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[发明专利]高熔点过渡金属碳化物超细粉体的合成方法-CN201110232135.7无效
发明人：刘吉轩;张国军 -专利权人：中国科学院上海硅酸盐研究所
申请日： 2011-08-05 - 公布日： 2013-02-06 - 主分类号： C01B31/30 文献下载
摘要：本发明以纯度不低于99％的过渡金属氧化物粉体和碳黑为原料，氧化物粉体与碳黑按照化学反应式(1)～(4)进行配料。将上述配好的粉体与乙醇、氮化硅球按一定比例装于混料罐内，在辊式球磨机上混合24h，再对所得浆料进行旋转蒸发，得干燥的混合粉体。
熔点过渡金属碳化物超细粉体合成方法

[发明专利]一种聚苯并咪唑类树脂的制备方法-CN202111185144.5在审
发明人：沈晶茹;李利红 -专利权人：上海工程技术大学
申请日： 2021-10-12 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C08G73/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚苯并咪唑类树脂的制备方法，是由具有式2所示化学结构的芳族四胺与具有式3所示化学结构的六氯丙酮在反应溶剂中、于45～55℃下反应得到具有式1所示化学结构的聚苯并咪唑类树脂，其化学反应式如下本发明提供的制备方法，芳族四胺与六氯丙酮在45～55℃下反应即可制得聚苯并咪唑类树脂，操作简单，绿色环保、反应条件温和、生产效率高，适用于工业化生产聚苯并咪唑类树脂。
一种苯并咪唑树脂制备方法

[发明专利]染料中间体4－氨基4'－氯二苯甲酮的合成方法-CN02112677.1无效
发明人：黄向红 -专利权人：黄向红
申请日： 2002-02-09 - 公布日： 2002-11-27 - 主分类号： C07C217/90 文献下载
摘要：本发明是采用多硫化钠还原4－硝基4'－氯二苯甲酮方法,其化学反应式如右式,其中,4－硝基4'－氯二苯甲酮与新制的多硫化钠反应摩尔比1∶1.5－2.0,缓慢升温至反应温度为64－95℃,反应时间1.5小时－5小时,反应后水洗除去硫化硫酸钠后得沉积物加入乙醇加热至沸腾过滤得产物。
染料中间体氨基氯二苯甲酮合成方法

[发明专利]一种微量氢或微量氧的测量方法-CN201911365247.2在审
发明人：汪献忠;李建国;李新田 -专利权人：河南省日立信股份有限公司
申请日： 2019-12-26 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： G01N21/3504 文献下载
摘要：一种微量氢或微量氧的光谱测量方法，包括以下步骤：对含微量氧或微量氢的混合气体干燥处理；将干燥后的混合气体中水蒸气的含量进行测量，得到初始水蒸气含量A；将混合气体中氧气与氢气发生化学反应生成水蒸气；将反应后的气体进行水蒸气的含量测量，得到反应后水蒸气含量B；根据化学反应式：2H2+O2=2H2O，可知B与A的差值与参加反应的微量氢气的浓度等于为1：1的比例，差值与参加反应的微量氧气的浓度等于为2：1的比例，从而可推算初始混合气体中含有的微量氢或微量氧的含量。
一种微量测量方法

[发明专利]一种制备alpha-1-甲氧基-2-脱氧呋喃核糖衍生物的方法-CN201310124600.4有效
发明人：沈竞康;陈越磊;张冲;裴玉琼;张兵兵;王昕;邹小伟;卜清明;杜卫 -专利权人：中国中化股份有限公司;中化江苏有限公司;中国科学院上海药物研究所
申请日： 2013-04-11 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： C07H15/04 文献下载
摘要：2-脱氧呋喃核糖衍生物(通式1a)的方法，以纯化的beta-1-甲氧基-2-脱氧呋喃核糖衍生物(通式1b)或alpha-及beta-混合物为原料，在酸性条件以及一定量甲醇的存在下，在有机溶剂中，在一定反应温度下，反应一段时间，从而将beta-1-甲氧基-2-脱氧呋喃核糖衍生物(通式1b)转化为alpha-1-甲氧基-2-脱氧呋喃核糖衍生物(通式1a)，该方法可以表达为以下的化学反应式：其中所述反应式中R¹选自C1-C5的直链或支链脂肪酰基、杂环芳香酰基、苯甲酰基或取代苯甲酰基;R²选自酰基
一种制备 alpha 甲氧基脱氧呋喃核糖衍生物方法

[发明专利]N-氰甲基-4-（三氟甲基）烟酰胺的制备方法-CN201410150728.2有效
发明人：熊莉莉;黄超群;杜升华;罗亮明;胡志彬 -专利权人：湖南化工研究院
申请日： 2014-04-15 - 公布日： 2014-07-30 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：化学反应式如下:。本发明工艺简便、操作简单、反应收率高（≥90%），产品N-氰甲基-4-（三氟甲基）烟酰胺纯度高（≥98%）。生产成本低，适合工业化生产。
甲基烟酰胺制备方法

[发明专利]3－氨基－2,2－双甲基丙酰胺的工业化制备方法-CN200510112039.3无效
发明人：董华;吴颢;董径超;马汝建;陈曙辉;李革 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司
申请日： 2005-12-27 - 公布日： 2007-07-04 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：其化学反应式如图：本发明解决了现有技术中原料难得、收率过低，路线过长等问题，无需柱层析纯化，避免使用剧毒试剂氰化钾，可实现规模化的工业生产。
氨基甲基丙酰胺工业化制备方法

[发明专利]2－氯－5－氟－烟酸酯及酸的制备方法-CN200310108336.1无效
发明人：施峰;施一峰;马汝建;李革 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司
申请日： 2003-11-03 - 公布日： 2005-05-11 - 主分类号： C07D213/80 文献下载
摘要：化学反应式如上，主要用于制备2－氯－5－氟－烟酸酯及2－氯－5－氟－烟酸药物中间体。
烟酸制备方法

[发明专利]基于藻类细胞能量代谢的磷营养通量模型的构建方法-CN201710596289.1有效
发明人：秦镕聪;肖艳;郭劲松;李哲;鲁伦慧;欧阳文娟;马健荣;陈海燕 -专利权人：中国科学院重庆绿色智能技术研究院
申请日： 2017-07-20 - 公布日： 2019-08-30 - 主分类号： G01N33/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于藻类细胞能量代谢的磷营养通量模型的构建方法，包括限定藻细胞磷吸收过程的能量代谢包括磷的转运、磷的同化和磷的储存三个环节，综合三个环节的化学反应式，得到藻类磷吸收过程的总反应式，结合线性非平衡热力学函数J＝L·X，磷营养通量J的改变由藻类磷吸收过程总反应的吉布斯自由能变化ΔG推动，未涉及的其他影响因素由线性系数L表征，得到模型表达式。
基于藻类细胞能量代谢营养通量模型构建方法

[发明专利]一种铝热还原氧化镁炼镁的工艺方法-CN200510045888.1无效
发明人：路忠胜 -专利权人：东北大学
申请日： 2005-02-18 - 公布日： 2005-09-07 - 主分类号： C22B26/22 文献下载
摘要：SUB>)、水镁石(Mg(OH)₂)和菱镁矿(MgOCO₃)为原料，以铝金属为还原剂提取镁的方法，首先将上述三种原料分别加以煅烧制取氧化镁，以氧化镁与还原剂铝反应，其化学反应式为：21MgO+12CaO+14Al＝12CaO·7Al₂O₃+21Mg，其中各原料的重量按反应式计算和实际称料：经混合、压团后加入还原罐，还原罐加入还原炉
一种还原氧化镁工艺方法

[发明专利]一种除草定原药的合成方法-CN200910100139.2有效
发明人：吴正绍;王学胜;吴贯中 -专利权人：浙江一帆化工有限公司
申请日： 2009-06-24 - 公布日： 2009-12-09 - 主分类号： C07D239/553 文献下载
摘要：其合成方法的化学反应式如上。本新方法采用水做溶剂，整个反应在水相中进行，清洁环保，解决了原有工艺采用醋酸做溶剂时溶剂不能多次回收套用的问题，同时不需使用醋酸钠，无需副压脱出溶剂，缩短了生产周期，同时采用价格低廉的双氧水氧化反应中生成的HBr，将原有工艺45％的溴素利用率提高到98％，使整个反应更好的朝正反应方向进行，收率由原有工艺的92％提高到98％，降低了原材料成本和生产成本。
一种除草定原药合成方法

[发明专利]一种阿齐沙坦关键中间体的制备方法-CN202111365703.0在审
发明人：王栋;吴滢;蒋海婷;罗鹏 -专利权人：江苏润安制药有限公司
申请日： 2021-11-18 - 公布日： 2023-05-19 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿齐沙坦关键中间体的制备，所述方法的化学反应式如下所示。以甲酸铵作为氢源，氢氧化钯碳为催化剂，将化合物2还原成3‑氨基‑2‑[(2′‑腈基联苯‑4‑基)‑甲氨基]–苯甲酸乙酯（1）。改进后的还原工艺，避开了化学品危险工艺和剧毒试剂，降低了安全风险和生产成本，具有较高的商业化价值。
一种阿齐沙坦关键中间体制备方法

[其他]联产硫酸钡和氧化镁的盐酸循环法-CN85107743无效
发明人：庾延瑞;马秀卿;朱炳元;王振汗;俞开钰;张季君 -专利权人：太原工业大学
申请日： 1985-10-08 - 公布日： 1987-07-15 - 主分类号： C01F11/46 文献下载
摘要：本发明联产硫酸钡和氧化镁的盐酸循环法属于一种制备无机化学物质的方法，尤其涉及到一种以硫酸镁和重晶石为原料制备硫酸钡和氧化镁的盐酸闭路循环法，主要化学反应式表示为①BaSO4+2C→BaS+CO2↑②BaS+2HCl→BaCl2+H2S↑③BaCl2+MgSO4→BaSO4↓+MgCl2④MgCl2·2H2O→MgO+2HCl+H2O而后盐酸又进入第②式继续循环使用，其产品硫酸钡超过国家八项医用指标和十项工业硫酸钡指标
联产硫酸钡氧化镁盐酸循环

[发明专利]一种1-（（3-（5-硝基-2-呋喃基）烯丙亚基）氨基）海因的合成方法-CN201810601681.5在审
发明人：徐来;隋宁 -专利权人：黄石法姆药业股份有限公司
申请日： 2018-06-12 - 公布日： 2018-10-30 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑((3‑(5‑硝基‑2‑呋喃基)烯丙亚基)氨基)海因的合成方法，其特征在于：是以5‑硝基呋喃丙烯醛、丙基缩氨基海因为主要原料，一步缩合反应制备获得目标化合物粗品，再经N,N‑二甲基甲酰胺精制纯化得到所述1‑((3‑(5‑硝基‑2‑呋喃基)烯丙亚基)氨基)海因，化学反应式如下：本发明与已报道的方法相比，具有反应路线短、工艺简便、原料易得、合成中免去了污染副产物醛的产生、收率高、反应转化率达98％、成本低、三废少、环境友好等特点。
氨基呋喃基硝基合成二甲基甲酰胺反应转化率化学反应式目标化合物反应路线环境友好硝基呋喃一步缩合丙烯醛副产物丙基粗品收率制备精制污染

[发明专利]2‑氟‑6‑三氟甲基苯磺酰氯的制备方法-CN201510318836.0有效
发明人：熊莉莉;杜升华;黄超群;罗亮明 -专利权人：湖南化工研究院有限公司
申请日： 2015-06-11 - 公布日： 2017-05-03 - 主分类号： C07C309/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氟‑6‑三氟甲基苯磺酰氯的制备方法，是以2‑氟‑6‑三氟甲基‑烷基硫苯为原料，以浓盐酸、浓硝酸、发烟硝酸、甲酸中的一种或几种为溶剂，通氯气进行氯氧化反应，然后经分离纯化后得到产品2‑化学反应式如下所述原料2‑氟‑6‑三氟甲基‑烷基硫苯中的烷基是指甲基或乙基、丙基。本发明提供的2‑氟‑6‑三氟甲基苯磺酰氯制备方法，原料易得、工艺简便、操作简单、反应条件温和，反应收率＞90％，产品2‑氟‑6‑三氟甲基苯磺酰氯的含量＞97％，易于工业化生产。
甲基苯磺酰氯制备方法