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[发明专利]电石废渣浆生产轻质碳酸钙-CN02114450.8无效
发明人：杜焕光 -专利权人：杜焕光
申请日： 2002-02-25 - 公布日： 2002-11-06 - 主分类号： C01F11/18 文献下载
摘要：本发明从环境保护、资源再生和综合利用的目的出发,参照消石灰乳浆沉淀法生产轻质碳酸钙的工艺技术,利用电石在过量水条件下分解生成乙炔后产生的氢氧化钙废渣浆和石灰生产过程中排放的二氧化碳废气体,通过碳化反应生产轻质碳酸钙化学反应式Ca(OH)2+CO2===CaCO3+H2O，生产一吨轻质碳酸钙,理论上可以回收工业废渣560公斤,二氧化碳废气体440公斤,还可以回收重复用水5吨以上。
电石废渣生产碳酸钙

[发明专利]用化学氧化制备2,2－二甲基－1－羟基丙酸的方法-CN200610017228.7无效
发明人：王海涛;秦玉春;林松竹 -专利权人：东北电力大学
申请日： 2006-09-28 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： C07C59/01 文献下载
摘要：本发明属于化学氧化制备2，2－二甲基－1－羟基丙酸的方法，将2，2－二甲基－1－羟基丙醛加至浓度为0.2－1.0mol/L的200ml新鲜单质溴的水溶液中，其中，2，2－二甲基－1－羟基丙醛与单质溴的摩尔比为1∶1至1∶2，pH为0～4，常压下搅拌，反应温度为40～70℃，其中，2，2－二甲基－1－羟基丙醛与单质溴的化学反应式如上式，反应时间为100－300min；反应结束后，其溶液经减压蒸馏后，在pH10
化学氧化制备甲基羟基丙酸方法

[发明专利]用单纯化学沉淀法实现电镀废水的可靠达标排放-CN201010120545.8有效
发明人：田农 -专利权人：田农
申请日： 2010-03-10 - 公布日： 2010-12-22 - 主分类号： C02F1/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种使用单纯化学沉淀法对工业电镀含镍废水进行有效处理，适用于工业电镀镍的含镍污水处理，所属技术领域为工业生产的环境保护。以前对工业电镀产生的镀镍废水，一般采用离子交换法进行处理，但这种方法对含镍量达到5g/L的废水进行处理时已不可行，而采用单纯化学沉淀法-氢氧化钠对镍离子进行中和、凝析、沉淀、造饼去除，则可轻易解决此难题其化学反应式如下：其主要技术要点：1、在第一次沉淀池中加碱后一定保证其均匀，pH值为9.7～
单纯化学沉淀实现电镀废水可靠达标排放

[发明专利]一种蓝色上转换发光材料及其制备方法-CN201310213040.X有效
发明人：肖思国;刘真骥;黎方名;邹健;阳效良 -专利权人：湘潭大学
申请日： 2013-05-31 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C09K11/61 文献下载
摘要：一种蓝色上转换发光材料及其制备方法，它采用其初始成分组成式为nRF-(1-x-y-z-n)ZnF2-xSrF2-yYbF3-zTmF3的化学反应式,并以R为Li或Na；n，x，y，z为各初始组成成分的摩尔比例
一种蓝色转换发光材料及其制备方法

[发明专利]3,3-偕二氟环丁基甲酸工业化制备方法-CN201510921506.0在审
发明人：吴明遥;杨洁;郭威;徐建平;施峰;郭盛骏 -专利权人：上海合全药物研发有限公司
申请日： 2015-12-14 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： C07C51/36 文献下载
摘要：其化学反应式如下：，本发明提供了一种简易实用、制备成本较低的3,3-偕二氟环丁基甲酸的工业化制备方法
偕二氟环丁基甲酸工业化制备方法

[发明专利]3-甲氧基丙烯酸甲酯的制备方法-CN201310061158.5有效
发明人：胡志彬;王晓光;黄超群;彭鹏;罗正;孙炯;熊莉莉;罗亮明 -专利权人：湖南海利化工股份有限公司
申请日： 2013-02-27 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： C07C69/734 文献下载
摘要：本发明公开了一种3-甲氧基丙烯酸甲酯的制备方法，是以3-甲氧基-3-乙氧基丙酸甲酯和甲醇为原料，在催化剂硫酸氢钾或硫酸氢钠的作用下制备得到，化学反应式为：甲氧基丙烯酸制备方法

[发明专利]脱硫氧化风风量控制方法、控制系统及氧化风供给装置-CN201911109745.0有效
发明人：金鑫;李晓金;巩伟国 -专利权人：国能龙源环保有限公司
申请日： 2019-11-12 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： B01D53/80 文献下载
摘要：然后根据化学反应式中氧气与亚硫酸根的摩尔比，计算出氧化风流量因子，最后得出实际所需氧化风流量。通过调节氧化风机入口调节阀，实时精确调节氧化风量，达到降能的目的。
脱硫氧化风量控制方法控制系统供给装置

[发明专利]N－叔丁氧羰基－5－氮杂－2－氧杂－3－酮－双环－【2，2,1】庚烷一锅法合成的工业化制备方法-CN200510111852.9无效
发明人：周盛峰;马汝建;唐苏翰;陈曙辉;李革 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司
申请日： 2005-12-22 - 公布日： 2007-06-27 - 主分类号： C07D491/08 文献下载
摘要：其化学反应式如图。本发明解决了现有技术中成本高，收率低，环境污染等问题，无需柱层析纯化，可实现规模化的工业化生产。
叔丁氧羰基氮杂氧杂双环庚烷一锅合成工业化制备方法

[发明专利]磷酸铁钡产品及其制备方法和用途-CN201310131009.1有效
发明人：张健;吴润秀;王晶;张雅静 -专利权人：张健
申请日： 2013-04-16 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： C01B25/45 文献下载
摘要：本发明提出了磷酸铁钡产品及其制备方法和用途，其磷酸铁钡产品，化学式为：Ba(FePO4)2；其制备方法：用化学反应式表示为：3BaCl2+6FeCl2+6Na3PO4+nH2O---→3Ba(FePO4)2↓+18NaCl+nH2O选用：氯化钡(99.8%)，氯化亚铁（二氯化铁）(99.06%),磷酸三钠(98%)为原料；按照化学式Ba(FePO4)2的mol比例计量；其钡源（氯化钡）、铁源（氯化亚铁），分别用溶剂溶解后，混合均匀，加入磷酸根源（磷酸三钠）溶液混合，在常温下进行复分解反应，生成磷酸铁钡沉淀物；经固液分离即得本发明的磷酸铁钡产品；可用作还原剂、脱氧剂、食品脱氧保鲜剂、电子元件材料或制造电子元件的生产原料
磷酸产品及其制备方法用途

[发明专利]磷酸铁钡产品及其制备方法和用途-CN201210126786.2无效
发明人：张健;吴润秀;王晶;张雅静 -专利权人：张健
申请日： 2012-04-26 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： C01B25/45 文献下载
摘要：本发明提出了磷酸铁钡产品及其制备方法和用途，其磷酸铁钡产品，化学式为：Ba(FePO4)2；其制备方法：用化学反应式表示为：3BaCl2+6FeCl2+6Na3PO4+nH2O---→3Ba(FePO4)2↓+18NaCl+nH2O选用：氯化钡(99.8％)，氯化亚铁(二氯化铁)(99.06％)，磷酸三钠(98％)为原料；按照化学式Ba(FePO4)2的mol比例计量；其钡源(氯化钡)、铁源(氯化亚铁)，分别用溶剂溶解后，混合均匀，加入磷酸根源(磷酸三钠)溶液混合，在常温下进行复分解反应，生成磷酸铁钡沉淀物；经固液分离即得本发明的磷酸铁钡产品；可用作还原剂、脱氧剂、食品脱氧保鲜剂、电子元件材料或制造电子元件的生产原料
磷酸产品及其制备方法用途

[发明专利]一种用于邻苯二甲酸酐酯化的磺酸型负载催化剂的制备-CN202210210440.4在审
发明人：胡敬辉;李浩然;边江;黄阳卫 -专利权人：浙江大学;杭州潜阳科技股份有限公司
申请日： 2022-03-04 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明提供一种用于邻苯二甲酸酐酯化的磺酸型负载催化剂的制备；所述磺酸型负载催化剂是通过磺酸型硅烷与含表面羟基的无机物载体通过缩合反应把氨基磺酸负载在载体上制备；所述磺酸型硅烷通过氨基磺酸与γ‑缩水甘油醚氧丙基烷氧基硅烷反应生成，其化学反应式为式1所示；所述式1中R1、R2为各自独立的烷基或芳基，其n为大于0的整数，m为包含0在内的整数，且m+n＝3；n(OR2)mR6——O——C3H6O——NHSO3H式1本发明采用磺酸型硅烷与含表面羟基的无机物载体发生化学缩合反应制备出负载牢固，耐温性好，制备工艺简单、分离方便、可进行了邻苯二甲酸酐的酯化反应。
一种用于二甲酸酐酯化磺酸型负载催化剂制备

[发明专利]葡萄糖酸锶及其生产方法-CN200610047895.X无效
发明人：栾广胜 -专利权人：栾广胜
申请日： 2006-09-27 - 公布日： 2008-04-02 - 主分类号： C07C59/105 文献下载
摘要：葡萄糖酸锶化学分子式为：C₁₂H₂₂SrO₁₄，其生产方法是将碳酸锶与葡萄糖酸溶液投入反应釜中进行反应，反应温度控制在90℃－100℃，反应时间1－1.5小时，反应完全后将反应生成物放入结晶槽中冷却结晶，烘干，粉碎，包装；化学反应式为：SrCO₃＋2C₆H₁₂O
葡萄糖及其生产方法

[发明专利]一种对氟吡啶的制备方法-CN201010152007.7有效
发明人：何光裕;陈海群;孙小强;万利兵;汪信;周尧锋 -专利权人：江苏工业学院
申请日： 2010-04-20 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：其化学反应式如下：，其步骤如下：在室温及惰性气体保护下向反应器中加入适量干燥的对硝基吡啶，然后缓慢加入反应溶剂，将对硝基吡啶全部溶解；其中所述的反应溶剂为二甲亚砜、四氢呋喃或苯中的一种或几种；在不断搅拌的条件下，加入适量预先除去水的季铵盐氟化剂；加毕，加热反应器，使反应混合物在回流状态下进行反应，反应时间为2-5小时，反应结束后，停止加热，仍在惰性气体保护下，将装置改为常压蒸馏装置，进行蒸馏操作，收集90～120℃馏分，将该馏分通过精馏分离得到对氟吡啶产品；其中所述惰性气体为氦气，或者氮气、氩气。
一种吡啶制备方法

[发明专利]六亚甲基亚胺的制备方法-CN200910002466.4有效
发明人：徐直;姜国平 -专利权人：徐直
申请日： 2009-01-19 - 公布日： 2009-07-15 - 主分类号： C07D295/027 文献下载
摘要：其工艺步骤为：溶化→汽化→反应(加氢)→冷却→分离→精馏→成品。化学反应式为：C₆H₁₀ON+2H₂→C₆H₁₂N+H₂O。本发明的优点为：①本发明使己内酰胺在高温时特别是催化加氢反应器中保留时间最短，减少了聚合和其他副反应；②本发明的加氢工艺，优化了控制条件，提高了催化反应转化率和选择性；③在进加氢反应器之前，利用吸附剂，去除了原料气流中的水份和其它杂质，使反应向生成产物的方向偏移；④本发明使己内酰胺聚合及其它副反应，控制在3％以下，催化剂使用寿命达到5000小时左右，使己内酰胺加氢生产六亚甲基亚胺，实现了工业化的生产。
甲基亚胺制备方法

[发明专利]一种甲基丙烯酰氧丙基三酮肟基硅烷的制备方法-CN202111423453.1在审
发明人：徐建清;李冲合;王伟;金涵;刘金磊 -专利权人：浙江衢州硅宝化工有限公司
申请日： 2021-11-26 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明涉及酮肟基硅烷制备技术领域，具体涉及一种甲基丙烯酰氧丙基三酮肟基硅烷的制备方法，包括如下步骤：（1）将甲基丙烯酰氧丙基三烷氧基硅烷、阻聚剂、催化剂投放到惰性气体保护的反应釜中，加热温度至100～160℃；（2）向反应釜中按照化学反应式的摩尔比计算滴加过量的酮肟R1R2C=NOH，滴加完毕后继续搅拌反应3～8小时，并回收甲醇；（3）反应结束后脱除过量的酮肟，加入脱色剂脱色后过滤，得到甲基丙烯酰氧丙基三酮肟基硅烷产品。本发明的制备方法通过一步反应制备得到甲基丙烯酰氧丙基三丁酮肟硅烷，甲基丙烯酰氧丙基三丁酮肟硅烷的收率高，反应选择性高，且制备方法稳定，能够满足工业化规模生产需求。
一种甲基丙烯丙基三酮肟基硅烷制备方法