应用价值
含有吗啉基芳杂环羟肟酸结构氨基喹唑啉化合物及其制备方法

[发明专利]一种吉非替尼新杂质化合物及其合成方法-CN202310325214.5在审
发明人：杜宝权;胡卫东;何杰 -专利权人：北京新领先医药科技发展有限公司
申请日： 2023-03-30 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C07D239/90 文献下载
摘要：本发明提供了一种吉非替尼新杂质化合物(4‑甲氧基‑2‑(7‑甲氧基‑6‑(3‑吗啉丙氧基)‑4‑氧喹啉‑3‑(4H)‑基)‑5‑(3‑吗啉丙氧基)苯腈)及其合成方法。该杂质是在吉非替尼原料药合成工艺中生成的主要中间体工艺杂质，存在残留在吉非替尼终产品中的可能。该杂质结构新颖，未见报道，有助于吉非替尼原料药开发过程中质量控制。本发明提供的合成方法以2‑氨基‑4‑甲氧基‑5‑(3‑吗啉丙氧基)苯腈为起始物料，在甲酰化试剂及酸性反应体系下，发生一系列反应，生成目标产物。该方法操作简单，仅一步反应，但反应过程相对较为复杂，通过柱层析纯化，可获得纯度较高的该目标新杂质，可用于吉非替尼原料药对照品研究。
一种吉非替尼新杂质化合物及其合成方法

[发明专利]一种盐酸吗啉脒胍的合成方法-CN201510880716.X有效
发明人：田永富;陈红余;孙风程 -专利权人：宁夏思科达生物科技有限公司
申请日： 2015-12-04 - 公布日： 2017-07-21 - 主分类号： C07D295/215 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸吗啉脒胍的合成方法，其步骤如下向高压反应釜中加入二甘醇、双氰胺、氯化铵和质量浓度为20％‑30％硫酸水溶液，投料质量比为(4‑6)(4‑6)(2‑4)(1‑2)，密封搅拌状态下，升温至其投料体积与二甘醇投料体积比为(7‑9)1，加热回流反应30分钟得到混合液，将混合液经滤筒热过滤至结晶釜，滤液在结晶釜中冷却至室温，析出白色晶体，离心分离后，在80‑85℃条件下经热风烘箱干燥即可得到盐酸吗啉脒胍本发明通过二甘醇和氯化铵在硫酸作用下原位生成吗啉盐酸盐的同时，直接与双氰胺发生反应得到盐酸吗啉脒胍，简化了合成工艺，减少了副反应，提高了产率，保护环境。
一种盐酸吗啉脒胍合成方法

[发明专利]氧化甲基吗啉稀溶液活性炭吸附浓缩提纯方法-CN02150127.0无效
发明人：许炯;王学杰 -专利权人：许炯;王学杰
申请日： 2002-11-03 - 公布日： 2004-05-05 - 主分类号： C07D295/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种氧化甲基吗啉稀溶液的浓缩纯化方法，其步骤为氧化甲基吗啉稀溶液通过活性炭等填料柱吸附，用氢氧化钠等解吸剂解吸，可使低于0.1％浓度的氧化甲基吗啉溶液浓缩成20～50％高浓度氧化甲基吗啉溶液，并使氧化甲基吗啉溶液纯化。它提供了一种氧化甲基吗啉稀溶液在常温条件下高效、低能耗的回用方法。
氧化甲基吗啉稀溶液活性炭吸附浓缩提纯方法

[发明专利]一种双环化合物1,2-双（2,6-二氧-4-吗啉基）乙烷的合成方法-CN201410364863.7无效
发明人：彭永利;吴神刚;孙勇;万春杰 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2014-07-28 - 公布日： 2014-11-05 - 主分类号： C07D265/33 文献下载
摘要：本发明涉及一种带有酸酐结构的双环化合物1,2-双(2,6-二氧-4-吗啉基)乙烷的合成方法，它的合成路线为乙二胺四乙酸在惰性气体和脱水剂等条件下脱水，然后在乙酸酐中重结晶，并抽滤、干燥。在合成1,2-双(2,6-二氧-4-吗啉基)乙烷过程中，乙酸酐在反应过程中既是脱水剂，又是溶剂，后续处理简单方面可靠反应条件温和，产物纯度高。
一种环化二氧吗啉基乙烷合成方法