“闵祥婷”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果11个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种光诱导N-芳基苯甲酰胺化合物的合成方法-CN202210222840.7在审
发明人：陈庆安;梅永康;万伯顺;闵祥婷;季定纬 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2022-03-09 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07C231/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型的光诱导N‑芳基苯甲酰胺化合物的合成方法。具体为在可见光的条件下，FeCl2催化N‑甲氧基苯甲酰胺与苯硼酸衍生物反应得到目标化合物。本发明由简单易保存的原料出发，较温和的条件下得到一系列N‑芳基苯甲酰胺衍生物。
一种光诱导芳基苯甲酰胺化合物合成方法

[发明专利]一种钯单原子催化剂及其制备方法和在铃木偶联反应中的应用-CN202111202691.X有效
发明人：乔波涛;郭亚琳;闵祥婷;江训柱 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2021-10-15 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： B01J23/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种氧化镁负载的钯单原子催化剂及其制备方法和在铃木偶联反应中的应用，属于催化剂技术领域。采用浸渍法将金属活性组分钯以单原子形式分散在载体氧化镁上，通过焙烧得到钯单原子负载量为催化剂总质量的0.01‑5％之间的钯单原子催化剂，该制备方法简便、安全、绿色环保，适用于较大规模生产。上述所得的钯单原子催化剂对多种铃木偶联反应原料均具有优异的催化性能，兼有贵金属原子利用率高、稳定性好、成本较低等显著优点，具备良好的应用前景。
一种原子催化剂及其制备方法铃木反应中的应用

[发明专利]制备亚胺化合物的方法-CN201811425642.0有效
发明人：万伯顺;闵祥婷;吴凡;易如霞 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2018-11-27 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07D249/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备亚胺衍生物的方法。具体地说在叠氮源和催化剂的作用下由炔硝酮类化合物和卤代芳烃制备2‑取代‑N‑芳基‑2,8a‑二氢茚并[1,2‑d][1,2,3]三唑8(1H)‑亚胺衍生物的方法。本发明使用的方法由简单易得的原料出发、经多步串联环化反应得到2‑取代‑N‑芳基‑2,8a‑二氢茚并[1,2‑d][1,2,3]三唑8(1H)‑亚胺衍生物。
制备亚胺化合物方法

[发明专利]一种制备多取代异喹啉酮衍生物的方法-CN202010127782.0有效
发明人：陈庆安;万伯顺;闵祥婷;吴凡;钱磊磊;申兵学 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2020-02-28 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备多取代异喹啉酮衍生物的方法。具体地说在钴催化的条件下酸酐、胺和炔烃经过一锅法制备多取代异喹啉酮衍生物。本发明由简单易得的原料和催化剂出发、经缩合和环化反应得到多取代异喹啉酮衍生物。
一种制备取代喹啉衍生物方法

[发明专利]一种2，4，5-三取代噁唑类化合物的制备方法-CN201910353362.1有效
发明人：刘建辉;董雅雯;闵祥婷;穆斯塔法·侯赛因 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2019-04-29 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： C07D263/48 文献下载
摘要：本发明属于有机物合成方法领域，提供一种2，4，5‑三取代噁唑类化合物的制备方法。本发明以酰胺氮取代α‑氨基酰胺为起始原料，经过2步反应，合成得到了全新的2，4，5‑三取代噁唑化合物，结构经1H NMR、13C NMR、HRMS对所得产品进行确认。与传统常用的噁唑环合成方法相比，本发明不需要使用昂贵且高毒性过渡金属做催化剂，操作简单，反应时间短，为2，4，5‑三取代噁唑的合成提供了一个全新的方法。
一种取代噁唑类化合物制备方法

[发明专利]一种制备N-苯基八氢苯并噁唑-1-醇化合物的方法-CN201811425895.8在审
发明人：万伯顺;闵祥婷;吴凡;钱磊磊 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2018-11-27 - 公布日： 2020-06-02 - 主分类号： C07D261/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备N‑苯基八氢苯并噁唑‑1‑醇衍生物的方法。具体地说在碱和催化剂的作用下由环己酮和醛式硝酮类化合物制备N‑苯基八氢苯并噁唑‑1‑醇衍生物的方法。本发明使用的方法由简单易得的原料出发经简单的操作步骤就得到N‑苯基八氢苯并噁唑‑1‑醇衍生物。
一种制备苯基八氢苯醇化方法

[发明专利]一种ω-取代缩二脲类化合物的合成方法-CN201710688500.2有效
发明人：刘建辉;闵祥婷;董雅文;漆家山 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2017-08-14 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： C07C273/18 文献下载
摘要：本发明属于有机物合成方法领域，具体涉及一种ω‑取代缩二脲类化合物的合成方法，包括如下步骤：1)缩合：将取代芳胺，氰酸钾，加入到水和乙腈的混合溶液中，升温，在45‑100摄氏度下滴加一部分乙酸，1h之后再加剩余的乙酸，然后反应6‑12h；2)后处理：得到的产品经过重结晶或者柱层析得到ω‑取代缩二脲类化合物。本发明克服了现有合成过程中需要用到具有危险性的氮硝基化合物的缺点，采用一锅法代替了现有产率低的两步反应。
一种取代缩二脲类化合物合成方法

[发明专利]一种含有9，9-二甲基吖啶单元的有机热致延迟荧光材料的制备及其应用-CN201710186169.4有效
发明人：崔雨婷;刘建辉;闵祥婷 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2017-03-27 - 公布日： 2019-06-07 - 主分类号： C07D219/02 文献下载
摘要：本发明属于有机发光材料领域，提供了一种含有9，9‑二甲基吖啶单元的有机热致延迟荧光材料的制备及其应用。以高亲电性的间苯二氰作为电子受体，引入具有强吸电子能力的氰基，9，9‑二甲基吖啶作为电子给体，且采取间位的连接方式，获得了发光性能优良的有机小分子热致延迟荧光材料，打破了人们常采取对位连接的思维。该类含有9，9‑二甲基吖啶单元且以间位连接方式的有机热致延迟荧光材料可用于蒸镀器件。与此同时，该类有机热致延迟荧光材料产率高，热稳定性高，易于成膜，具备实际大规模生产及应用的优势。本发明的掺杂材料应用于电致发光器件中，可获得高效的电致发光性能。
一种含有甲基单元有机延迟荧光材料制备及其应用

[发明专利]一种2;5-二取代吡咯的区域选择性合成方法-CN201710689707.1有效
发明人：刘建辉;于启欣;闵祥婷 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2017-08-14 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： C07D207/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,5‑二取代吡咯的区域选择性合成方法，属于化学合成领域。该方法以简单的吡咯为起始原料，利用分步碘代和偶联反应，经过6步反应合成一系列连有不同取代基的2,5‑二取代吡咯，其产率均在60％以上，结构经¹H NMR、¹³C NMR和HRMS得到确认。本发明与之前传统的Paal‑Knorr合成法相比，不需要提前构筑砌块分子，用便宜易得的吡咯为原料，简化了合成过程，可以在吡咯的2,5位灵活地引入不同的取代基，为合成药物、分子导线和高分子聚合物等化合物奠定基础。
一种取代吡咯区域选择性合成方法

[发明专利]一种2-氯-6-溴苯胺的合成方法-CN201710688680.4有效
发明人：刘建辉;常仁义;闵祥婷 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2017-08-14 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： C07C211/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑氯‑6‑溴苯胺的合成方法，属于化学合成领域。该方法以简单的磺酰胺为起始原料，对磺酰胺进行选择性单卤代反应，经过3步反应合成2‑氯‑6‑溴苯胺，卤代反应的产率均在80％以上，结构经¹H NMR、¹³C NMR得到确认。本发明以能够比间氯溴苯更简单、易得的对氨基苯磺酰胺为原料，相对温和的条件下、高产率低的制备2‑氯‑6‑溴苯胺，也可以扩展到2‑氯‑6‑溴苯胺类似物的合成，即在苯胺的2,6‑位引入相同或不同的卤素，通过此合成路线，可以得到不同卤素取代的苯胺类似物。
一种苯胺合成方法

[发明专利]一种手性α‑氨基酰胺类化合物的合成方法-CN201710690146.7在审
发明人：刘建辉;闵祥婷;董雅文 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2017-08-14 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明提供一种手性α‑氨基酰胺类化合物的合成方法，属于有机合成方法学技术领域，具体涉及一种工艺简单，成本低，经济型好的手性α‑氨基酰胺类化合物的合成方法，包括如下步骤1)氨解将取代的手性α‑氨基甲酸酯盐酸盐加入到浓氨水中，室温下搅拌4‑12h，其中，每1mmol取代的手性α‑氨基甲酸酯盐酸盐对应2‑8mL浓氨水。2)反应结束后蒸馏去除反应之后的氨水，即得到粗产品手性α‑氨基酰胺。3)将步骤(2)得到的粗产品手性α‑氨基酰胺采用添加溶剂过滤的方式或者通过含有氨水作为流动相柱层析提纯的方式，得到产品手性α‑氨基酰胺。本发明与现有技术相比不需要采用大量氨气进行氨解，工艺及后处理简单，成本低，反应时间短。
一种手性氨基酰胺类化合物合成方法

1
共 11 条