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[发明专利]双杂芳基取代的1,4-苯并二氮杂卓化合物及其用于治疗癌症的用途-CN201680055325.7有效
发明人： P.R.安吉鲍德;D.F.D.布罗格吉尼;F.A.C.库肯斯;S.A.霍斯特恩;R.M.乔内斯;O.A.G.奎尔奥勒;W.维梅伦 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 2016-09-22 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及新的喹啉、吡啶并吡嗪、萘啶和喹唑啉酮衍生化合物，涉及包含所述化合物的药物组合物，涉及用于制备所述化合物的方法以及涉及所述化合物在治疗疾病例如癌症中的用途。
双杂芳基取代二氮杂卓化合物及其用于治疗癌症用途

[发明专利]2,7－取代的八氢－吡咯并[1,2－A]吡嗪衍生物-CN96199250.6无效
发明人：马克·A·桑纳 -专利权人：美国辉瑞有限公司
申请日： 1996-11-06 - 公布日： 2001-01-31 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及下式（Ⅰ）的化合物，其中Ｒ1是苯基、萘基、苯并__唑酮基、吲哚基、吲哚酮基、苯并咪唑基、喹啉基、呋喃基、苯并呋喃基、噻吩基、苯并噻吩基、__唑基、苯并__唑基；Ｒ２是Ｈ或（Ｃ１－Ｃ６）烷基；Ｃ３
取代吡咯衍生物

[发明专利]一种含噻霉酮和琥珀酸脫氢酶抑制剂的杀菌组合物、农药及其应用-CN201510548282.3在审
发明人：王鹏;吴泽和;段新新;翟卫兵 -专利权人：陕西西大华特科技实业有限公司
申请日： 2015-08-31 - 公布日： 2016-01-06 - 主分类号： A01N43/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种含噻霉酮和琥珀酸脫氢酶抑制剂的杀菌组合物。该组合物包含A、B两种活性组份，A组份为噻霉酮，B组份为琥珀酸脫氢酶抑制剂类杀菌剂，选自噻呋菌胺、啶酰菌胺、吡噻菌胺、吡唑萘菌胺、联苯吡噻菌胺、氟唑菌酰胺、氟唑环菌胺、氟唑菌苯胺、氟吡菌酰胺或苯并烯氟菌唑
一种含噻霉酮琥珀酸脫氢酶抑制剂杀菌组合农药及其应用

[发明专利]3－位取代的萘啶酮类化合物及其制备方法和在制药中的应用-CN200510041531.6无效
发明人：李志裕;尤启冬;郭青龙;何训贵 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2005-08-18 - 公布日： 2006-02-15 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了3－位取代的萘啶酮类化合物及其制备方法和在制药中的应用。该化合物是具有抗肿瘤活性的通式(I)的萘啶酮3－位被苯并咪唑、苯并唑和苯并噻唑取代化合物，该化合物的制备方法为取各种取代的萘啶酮－3－甲酸，与邻苯二胺、邻氨基苯酚或邻氨基硫酚，在多聚磷酸中缩合即得所述化合物
取代酮类化合物及其制备方法制药中的应用

[发明专利]一种合成利伐沙班关键中间体的方法-CN201410163000.3有效
发明人：徐虹;田娟;张铮;王威;任娟 -专利权人：北大方正集团有限公司;北大医药股份有限公司;北大医疗产业集团有限公司
申请日： 2014-04-22 - 公布日： 2017-12-08 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成利伐沙班关键中间体(S)‑2‑{[2‑氧‑3‑(4‑(3‑氧吗啉)苯基)恶唑烷‑5‑基]甲基}异吲哚‑1,3‑二酮的方法，将4‑(4‑甲氨烯基苯基)‑3‑吗啉酮与(S)‑{1‑(氯甲酸酯基该方法操作简便，原料易得，收率可高达90%左右，制得的(S)‑2‑{[2‑氧‑3‑(4‑(3‑氧吗啉)苯基)恶唑烷‑5‑基]甲基}异吲哚‑1,3‑二酮纯度好，纯度可高达98%以上，适合应用于工业化大生产
一种合成利伐沙班关键中间体方法

[发明专利]晶型I型利奈唑胺的制备方法-CN201210381332.X无效
发明人：宋洪海;于瑞林;王良骍;马春磊 -专利权人：天津市炜杰科技有限公司
申请日： 2012-10-10 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： C07D263/20 文献下载
摘要：一种晶型I型利奈唑胺的制备方法。其是将利奈唑胺粗品、非晶型I型利奈唑胺或者利奈唑胺的混晶加入到酯类或甲苯溶剂中，酯类溶剂选自乙酸乙酯、乙酸异丁酯、乙酸叔丁酯、乙酸异丙酯、甲酸异丙酯和甲酸乙酯中的任一种，酯类或甲苯溶剂与利奈唑胺粗品、非晶型I型利奈唑胺或者利奈唑胺的混晶的用量比为5-40mL∶1g，加热使利奈唑胺粗品、非晶型I型利奈唑胺或者利奈唑胺的混晶溶解在溶剂中，降温冷却以析出晶体，将混合液过滤，并将滤饼用有机溶剂洗涤、干燥而得到晶型I型利奈唑胺。本发明的晶型I型利奈唑胺的制备方法使用溶剂量少，不需要晶核诱导，仅需加热溶解，然后冷却过滤，操作简便，条件温和，适合工业化生产，同时收率也较高。
晶型型利奈唑胺制备方法

[发明专利]噁唑烷酮-腺苷型多靶点抗菌化合物及其制法和用途-CN201410534171.2有效
发明人：肖竹平;魏伟;曾晓彤;张集蓉 -专利权人：吉首大学
申请日： 2014-10-11 - 公布日： 2015-02-04 - 主分类号： C07H19/19 文献下载
摘要：一类噁唑烷酮-腺苷型化合物，它们具有如下结构通式：它们对多种病菌有较好的抑制和杀灭作用，且部分化合物比阳性对照青霉素G，卡拉霉素，酮康唑和利奈唑胺有更高抑菌活性，可用于制备抗感染药物，本发明公开了其制法及生物活性。
噁唑烷酮腺苷型多靶点抗菌化合物及其制法用途

[发明专利]荧光材料萘并噁唑衍生物及其制备方法-CN200810162059.5无效
发明人：杜志强;刘海莲 -专利权人：浙江大学
申请日： 2008-11-07 - 公布日： 2009-04-22 - 主分类号： C07D417/04 文献下载
摘要：本发明公天了一种荧光材料萘并噁唑衍生物及其制备方法。包括如下步骤：1)反应器中加入2-羟基-3-萘酸、邻巯基苯胺和甲苯，加热回流一定时间，稍冷后滴加PCl₃，继续回流反应，反应物过滤，洗涤，干燥；2)干燥的2-羟基-3-(2-苯并噻唑基)萘和冰醋酸，在1～5℃下加入NaNO₂反应，反应物过滤，洗涤，干燥；3)干燥的1-亚硝基-2-羟基-3-(2-苯并噻唑基)萘、水、10％的盐酸和氯化亚锡加热反应，反应物过滤，洗涤，干燥；4)干燥的1-氨基-2-羟基-3-(2-苯并噻唑基)萘、酰氯化合物和N-甲基吡咯烷酮加热反应，反应物过滤，水洗涤，空气干燥得萘并噁唑类荧光材料。
荧光材料衍生物及其制备方法

[发明专利]一种利奈唑胺衍生物、免疫原、抗利奈唑胺特异性抗体及其制备方法与应用-CN202011557960.X在审
发明人：张小可;肖亚朋;李冬;成志鹏 -专利权人：苏州博源医疗科技有限公司
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C07D413/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种利奈唑胺衍生物、免疫原、抗利奈唑胺特异性抗体及其制备方法与应用。首先将新型利奈唑胺衍生物与经过基因工程改造得到的重组马血清白蛋白偶联制得利奈唑胺人工抗原，再用利奈唑胺人工抗原免疫实验动物获得抗利奈唑胺特异性抗体，经ELISA检测表明该特异性抗体的特异性强、灵敏度高，干扰实验显示该特异性抗体与100种常见药物无任何交叉反应；将抗利奈唑胺特异性抗体应用于制备利奈唑胺检测试剂，包括利奈唑胺均相酶免疫检测试剂与利奈唑胺胶乳增强免疫比浊检测试剂，所述检测试剂可以实现在全自动生化分析仪上对利奈唑胺的高通量
一种利奈唑胺衍生物免疫原抗利奈唑胺特异性抗体及其制备方法应用

[发明专利]含二氮杂萘酮三联苯结构聚苯并噁唑及共聚物、及其制备方法-CN201110115478.5有效
发明人：朱秀玲;罗亚军;刘德治 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2011-05-05 - 公布日： 2011-10-19 - 主分类号： C08G73/22 文献下载
摘要：含二氮杂萘酮三联苯结构聚苯并噁唑及共聚物，聚合物分子链中同时具有噁唑和二氮杂萘酮三联苯结构单元，其制备方法如下：在氮气保护下，在装有机械搅拌的反应器中，分别加入二酸单体和二氨基二酚的盐单体，加入溶剂和五氧化二磷缩水剂
含二氮杂萘酮三联苯结构共聚物及其制备方法

[发明专利]一种非金属催化剂催化酮和α,β-不饱和酮的不对称氢化-CN201911009515.7有效
发明人：杜海峰;高博超 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2019-10-23 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C07D263/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型非金属催化剂催化酮和α,β‑不饱和酮的不对称氢化。式IV所示手性醇类化合物的制备方法包括如下步骤：在三(4‑氢四氟苯基)硼和手性噁唑啉化合物的催化下，式V所示酮类化合物与氢气进行反应，得到式IV所示手性醇类化合物；式VI所示手性四氢萘酮类化合物的制备方法包括如下步骤：在三(4‑氢四氟苯基)硼和手性噁唑啉化合物的催化下，式VII所示α,β‑不饱和酮类化合物与氢气进行反应，得到式VI所示手性四氢萘酮类化合物。
一种非金属催化剂催化不饱和不对称氢化

[发明专利]苯并环烷基唑硫酮衍生物-CN95193567.4无效
发明人：葛雷戈瑞·R·马堤奈兹;大卫·B·瑞普克;菲利普·J·特托波姆;奇斯·A·M·沃克;欧文·W·古丁;罗杰·L·怀汀;瑞卡·P·班索;亚利山大·V·慕多夫;康欧阳 -专利权人：辛太克斯(美国)公司
申请日： 1995-04-25 - 公布日： 2003-07-09 - 主分类号： C07D233/84 文献下载
摘要：本发明涉及新颖的苯并环烷基唑硫酮化合物及其前药，药学可接受盐，个别异构体和异构体混合物，其为多巴胺β-羟化酶抑制剂，其中化合物的苯并环烷基部份系选自2，3-二氢化茚基，1，2，3，4-四氢萘基和6，7，8，9-四氢-5H-苯并环庚烯基(其中苯并基任选被一到三个取代基所取代)，化合物的唑硫酮部份选自2-硫代-2，3-二氢-1H-咪唑-3-基，5-硫代-4，5-二氢-1H-[1，2，4]三唑-4-基和5-硫代-4，5-二氢-1H-[1，2，4]三唑-1-基(每个任选被一到三个取代基所取代)；以及使用及制备此类苯并环烷基唑硫酮化合物的方法。
环烷基唑硫酮衍生物

[发明专利]一种利拉萘酯凝胶组合物及其制备方法-CN200410000310.X有效
发明人：张恒建;刘实 -专利权人：北京德众万全药物技术开发有限公司
申请日： 2004-01-07 - 公布日： 2005-03-30 - 主分类号： A61K31/44 文献下载
摘要：利拉萘酯凝胶组合物及其制备方法，在凝胶组合物中含有活性物质利拉萘酯的助溶剂和润湿剂，从而改善利拉萘酯在凝胶中的溶解，制备分散均匀、稳定性良好的凝胶。
一种利拉萘酯凝胶组合及其制备方法

[发明专利]杀真菌组合物-CN202110958018.2在审
发明人： M·维斯;F·博哈姆丹;L·夸兰塔 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2018-09-07 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C07D215/48 文献下载
摘要：一种包含组分(A)和(B)的混合物的杀真菌组合物，其中组分(A)是具有式(I)的喹啉‑3‑甲酰胺并且组分(B)选自下组，所述组由以下组成：氟唑菌酰羟胺、苯并烯氟菌唑、苯醚甲环唑、己唑醇、嘧菌酯、咯菌腈、嘧菌环胺、氟啶胺、吡唑萘菌胺、咯喹酮、三环唑、百菌清、丙环唑、氨吡芬、戊菌唑、丙硫菌唑、代森锰锌、丁苯吗啉、苯锈啶、硫、和包含枯草芽孢杆菌菌株的生物杀真菌剂，以及所述组合物在农业或园艺中用于控制或预防植物被植物病原性微生物
真菌组合

[发明专利]杀真菌组合物-CN201880059152.5有效
发明人： M·维斯;F·博哈姆丹;L·夸兰塔 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2018-09-07 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： A01N43/42 文献下载
摘要：一种包含组分(A)和(B)的混合物的杀真菌组合物，其中组分(A)是具有式(I)的喹啉‑3‑甲酰胺并且组分(B)选自下组，所述组由以下组成：氟唑菌酰羟胺、苯并烯氟菌唑、苯醚甲环唑、己唑醇、嘧菌酯、咯菌腈、嘧菌环胺、氟啶胺、吡唑萘菌胺、咯喹酮、三环唑、百菌清、丙环唑、氨吡芬、戊菌唑、丙硫菌唑、代森锰锌、丁苯吗啉、苯锈啶、硫、和包含枯草芽孢杆菌菌株的生物杀真菌剂，以及所述组合物在农业或园艺中用于控制或预防植物被植物病原性微生物
真菌组合